Фурфурилиденацетон

Фурилакриловая кислота образуется при окислении фурилакролеина кислородом в присутствии серебряного катализатора, содержащего окись меди, а также при окислении фурфурилиденацетона хлорной известью. Обычный способ получения фурилакриловой кислоты заключается в конденсации по Перкину фурфурола с уксуснокислым натрием или калием в присутствии уксусного ангидрида или уксусной кислоты и пиридина . Удобным способом синтеза фурилакриловой кислоты является конденсация фурфурола с малоновой кислотой, осуществляемая в присутствии аммиака или пиридина . Приведенная выше пропись предложена [c.56]

Вступает фурфурол и в реакции кротоновой конденсации с другими альдегидами и кетонами. Например, под влиянием разбавленных растворов щелочей (катализатор) фурфурол с ацетоном (соот-нощение 1 1) дает фурфурилиденацетон [c.359]

Смесь соединений (1) и (2) в соотношении 4 1 называется лоножг-ром ФА. Мономер ФА в присутствии кислых катализаторов, например бензолсульфокислоты, превращается в фурфуролацетоновые полимеры, имеющие довольно сложное строение. Есть основание считать, что процесс полимеризации фурфурилиденацетона складывается из полимеризации по двойной связи с одновременно протекающей реакцией поликонденсации [c.428]

РАБОТА № 28. ФУРФУРИЛИДЕНАЦЕТОН И ДИФУРФУРИЛИДЕНАЦЕТОН [c.104]

Фурфурилиденацетон — желтый кристаллический продукт, растворимый в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Т. пл. 39-41 "С. [c.105]

Применение смесь фурфурилиденацетона и дифурфурилиденаце-тоиа в соотношении 4 1 (мономер ФА) используется в производстве водостойких бесцементных бетонов с чрезвычайно высокой мгновенной прочностью и устойчивостью к истиранию, а также для получения различных пресс-материалов, с наполнителями со стекловолокном (ФАС), асбестом (ФАА), графитом (ФАГ). [c.105]

Фурил)-бутен-3-он-2 см. Фурфурилиденацетон [c.514]

В трехлитровом сосуде, снабженном механической мешалкой, смешивают 193 г (168 мл, 1,9 моля) свежеперегнанного фурфурола с 1,5 литрами воды и приливают 250 г (315 мл, 4,3 моля) ацетона. Смесь при перемешивании охлаждают до 10° и затем приливают 38 мл 33-проц. раствора едкого натра, что сопровождается выделением тепла. Не охлаждая реакционной смеси, перемешивание продолжают 4 часа. К концу этого промежутка времени прибавляют Ю Проц. серную кислоту до кислой реакции на лакмус (около 175 мл). Молочная смесь становится прозрачной и быстро расслаивается. Собравшееся внизу масло отделяют от водного слоя и перегоняют в вакууме. Сначала отгоняется вода, а затем в пределах 114—118° при Ю мл (135—145° при 50 мм) собирают фурфурилиденацетон, застывающий в желтую кристаллическую массу. Выход 150—170 г или 60—65% теоретического. [c.55]

Фурфурилиденацетон — кристаллы желтого цвета, при хранении, даже в темноте постепенно приобретающие коричнево-красную окраску. После повторной перегонки получают кетон с т. к. 112—115° (10 мм) и т. пл. 39—40° (иглы). Растворим в этиловом спирте, эфире, хлороформе. Фенилгидразон — иглы т. пл. 131—132° (из спирта). [c.55]

Так например, фурфурол амальгамой натрия восстанавливается в фурфуриловый спирт (1), фурфурилиденацетон и некоторые его гомологи — в фурилбутанон и его гомологи (2) при действии натрия в спирте на фур-фурилиденацетофенон был получен фурфурил ацетофенон (3) и т. д. [c.85]

Раствор 25 г фурфурилиденацетона в 50 мл спирта приливают прн помешивании к 15 мл гидрааингидрата, помещенного в колбу для вакуум-перегонки (емкость 150 мл). Реакция идет со значительным разогреванием. Раствор окрашивается в желто-бурый цвет, постепенно исчезающий по мере повышения температуры. Спирт и избыток гидразингидра-та отгоняют на масляной бане, нагреваемой до 140°. Под конец отгонку производят в вакууме. Оставшееся основание растворяют в безводном эфире, и раствор высушивают сплавленным поташем. По отгонке эфира [c.117]

Еще Н. Максим (5) установил, что фурфурилиденацетон взаимодействует с магнийбромэтилом и магнийбромизопропилом по схеме [c.122]

Последующие опыты показали (6), что при этом с хорошими выходами образуются предельные кетоны. Магнийорганические реагенты с другими углеводородными радикалами образуют предельные кетоны с более низкими выходами или не образуют их вовсе (5). Кроме фурфурилиденацетона присоединение магнийорганических соединений в положение 1,4 наблюдалось у фу рфурилиденментона (7), фурфурилиденацетофенона н его производных (8, 9) и др. [c.122]

Интересно, кстати, отметить, что, как показал А. А. Арсенюк (10), при действии на фурфурилиденацетон MgBг — или MgJ метила главным продуктом реакции является непредельный спирт — 1 - (а - фурил) - 3-метилбутен -1 -ол -3, т. е, реакция в этом случае протекает в положение 1,2. Этим же автором (11) ранее было установлено, что Р- (а-фурил) акролеин взаимодействует с рядом магнийорганических соединений (в том числе с 2H5MgX) также с образованием непредельных спиртов, т, е. по схеме [c.122]

В литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной ворон кой и термометром, помещают 24 г магния в виде стружек и 130 мл абсолютного эфира и из капельной воронки при постоянном перемешивании реакционной смеси приливают раствор 120 г бромистого этила в 120 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы наблюдалось слабое кипение реакционной смеси. По окончании реакции колбу охлаждают смесью льда и соли и к реакционной смеси постепенно в течение 4-х часов при энергичном перемешивании приливают из капельной воронки раствор 80 г фурфурилиденацетона в 150 абсолютного эфира. По окончании прибавления кетона реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение [c.131]

Примечание. Этим методом может быть получен также 3 - ( а - фурил) - 2 - метилгексанон - 5 из фурфурилиденацетона и магнийбромизопропила (5.6). [c.131]

Ряд фурановых кетонов, в частности ацетилфуран и фурфурилиденацетон, вступают в эту реакцию с формальдегидом и солянокислым диметиламином, диэтиламином, диэтаноламином, дипропиламином, дибутиламином и пиперидином, образуя соответствующие фурилалкиламинокетоны (32, 33). Выходы, по-видимому, не высокие. [c.136]

Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл помешают 40 г свежепе-регн иного фурфурилиденацетона, 90 мл насыщенного аммиаком метилового спирта (примечание 1) и 5 г никеля Ренея. Затем в автоклав подают водород под давлением 100—120 атм. и проводят реакцию при 80—100 до прекращения поглощения водорода, на что требуется 3—4 часа. [c.146]

В течение 1942—1945 годов было исследовано 7500 различных органических соединений на действие против человеческой вши. Среди ряда активных препаратов оказались фурфурилиденацетон, N - (2-фурфурилиден)-о -толуидин, этилфурилакрилат (51). [c.226]

Для уничтожения насекомых во взрослой и личиночной форме применяются растворы, содержащие небольшие количества фурфурилиденацетона и фурфурилиденацетофенона в подходящем растворителе (54), а также семикарбазон фурфурола, 2-фурилакриламид, фурилакролеин (55, 56, 57). [c.227]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты, фурфурилиденацетон 5-(а-Фурил)-цикло-гександион-1,3, побочные продукты ЫаОСгН.,. Выход 85% [562] [c.63]

Кауфман и Адамс в 1923 г. гидрировали на платине и окиси платины фурфурол, пирослизевую кислоту и ее эфиры, р-фу-рилакриловую кйслоту, фурфурилиденацетон, фуриловый алкоголь и другие производные фурана [429]. Однако эту работу следует рассматривать как переходную от поисковых к более поздним работам, создавшим методы синтеза. Подобно этому, в [c.189]

Опытная проверка показала, что рутениевые катализаторы обладают длительным периодом постоянной активности. На рис. 3 приведены данные по изменению скорости гидрирования фурфурилиденацетона при комнатной температуре на катализаторе рутений на угле. [c.417]

Рис. 3. Изменение скорости гидрирования фурфурилиденацетона на катализаторе рутений на угле в зависимости от времени работы катализатора.

Конденсация фурфурола с ащетоном в щелочной среде протекает в присутствии избытка фурфурола с образованием ди-фурфурилиденацетона, существующего в двух таутомерных [c.176]

Фурфурилиденацетон Фурфурол, ацетон Г Ш4(13) т, пл 39 50 [c.152]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.56 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.338 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.152 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.542 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.538 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.601 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.576 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология