Медь анализ

По методу Дюма — Прегля точную навеску вещества, смешанную С оксидом меди, сжигают в атмосфере диоксида углерода. Этот газ пропускают через кварцевую трубку для сожжения перед анализом (чтобы вытеснить воздух) и после — для вытеснения из трубки всех продуктов сгорания в азотометр. Одним из обязательных условий проведения анализа — применение совершенно свободного от воздуха (даже следов) СОа. Часть трубки имеет постоянное наполнение слой оксида меди, затем восстановленная медь (медная сетка) и опять слой оксида меди. Анализ проводят на приборе, изображенном на рис. 24. Зону постоянного наполнения в трубке нагревают до 600—650 °С электрической печью, а навеску сжигают на газовой горелке при температуре 700—750 °С. После сожжения продукты сгорания медленно вытесняют током СОв в азотометр, заполненный 50%-ным раствором [c.49]

Для анализа вводят в пробирку 2 мл экстракта и добавляют по 0,1 мл растворов аммиака, уксуснокислой меди и сероуглерода. После прибавления каждого раствора пробирки встряхивают. Затем оставляют стоять в течение 10 мин., после чего добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и 1,2 жл уксусной кислоты. Окрашенные растворы колориметрируют, сравнивая окраску с дистиллированной водой. Если при добавлении 0,5 мл концентрированной серной кислоты появляется розовая окраска (не характерная для ди-метилдитиокарбамата меди), анализ необходимо повторить более тщательно, не допуская попадания углеводородов в водно-спиртовой экстракт. В случае образования мути при [c.141]

Разделение бериллия и меди. Анализ бериллиевой бронзы на содержание бериллия [c.118]

О разделении меди и цинка с помощью катионита сообщает Гриссбах [10]. Исходный раствор содержал 15 г/л цинка и 5 г/л меди в вытекающем из колонны растворе в течение продолжительного времени содержалось до 17,6 г/л цинка при полном отсутствии меди. Анализ различных слоев катионита показал, что отношение молярных концентраций цинка и меди изменялось от 1 в верхней части колонны почти до 17 в нижней ее части. [c.268]

После проведения опыта с окисью меди налет ее смывался плавиковой кислотой и повторялись опыты без окиси меди. Анализ газа проводился по принятой нами и описанной методике. Проиллюстрируем каталитическое действие нанесенного слоя СиО [c.47]

Для хемосорбции изопрена, кроме водно-пиридиновых растворов сульфата и нитрата закиси меди, были испытаны растворы ацетата закиси меди. Анализ смесей углеводородов и приготовление растворов осуществлялись способом, аналогичным описанному в сообщении 1. [c.113]

Кроме описанной двойной соли, которую мы должны считать произ водным гидрата 0 I3 Зел Н2О, ио-видимому, существуют и другие хлорокуприты с тем же компонентом в составе. Так, например, при испарении раствора, содержащего равные частичные количества u ia и СоСЬ-Зел, получены призматические кристаллы, по своему цвету почти не отличимые от соединения СиСЬ (СоСЬ Зел Н2О), но с мена-шим содержанием меди. Анализ указывает, что последнему веществу мы должны придать формулу СиСЬ (СоСЬ Зел Н2О) 2- [c.111]

Тришин Ф. И. Электрохронометрический метод анализа. Сообщ. 1. [Основы метода. Определение цинка и меди. Анализ сплава цинка и меди]. ЖАХ, 1948, 3, вып. 1, с 21—28 Библ. 5 назв. 1112 [c.49]

В заключение остановимся еще в этой главе на описании некоторых опытов, показывающих, что некоторые элементы легче могут быть определены в атмотфере индифферентного благородного газа, чем в воздушной искре. Особенно ясно это обнаружилось при анали е меди на мышьяк и сурьму. В нашем распоряжении были две пробы меди, анализ коих, произведенный крупным медным предприятием, дал Си- - 0,04о/о Sb и Си0,005% Sb (см. стр. 130). Линия сурьмы 2528,5 отсутствовала в конденсированной воздушной искре в обоих случаях, но в конденсированной искре в не содержащем кислорода аргоне, она очень ясно выступала в пробе с 0,005 /о. Эти опыты были произведены с наиболее благоприятно выбранной конденсированной искрой. Аналогичные опыты с отрывной дугой дали тот результат, что и в воздухе можно с ней вполне доказать гораздо меньшие концентрации сурьмы в меди, чем с конденсированной искрой. [c.51]

Д.1Я олреде.т1ения в удобрениях тс.тгько меди анализ проводят следующим образом. К 10—15 мл солянокислой вытяжки удобрения, находящейся в по.лярографической ячейке, прибавляют 0,2—0,3 г аскорбиновой кислоты и через 5—7 мин (без продувки азотом или водородом) снимают полярограмму в области потенциалов О—0,6 В. По высоте волны с 1 = —0,2- 0,25 В и калибровочному графику определяют концентрацию меди в полярографируемом растворе. Расчет. Содержание меди х) вычисляют по формуле [c.99]

Фосфор присутствует в стали и чугуне всех марок. Мешающими при определении фосфора элементами являются кремний, вольфрам, титан, мышьяк и ванадий. Ниже, при описании медов анализа, ук аэаны их влияние и методы отделбНия. Присутствие больших количеств хрома изменяет только способ разложения навески. - [c.68]

Состав арабиногалактоманнана, выделенного из меда. (Анализ метилгликозидов [c.138]

Мягкий нриной не был известен до позднего времени однако я знаю один случай нрименения твердого припоя для спаивания меди в гробнице Хетенхерес. Однажды я чистил цилиндрические медные втулки для вертикальных ноднорок балдахина, сделанные из свернутых в трубку листов меди с заходящими друг на друга краями. Вдруг я заметил тонкий серебристо-белый слой по обеим сторонам швов и между двумя слоями меди. Анализ показал, что этот слой состоял если пе целиком, то в значительной степени из серебра, хотя нельзя совершенно исключить присутствие в нем небольшого количества меди. Совершенно очевидно, что он играл роль припоя. Припой па бронзовой флейте поздней эпохи почти [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология