Малеиновый ангидрид полиэфиры

Окисление Малеиновый ангидрид Полиэфиры, средства структурирования почвы, алкидные смолы [c.250]

Окись 1,1,1-три- хлорпропилена, малеиновый ангидрид Полиэфир А1(изо-СзН,0)э — фталевая кислота, 0,134 0,2 (мол.) 140° С [2215] [c.251]

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Малеиновый ангидрид применяют главным образом для производства высокополимеров алкидных смол, полиэфиров и улучшения свойств почвы. Его также используют в качестве полупродукта в производстве некоторых анионных детергентов и янтарной кислоты. В 1952 г. в США производство малеинового ангидрида достигло примерно 17,5 тыс. т. [c.345]

Число двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующих в образовании полиэфира. Обычно вместо малеиновой кислоты берут малеиновый ангидрид. В состав ненасыщенных эфиров для повышения эластичности вводят насыщенные кислоты. Благодаря двойным связям полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов вступают в реакцию сополимеризации с непредельными мономерными соединениями или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи образуются пространственные полимеры. Пользуясь такой реакцией, можно жидкие исходные составляющие превратить в твердые вещества без выделения летучих продуктов. Это происходит потому, что в процессе реакции не образуются побочные низкомолекулярные продукты и смеси не содержат летучих растворителей. Весьма выгодно использовать такие смеси в качестве заливочных компаундов и пропиточных составов. [c.231]

В качестве исходных кислот для полиэфиров применяют ади-пиновую, себациновую, азелаиновую и другие двухосновные кислоты, в качестве гликолей—этиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин и другие многоатомные спирты. Вместо ненасыщенной кислоты чаще всего берут малеиновый ангидрид. [c.476]

Алкидные смолы (полиэфиры на основе фталевого или малеинового ангидрида н многоатомных спиртов — этиленгликоля, глицерина) [c.84]

В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кис лоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

ПОЛИЭФИРА ИЗ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ФТАЛЕВОГО И МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДОВ [c.102]

Малеиновый ангидрид, себациновую кислоту и диэтиленгликоль помещают в реакционную колбу прибора, включают мешалку, пропускают через трубку в колбу инертный газ (свободный от кислорода) и постепенно нагревают реакционную смесь на бане до 150° С. При этой температуре реакция протекает 6 ч до получения в очередной пробе полиэфира кислотного числа, равного 25—30. [c.218]

Исходные материалы ненасыщенный полиэфир на основе этиленгликоля, фталевого ангидрида и малеинового ангидрида с К. Ч.=40—45 мг КОН/г — 20 г гидрохинон— 0,001 г ТГМ-3— 12 г стеклянная ткань. [c.219]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА В ПОЛИЭФИРАХ [c.144]

Синтез ненасыщенного полиэфира В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода азота и холодильником, помещают 80 г пропиленгликоля-1,2 (1 моль-Ь5%-ный избыток), 49 г (0,5 моля) малеинового ангидрида, 47 г [c.200]

Малеиновая кислота используется в пищевой промышленности, по скольку она предупреждает прогоркание жиров, масел и сухого порошкового молока. Малеиновый ангидрид применяется как диенофил в реакции Дильса — Альдера (см, раздел 2.1.3.4) практическое значение он имеет также и как исходное вещество для получения полиэфиров. [c.435]

Практическое применение находит аддукт гексахлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом — так называемая ХЕТ-кис-лота ( формулу см. выше — гл. I, раздел Компоненты диенового синтеза ). Полиэфиры ХЕТ-кислоты, получаемые этерификацией многоатомными спиртами, используются как добавки к краскам для повышения их огнеупорных свойств. [c.73]

Полиэфиры малеиновой кислоты (полималеинаты) получают из малеинового ангидрида и гликолей [c.580]

ЭД-16 Малеиновый ангидрид Диметиланилин Полиэфиракрилат МГФ-9 или полиэфир № 220 [c.114]

Окись 1,1,1-три-хлорпропилена, малеиновый ангидрид, 1,1,1-трихлор-2-про- панол Полиэфир А1( зо-СзН,0)з 150° С, 1 ч [2216] [c.252]

Терефталевая кислота (I), пропиленгликоль (П), малеиновый ангидрид (П1) Ненасыщенный полиэфир, спирт Окись дибутилолова реакцию проводят в 2 стадии нагреваю 1 1 и И при 195° С 17 ч, затем добавляют HI и в течение 15 ч проводят этерифи-кацию [2801 [c.330]

Действительно, если вслед за авторами работы [24] предположить, что данный релаксационный переход обусловлен движением основной цепи полиэфира на основе малеинового ангидрида и окиси пропилена, заключенных между соседними поперечными мостиками, образованными сшивающим агентом (стиролом), то при возрастании концентрации узлов концентрация кинетических единиц, ответственных за Р-релаксацию, падает, что влечет за собой уменьшение межмолекулярного взаимодействия между ними и как следствие снижение температуры перехода. [c.205]

Эпоксидный горячего отверждения (ЭП, ЭПр, ВК-1, ВК-32, ЭМ, МАТИ, К-2, АМ-1) 1 Эпоксидная смола (ЭД-5 ЭД-6 и др.), отверди-тель (малеиновый ангидрид), полиэфир № 1, наполнитель (маршалит, глинозем) сдвига— 20 кГ см отрыва см То же 150° С—5 ч [c.205]

Способ синтеза оказывает влияние на свойства покрытий. Установлено, что олитоэфиры, содержащие двойные связи на концах цепи, при сополимеризации со стиролом образуют покрытия с лучшими свойствами, чем олигоэфиры с двойными связями внутри цепи. В зависимости от последовательности введения компонентов при двухстадийном синтезе можно получать олигомеры с двойными связями внутри или по концам цепи. Олигоэфиры с двойными связями по концам цепи получают при взаимодействии насыщенной двухосновной кислоты с гликолями с последующим взаимодействием полученного продукта с малеиновым ангидридом. Полиэфиры с центральным расположением двойных связей в цепи получают при обратном порядке проведения двухстадийного синтеза вначале гликоль взаимодействует с малеиновым ангидридом, а затем полученный продукт-с насыщенной дикарбоновой кислотой. В последнем случае возможно протекание побочных реакций по двойным связям малеиновой кислоты фумаровая кислота реагирует по двойным связям в присутствии следов кислорода. В этом случае боковые полиэфирные цепи оказывают пластифицирующее действие и характеризуются меньшей глубиной превращения, чем полиэфиры со статистическим расположением звеньев [99]. [c.100]

Малеиновый ангидрид С4Н2О3 (М, = 98,06), белый кристаллический порошок, получаемый окислением бензола, применяют в производстве ненасыщенных полиэфиров. В основе определения содержания (мае. доли, %) малеинового ангидрида (табл. 17.2) лежит химическая реакция [c.344]

Производство ненасыщенных полиэфиров малеиновой кислоты и их последующее отверждение основаны на использовании гликолей, малеинового ангидрида, стирола, отчасти фталевого ангидрида, себациновой и адипиновой кислот. Производство гликолей и двухосновных кислот описано соответственно на стр. 273 и 680, получение стирола на стр. 620 и в книге Мономеры [147] о получении фталевого ангидрида — па стр. 718. [c.726]

Применение при синтезе карборансодержащих полиэфиров наряду с карбо-рандикарбоновыми кислотами малеинового ангидрида, а также ненасыщенных гликолей позволило получить ненасыщенные карборансодержащие полиэфиры и продукты их последующей сополимеризации с винильными мономерами [37, 38]. На основе ненасыщенных полиэфиро-л -карборанов получены теплостойкие клеевые композиции с прочностью на сдвиг 330 кгс/см при 25 °С и 50-60 кгс/см при 250 °С [37]. [c.253]

Исходные материалы малеиновый ангидрид — 23,8 г себациновая кислота — 14,5 г диэтиленгликоль — 38,3 г метилметакрилат — 43,4 г стирол — 120 г (в это количество входит стирол, используемый для растворения инициатора и ускорителя) перекись метнлэтилкетона — 3% от веса полиэфира, строла и метилметякрилата иаф-тенат кобальта — 2% от веса тех же компонентов ох ьесл. [c.218]

Определение малеинового ангидрида в полиэфирах (по Гарну и Гильроу) 144 [c.4]

Гарн и Гильрой [306] разработали методику определения малеинового ангидрида в полиэфирных смолах путем омыления полиэфиров щелочью и определения малеинового ангидрида в виде малеиновой кислоты. С целью исключения изомеризации малеиновой кислоты авторы предлагают проводить омыление в гетерогенной среде. Для этого полиэфир растворяют в бензоле или хлороформе и встряхивают с 1 М раствором NaOH в течение 3 ч. Аликвотную часть нейтрализованного раствора прибавляют к фону, содержащему 0,025 М серной кислоты и 0,2 М бромида тетраметиламмония, и полярографируют. Этот метод дает удовлетворительные результаты только при анализе полиэфиров, содержащих низкомолекулярные спирты (например, этиленгликоль), так как при наличии спиртов с большей молекулярной массой (диоктиловый) гидролиз полиэфиров в этих условиях практически не идет. [c.203]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

Поскольку малеинаты изомеризуются в процессе поликонденсации в фумараты, исходя из малеинового ангидрида в конечном счете получают полиэфир фумаровой кислоты или смешанный полиэфир малеиновой и фумаровой кислот. Однако эти полиэфиры принято называть полималеинатами. Наиболее распространенную группу полиэфиров на основе малеиновой кислоты составляют алкиленгликольмалеинаты (полиалкилен-малеинаты). [c.247]

Описаны сополимеризация лактонов с лактамами, приводящая к образованию полиамидоэфиров, синтез полиэфиров из смесей циклических ангидридов с окисями, циклическими карбонатами или сульфитами, получение непредельных полиэфиров на основе малеинового ангидрида и окиси пропилена, сополимеры окисей с циклическими сульфидами и т. д. Значительный интерес представляет вопрос о синтезе из циклических мономеров блок-соподиме-ров, особенно регулярных. [c.223]

Наряду с малеиновым ангидридом в качестве модифицирующих добавок используют адипиновую, себациновую, изофтале-вую, ортофталевую кислоты Варьируя состав и соотношение таких кислотных добавок, можно получать полиэфирмалеинаты с различной степенью ненасыщенности, а также влиять на эластичность и химическую стойкость покрытий Используемые в лакокрасочной промышленности полиэфиры обычно имеют молекулярную массу 800—1000 [c.70]

В самое последнее время такой же эффект был обнаружен на примере сетчатых полимеров, полученных из ненасыщенных полиэфиров на основе окиси пропилена и малеинового ангидрида и стирола [187]. Соотношение полиэфира к стиролу оставалось во всех образцах постоянным, варьировалась лишь концентрация малеинатных и фумаратных групп в ненасыщенном полиэфире. Последние намного более активны в процессе радикальной сопо- [c.155]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.203 , c.224 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология