Фенил дитиолан

Сам кумол реагирует с серой очень медленно. При 50-часовой реакции выход 4-фенил-1,2-дитиол-З-тиона составляет только 15%, а для полного завершения процесса требуется более семи суток. Получить соответствующий 1,2-дитиол-З-тион при действии серы на н-пропилбензол при обычном давлении нам также не удалось, что, по-видимому, обусловлено низкой температурой реакции. [c.244]

При взаимодействии серы с я-бромкумолом бурное отщепление НВг начинается уже при 160°, однако процесс сопровождается осмолением. Выход целевого продукта не превышает 15%. Более спокойно реагирует с серой -бромкумол. 1 ыход 4-фенил-1,2-дитиол-З-тиона при этом оказывается лишь немного ниже, чем в случае а-хлоркумола. [c.244]

Г,3 -Дитиола-нил-2 )-фенил-Ы-метилкарб-а мат [c.316]

Коричный альдегид реагирует с серой в среде кипящего диметилформамида, превращаясь в 5-фенил-1,2-дитиол-З-тион, по-видимому, по схеме [106] [c.190]

Реакция серы с хлорангидридом коричной кислоты приводит к 5-фенил-1,2-дитиол-З-ону [121, 112] [c.193]

Выход соединения (М) повыщается в присутствии пиридина. При повышении температуры реакции до 160°С также образуется 5-фенил-1, 2-дитиол-З-тион (85). [c.208]

Осернение метилового эфира а-метилкоричной кислоты приводит к 5-фенил-4-ацетокси-1,2-дитиол-З-тиону (105) и 4-метил- [c.220]

Получение 1,3-дитиол-тиона-2 [28]. Растворяют при —70° С примерно в 150 мл жидкого аммиака 0,2 г Fe(NOз)з-ОНгО и 5,4 г натрия при перемешивании и пропускают ацетилен до обесцвечивания. Прибавляют 100 мл сухого эфира и поднимают температуру до —33° С. После осторожного прибавления 5 г серы аммиак выпаривают и остаток растворяют в 200 мл ацетонитрила. При энергичном перемешивании прибавляют в заключение при комнатной температуре сероуглерод в избытке (около 40 г). После дальнейшего двухчасового перемешивания подкисляют смесь водной соляной кислотой и тотчас экстрагируют эфиром. По высушивании и удалении растворителя вещество перекристаллизовывают из бензина (т. кип. 60—80° С). Выход 5,2 г (25%). В случае R — фенил выход фенил-1,3-дитиол-2-тиона 60%. [c.460]

С оловом красный хелат образует также фенилфлуорон (2,3,7-три-окси-9-фенил-6-флуорон). Для образования устойчивого коллоидного раствора добавляют защитный коллоид [1244, 1531, 2144]. Однако фенилфлуорон несколько более устойчив по сравнению с дитиолом, особенно в присутствии лаурилсульфата натрия [1531]. [c.353]

Производные Д. легко окисляются I2, КМПО4 или (СНзСОО)2Н в соответствующие 1,2-дитиол-З-оны обратное превращение идет под действием P2S5 Окисление 4- и 5-фенил-Д надуксусной к-той приводит к сульфатам фенилдитиолия, напр. [c.94]

При взаимодействии дитиола 2Ь с метаиольиым раствором ацетата свинца образуется 2-фенил-(2-хлорметил)-1,3-дитиа-4-плюмбоцию1обутан 4 [4] (схема 3). [c.23]

Интересно бь ло также выяснить причины описанной в литературе [37] неудачной попытки получить 5-фенил-1,2-дитиол-З-тион действием серы на н-пропилбензол, так как возможность осернения связанной с бензольным кольцом н-алкильной цепи была ранее показана нами на примере превращения н-бутилбензола в 2-фенилтиофен [38]. [c.240]

Этим путем получены соответствующие фенил-1,2-дитиол-З-тионы с выходом 20—40%. Выход их зависит от природы и положения атомов галогена в боковой цепи (табл. 3). В случае а-хлоркумола отщепление хлористого водорода и выделение сероводорода начинается выше 200° и протекает с умеренной скоростью. Реакция осернения завершается за два часа без растворителя и за шесть часов в среде 1, 2, 4-трихлорбензола. Аналогичным образом реагирует с серой а, -дихлоркумол. -Хлоркумол с трудом отщепляет НС1 при температуре, процесса, что удлиняет время реакции и снижает выход целевого продукта за счет образования побочных. [c.244]

Фенилендиамин, определение диазотированием 7222 Фенилзамещенные 1,2-дитиол-З-тионов, аналит. свойства 3437 Фенилметилпиразолон, определение 8444 Фенил метил пир азонсульфокисло-та, применение для анализа диазосоединений и азосоставляющих 7092 Фенил-2-нафтиламин идентификация 6695 открытие в резиновых смесях 6783, 6784 Фенол [c.394]

Хорошей селективностью по отношению к альдегидам обладает уже упоминавшаяся выше FFAP [47, 59]. Для аналогичной цели можно использовать и фазы, применяемые в ВЭЖХ. Так, для идентификации и определения ЛОС методом твердофазной экстракции оказался эффективным привитый на силикагеле ацетат фенилртути, а также аналогичные фазы на основе фенил-мышьяковой и фенилборной кислот [87]. Первый из этих реагентов образует устойчивые соединения с любым ЛОС, содержащим свободные тиольные группы, и может быть использован для надежной идентификации меркаптанов в сложных смесях органических соединений. Фенилмышьяковая кислота энергично взаимодействует с дитиолами с образованием циклических соединений, что дает возможность отделить дитиолы от монотиолов. Фенилборная кислота является хорошим реагентом для вычитания ЛОС, имеющих несколько функциональных групп. [c.222]

Образование ненасыщенных сернистых гетероциклов (тио-фены, тиофтены, тиофаны, 1,2-дитиол-З-тионы и др.). [c.47]

Реакция включает промежуточную стадию образования непредельного меркаптана [388], который под действием сероуглерода циклизуется в 4-фенил-1, З-дитиол-2-тион. Благодаря наличию ирототропного равновесия меркаптоацетилена с тиокето-ном [281, 390—395] последний далее может превращаться в фенилтиирен [c.79]

Здесь Н = Н, а тнл, алкоксил, галоген, карбалкоксил. Сам кумол в этих условиях реагирует с серой очень медленно, образуя 4-фенил-1,2-дитиол-З-тион с низким выходом [574]. По аналогич ой схеме реагирует с серой 2 2 пафтил)пропан, образуя с выходом 57% 4 2 -нафтил)-1,2-днтнол-3-тион [577]. [c.99]

При изучении действия серы на фенилолефины, содержащие более двух, но менее четырех атомов углерода, связанных в прямую цепь, не способных переходить в фенилтиофены, открыто новое направление реакции, приводящее к образованию фенил-1,2-дитиол-З-тионов [197, 199,623] [c.105]

Первоначально получается непредельный меркаптан и далее дитиокоричная кислота. Последняя, присоединяя два атома серы и отщепляя молекулу сероводорода, образует 5-фенил-1,2-дитиол-З-тион. [c.106]

Изомерные 1-фенилтетрахлорпропаны при нагревании с серой образуют 4-хлор-5-фенил-1, 2-дитиол-З-тион, выход которого зависит от расположения атомов хлора в боковой цепи, изменяясь в пределах от 5 до 35% [c.149]

Промежуточными продуктами реакции (5.7) являются олефины строения (СНз)зССН2С(СНз)=СНг и (СНз)зССН = С(СНз)2-Циннамилмеркаптан при нагревании с серой быстро превращается в 5-фенил-1, 2-ДИТИОЛ-З-ТИОН [16] [c.166]

Фенилпропанон-2 реагирует с серой в кипящем диметилформамиде с образованием 5-фенил-1,2-дитиол-З-тиона, очевидно, по схеме [106] [c.193]

Соединение ( ) (К = Н) получается также при осернении (5-фенил-1,2-дитиол-З-илиден) -2-циклогексанона ( ) [c.195]

Среди продуктов реакции фенил ( -морфолиноэтил) кетона с серой и морфолином при 160°С содержатся тиоморфолиды фенилпропионовой (79) и бензоилуксусной ( ) кислот и соответствующие 1,2-дитиол-З-тионы (81) [192] [c.207]

Циннамилиденацетофенон реагирует с серой и морфолином с образованием 2-бензоил-5-фенилтиофена ( 7), а-(5-фенил-1, 2-дитиол-З-илиден) ацетофенона (88) и соединения (8 [208] [c.209]

Фенилацетиленид натрия реагирует с серой в присутствии сероуглерода с образованием 4-фенил [2Н-(1,3-дитиол) ]тиона-2. Это соединение можно получить также постадийно, т. е. превращением фенилацетиленида натрия в соответствующий тио- [c.305]

Ниже подробно изложены два фотометрических метода определения 0Jt0вa чувствительный метод с ирименением фени.1[флуорона и метод с применением дитиола, чувствительность которого значительно ниже (более чем в 10 раз). В обоих методах опредо,пепие основывается на фотометри-ровании окрашенных псевдорастворов, стабилизированных защитными коллоидами. [c.289]

Получение 5-фенил-1-тиол-3-селенолтиона-2. К фенилацетилениду натрия, полученному из 22,5 г фенилацетилена и 5,3 г натрия в среде эфира, прибавляют 15 г тонкоизмельченного селена и дают пройти реакции (если нужно при подогревании). Далее прибавляют 20 г сероуглерода и выливают охлажденную смесь в воду. После обычной обработки, хроматографического разделения (AlaOg, H I3) и кристаллизации из уксусного ангидрида получают желто-оранжевые иглы с т. пл. 114—115° С. Выход 15,3 .г (44%). Вещество (подобно 5-фенил-1,3-дитиол-тиону-2) пахнет грибами, однако в этом случае запах вызывает через некоторое время тошноту. [c.461]

Предложенный механизм подтвержден фактом образования дитиолана при проведении полимеризации этиленсульфида в присутствии предварительно полученного сополимера этиленсульфид—фенил-изотиоцианат одновременно с этим образуются блоксополимеры, состоящие пре- ео. Кинетика обра-имущественно из последовательностей зования полимера (1) и (—Мх—),,. дитиолана (2) в системе [c.175]

Описанный процесс протекает до полного исчерпания молекул изотиоцианата. При избытке зтиленсульфида в реакционной массе полимеризация завершается образованием полиэтиленсульфидных звеньев в цепи полимера, что приводит к деструкции последнего и образованию К-фенил-2-имино-1,3-дитиолана и гомополимера этиленсульфида. При повышенной температуре (более 35° С) зтот процесс протекает с самого начала реакции. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология