Медь, восстановление

Металлическая медь, восстановленная водородом нз окисн, в гранулах диаметром 3— 300—350° С [c.615]

Получение меди восстановлением ее оксида водородом. Небольшое количество остывшего оксида поместить тонким слоем в изогнутую стеклянную трубку I (внутренний диаметр 6—8 мм), закрепленную в каучуковой пробке 2 (рис. 25). Колбочку 3 вместимостью 100—150 мл закрепить в лапке штатива, налить в нее 30—40 мл 4 н. раствора хлороводородной кислоты. Внести 2— [c.29]

Окнсь меди (проволока), чда , прокаленная при 800 °С в течение 3—4 ч Медь восстановленная (проволока) [c.162]

Медь встречается в природе в виде свободного металла, а также в виде оксида меди, сульфида меди и медного колчедана. Оксид меди можно непосредственно превратить в металлическую медь восстановлением. [c.418]

К числу первых относятся метод пропускания азота над накаленной до тем пературы 650 °С металлической медью (восстановленной). Так как образующаяся при этом окись меди обладает при 650 °С заметным давлением диссоциации, количественного удаления кислорода е происходит. Из жидких поглотительных растворов кислорода наиболее эффективным является раствор сульфата ванадия (II) в присутствии амальгамированного циика (см. стр. 241). [c.177]

В токе воздуха образуется также некоторое количество окиси меди восстановление этой окиси ведут, перемешивая расплавленный металл [c.328]

Для гидрогенизации необходимо использовать водород, полученный электролитическим путем. В качестве катализатора применяют скелетный никель, получаемый выщелачиванием алюминия щелочью из сплава, содержащего 67—70% алюминия и 30—33% никеля. Кроме никеля, для гидрогенизации могут применяться катализаторы из других металлов медь, восстановленная из окиси меди при температуре 200° С железо и кобальт, восстановленные из соответствующих окисей при температуре 400—500° С. Железный и кобальтовый катализаторы приготовляют на трегерах, так как индивидуальные катализаторы легко спекаются при высокой температуре. [c.246]

Катализаторы на основе меди. Восстановленные медные контакты на носителях относятся к низкотемпературным катализаторам, позволяющим вести дегидрирование при температурах не выше 300°С В литературе описано дегидрирование циклогексанола на катализаторах медь на кизельгуре, пемзе, окиси алюминия и других носителях [22]. Перспективным катализатором мо- [c.111]

В металлическом натрии определяли никель фотометрически в форме цианидного комплекса, устраняя влияние ионов Fe(III) и Сг(1П) методом гомогенного осаждения мочевиной, а влияние меди — восстановлением гидроксил амином [738]. Метод применим для определения никеля в различных солях натрия. Можно определять никель также диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя — бромной воды [23]. [c.199]

Медь восстановленная в виде проволоки. Прокаленный оксид меди в виде проволоки насыпают в кварцевую трубку, которую присоединяют к аппарату Киппа, в котором находится цинк и 10%-ная серная кислота, и продувают трубку водородом до полного вытеснения из нее воздуха. Затем на то место трубки, где находится оксид меди, надвигают печь, нагретую до 550 °С, пропускают ток водорода до тех пор, пока весь оксид меди полностью не восстановится и не приобретет характерного для меди цвета. Снимают печь и охлаждают медь в токе водорода. Затем переносят трубку к источнику диоксида уг- [c.66]

В качестве катализаторов для дегидрирования борнеолов были предложены никель, кобальт и медь, восстановленные водородом из свежеосажденных окисей [189, 305], смешанные катализаторы одного или нескольких металлов с их окисями, а также с окисью железа [61, 189, 305], скелетные никелевые и медные катализаторы [62, 158, 160, 178], а также углекислые соли меди и никеля [26, 71, 72, 179]. Указывалось на при.менение в качестве катализаторов цинка, серебра и кадмия [221], однако обоснованность применения этих катализаторов остается неясной. [c.108]

Примечание. В с тучае меди, восстановленной фосфором, значения для РЬ, 8п и Ре выше в случае значительных количеств Аз табличные значения по другим примесям использовать нельзя. [c.648]

Очистка от кислорода Металлическая медь, восстановленная водородом из оксида, в гранулах диаметром 3-5 мм 300-350 С 30-60 Не более 0,001 Восстанавливают оксид меди водородом при 300-350 °С. При очистке водорода регенерации не требуется [c.907]

В железном катализаторе, не содержащем меди, восстановленном при температуре выше 250°, при синтезе над ним под давлением установлено присутствие карбида железа с точкой Кюри 265°. [c.397]

Соль одновалентной меди более активна, так что реакция обнаруживает автокатализ по мере того, как восстанавливается соль двухвалентной меди восстановление не идет дальше стадии образования соли одновалентной меди (рис. 12). В кислотных растворителях [c.97]

Фиг. 8. Адсорбция водорода на меди, восстановленной при 140° (Бентон).

Уорд [469] изучил изотермы адсорбции водорода на меди, восстановленной, при 150° С (фиг. 26, кривая 7), и на меди после последующего спекания при 200° С (кривая 2). Последняя кривая показывает снижение адсорбционной способности примерно на 30%. [c.301]

Окись меди, восстановленная медь Платина, осажденная электролитически на полированном никеле и платине [c.26]

Медь (медь, полученная из оксалата меди, в пять раз более активна, чем полученная восстановлением окиси меди) Восстановленная медь на силикагеле или кизельгуре Медь с углекислым магнием. [c.28]

Восстановление высших спиртов Медь (восстановленная из оксалата и окиси) [c.149]

Медь, восстановленная из окисла. Получена восстановлением химически чистой окиси меди водородом при 375° в течение 5 час. Перед испытанием дополнительно обрабатывалась в аппарате водородом при 375° в течение 6 час. [c.63]

Для восстановления оксидов свинца до металла, как уже отмечалось ранее, требуется слабовосстановительная атмосфера. В этих условиях легче свинца восстанавливаются лишь оксидные соединения меди. Восстановленная медь растворяется в свинце. Сульфиды меди вместе с сульфидами других металлов образуют самостоятельную фазу — штейн. В настоящее время считают, что медь выгоднее переводить в свинец (на 80-90 %), а не в штейн, требующий специальной переработки. Это достигается высокой степенью десульфуризации при обжиге и горячим ходом печи, когда возрастает растворимость меди в свинце. [c.340]

Астахову [595, 596], например, не удалось получить гидрид меди восстановлением солей меди гидразином, гидроксил-амином, фосфином, арсином, стибином и гипосульфитом. [c.149]

Если для реакции взять медь, восстановленную при 350— 400° С, а окись меди предваритслы40 тщательно размельчить в мелкий порошок, то реакция захханчивается при 050—700° С за 4—5 ч. При пользовании круииозсрннстоГ медью процесс удлиняется во лшого раз. [c.133]

Работа американцев Броуиа н Генке подтверждает наблюдения Сабатье, что медь, восстановленная из Си(0Н)2 и имеющая кристаллическую структуру, более активна в восстановительном катализе, чем полученная из Си(НОз)2. Благо приятную температуру восстановления эти исследователи определяют в 60°. Медь нанесенная иа асбест, более активна, чем отложенная иа пемзе или совсем без носителя. При быстром ходе нитробензола медь иа асбесте быстрее теряет свою активность. Следы железа иа катализаторе из азотномедной соли затормаживают ослабление деятельности катализатора 15). [c.490]

Н. А. Зотова сформулированы в работе [152]. Авторы отмечают, что во всех изученных растворителях, т. е. метиловом, этиловом и пропиловом спиртах, в пиридине и уксусной кислоте происходит образование хлоридных комплексов меди. Восстановление меди происходит в две стадии первая стадия — восстановление двухвалентной меди до одновалентной и вторая — восстановление одновалентной меди до металла. Наиболее сильно двухстадийность процесса восстановления выражена в растворах с больщим содержанием хлорида лития. В этом случае скорость реакции является сравнительно низкой. Эти явления объясняются процессами [c.45]

Первоначально в процессе дегидрирования в качестве катализаторов применяли никель, кобальт и медь, восстановленные из их окисей водородом прн 300—400°С. Сложность приготовления и пирофорные свойства (самоокисление на воздухе с само-разогреванием, ведущим к изменению дисперсности и потере активности) этих катализаторов привели к вытеснению их основными углекислыми солями никеля и меди, которые получают осаждеиие.м содой из растворов сернокислых или азотнокислых солей никеля и меди. При нагревании с расплавленными борне-олами основные углекислые соли превращаются в мелкодисперс- [c.108]

Введение в предварительно восстановленный цинк-хромовый катализатор 6—87о (масс.) меди повышает производительность катализатора и селективность процесса [40, 49]. Технология нанесения меди на поверхность соосажденного катализатора включает пропитку контактной массы медноаммиачным раствором бикарбоната меди, сушку при 130—140 °С и прокаливание в токе воздуха при 250°С. В результате прокаливания на поверхности контакта образуется оксид меди. Восстановление оксида меди осуществляется в колонне. синтеза при 300 °С. [c.55]

Тритиан Винилфенилгли- коль Параформ Окисление фун Этилфенилкетон СиО 230° С, 1 ч. Выход 51% [259] кциональных групп Медь восстановленная 15 торр. 400° С [262] [c.901]

Окислениз н-бутилового спирта воздухом и водяным паром в масляный альдегид температура 28)—320° выход 75% Окись меди (из плавленной окиси меди, восстановленной при 200° водородом) 2231 [c.203]

Верма и Бхучар ч определяли медь восстановлением ее тартратного комплекса глюкозой до образования нерастворимой СпгО к последней добавляли избыток стандартного раствора иода, который определяли обратным титрованием арсенитом, В качестве комплексанта, способствующего окислению СпгО, добавляли оксалат авторы приняли меры предосторожности, исключающие возможность окисления воздухом. Преимущество этого метода заключается в том, что он свободен от мешающего влияния ванадия (V). [c.455]

В токе воздуха образуется также некоторое количество окиси меди восстановление этой окиси ведут перемешивая расплавленный металл мешалками, изготовлен11ыми из древесины лиственных пород. Полученная таким образом медь имеет весьма характерный вид и называется черновой медью. Она содержит приблизительно 1% железа, золота, серебра и других примесей и обычно подвергается очистке (рафинированию) электролизом по методу, описанному в гл. ХП1. [c.407]

При подготовке образцов для масс-спектрометрических измерений хорошо измельчённый сухой материал или выпаренная досуха жидкая проба вводятся в запаянную с одной стороны трубку объёмом около 6 мл из стекла марки Pyrex, заранее заполненную реактивами. Предварительно трубки прокаливаются вместе с помещённой в них окисью меди, восстановленной чистой медью и свежеприготовленной окисью кальция. Если в образце отсутствуют окисленные формы азота, добавление восстановленной чистой меди необязательно. Прокаливание трубок проводится при температуре 500 °С в течение [c.544]

При высоких же температурах и низком давлении на меди, восстановленной при О, 100 и 200°, порядок по Нц равен 1, а по С2Н4 — соответственно 1/2, О и I. [c.218]

ТОЧНО ПО описанию Буво. Для восстановления гидроокиси меди сначала всю систему продувают водородом, промытым перманганатом и высушенным серной кислотой, и при помощи электрического обогрева нагревают контактную трубку до 300°, причем гидроокись меди восстанавливается в губчатую металлическую медь. В подлиннике в этом месте говорится об окисленных медных спиралях , которые должны восстанавливаться вместе с гидроокисью меди, на тот случай, если медная сетка раскислнтся с поверхности раньше, чем гидроокись меди. Восстановление длится 8 часов. Если аппарат не пускается в работу непосредственно вслед за этим, его охлаждают в токе водорода. Прй оставлении на ночь через аппарат также пропускают медленный ток водорода. Перед началом самой реакции трубку еще раз нагревают полчаса до 300° и полностью хорошо продувают водородом. Затем в колбу загружают тг-нониловый спирт, регулируют пропускание водорода, эвакуируют до 3—5 мм, устанавливают температуру контактного пространства при 240° и доводят нониловый спирт до кипения. Приемник должен быть пригоден для улавливания различных фракций. Если при слишком большой скорости перегонки начинает перегоняться неизмененный нониловый спирт, что заметно по повышению температуры в верхней части колонки, эту часть собирают отдельно, чтобы не слишком загрязнить уже нерегнавшийся альдегид (аппарат требует заботливого наблюдения, и проходит некоторое время, пока скорость перегонки вновь станет нормальной). Можно сделать процесс непрерывным, т. е. снова пропускать через контакт не полностью дегидрированную смесь альдегида со спиртом. [c.161]

Ход работы. 1-й способ. 12 г uS04-5 Н2О и 24 г Na l растворяют в 100 мл воды, нагретой до 70° С. В раствор помещают спираль из электролитической меди. Восстановление протекает несколько часов. (В раствор можно поместить марлевый мешочек с 12 г свежеосажденной меди, [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология