Сополиамиды растворимость

Таблица 11.12. Растворимость сополиамидов на основе мономеров различного изомерного строения [38]

Сополимеры упорядоченного строения, в которых велика доля пара-замещенных циклов, имеют более высокие температуры плавления (чем ароматические полиамиды с мета-замещенными циклами) и приближаются по этому показателю к ароматическим полиамидам с пара-замещенными циклами. Эти сополиамиды обладают повышенной растворимостью. Они растворяются в N. Ы-ди-метилацетамиде, содержащем 5% хлористого лития. Повышенная растворимость позволила получить из растворов этих полимеров прочные пленки и волокна. [c.90]

Как найлон-6, так и найлон-66 — хорошо кристаллизующиеся трудно растворимые вещества. Полиамиды растворяются вл1-крезоле серной кислоте, муравьиной кислоте и феноле. Более высокой рас творимостью обладают смешанные полиамиды, полученные, напри мер, из капролактама и гексаметилендиаммонийадипата (соли АГ) так, например, сополиамид из 40% соли АГ и 60% капролактама растворим в горячем метаноле или в смеси растворителей, состоящей из метанола, воды и бензола (вместо бензола могут быть применены [c.38]

Причиной снижения температуры плавления и повышения растворимости сополиамидов является нерегулярность строения отдельных полимерных цепей. Элементарные звенья, представляющие собой остатки отдельных мономеров, распределены по цепи статистически, т. е. совершенно произвольно, в результате чего происходит разрыхление структуры в упорядоченных (кристаллических) областях. Даже после ориентации (в процессе вытягивания) количество амидных групп, участвующих в образовании водородных связей, меньше, чем в полиамидах регулярного строения [33, 70—73] причины этого явления пока окончательно не выяснены [38, 45, 77]. [c.48]

Повышенная растворимость сополиамидов по сравнению с полиамидами способствовала их применению для изготовления спиртовых лаков и клеев. [c.302]

Растворимость сополиамидов, как правило, выше, чем растворимость гомополимеров. Так, сополимер эквимольного состава из соли АГ и е-капролактама растворяется в спирте. Способы распознавания полиамидных волокон, в основе которых лежит различная растворимость полиамидов, суммированы в обзоре [197, с. 3]. [c.70]

Растворимость сополиамида типа ультрамид 6А в водных спиртах и стабильность растворов существенно улучшаются при кратковременном воздействии формальдегида. [c.556]

В электротехнике полиамиды как изоляторы долгое время играли лишь второстепенную роль из-за их относительно высокого водопоглощения. Лишь в некоторых специальных случаях в виде лент и пленок они служили для изоляции проволоки и кабеля. Но они нашли большое применение для изготовления механически прочных покрытий для изолированных другими материалами проводов и кабелей. В комбинации с другими смолами растворимые сополиамиды оказались исключительно ценными в качестве электроизолирующих лаков. Во всех остальных областях электротехники полиамидам чаще всего предпочитали полиуретаны из-за их меньшего водопоглощения. Разработка полиамидов с более низким водопоглощением (например, 6,10-полиамид, 11-полиамид) в последние годы привела к тому, что эти синтетические материалы все более входят в употребление для изготовления катушек, изолирующих и контактных пластин, цоколей и патронов для трубок со светящимися материалами, выключателей, телеграфных ключей, телефонов и т. д. Детали из полиамидов и полиуретанов находят все возрастающее применение в вагоностроении, судостроении, автомобильной промышленности. В связи с этим следует упомянуть детали шарикоподшипников и роликовых подшипников, прокладки между стыками рельсов, лопасти вентиляторов, части арматуры, детали тахометров, части счетных механизмов, корабельные винты и т. д. В горном деле оказались пригодными рудничные шлемы благодаря их небольшому весу,, коробки аккумуляторов и небьющиеся корпуса ламп из полиамидов. [c.582]

Сополиамиды, разветвленные и N-зaмeщeнныe полиамиды. Низкая кристалличность сополиамидов, разветвленных и Ы-замещенных полимеров значительно расширяет круг возможных растворителей и увеличивает их растворимость. Например, спирты и хлорированные углеводороды могут использоваться для получения растворов относительно высоких концентраций при комнатных температурах. Многие такие растворы имеют техническое значение — например, их используют для получения адгезивов и покрытий на основе полиамидов. В табл. 3.3 приведены данные, иллюстрирующие действие различных химических веществ на полиамиды. [c.88]

Практическое применение нашли некоторые сополиамиды, отличающиеся повышенными по сравнению с обычными гомополиамидами термостойкостью (продукт совместной поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и терефталевой кислотами) и растворимостью (поликонденсация соли АГ в присутствии капролактама ). Повышенной растворимостью также обладают поли-амидоэфиры, синтезируемые сополимеризацией лактамов с лакто-нами, из соответствующих олигомеров (блок-сополимеры) и другими методами. [c.312]

Выше указывалось, что переработка ароматических полиамидов в такие материалы, как волокна, пленки, производится их формованием из концентрированных растворов. Выбор растворителей для ароматических полиамидов, как правило, хорошо кристаллизующихся и отличающихся сильным межмолекулярным взаимодействием, довольно ограничен. Для приготовления концентрированных растворов пригодны в основном полярные апротонные органические вещества амидного типа (диметилформамид, диметилацетамид, гексаметилфосфорамнд, М-метил-2-иирролидон, N,N,N N -тeтpaмeтилмoчeaинa и др.) либо концентрированные кислоты, главным образом концентрированная серная кислота. Амидные растворители используют для относительно гибкоцепных и сравнительно хорошо растворимых ароматических полиамидов мета-замещенных полиамидов, в частности поли-ж-фениленизофталамида, сополиамидов типа [c.161]

Согласно опубликованным данным, эти полиамиды имеют температуру плавления выше 400° С и, как правило, растворимы в ди-алкиламидных растворителях, например N. Н-диметилацетамиде и Ы, М-диметилформамиде. Имеются также данные о синтезе со-полиамидов на основе мономеров типа АВ с ароматическими диаминами и дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот. Свойства этих сополиамидов аналогичны свойствам указанных полиамидов. [c.88]

Сополиэфиры были описаны в ряде работ (см., например, работы Эдгара и Хилла [38J, Гриля и Гофмейстера [104]). Результаты, достигаемые при сополиконденсации, аналогичны изложенным выше при рассмотрении синтеза сополиамидов (часть I, раздел 2.2.4) уменьшение симметрии строения макромолекул и разрыхление вследствие этого упорядоченных (кристаллических) областей, приводящее к снижению температуры плавления и повышению растворимости и степени набухания. Данные об изменении температуры плавления сополиэфиров в зависимости от соотношения обоих компонентов в макромолекуле были получены Эдгаром и Хиллом 381 и Эдгаром и Эллери [105]. Разница в температурах плавления сополиэфиров, полученных на основе смеси алифатического и ароматического мономеров, и соответствующих гомополимеров проявляется очень отчетливо вследствие значительных различий в температурах плавления гомополиэфиров. Этот вывод подтверждается результатами, приведенными в табл. 12 и 13 [105]. [c.62]

Сополимеры могут быть получены при взаимодействии нескольких мономеров между собой, нанример соли АГ и е-капро-лактама (полиамид 6,6/6) или адипиновой и себациновой кислот и гексаметилендиамина и т. д. Если применять разные монсшеры и изменять соотношение между ними, можно получить широкую гамму сополимеров с разными свойствами. Сополиамиды характери-зуются менее регулярным строением, чем полиамиды. Уменьшение регулярности структуры сополиамидов приводит к уменьшению степени кристалличности, понижению температуры плавления, увеличению растворимости в полярных растворителях и изменению других физико-механических свойств. [c.302]

Характер чередования звеньев в этих сополиамидах зависит от соотношения реакционноспособностей мономеров и коэффйциента распределения их между фаза . С увеличением числа СНг-групп в остатке первичного диамина его растворимость в органической фазе сильно возрастает и хотя нуклеофильность пиперазина несколько вьшхе, чем у первичны> диаминов, сополиамиды, образующиеся исключительно в органическое фазе, обогащаются остатками первичного диамина. Содержание остатков адипиновой кислоты во всех трех сополтмидах (рис. 4.6а, б, в) меньше, че остатков фумаровой кислоты, что объясняется, по-видимому, больше склонностью хлорангидрида аднпиновой кислоты к гидролизу. [c.148]

На рис. 6.1 показана зависимость температуры плавления сополимеров капролактама и соли АГ от соотношения компонентов. Причиной снижения температуры плавления и повышения растворимости сополиамидов является нерегулярность строения отдельных полимерных цепей. Даже после полной ориентации число амидных групп, участвующих в образовании водородных связей, меньше, чем в полиамидах регулярного строения. Как видно из приведенного рисунка, минимальная температура плавления у сополимера на основе 40% АГ и 60% капролактама. Этот сополиамид с температурой плавления около 160°С хорошо растворяется в спирте и других органических растворителях, поэтому применяется не для получения волокна, а главным образом к качестве лакового полимера. Для сополиамидов из аминоэнантовон кислоты и капролактама [2] характерна аналогичная зависимость температуры плавления от соста1ва смеси мономеров. В ряде патентов [3] сополиамиды рекомендуются для получения волокон с повышенными гидрофильностью и окрашиваемостью. Сополиамиды, полученные из со- [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология