Степень смешивания

При измельчении всей шихты в молотковых дробилках происходит, кроме измельчения, также и перемешивание компонентов угольной шихты. При этом степень смешивания зависит от числа дробилок, в которых измельчается шихта. Если вся шихта измельчается в одной дробилке, происходит хоро-64 [c.64]

Рассматривая эту задачу, мы пренебрегали какими-либо вкладами возбужденного уровня Ед. Однако сделанное выше приближение справедливо для многих систем. Проводя исследование методом ЭПР, чувствительность которого выше, можно определить вклад возбужденного состояния в величину д-фактора (см. гл. 12). При реализации спин-орбитального взаимодействия основной уровень (Ге) и возбужденный уровень Гд состояния д(Гз х = Гд) могут смешиваться [4], -фактор при этом меняется от 4 Н/ЗХ до 4Х./А + 4рЯ/ЗХ,, где Д — это ЮОд. Зеемановский член второго порядка смешивает основной уровень с возбужденным, а степень смешивания зависит от Д. [c.144]

Рис. 11-8. Характеристики расхо- да мощности (/) и степени смешивания (2).

Определение степени смешивания М (например, зерен двух типов) заключается в определении содержания зерен одного типа (число зерен, массовая доля) во множестве проб и проводится с помощью дисперсионного анализа. [c.101]

Степень смешивания (за одинаковый промежуток времени) зависит также и от числа оборотов барабана (рис. П-8). Максимальный эффект наблюдается между критическим состоянием А") и равновесием (В"). [c.102]

Из решения задач 10.44, 10.45 следует, что с уменьшением электроотрицательности атома А уменьшается энергетическая щель между МО 2сг и 1л , т. е. увеличивается степень смешивания в угловой геометрии АНг МО 2а, и За. Увеличение смеши- [c.187]

При большой разнице в плотности и гранулометрическом составе компонентов достижение необходимой степени смешивания затруднено и требует значительного времени. [c.597]

Рис. 1.1. Зависимость степени смешивания М от времени смешивания т.

Тр Степень смешивания М S степень распределения. [c.509]

Формулу (ГУ.19) можно использовать как и формулу (1У.18) для расчета времени, необходимого для заданной степени смешивания, но определив предварительно из опытных данных значения [c.147]

По мере удаления молекул Нд друг от друга степень смешивания их состояний падает. Это наглядно видно по табл. [c.173]

Обсудив важнейшие правила отбора, согласно которым должны осуществляться й— -переходы, перейдем к исследованию причин увеличения интенсивности полос. Ранее уже было сформулировано, что в отсутствие спин-орбитального взаимодействия полное спиновое квантовое число не должно изменяться при поглощении излучения. Однако поскольку спиновое и орбитальное движения, хотя и слабо, но связаны, в интеграл момента перехода должны входить спин-орбитальные волновые функции для основного и высших состояний. Кроме того, надо учесть происходящее в небольшой степени смешивание состояний, зависящее от разности энергий орбитальных состояний и константы спин-орбитального взаимодействия. Поэтому электронные переходы, осуществляющиеся между состояниями с различной мультиплетностью, можно представить как переходы между компонентами каждого орбитального состояния с одной и той же мультиплетностью. Например, если основное состояние на 99% синглетное и на 1% триплетное [c.487]

Это расхождение с экспериментом требует уточнения энергетической диаграммы. При ее построении комбинировались идентичные (или близкие) по энергии орбитали атомов А и В. В более точном приближении постулируется смешивание (линейная комбинация) всех орбиталей атомов А и В с подходящей симметрией и близкой энергией. Так, отсутствует смешивание атомных 1х- и 25-орбиталей, но вполне вероятно смешивание 2 - и 2р-орбиталей (степень смешивания зависит от эффективного атомного номера элемента). Например, у фтора, при большом значении 7 велико различие между 2з- и 2р-ор-биталями и смешивание так мало, что им можно пренебречь . Для элементов 2-го периода различие в энергии 25- и 2р-орби-талей возрастает от 200 кДж/моль (Ы) до 2500 кДж/моль (Р), [c.94]

Для оценки коэффициента полезного действия смесителя ре-.шающим является распределение частиц, которое достигается после определенной продолжительности гомогенизации. Мерой оценки интенсивности работы смесителя будет или стандартное отклонение состава пробы, взятой после определенного времени гомогенизации, или так называемая степень смешивания, выраженная отношение.м действительного отклонения случайной смеси и теоретического стандартного отклонения идеально перемешанной смеси. Второй показатель имеет то преимущество, что при совер-шенно.м перемешивании приближается к единице, или 100%, и более наглядно определяет качество смешивания. [c.96]

Необходимо отметить, что важный вклад в степень смешивания состояний дают величины и Ет — Ев - Величина спин-орбитальной связи обратно пропорциональна разности энергий триплетного и возмуш,ающего синглетного состояний (синглет-триплетному расщеплению). Значение 1, определяется потенциальным полем ядер. Так, спин-орбитальная связь более заметна, когда электрон находится на орбитали, имеющей большую вероятность нахождения вблизи ядра. Особенно сильно этот эффект проявляется в случае. [c.39]

Согласно выводам, полученным на основе метода матриц переноса оценка степени смешивания локальных и цепочечных [c.73]

Таким образом, можно видеть, что определение степени смешивания орбиталей и области преимущественной их локализации может оказать существенную помощь в понимании множественности реакционной способности молекулы. [c.258]

Величина /м(0), появляющаяся в выражении (П.З), это эффективный 5— -интеграл, и в зависимости от степени смешивания 5— -состояний он может иметь любой знак. К сожалению, об этой величине в соединениях КМ известно очень мало, и поэтому в настоящий момент невозможно сравнить описанную выше модель взаимодействия К—М с экспериментом. [c.177]

Иметь мешалку, которая позволяет обрабатывать массу таким способом и с таким к. п. д., чтобы была достигнута требуемая степень смешивания. [c.338]

Для оптимального разрешения пиков вещества следует вводить в поток газа-носителя по возможности в виде однородной пробки пара. Для жидких проб температура дозатора определяет скорость испарения и, следовательно, степень смешивания пара с газом-носителем. Это может оказать огромное влияние на эффективность колонки (фиг. 17). Так, например, пики мета-, нола, этанола и изопропанола в значительной степени перекрываются при температуре дозатора 21° и полностью разделяются при 105° при прочих равных условиях работы [117]. Подобные же эффекты описаны для арома- [c.77]

Что касается правила 1, то однородность или степень смешивания зависит от разности скоростей движения потока в различных участках смеси. Эта разность скоростей создается или от непосредственного соприкосновения смеси с движущейся мешалкой или от соприкосновения со слоем материала, приведенным в движение мешалкой, либо от обеих этих причин. Сдвигающее усилие, осуществленное непосредственно или благодаря инерции движения и динамического воздействия, представляется наиболее важным -фактором при превращении энергии движущейся мешалки в Д тфе-ренциальную скорость потока. Наиболее [c.572]

Расчеты молекулярных орбиталей показывают, что энергия орбитали существенно зависит от степени перекрывания и от степени смешивания 5- и р-орбиталей. Изменяя эти величины варьированием формы молекулы, можно найти такую форму, которая будет отвечать наименьшей энергии, т. е. наиболее устойчивой конфигурации атомов в молекуле. Таким путем Уолш (1953) получил ряд важных выводов относительно форм молекул, подтвержденных экспериментальными данными. [c.136]

На эффективную константу скорости реакции должна влиять полнота смешивания, так как при неполном смешивании концентрации не будут такими же, какими они были бы при полном смешивании интересно численно оценить ошибку, обусловленную этим фактором. Для этого необходима более детальная модель процесса смешивания. Траус [30, 17] рассматривал смешивание как процесс, состоящий из двух стадий. Первую стадию, происходящую в смесительной камере, он представляет как макроскопический процесс механического смешивания, дающий однородную дисперсию мельчайших элементов двух растворов вторая стадия— это микроскопический процесс в трубке для наблюдения, где диффузия приводит к гомогенному раствору. Тогда можно дать точное определение степени смешивания . Можно [c.46]

СТОЯНИЯ возникают в результате следующих переходов A2g- T2g vl) и Мга — 7 lg(v2). Энергия первого перехода, по-видимому, должна составлять 100 (см. рис. 10.52,6). Энергия второго перехода составляла бы 180д, если бы не было взаимодействия термов и 7 1 (Р). Поскольку волновые функции этих двух состояний имеют одну и ту же симметрию, они будут смещиваться, причем степень смешивания обратно пропорциональна различию в энергиях и Р-уровней. Это смешивание аналогично образованию молекулярной орбитали, при котором две орбитали соответствующей симметрии комбинируются, давая две новые орбитали, одну с более низкой, а другую с более высокой энергией, чем взаимодействующие орбитали. В результате этого смещивания терм T g(F) по энергии будет расположен несколько ниже, а терм Т1д(Р)—несколько выше по сравнению с их расположением в отсутствие смешивания (рис. 10.53). [c.306]

При сравнении экспериментальных спектральных данных для [СгРб] -, [Сг ( 204)3] " и [Сг(еп)з] + с теоретическими предсказаниями получаются следующие выводы. Частота перехода (полоса /, отвечающая ОВд) возрастает в последовательности от Ь — Р к Ь = еп, как и следует из спектрохимического ряда. Согласно рис. 10.53 следует ожидать, что переходу A2g- Tig F) будет соответствовать энергия 80д, что на 80% больше, чем для перехода М2 - Т 2 - На основании анализа спектра свободного иона можно предположить, что энергия перехода А2е Тц(Р) должна составлять 15 В, или 15X918 см- = 13770 см . Как можно видеть, эти предположения (приближение /, табл. 10.20) не очень хорошо подтверждаются экспериментальными спектральными данными. Для улучшения интерпретации спектров нужно ввести две поправки. Во-первых, в приближении не была учтена степень смешивания термов Р и Р на рис. 10.53). Кроме того, нельзя использовать значение В для свободного центрального [c.307]

Широко применяют прессы с двумя, тремя и более червяками. Однако наибольшее распространение получили двухчервячные прессы, которые по сравнению с одночервячными имеют следующие преимущества при одной и той же частоте вращения большие силы выдавливания более высокую степень смешивания возможность переработки вязких масс с высоким содержанием наполнителя самоочистка червяков, более высокий КПД. Многочервячные прессы могут быть как со взаимозацепляющимися, так и с незацепляющимися червяками. При вращении червяков [c.161]

ПОЗВОЛИТ получить общее представление о способе, которым атомные орбитали комбинируют с образованием молекулярных орбиталей. В частности, можно получить обоснование тех двух правил, которые были применены в разд. 6.2 для определения степени смешивания атомных 2s- и 2,о-орбптален в молекулярных орбиталях гомоядерных двухатомных молекул. [c.110]

В более последовательных квантовохимнческих расчетах используют модель молекулярного кластера и Л1етод МО ЛКАО. При этом и в ионных кристаллах степень смешивания функций примесного иона и ионов кристалла (эффекты ковалентности) определяется более последовательно, чем в модели центрального иона, а 1шенно вариационным методом, так что соответствующее распределение электронной плотности, полученное в расчете, может отличаться от чисто ионного. [c.259]

Приготовление и диспергитрование раствора. В результате растворения исходного вешества или веществ в том или ином растворителе удается достичь максимально возможной степени смешивания компонентов в гомогенном растворе, в котором гарантирована высокая степень точности соответствия заданного состава. [c.53]

Коллоидные мельницы и г о м о г е н и з а т о р ы дают максимальную степень диспергирования -и хотя они, собственно говоря, не являются мешалками, ко о них следует упомянуть здесь, так как для большинства веществ они дают высокую степень смешивания. Мало подходят они для очень вязких веществ. Потребление энергии значительно и колеблется в пределах от 40 до 100 квг на 1 м 1час. [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология