Матрицы оксид алюминия

Основная сложность в производстве металлических компози-щюниых материалов состоит в том, что необходимо обеспечить равномерное распределение порошка или волокна в объеме матрицы. Примером металлического композиционного материала является спеченный алюминиевый материал САП, представляющий собой алюминий, упрочненный дисперсными частицами оксида алюминия. Исходным продуктом для производства этого материала служит алюминиевая пудра, содержащая от 6 до 22% оксида алюминия в виде чешуек со средним размером до 10—15 мкм н толщиной менее 1 мкм. Для получения материала САП исходную смесь порошков подвергают холодному прессованию, затем спекают при 450—500 °С. Этот материал отличается большой удельной прочностью (прочность, отнесенная к плотности), особенно тепло-прочностью. С увелнченнем содержания частиц оксида алюминия предел прочности и твердость материала растут, а пластичность н удельная теплопроводность снижаются. САП успешно заменяет теплостойкие или нержавеющие стали в авиации, атомной технике, в химической промышленности и др. [c.395]

В качестве армирующих элементов слоистых и волокнистых композиционных материалов с металлической матрицей применяются волокна из углерода, бора, карбида кремния, оксида алюминия, высокопрочной стальной проволоки (сетки), бериллиевой, вольфрамовой и других проволок. Для обеспечения химической стойкости в расплаве матрицы и сцепления волокна с матрицей применяют защитные барьерные покрытия на волокнах из карбидов кремния, титана, циркония, гафния, бора, из нитридов и окислов этих и других элементов. При этом получается сложная многокомпонентная система матрица — переходный слой продуктов химического воздействия матрицы с барьерным покрытием — слой волокна. Механические свойства за счет армирования повыщаются в 1,5—3 раза (удельные в 2—5 раз) в зависимости от объемной доли и способа введения армирующих волокон. [c.78]

Наряду с органическими полимерными матрицами (носителями) для закрепления металлокомплексов на поверхности используются минеральные носители (алюмосиликаты, силикагель, оксид алюминия и др.), например [c.672]

В современных бифункциональных катализаторах изомеризации н-алканов в качестве металлического компонента используются платина и палладий, а в качестве носителя — фторированный или хлорированный оксид алюминия, а также алюмосиликаты или цеолиты, внесенные в матрицу оксида алюминия. Алюмоплатиновые фторированные катализаторы (как отечественные ИП-62 с содержанием 0,5 % Р1) позволяют осуществить процесс изомеризации при 360 20 С и называются высокотемпературными. Металл-цеолитные катализаторы (как отечественный ИЦК-2, содержащий 0,8 % Р1 на цеолите СаУ) используются при 230-380 °С (в зависимости от типа цеолита) и названы среднетемпературными. Алюмоплатиновые катализаторы, промотированные хлором (такие как НИП-66 и НИП-74) применяют при 100-200 С и названы низкотемпературными. Использовавшийся ранее в качестве катализатора хлорид алюминия в настоящее время не применяется. [c.299]

Катализаторы изомеризации алканов представляют собой бифункциональные системы металл — носитель типа катализаторов риформинга. В качестве металлического компонента катализатора используют платину или палладий, в качестве носителя — фторированный или хлорированный оксид алюминия, аморфные или кристаллические алюмосиликаты, внесенные в матрицу оксида алюминия. [c.224]

Эти недостатки привели к утрате его промышленного значения. Современные промышленные катализаторы изомеризации алканов представляют собой бифункциональные системы металл — носитель типа катализаторов риформинга. В качестве металлического компонента катализатора используют платину или палладий, в качестве носителя — фторированный или хлорированный оксид алюминия, аморфные или кристаллические алюмосиликаты, внесенные в матрицу оксида алюминия. Для предотвращения закоксовывания катализатора процесс проводят под давлением водорода 1,4—4 МПа. Первые алюмоплатиновые катализаторы, содержащие 1—2 % хлора или [c.343]

Во избежание перегрева и дезактивации цеолитов практикуется введение 3—20% цеолита на аморфную основу (матрицу). В качестве матрицы может быть использован аморфный алюмосиликат или инертная (а-форма) модификация оксида алюминия. [c.49]

Нитевидные кристаллы ( усы ) рассматривают как перспективный материал для армирования матриц из металлов, полимеров и керамики. Сверхвысокая прочность в широком диапазоне температур при малой плотности, химическая инертность по отношению ко многим матричным материалам, высокая жаростойкость и коррозионная стойкость нитевидных кристаллов оксидов алюминия и магния, карбида кремния делают их незаменимыми армирующими элементами. К сожалению, пока на пути их практического применения стоит много трудностей. Предстоит решить проблемы получения их в промышленном масштабе, отбора годных усов , ориентации их в матрице, методов формирования композиций с усами . [c.69]

Избирательное химическое или электрохимическое растворение отдельных фаз системы может основываться либо на термодинамике, либо на кинетике селективного растворения. Термодинамика селективности обусловлена резко различной термодинамической устойчивостью разделяемых фаз в условиях анализа. В водных растворах электролитов часто резко различаются по своей термодинамической устойчивости матрица из неблагородного металла и включенные в нее частицы неметаллических фаз. На термодинамической селективности основаны, например, методы определения оксида алюминия в алюминии, а также диоксида титана в титане с помощью кислоты или хлора. [c.825]

Большой проблемой для внедрения в промышленность процесса алкилирования бензола пропиленом на цеолитах является создание прочного катализатора. Применение таблетиро-ванных гранул цеолита затруднено, использование связующих материалов (оксида алюминия) снижает активность цеолита. Цеолитсодержащие катализаторы с алюмосиликатной, магний-силикатной и цирконийсиликатной матрицей могут быть применены с содержанием цеолита не менее 40%. [c.253]

Для повышения механической прочности цеолитсодержащих катализаторов в состав аморфной матрицы дополнительно вводят "связующее - мелкодисперсный оксид алюминия (а-форма) и другие добавки (оксид магния, карбонат и фосфат кальция), спо- [c.755]

В качестве металлического компонента катализатора используются платина или палладий, носителя - фторированный или хлорированный у-оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты (декатионированные формы фожазита типа У, содержащие редкоземельные элементы и морденит в декатионированной форме), внесенные в матрицу у-оксида алюминия. [c.783]

Дифференциальный термический анализ (ДТА) удобен для определения температур стеклования и плавления, которые зависят от структуры полимера. Следовательно, ДТА может быть использован для изучения изменений в структуре матрицы ионита при координации его с металлом. Обычно образцы полимера (—100 мг) засыпают в керамические тигли и нагревают их в динамическом режиме в атмосфере воздуха или инертного газа. Температуру повышают со скоростью 5°С/мин до 500°С (скорость может быть и другой). В качестве эталона сравнения используют прокаленный оксид алюминия. Запись дифференциальной кривой потери массы и кривой тепловыделения осуществляется автоматически [127, 128]. Отметим, однако, что к интерпретации экспериментальных данных следует подходить с большой осторожностью, так как присутствующие в полимере ионы металла могут катализировать процесс термической деструкции ионита [129]. [c.154]

Капсулирование жидкостей в количествах, существенно превышающих пределы совместимости жидкости и полимера, путем внедрения растворов в монолитные пленки приводит к преимущественному образованию капиллярной структуры, недостаточно надежно защищающей капсулированное вещество. Создание преимущественно микро-ячеистой структуры пленок с замкнутыми ячейками, заполненными жидкостью, осуществляется путем введения в монолитные пленки при формовании из расплава или раствора минеральных высокодисперсных добавок талька, каолина, оксида алюминия [124]. При набухании капсулируемая жидкость или летучий растворитель-носитель концентрируется на межфазной границе вокруг микрочастиц добавки и способствует микрорасслоению матрицы и неорганического вещества в процессе последующей вытяжки на 10-20%. Кратковременная термообработка пленки при температуре, превышающей температуру кипения летучего растворителя, создает в объеме пленки микроячейки, заполненные парами жидкости, которые при повторном набухании полностью или частично заполняются капсулируемой жидкостью (см. рис. 2.20, Ячеистые пленки с капсулированными жидкостями могут [c.127]

Однако подлинная эра современных композиционных материалов началась в 40-е годы, когда появились пластмассы, усиленные стекловолокном. Разработка же теории связывания стала формироваться только в 60-е годы. Именно тогда стали целенаправленно изучать, как нужно вкладывать новые неорганические волокнистые материалы из бора, карбида кремния, углерода, графита, оксида алюминия и т. д. в органические или металлические матрицы. Наряду с поликристаллическими нитями представляется многообещающим применение нитей монокристаллов. Искусственным путем можно вырастить монокристаллические нити длиной до 1 см и диаметром от 1 до 25 мкм, например, из оксида алюминия, карбида кремния, оксида бериллия или карбида бора. Некоторые из этих неорганических волокнистых материалов легче алюминия, но одновременно тверже лучшей стали. Канат из борсодержащих волокон толщиной 3 см смог бы выдержать полностью нагруженный четырехмоторный реактивный самолет. Кроме того, подобные вещества имеют такие термические свойства, которые до сих пор не удавалось получить ни у одного материала. Графитовые волокна, например, при 1500 С прочнее, чем сталь при комнатной температуре. [c.269]

Внесение активной формы цеолита в матрицу оксида алюминия и формование гранул носителя. Лепешка фожазита в кальциевой форме ( aNaY) в реакторе с мешалкой превращают в водную суспензию и смешивают с суспензией гидроксида алюминия. Смешенная суспензия поступает на фильтрацию, промывку и отжим и далее в-шнековый пресс для формования гранул носителя. [c.65]

В третьем варианте совмещаются в одном также два процесса гидроочистки и каталитического риформинга прямогонного бензина. В последнем применен платинооловянный катализатор с содержанием платины 0,2 вместо 0,4%(мас.), а в качестве катализатора гидроочистки используют высококремнеземный цеолит с высоким силикатным модулем (30-70) и малым диаметром (0,6 нм) эллипсоидной формы (ZSM-5), в качестве матрицы - оксид алюминия с нанесенными соединениями молибдена и никеля. Условия процесса давление 0,1- [c.164]

Эти недостатки привели к утрате его промышленного значения. Современные промышленные катализаторы изомеризации алканов представляют собой бифункциональные системы металл — носитель типа катализаторов риформинга. В качестве металлического компонента катализатора используют платину или палладий, в качестве носителя — фторированный или хлорированный оксид алюминия, аморфные или кристаллические алюмосиликаты, внесенные в матрицу оксида алюминия. Для предотвращения закоксовывания катализатора процесс проводят под давлением водорода 1,4—4 МПа. Первые алюмоплатиновые катализаторы, содержащие 1—2 % хлора или фтора, обладали недостаточной активностью, поэтому процесс проводился при высокой температуре (350—400°С), что снижало термодинамически возможную степень изомеризации. Этот процесс в технике получил название высокотемпературной изомеризации. Повышение активности катализатора и снижение рабочих температур до 230—380 С было достигнуто увеличением кислотности носителя при переходе на металлцеолитные катализаторы (среднетемпературная изомеризация). Наибольшую активность имеют платиновые или палладиевые катализаторы на оксиде алюминия, содержащие 7—10 % хлора. Они позволяют проводить реакцию при температуре 100—200°С (низкотемпературная изомеризация). Необходимым условием изомеризации на бифункциональных катализаторах, как и каталитического риформинга, является глубокая очистка сырья и водородсодержащего газа от примесей влаги, серы, азота и кислорода, отравляющих катализатор. Для восполнения потерь галогена на катализаторе в сырье вводят небольшое количество галогонсодержащих сподинений. [c.361]

Неподвижная фаза. Способностью к ионному обмену обладают некоторые минеральные материалы. Среди них цеолиты (анальцит, фозажит, стильбит), глинистые материалы (каолинит, монтмориллонит, слюды, силикаты). Такой способностью обладают также синтетические неорганические иониты (иониты на основе циркония, оксида алюминия), а также специально приготовленные сульфированные угли. Нашедшие наибольшее практическое применение ионообменные смолы состоят как бы из двух частей матрицы (каркаса), не участвующей в ионном обмене, и ионогенных групп, структурно связанных с матрицей. Такой матрицей чаще всего является сополимер дивинилбензола и полистирола. Дивинилбензол как бы сшивает поперечными связями цепи полистирола, что приводит к образованию зерен полимера, пронизанных порами. [c.604]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Активность катализатора зависит также от содержания оксида алюминия и ионообменной формы аморфной алюмо иликат-ной матрицы [30]. При изменении содержания оксида алюминия в матрице от О до 100% (масс.) наибольшая конверсия сырья, выход газа и кокса наблюдались при 60—80% (масс.) АЬОз. Выход бензина возрастает при повышении содержания АЬОз в матрице до 30% (масс.) и в дальнейшем меняется незначительно. Введение в аморфную алюмосиликатную матрицу обменных катионов редкоземельных элементов обеспечивает получение более активного катализатора по сравнению с введением катионов Са2+ и NH+4. [c.47]

Следовало бы упомянуть, что оксид алюминия может также соосаждаться с кремнеземом на кремнеземной матрице в виде алюмосиликат-ионов. Александер [2696] запатентовал процесс покрытия частиц размером до 5 мкм, включая пигментные частицы из диоксида титана, пленкой толщиной 3—50 нм и состоящей из SIO2 и АЬОз, соосажденных из смеси растворов силиката натрия и алюмината натрия. Ионы АЮ сосуществуют с ионами [c.125]

Были опубликованы различные патенты, охватывающие вопросы нанесения восковых матриц для лптья, смешиваемых с золем кремнезема и кислотой [519] нанесения покрытий концентрированным золем в смеси подкисленный сиирт—вода [520] использования красителя в слое из шлама, который окрашивается иосле высушивания покрытия [521] ирименения оксида алюминия, покрывающего золь кремнезема [522]. [c.586]

На рис. 6.2 показано разрушение при сжатии волокнистого композита, состоящего из волокон оксида алюминия в алюминиевой матрице. Разрушение происходит путем изгиба волокон. При изгибе такого плотного ансамбля волокон соседние волокна проявляют тенденцию к излому и образованию складки в том же направлении. При этом они проскальзывают относительно друг друга, сообщая на.ходящейся между ними матрице сдвиговую нагрузку. Устойчивость матрицы к сдвиговой нагрузке во многом oпpeдeJ яeт прочность ко.мпозита при сжатии вдоль осей волокон, что связано с изгибо.м волокон при продольном сжатии. [c.76]

Керамическая матрица придает композит - высокую теплостойкость. Боросиликатное стекло, армированное волокнами из карбида кремния сохраняет прочность при 1000°С. Такие матрицы, как карбид кремния, нитрид кремния, оксид алюминия и, [ ллит (сложное соединение алюминия, кремния и кислорода), обеспечивают композитам работоспособность при еще более высоких температурах (1700°С), Между кристаллическими зернами, из которых в основном состоят керамические материалы, имеются стеклообразные области, которые при высоких температурах размягчаются и начинают действовать как элементы, останавливающие рост трещин. [c.157]

Основным адсорбентом для молекулярной ВЭЖХ является силикагель. Он же во многих случаях является матрицей при создании модифицированных сорбентов. Оксид алюминия применяют в ВЭЖХ достаточно редко, главным образом при разделении веществ основной природы, сильно адсорбирующихся на кислой поверхности силикагеля. Кроме того, АЬОз можно использовать в средах с высокими pH. Характеристики некоторых сорбентов на основе АЬОз приведены а табл. И1.3. [c.229]

Одним из пержых промышленных способов нейтрализации (улавливания) металлов является использование в составе матрицы широкопористого оксида алюминия, который наряду с заметным поглощением 2 5 обладает значительной активностью в крекинге тяжелых молекул остаточного сырья на более мелкие молекулы, которые, затем крекируются на цеолите. Однако эффективность оксида алюминия в отношении улавливания У 2 5 сравнительно невелика кроме того, высокая удельная поверхность оксида алюминия способствует диспергированию никеля, что увеличивает образование газа и кокса, а также благоприятствует захвату чрезмерно большого KonH4e TBa углеводородов. [c.22]

Наиболее эффективным способом поддержания высоких активности и селективности катализатора в присутствии тяжелых металлов является модификация матрицы таким образом, чтобы она выступала в роли барьера их перемещения, прежде всего V2 5 Основная трудность фиксации 2 5 связана с тем, что он имеет низкую температуру плавления (680°С), которая и обуславливает возможность легкого перемещения в цеолит и разрушения последнего. С помощью ди- Чзакции рентгеновских лучей бьшо обнаружено, что первая ловушка для металлов (оксид алюминия) действует именно таким образом. Применение указанного способа для исследования структуры соединения, обрадовавшегося в результате реакции оксида алюминия и позволило установить, что обра- [c.22]

Модифицированные адсорбенты. Одним из перспективных направлений изменения и целенаправленного регулирования сорбционных характеристик промышленных адсорбентов является химическое модифицирование их иоверхности. Часто, учитывая наличие гидроксильного покрова на поверхности силикагелей, активного оксида алюминия, цеолитов, в основе ука-занногр процесса лежат химические реакции гидроксильных групп на поверхности твердофазной пористой матрицы (по механизму электрофильного или нуклеофильного замещения) с подводимыми к ним реагентами-модификаторами. Замещение гидроксилов или протона в гидроксилах на другие функциональные группы (аминные, сульфидные, фосфор-, ванадий-, хром-, титансодержащие и др.) позволяет в широких пределах регулировать активность сорбента ио отношению к разным адсорбатам, создавать адсорбенты с избирательными характеристиками и с новыми свойствами. Среди новых методов модифицирования одним из наиболее иерсцективных является метод молекулярного наслаивания, обеспечивающий поатомную химическую сборку на иоверхности твердого тела мономо-лекулярных и многослойных поверхностных наноструктур. Разработано аппаратурное оформление процесса молекулярного наслаивания в установках проточного типа и при пониженном давлении. [c.262]

На основе рассмотренных подходов методом МН бьши получены не только оксидные, но и сульфидные, углеродные, нитридные и другие моно- и нанослои элементов 11-УИ групп Периодической системы на поверхности различных твердофазных матриц оксидов кремния, алюминия, магния, циркония, стекла, металлов, yi леродных волокон и др. [c.267]

Контролируемый лазер в сочетании со вспомогательной искрой подходит также для анализа брикетов из однородного порошка [11]. Предел обнаружения и воспроизводимость такого метода анализа таблеток из различных порошковых проб (с размером частиц 5 мкм), смешанных с добавкой оксида алюминия, оказались такими же, как и в методе с дуговым. возбуждением. Было найдено, что пределы обнаружения определяемых элементов (В, Ве, Са, Сг, Ре, Мо, N1, РЬ, 5п, 5г) заключены в интервале (10—50) 10- %. Неконтролируемый лазер со вспомогательной искрой в сочетании с прессованием брикетов (диаметром 15 мм) на основе подходящей матрицы (СиО или В120з) пригоден для полуколичественного анализа оксидов [12]. С использованием этих матриц были получены идентичные результаты при определении 20 элементов и не наблюдался матричный эффект. Использование металлов вместо оксидов привело к изменению пределов обнаружения ряда элементов. Воспользовавшись данными таблиц [12] и последовательностью появления линий в спектрах, можно оценить область определяемых концентраций элементов от 5—10 до 10 —5 10 %. Предел обнаружения зависит от элемента. [c.150]

КО при этом, очевидно, решающую роль играют разме[1 начального де-фекта, инициируюшего разрушение, и его отношение к расстоянию между частицами. Это отношение определяет вклад линейного натяжения фронта трещины в прочность при растяжении наполненных композиций. Для лучшего понимания этого вопроса рассмотрим ряд работ по исследованию композиций на основе стеклообразной матрицы и дисперсного оксида алюминия [45—46], результаты которых анализировал Эванс [49]. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология