Старение листьев

ГИББЕРЕЛЛИНЫ, группа прир, регуляторов роста растений (фитогормонов). Стимулируют деление клеток, рост стебля, ускоряют цветение, задерживают старение листьев и плодов благодаря активированию синтеза нуклеиновых к-т и белков. [c.544]

Фотосинтезирующие ткани высших растений могут прекращать свою фотохимическую активность по разным причинам Наиболее известны две из них — старение листьев осенью и со- [c.364]

Содержание эфирного масла во вместилищах изменяется по мере развития растения. Максимальное содержание эфирного масла в каналах первого и второго видов в зеленых органах наблюдается до цветения, в каналах первого и третьего видов в плодах —в период их молочной спелости. К моменту созревания плодов и пожелтения листьев полностью исчезает масло из вместилищ первого вида в ветвях и листьях, иногда в плодах (кориандр). В каналах второго и третьего видов эфирное масло хорощо сохраняется после созревания плодов, в железистых волосках уменьщается со старением листьев. Состав эфирного масла из различных вместилищ не всегда одинаков. Так, у кориандра линалоол содержится в эфирном масле только из каналов третьего вида, в масле остальных вместилищ основной компонент — дециловый альдегид. [c.26]

Опадение листьев представляет собой одно из проявлений процесса старения, и этому предшествуют важные метаболические изменения — меняется состав пигментов листа и уменьшается их содержание. При старении листа меняется его тургор, впрочем этот признак [c.136]

Содержание каротиноидов существенно изменяется как в течение вегетации растений, так и в зависимости от условий их выращивания. Обычно количество каротиноидов в листьях возрастает в первые фазы роста растений, достигает максимума во время цветения и снижается при старении листьев. При созревании плодов содержание каротиноидов в них повышается. [c.82]

И несколько замедляется старение листьев. Растения образуют мощные стебли и листья, имеющие интенсивно зеленую окраску, хорошо растут и кустятся, улучшается формирование и развитие репродуктивных органов. В результате резко повышается урожай и содержание белка в урожае. Однако одностороннее избыточное азотное питание в течение вегетации иногда задерживает созревание растений, они образуют большую вегетативную массу, но мало зерна или клубней и корнеплодов. [c.187]

Эти примеры модификации процесса старения листьев под воздействием известных гормонов почти не оставляют сомнений в том, что клетки зрелых листьев продолжают подчиняться контролю со стороны обычных регуляторов обмена. Из имеющихся данных еще нельзя определить, наличие (или утрата) каких реакций обусловливает старение. Для предотвращения старения нужен непрерывный синтез белка и РНК, и в этом нет ничего удивительного, но стоит обратить внимание на тот факт, что агенты, замедляющие старение, одновременно усиливают образование РНК и белка. Нельзя ли предположить, что старение является результатом гормонального равновесия такого типа, при котором нарушается транскрипция и трансляция информации, необходимой для поддержания клеточного аппарата в рабочем состоянии [c.532]

Старение листов из полибутилена сопровождается переходом нестабильной тетрагональной кристалличе- [c.22]

Так, в период усиленного роста обработка дефолиантами не вызывает удовлетворительного листопада, хотя температура воздуха и благоприятствует этому. По мере естественного старения листьев эффективность действия дефолиантов увеличивается. Естественный же процесс старения листьев протекает сравнительно долго, и поэтому хлопчатник не успевает сбросить листья до заморозков. Под влиянием дефолиантов листопад, как правило, начинается с нижнего яруса и кончается верхним, так как в листьях нижних ярусов процессы распада к моменту дефолиации преобладают над процессами синтеза. [c.274]

К селективны гербицидам близко примыкают дефолианты — вещества, способные разрушать хлорофилльные зерна и ускоряющие старение листьев, что ведет к их опадению. Дефолианты при- [c.221]

При старении листов из поликарбоната толщиной 3 мм в естественных погодных условиях молекулярная масса поверхностного слоя (6 5 мкм) в течение 32 мес. уменьшалась от 39 000 до 10 000. Одновременно с испытаниями на старение в естественных условиях проводились испытания в искусственных условиях по непрерывному и циклическому режимам в качестве источника световой радиации использовали ксеноновую лампу. При непрерывном режиме облучение проводили при 328 К и 50%-ной относительной влажности, при циклическом — в течение 4 ч при 328 К и 50%-ной относительной влажности и 4 ч при 285 К н 100%-ной относительной влажности. При испытаниях в искусственных и естественных условиях было обнаружено изменение молекулярной массы поверхностных слоев полимера. При испытании по циклическому режиму для достижения такого же изменения молекулярной массы, как при старении в естественных условиях, потребовалось 5 000 ч, при непрерывном облучении — 2500 ч. При искусственном старении по непрерывному режиму молекулярная масса поверхностного слоя с необлучаемой стороны за 2500 ч уменьшалась от 39-10 до 36-10 . Во всех случаях кривые ММР уширялись и пик, соответствующий наибольшей молекулярной массе, сдвигался в сторону меньших значений. [c.174]

В 1 г сырого веса по мере роста листа уменьшалось, а при старении листа в период с 8 по 11 сентября практически не изменялось. Содержание ДНК в период с 14 по 17 августа возросло более чем в 1,5 раза, затем сначала резко, а потом постепенно уменьшалось. Аналогичная картина наблюдалась и для РНК, но с максимумом 21 августа. Такой же характер изменения РНК [c.131]

Старение листьев Задерживают у некоторых видов Задерживают у некоторых видов [c.262]

Старение листьев Задерживают Иногда стимулирует — [c.263]

Одно из интереснейших свойств цитокининов — их способность задерживать нормальные процессы старения листьев. Если отделить лист от растения, то он обычно быстро стареет, т. е. утрачивает зеленую окраску (хлорофилл), белки и нуклеиновые кислоты (РНК и ДНК). Если же нанести на какой-то участок листа каплю кинетина, то в этом месте в окружении отмирающих тканей сохранится зеленый островок активной ткани. Показано, что сюда из других клеток листа перераспределяются питательные вещества (рис. 16.23). [c.266]

Цитокинины не только задерживают старение листьев, но и регулируют формирование хлоропластов на ранних стадиях развития листа, а также их рост и деление за счет стимулирования синтеза хлоропластных РНК и белков. [c.338]

Цитокинины участвуют также в регуляции транспирации листьев, открывая устьица, что наряду со стимулированием формирования хлоропластов и задержкой старения листьев приводит к большей фотосинтетической активности. [c.338]

И. М. Сисакян обнаружил в хлоропластах листьев сахарной свеклы и других растений значительные количества нуклеиновых кислот, причем, наряду с рибонуклеиновой кислотой, занимающей основное место, им впервые установлено также присутствие дезоксирибонуклеиновой кислоты. В зависимости от вида растения, возраста и других причин содержание РНК колеблется от 0,5 до 3,57о (от сухого веса). Оно изменяется в ходе развития растения, в частности, хлоропласты молодых листьев содержат РНК в 2—3 раза больше, чем старые. При старении листьев изменяется также качественный состав РНК, главным образом за счет возрастания отношения пиримидиновых оснований к пуриновым. Изменения содержания РНК хлоропластов в онтогенезе листьев протекают параллельно изменениям содержания белков. Эти данные согласуются с общепринятыми в настоящее время представлениями об участии РНК в синтезе белков. [c.106]

Изменения структуры хлоропластов сочетаются с изменениями окраски листа. В ровной зеленой окраске молодого листа с течением времени появляются серые и желтые тона, которые все более усиливаются по мере старения листа. [c.124]

Сл. основание. рК (25°С) 5,48. i 170,5. Раств-сть р. EtOH ум. р. хол. HjO, более р. гор. HjO ум. р. эф. н. р. бенз., петр. эф. Проявляет некоторую активность цитокинина в биотестах по старению листьев и продуцированию пшментов (5-10 М), но не в стимуляции клеточного деления или мобилизации метаболитов. [c.202]

При старении листьев чая в них уменьшается относительное содержание галлированных катехинов и значительно возрастает количество (—)-эпигаллокатехина и ( +)-галлокатехина. Характерным для цейлонского зеленого чая является высокое содержание (—)-эпикатехина, более чем вдвое превышающее его содержание как в молодых, так и во взрослых листьях грузинского чайного растения. [c.88]

Таким путем в собранных с одних и тех же побегов флешах (первые три листа и почка) и старых 6—7-х листьях нашли соответственно 0,24 и 0,63% свободной галловой кислоты на сухой вес. Отсюда можно сделать вывод, что при старении листьев чая содержание в них свободной галловой кислоты возрастает почти в 3 раза и что, следовательно, уменьшение количества (—)-эпи-галлокатехингаллата и (—)-эпикатехингаллата с увеличением возраста листьев (см. табл. 13) связано, по-видимому, прежде всего с понижением активности ферментативной системы, осуществляющей процессы галлирования. [c.138]

Таким образом, в процессе регуляции роста растений каждый из фитогормонов проявляет специфические свойства. Ауксин, например, усиливает дифференцировку стебля растущего побега и подавляет рост боковых почек. Гиббереллин вызывает растяжение междоузлий стебля, индуцирует стрелкование розеточных растений, изменяет форму листьев. Кинетин, задерживая старение листьев, обладает мобилизующим действием на транспорт питательных и гормональных веществ, а также, будучи нанесенным на растение, индуцирует рост боковых почек (Dostal, 1971). [c.96]

Аналогичные данные были получены и в других исследованиях, где определялись изменения величины отношения углерода к азоту. Например, в опытах X. Бурстрема (1943 г.) было показано, что <ъ молодых листьях пшеницы количественное отношение С N было равно 4,6, а в более старых листьях оно составляло 17,6. Одновременно с ростом листьев относительное содержание в них белкового азота в процентах от общего азота понижалось. Было замечено также, что с возрастом листьев меняется и природа синтезируемых белков в молодых листьях синтезируется большое количество нуклеопротеидов с большим содержанием основных аминокислот, а при старении листьев образуются качественно иные белки. [c.287]

Исследования показали, что почка, первый, второй и третий листья флеша содержат лишь ( — )-эпигаллокатехин, (—)-эпика-техин, (—)-эпигаллокатехингаллат и ( — )-эпикатехингаллат. В четвертом листе побега, кроме того, обнаруживаются следы -f-)-галлокатехипа и (- -)-катехина, а в старых, закончивших рост листьях эти катехины содержатся в значительных количествах. Любопытно, что стебли трехлистных флешей содержат все шесть катехинов (—)-эпигаллокатехин, (- -)-галлокатехин, (—)-эпика-техин, (- -)-катехин, (—)-эпигаллокатехингал лат и (—)-эпикатехингаллат [И]. Таким образом, в молодых быстрорастущих органах чайного растения (почка, первый — третий листья флеша) образуются л ишь эпиформы катехинов. Старение листьев сопровождается образованием ( Ь)-катехина и (-Ь)-галлокатехина. [c.197]

При недостатке кальция задерживается рост листьев, на них появляются светло-желтые пятна (хлоротичность), затем листья отмирают, а ранее образовавшиеся старые листья остаются нормальными. В отличие от магния кальция больше содержат старые листья, чем молодые он не может повторно использоваться в растении. По мере старения листьев количество кальция в них увеличивается. [c.146]

Существует простой способ получить лист с измененным содержанием. хлорофилла, не подвергая растение каким бы то ни было резким воздействиям. Для этого нужно взять более старый лист, поскольку с возрастом содержание хлорофилла изменяется. Однако и в этом случае неизбежны изменения ряда других показателей, таких, например, как содержание воды или азота. Кроме того, с возрастом несомненно меняется и набор ферментов. Эти одновременные изменения очень затрудняют выбор единицы, на которую следует рассчитывать содержание хлорофилла. По мере старения листа непрерывно изменяется как сырой, так и сухой вес. После полного прекращения роста наиболее постоянным показателем оказывается, вероятно, площадь листа. Из табл. 14 видно, что по мере старения листьев Sambu us содержание. хлорофилла в расчете на сырой вес непрерывно увеличивалось, но в расчете на единицу площади и содержание хлорофилла, и скорость ассимиляции сначала возрастали, а затем снижались. Величина Ас снижалась при этом непрерывно. [c.221]

С проблемой старения листьев тесно связан вопрос об опадении различных органов растения. У основания листа имеется зона, состоящая из специализированных клеток, из которых в результате гидролитических процессов, протекающих в их стенках, образуется отделительный слой. Однако дело не только в гидролити- [c.532]

При усиленном азотном питании образуется мощная листовая поверхность с темно-зеленой окраской стимулируются ростовые процессы и формирование новых органов, например увеличивается кущение, число колосков у пшеницы и пр. растения обладают повышенной способностью к синтезу белков и долго сохраняют жизнедеятельность замедляется старение листьев. Поэтому если усилвкное азотное питание продолжается в течение всего периода вегетации, то это может привести к неблагоприятным результатам — удлинению вегетационного периода, задержке созреваиия и уменьшению отношения зерна к соломе у зерновых культур. У картофеля при избыточном азотном питании сильно развивается ботва, но плохо образуются клубни. Следовательно, в применении азотных удобрений надо знать меру. [c.82]

Химический состав опада листвы и других частей растений представляет относительно стабильную величину, зависящую только от степени выщелоченности опада дождевыми водами. Состав же живых органов растений сильно меняется в течение вегетационного периода. По мере роста и старения листьев от весны к осени в них увеличивается содержание Са, 5], А1, Ре и падает содержан1[е Ы, К, Р. Древесина стволов, ветвей и корней обнаруживает такую же закономерность, лишь слабее выраженную. Так как необходимо учесть все количество элементов питания, которое за период вегетации потребляет растение и растительная ассоциация для создания годичного прироста, приходится для расчетов брать мак- [c.94]

Загрязнение воздушной среды (1979) -- [ c.38 , c.84 , c.86 , c.113 , c.131 , c.142 ]

Загрязнение воздушной среды (копия) (1979) -- [ c.38 , c.84 , c.86 , c.113 , c.131 , c.142 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.424 , c.432 , c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология