Растворимость смол и полимеров в различных растворителях

В табл. 32 приводятся характерные данные по растворимости полимеров и смол в органических растворителях, а также данные о химической устойчивости различных полимеров. Многие пластики нерастворимы в обычных растворителях. Труднорастворимы фенольные, мочевиноформальдегидные, меламиноформальдегидные, анилиноформальдегидные смолы и лигни-новые пластики в полностью отвержденном состоянии, а также найлон, полиэтилен и политетрафторэтилен. Фенольные пластики медленно взаимодействуют с расплавленным 1- или 2-нафтолом или резорцином. Найлон растворим в крезоле и 60%-ной (по объему) НС1 полиэтилен растворим в ксилоле при 75°. Каучуки в растворителях разбухают в различной степени. Эти характеристики можно использовать при идентификации таких полимеров. [c.124]

Выбор полимера может быть произведен различными методами. Одним из них является метод [21, 23, 48], основанный на подборе полимера со значением параметра растворимости бп, близким к параметру растворимости компонента А. По Гильденбранту [491 и Скат-чарду [50], параметр растворимости бр = (А /Р0 5 где Д /У — плотность энергии когезии (ПЭК), т. е. энергия испарения, приходящаяся на единицу объема. По методу Джи [51] параметр растворимости для полимера б принимают равным соответствующему параметру для растворителя бр, в котором слегка сшитый полимер набухает в наибольшей степени. Смолом [52, 53] предложен метод, по которому на основании данных для простых жидкостей рассчитывают ПЭК различных молекулярных групп (аналогично значениям парахора), а затем ПЭК полимера. Однако этот метод может быть использован только при отсутствии специфического взаимодействия (например, водородных связей) между низкомолекулярным растворителем и полимером. Для выбора полимера могут быть использованы и табличные данные [48, 54—58]. [c.141]

Растворимость полиэтиленгликоля в различных растворителях была определена Бейли, Пауэллом и Смитом [230]. Ими было найдено, что полиэтиленгликоль растворим в хлороформе, дихлорэтане, ацетонитриле и анизоле. Полимер смешивается с водой во всех отношениях. 20%-ный раствор образует при комнатной температуре эластичный гель более концентрированные растворы полиэтиленгликоля являются твердыми телами, аналогично пластифицированным смолам. При повышении температуры растворимость полиэтиленгликоля в воде уменьшается. Полиэтиленгликоль может быть выделен из раствора добавле- [c.59]

Если полимер получают на основе виниловых эфиров, как, например, поливинилацетата, смола полностью растворима во многих органических растворителях. Пленки с небольшим количеством пластификатора мягкие и хорошо сцепляются с поверхностью. Если эфир гидролизуется так, что в цепи имеются гидроксильные группы, смолу можно сделать растворимой в воде и нерастворимой в органических растворителях. Небольшое количество гидроксильных групп повышает совместимость смолы с другими классами смол, а также адгезию к различным поверхностям (например, целлюлозным материалам), повышает температуру размягчения, увеличивает прочность на растяжение и сопротивление удару. При очень малом содержании карбоксильных групп в цепи адгезия к металлическим поверхностям [12] улучшается. Эти группы способствуют химической активности при взаимодействии со смолами и основными пигментами. Большое содержание карбоксильных групп делает смолу растворимой в водных щелочах. Если карбоксильная группа этерифицирована, растворимость в органических растворителях возрастает с увеличением длины алкильной группы. [c.159]

Таблица 1.2. растворимость смол и полимеров в различных растворителях f 12] [c.22]

Б зависимости от условий полимеризации поливинилацетат получается в виде твердого или вязкого вещества, растворимого в спиртах, кетонах, эфирах уксусной кислоты и других органических растворителях. Полимеры винилацетата бесцветны, прозрачны, светостойки, не имеют запаха, не токсичны, совмещаются со многими природными и искусственными смолами (шеллаком, различными алкидными смолами и т. д.). При температурах выше 130°С полимеры разлагаются с выделением уксусной кислоты. [c.238]

Уже отмечалось, что важнейшая особенность полимеров— способность к пленкообразованию. Это свойство используется в производстве лаков и клеев. Производство синтетических лаков и клеев основано на растворимости полимеров в органических растворителях. Высыхание пленки и образование блестящего эластичного покрытия (лаки) или прочного шва (клеи) происходит либо только в результате испарения растворителя, либо может быть связано с превращением линейной структуры макромолекул в трехмерную. Последние превращения протекают при нагревании, под действием света, кислорода воздуха, а также в присутствии катализаторов. Выбор синтетических смол для покрытия и склеивания различных материалов определяется рядом свойств полимера адгезией (прилипаемость к покрываемому или склеиваемому материалу), эластичностью, механической прочностью, нерастворимостью, термостойкостью и т. д. [c.501]

Применение синтетических смол в качестве ионообменных материалов имеет важное народнохозяйственное значение. Ионообменные полимерные материалы на основе синтетических полимеризационных, поликонденсационных и природных полимеров представляют собой твердые, практически не растворимые в воде и других растворителях вещества, способные обменивать содержащиеся в них катионы или анионы из водных растворов различных соединений. При этом иониты вступают в реакцию обмена с растворенными веществами. Различают ионообменные смолы катиониты и аниониты. Они состоят из полимерной части и функциональных групп кислотного или щелочного характера [157, 158, 159]. [c.234]

При изготовлении клеев из полимеров винилхлорида в качестве растворителей используют тетрагидрофуран, смеси ацетона с бензолом или трихлорэтиленом. Растворимость поливинилхлорида может быть повышена путем его частичной деполимеризации или дополнительного хлорирования. Хлорированный поливинилхлорид, содержащий 64—66% хлора (перхлорвиниловая смола), хорошо растворяется в кетонах, хлорбензоле, бутилацетате, дихлорэтане и обладает лучшими адгезионными свойствами, чем поливинилхлорид. Клеи на его основе нашли применение при склеивании кожи, некоторых виниловых и акриловых полимеров и особенно различных материалов нз пластифицированного поливинилхлорида. [c.231]

Растворимость. Эпоксидные смолы являются сильно полярными полимерами и поэтому для их растворения обычно применяют растворители с резко выраженной полярностью кислородсодержащие растворители типа спиртов, кетоноспиртов, кетонов, простых и -сложных эфиров, а также некоторые хлорсодержащие растворители и различные фенолы. Это относится к немодифицированным эпоксидным смолам, так как смолы, модифицированные жирными кислотами (т. е. представляющие собой сложные эфиры), обычно растворимы -в углеводородных рас--творителях. [c.418]

Техническая ЭЦ представляет собой белый или слегка желтоватый порошок либо пористые чешуйки. Низкозамещенная ЭЦ растворима в холодной воде. Высокозамещенная ЭЦ не растворима в воде, растворима в ряде органических растворителей, устойчива к действию щелочей и разбавленных кислот. Это термопластичный полимер, хорошо совмещающийся с различными смолами и пластификаторами. Изделия из ЭЦ обладают высокими механической прочностью, термо- и морозостойкостью. [c.614]

Особенно эффективно определение по полярографическим максимумам различных красителей и высокомолекулярных веществ, адсорбционная способность которых связана, главным образом, с большим размером их молекул. В настоящее время имеется значительное число работ по применению полярографических максимумов для анализа и исследования высокомолекулярных веществ. В частности, имеется ряд работ по использованию полярографических максимумов для контроля кинетики образования полимеров [83], а также для определения растворимости полимеров в растворителях по изменению концентрации высокомолекулярного соединения в растворе, определяемой с помощью полярографических максимумов. Герачек и Малкус использовали, например, эффект подавления кислородных максимумов при анализе водных экстрактов синтетических смол для характеристики экстрагирования растворимых продуктов [84]. [c.68]

Растворимость смол нельзя рассматривать как абсолютный критерий при их идентификации, так как она может изменяться в зависимости от качества. Данные, приведенные в табл. 32, относятся только к чистым полимерам, но даже они могут иметь различную растворимость. Растворимость полимеров и способность к разбуханию зависят от длины полимерных молекул, их расположения, тактичности и кристалличности вещества. Обычно материалы с более высоким молекулярным весом или большей степенью кристалличности растворяются хуже. Однако растворимость не всегда пропорциональна кристалличности или стереорегулярности. Растворимость и разбухание значительно уменьшаются при наличии поперечных связей. Растворимость изменяется также при введении даже малых количеств сополимеров. Если присутствуют такие модифицирующие вещества, сравнение с данными, опубликованными для чистых полимеров, может потерять смысл. Рейнхарт и Клайн [117] изучили зависимость растворимости от состава пластиков и растворимость различных пластиков в 21 обычном растворителе. [c.124]

На основе фундаментальных исследований характеристик и свойств высокомолекулярных составлящих нефтяных остатков Институт химии нефти СО АН СССР совместно с БашНИИНП предложил использовать в качестве стабилизатора полимеров концентрат нефтяных асфальтенов и смол в оцраделенном их соотношении,характеризующийся температурой размягчения по КиШ 120-130°С. Бшш подобраны условия экстрактивного выделения соответствующих концентратов асфальтенов и смол из нефтяны остатков углеводородными растворителями (цроцесс Добен). Метод разделения тяжелых нефтяных остатков на асфальтено-смолистые и масляные компоненты экстракционной обработкой парафиновыми углеводородами основан на их различной растворимости в растворителе. [c.124]

Поливинилацетаты растворимы во многих растворителях, в частности, в сложных эфирах, кетонах, метаноле, этаноле, ароматических углеводородах (бензол, толуол, но не ксилол), галоидоуглеводородах и т, п. В простых эфирах, бензинах и скипидарах они нерастворимы. При растворении в этаноле имеются трудности, легко устраняемые при добавке незначительных количеств ацетона Полимеры лишь ограниченно совместимы с обычным лаковым сырьем. Легко идет совмещение с нитроцеллюлозой, хлоркаучуком и акриловыми эфирами или взаимное совмещение различных типов поливинилацетатов. Наоборот, совмещение со смолами (за исключением фенольно-формальдегидных и акароида) очень затруднено нельзя также применять жирные масла совместно с поливинилацетатом. Этот недостаток устраняют, используя способность винилацетата давать сополимеры с жирными маслами — так называемые оловины. С жирными маслами совмещаются поливиниловые эфиры некоторых терпеновых кислот [c.195]

Технические ионообменные смолы представляют собой смесь фракций весьма сложных продуктов, неоднородных по химическому составу и структуре. Они содержат, во-первых, ионообменные смолы сетчатого строения с ионогеннымн группами п большим числом поперечных связей во-вторых, химически неоднородные полимеры с дефектными трехмерными структурами, содерн ащие ионогенные группы, или полимеры без активных групп с малым числом поперечных связей и рыхлой трехмерной структурой в-третьих, фракции низкомолекулярных соединений различного состава, растворимые в воде, кислотах, щелочах и некоторых органических растворителях и, наконец, растворимые примеси, представляющие собой в основном мономеры, а также примеси металлов. Отсюдаследует, что окислительная деструкция ионообменных полимеров должна протекать следующим образом. Сначала разлагаются низкомолекулярные соединения, т. е. растворимые фракции и примеси, а затем деструктпруются продукты с дефектной трехмерной структурой. Далее, при длительном контакте с окислителями происходит деструкция каркаса, и в первую очередь отщепление ионогенных групп. [c.283]

Характеристика и идентификация высокомолекулярных веществ, как правило, не может быть проведена с той точностью, с которой устанавливается строение низкомолекулярных органических соединений. Это объясняется трудностью очистки полимеров, а также многочисленными небольшими различиями в строении отдельных молекул, которые еще не могут быть установлены применяемыми в настоящее время методами исследования. Низкомолекулярные соединения любой степени чистоты всегда люгут быть получены путем перегонки или перекристаллизации. Высокомолекулярные соединения не летучи. Единственная возможность очистки высокомолекулярных веществ, если они растворимы, заключается в переосаждении, которое состоит в том, что полимер растворяется и вновь осаждается такими веществами, которые растворяют примеси, присутствующие в полимере. Для переосаждения можно применять различные осадители, например полиэфиры растворяют в бензоле и осаждают метанолом, затем снова растворяют и осаждают петролейным эфиром. Растворитель и осадитель должны хорошо смешиваться друг с другом, поэтому следует применять такие системы, которые смешиваются во всех отношениях (например, полиамиды растворяются в феноле и осаждаются из раствора водой). Температура осаждения поддерживается такой, чтобы полимер осаждался по возможности в твердом виде часто целесообразно применять низкую температуру осадительной ванны, однако полному вытеснению растворителя благоприятствует повышенная температура. Оба этих фактора следует учитывать при выборе температуры осаждения. Если полимер выпадает в виде смолы, сушка или удаление растворителя и осадителя крайне замедляются, если они вообще возможны (см. о процессе инклюдирования). [c.127]

Хотя простейшим способом получения дисперсий полимеров является эмульсионная полимеризация, иногда возникает необходимость пептизировать уже готовый полимер, как, например, при получении большинства конденсационных пластических масс. Для этой цели применяют добавки самых различных пептизирующих поверхностноактивных веществ. По одному методу полимер растворяют в соответствующем неводном растворителе, не смешивающемся с водой, раствор эмульгируют в воде и растворитель, если это необходимо, удаляют путем испарения. Таким путем пептизируют продукты конденсации мочевины с формальдегидом, растворимые в бутиловом спирте, причем эмульгаторами служат метилцеллюлоза и хлорид цетилдиметилбензил-аммония [52]. Для эмульгирования фенолформальдегидных смол рекомендуется применение продуктов конденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом [53 . Растворы меламинформальдегидных смол можно эмульгировать, применяя аминовые мыла жирных кислот, алкилсульфаты, катионактивные вещества типа сапамина и др. [54]. Для эмульгирования поливинилацеталей их сначала растворяют в мети-ленхлориде и затем пептизируют с применением бутилнафталинсульфонатов [55]. Аналогичным образом можно получить водные [c.507]