Расширение свободное

Расширение слоя. При сопоставлении расширения свободного слоя и снабженного вертикальными вставками, охватываемыми [c.534]

При Т=--Тс свободный объем в полимере составляет порядка 2,57о от общего объема полимера. Такой свободный объем мал для беспрепятственного перемещения сегментов макромолекул под действием теплового движения. При нагревании полимера происходит его тепловое расширение, свободный объем увеличивается и сегменты могут легко перемещаться. Полимер приобретает способность к большим обратимым деформациям. [c.138]

Температурный коэффициент расширения свободного объема (а ) составляет [c.153]

Таким образом, в необратимом процессе при постоянных Т и Р, когда совершается только работа расширения, свободная энергия Гиббса (изобарный потенциал) уменьшается. [c.59]

Процесс окисления имеет,кроме того, две характерных особенности. Первая особенность состоит в том, что во всех случаях металл насыщается атмосферным азотом. С определенного момента на микрошлифах наблюдается значительное количество нитридов алюминия в центральной части проволоки, которые отделены от окалины кольцом,-свободным от нитридов (рис. 42). Образование нитридов приводит к обеднению матрицы алюминием. В ходе окисления происходит укрупнение нитридов и расширение свободного от них кольца металла. Вторая особенность состоит в том, что на многих сплавах отдельные дефектные участки появляются с первых часов окисления. Цепочки окислов алюминия, часто совместно с нитридами алюминия, обнаруживаются при анализе, в [c.69]

Рассмотрим зависимость удельного объема от температуры для системы с двумя значениями (рис. V. 34) [454]. Такая система является типичным примером несовместимой полимер-полимерной композиции. Пусть 7 с, — температура стеклования мягких блоков, Тс — жестких. В соответствии с концепцией свободного объема расширение системы выше температуры стеклования обусловлено главным образом расширением свободного объема с термическим коэффициентом расширения а/ = Да = а — с. В рассматриваемой системе это условие соблюдаться не будет, так как после достижения Тс, суммарное расширение системы определяется расширением свободного объема областей, образованных гибкими блоками, и тепловым расширением областей, образованных жесткими блоками. Введем понятие о термическом коэффициенте расширения 1 всей системы до Гс, (находится экспериментально). Для двухфазной системы он может быть выражен в виде суммы [c.242]

В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и к-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и к-гексана больше, чем азота. Это объясняется очень большими коэффициентами объемного расширения исследованных полимеров, которые имеют порядок 10 град . При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200° С уменьшается на 10%, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органическим веществам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию [c.316]

В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и и-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и н-гексана больше, чем азота. Это объясняется очень большими коэффициентами объемного расширения исследованных полимеров, которые имеют порядок 10 град . При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200° С уменьшается на 10%, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органически веш ествам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию о пористости полимеров. Во всем остальном полимерные сорбенты ведут себя так же, как и минеральные, многие из которых являются по существу неорганическими полимерами (цеолиты, силикагели, кремнеземы). [c.316]

Экспериментально установлено, что для большинства полимеров объемная доля свободного объема, т. е. величина f —Vf/v, при одинакова и составляет 0,025+0,003. На основании этого получено эмпирич. соотношение, связывающее Гс с разностью темп-рных коэфф. объемного расширения 1 и 2 (правило Бойера — Симхи) Да Гс=0,113. Величина Аау=а1— 2 имеет физич. смысл темп-рного коэфф. расширения свободного объема. [c.247]

Здесь р = кх), и 2 — доли свободного объема для раствора и чистого полимера соответственно, к — коэффициент в уравнении (16.1) и Lf — коэффициент теплового расширения свободного объема, обычно приравниваемый разности Да макроскопических коэффициентов расширения выше и ниже Tg, как это указано в гл. 11. Таким образом, понижение 7 g, выражаемое уравнением (16.1), за счет теплового сжатия уравновешивает увеличение свободного объема /, определяемое уравнением (16.2). [c.407]

Четвертый тип. Внутренний корпус также выполнен с горизонтальным разъемом и состоит из двух половин. В отличие от третьего типа внутренний корпус крепится к наружному при помощи шпилек. Противоположный конец внутреннего корпуса может под влиянием температурных расширений свободно перемещаться. Поэтому в этом случае дополнительные тепловые напряжения не могут передаваться на болты и крышку наружного корпуса, как это имеет место в насосе третьего типа. [c.80]

Далее, Ог—а = Да можно рассматривать как скорость расширения свободного объема в области Тд, которая может изменяться в широких пределах. Бойер [3] показал, что Да связана с Те простым соотношением [c.249]

Диаметр плазменной струи Оо можно рассчитать по формуле, учитывающей расширение свободной круглой струи [5], [c.186]

Дополнительным доказательством справедливости интерпретации температурно-концентрационной зависимости коэффициентов диффузии с помощью свободного объема, по нашему мнению, является то, что коэффициент теплового расширения свободного объема Дх, рассчитанный по диффузионным данным (табл. 2.3), хорошо согласуется с Дх=хв—хс, где Ив и хс — коэффициенты теплового расширения полимерной матрицы при 7 >7 с и Т Т , полученные непосредственными измерениями [77, 78], и универсальным значением Дх = 4,8- 10 град- . [c.34]

Коэффициент термического расширения свободного объема в этом случае постоянен для всех составов блок-сополимеров и равен Аи = 4,9-10- гр (имеется в виду Ди, рассчитанный по диффузионным данным). Он близок к Ли ПБ (Лх = 5,2-10" гр 177]). Следует еще раз отметить, что / соответствует доле свободного объема диффузионной среды, ответственной за диф- [c.204]

Установка, схема которой показана на рис. 1, представляет собой две жесткие плиты 2, соединенные также жесткими стойками 2. Между верхней плитой и образцом 3 помещен динамометр 4. Второй конец образца крепится жестко к нижней плите. Деформации динамометра пренебрежимо малы по сравнению с тепловым расширением свободного образца, но достаточны, чтобы можно было при помощи электронного прибора ИД-59 следить за изменением напряжений в стержне с изменением температуры. Динамометр термостатируется изнутри, а помещенные в нем тензодатчики теплоизолированы. [c.155]

Формула (6.9) позволяет лишь ориентировочно вычислить длппу Х П( фузиопного факела, поскольку она не учитывает ряд факторов, влияющих на процесс смесеобразовапия и горения (расширение свободной струи за счет ее нагрева при горении, влияние конвективных токов на смесеобразование, изменение профиля скоростей при наличии в струе фронта пламепи и др.). [c.116]

Исходя из выражения (2.75), можно получить зависимость температуры стеклования раствора Т с от концентрации растворителя, если учесть, что отпосиуельный свободный объем полимера /о выражается через значение объема при температуре стеклования а коэффициент термического расширения свободного объема (ао) — формулой /о = /а + ао (Г-Гg). Тоща [c.218]

Свободная энергия при постоянном значении одновременно и температуры и объема является термодинамическнлг потенциалом, т. е. убыль ее дает только полезную работу, поскольку в этом процессе нет работы расширения. Свободную энергию называют еще изохорно-изотермическим потенциалом, или просто изохорным потенциалом, так как другой изохорный (изохорно-изоэнтропный) потенциал —внутренняя энергия— редко используется для определения полезной работы, т. е. как потенциал. Свободная и связанная энергии являются функциями состояния системы. [c.14]

Экспериментально установлено, что для болыпин-ства полимеров объемная доля свободного объема, т. е. величина f ==i flv, нри одинакова и составляет 0,025+0,003. На основании этого получено эмиирич. соотношение, связывающее Те с разностью темп-рных коэфф. объемного расширения а-у и 3 (правило Бойера — С и м X и) Aaf=ay—а-2 имеет физич. смысл темп-рпого коэфф. расширения свободного объелта. [c.247]

Большой интерес к исследованиям морозостойкости ионообменных материалов, вызванный прежде всего разработкой условий хранения и транспортировки их в зимнее время, вызвал публикацию ряда работ [221—222]. По данным этих работ, после замораживания уменьшается обменная емкость ионитов, а после размораживания отмечено разрушение гранул и увеличение набухаемости. Отсутствие каких-либо сведений о продуктах деструкции ионитов при замораживании не позволяет сделать обоснованных выводов о реакциях, протекающих при этом в ионообменниках. За счет расширения свободной воды в составе гидратационных слоев функциональных групп ионитов при замораживании следует ожидать механического разрыва, в первую очередь, связей функциональных групп с полимерной матрицей и в меньшей степенп — карбоцепных связей. Однако это предположение нуждается в экспериментальной проверке, [c.79]

Характерной особенностью процесса газификации в кипящем слое является высокая температура выходящего газа. Объясняется это отсуг-ствием в кипящем слое зон подготовки топлива, в которых отнимается теп.по от газа, и высокой интенсивностью реакционных объемов газогенератора. Для уменьп]ения уноса пыли из газогенератора и для увеличения времени газификации взвешенных частиц топлива верхняя часть газогенератора выполняется в виде расширенного свободного пространства, рассчитанного на семи-десятисекундное пребывание газопылевой смеси в шахте газогенератора. Интенсивная газификация в кипящем слое возможна при соблюдении постоянного напряжения дутья, близкой однородности ризмеров зерен топлива (5—8 мм) и постоянном содержании в топливе влаги и золы. Непрерывная и равномерная подача в генератор топлива в точном соответствии с количеством подаваемого газифицирующего агента [c.40]

Вопросами теплообмена в трубопроводах занимались многие исследователи. При тепловом расчете многофазных систем появляются дополнительные факторы меяфзный теплообмен через подвижные границы фаз, изменения агрегатного состояния компонентов в процессе движения, тепловые эффекты испарения и конденсации, расширения свободных газов и др., которие могут существенно влиять на температуру потока. [c.21]

Методы теплового расчета промысловых трубопроводов представлены в /24У. Закономерности изменения температуры нефтегазовой смеси получены из дифференциального уравнения теплового баланса, составленного в предположении существования мелкодисперсной структуры установившегося течения. Количественный и качественный анализ оценки влияния гидродинамических эффектов разгазирования поюка и расширения свободных газов на температурный режим указывает на необходимость их учета при тепловых расчетах. [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Расширение свободное: [c.166] [c.153] [c.241] [c.188] [c.153] [c.249] [c.123] [c.219] [c.291] [c.284] [c.284] [c.505] [c.297] [c.302] [c.253] [c.145] [c.165] [c.80] [c.151] [c.22] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология