Циклический маршрут

Дальнейший анализ проводится при следующих допущениях в качестве элементарных рассматриваются необратимые и обратимые стадии реакции в реакции отсутствуют циклические маршруты. [c.107]

Эта схема представляет собой циклический маршрут с итоговым уравнением [c.256]

Каталитические реакции протекают по циклическому маршруту, т. е. по маршруту, состоящему из нескольких последовательных или последовательно-параллельных стадий, в результате которых один из компонентов — катализатор, расходуемый в первой стадии, вновь регенерируется в последней стадии. Остальные компоненты исходной реакционной смеси — субстраты каталитической реакции — в результате этого циклического маршрута превраш,аются в продукты реакции. [c.320]

Несколько последовательных или последовательно-параллельных стадий могут образовывать цикл, т. е. приводить к образованию на последней из этих стадий какой-либо из частиц, расходуемой в первой стадии. Совокупность таких стадий называется циклическим маршрутом. Циклические маршруты реализуются в каталитических и цепных процессах. [c.22]

Механические свойства сплава ВТ1-0 и циклическая долговечность крепежных деталей в состоянии поставки и после РЕУ-прессования по двум различным маршрутам [c.247]

Согласно полученным данным на ППЭ присутствуют два вырожденных по энергии минимума, отвечающих конформерам кресла (К и К ), два локальных минимума (формы 1,4- и 2,5-Т) и переходное состояние (ПС), соответствующее искаженной софе. Характер ППЭ свидетельствует о реализации двух (исключая данные АМ1), типичных маршрутов конформационной изомеризации симметричных циклических кеталей. [c.135]

Совокупность стадий сложного химического процесса может отвечать различным типам маршрутов реакций, например линейному (а), разветвленному (б) или циклическому (в). [c.22]

Анализ этих данных позволил предположить возможность существования двух основных маршрутов превращения парафина в ароматические углеводороды через последовательное дегидрирование до триена, который легко циклизуется термическим путем без участия катализатора, и через, циклизацию алифатической молекулы, которой могут подвергаться парафины, олефины или диены [5] с участием катализатора. Применение углеводородов, меченных позволило достаточно четко проследить пути превращения гексана на алюмохромовом катализаторе и показать, что олефины, диены и триены являются промежуточными продуктами при образовании бензола, а из циклических углеводородов предшественником бензола является только циклогексадиен. Гексан и гексен не образуют циклогексана [6, 7], гексадиены не превращаются в циклогексен. [c.112]

Различают циклическое и нециклическое обслуживание группы станков оператором. При циклическом обслуживании оператор последовательно обслуживает станки, обходя их по определенному маршруту. При нециклическом обслуживании оператор обслуживает тот станок, на котором закончилась автоматическая работа по программе управления. [c.631]

Несколько последовательных или последовательно-параллель-ных стадий могут образовывать цикл, т. е. приводить к образованию на последней из этих стадий какой-либо из частиц, расходуемых в первой стадии. Совокупность таких стадий называют циклическим маршрутом. Циклические маршруты играют фундаментальную роль в каталитических и цепных процессах. В схеме (V. ) циклический маршрут образуют вторая и третья стадии. На первой из этих стадий атомы хлора расходуются, а на второй вновь образуются в результате отрыва атома С1 от молекулы С12 свободным радикалом С2Н4С1. [c.227]

В рассмотренном относительно простом случае нетрудно было бы найти базис маршрутов непосредственно из химических соображений, не прибегая к решению системы уравнений (У.130). Третья и четвертая стадии образуют циклический маршрут, и их суммирование приводит к сокращению промежуточных частиц из итогового уравнения. Нетрудно видеть, что для образования С4Н1,, необходимы сначала появление двух свободных радикалов СН3 (т. е. у, = 1), затем двух свободных радикалов СаН по реакции СН., сС Н, (Уз = 2) и затем рекомбинация двух СоНб (У5 = 1). Аналогично можно получить и последний из приведенных выше маршрутов. [c.292]

Известно [14], что скорость образования окиси этилена нелинейно зависит от степени покрытия поверхности кислородом и имеет резкий максимум при степени покрытия 0,5—0,6. Такой характер скорости обусловлен, по-видимому, структурным превра-щеппем поверхности металла и связанным с этим изменением типа связи металла с кислородом. Это происходит в результате взаимодействия кислорода как с поверхностью катализатора, так и с его приповерхностными слоями. Кислород, внедряясь в приповерхностные слои серебра, оказывает, очевидно, модифицирующее действие, подобное модифицирующему действию других электроотрицательных элементов [15]. Аналогия между глубоко адсорбированным кислородом и электроотрицательными промоторами и характер изменения активности и избирательности катализатора прп введении промоторов позволяют предположить, что эффект повышения селективности окисления этилена в нестационарном циклическом режиме обусловлен понижением энергий активации стадий, определяющих скорость окисления этилена по маршрутам полного и парциального окисления, причем более сильным понижением по последнему. Нестационарные условия позволяют, очевидно, провести процесс при более высоких концентрациях реакционного кислорода, благодаря чему и достигается более высокая избирательность. Пока нельзя исключить, что экстремум избирательности при величине периода 30 с связан с динамическими свойствами реактора и не обусловлен динамическим свойством поверхности катализатора. [c.35]

Роль основания, в качестве которого может выступать вто- рая молекула амина, сводится к образованию на стадии распада цвиттер-ионного о-комплекса циклического переходного состояния [315] путем координации как с атомом водорода связи N—Н, так и с уходящей группой X. В реакциях 1-галоген-2,4-динитробензолов с пиперидином в бензоле по некаталитичес ко-му маршруту уходящая группа X и атом водорода отщепляются в лимитирующей стадии вследствие образования между ними внутримолекулярной водородной связи в четырехзвенном переходном состоянии (внутримолекулярный катализ). [c.107]

С помощью ИК-спектров и спектроскопии протонного магнитного резонанса убедительно показано, что в водном растворе данная кислота имеет циклическую структуру III. Ее анион находится преимущественно (если не полностью) в форме карбоксилат-иона со структурой II [53]. Экспериментальное определение каталитической константы карбоксилат-ионов для реакции разложения нитрамида [52] и оценки по формуле (125) приводят к выводу, что 94% кислоты существует в виде циклической структуры III. Аналогичный результат, который, однако, менее точен, получают при исследовании мутаротации глюкозы. Дело в том, что у этой реакции значителен вклад маршрута с участием в качестве катализатора молекул НгО. Кроме того, величина коэффициента Брёнстеда здесь меньше, чем в реакции разложения нитрамида (0,40 по сравнению с 0,80 для разложения нитрамида), а точки брёнстедоБской корреляции разбросаны сильнее, возможно из-за стерических эффектов. Однако близость значений констант таутомерного равновесия у двух катализируемых реакций с разными служит надежным доказательством того, что частицы со структурой IV не оказывают заметного каталитического действия. [c.264]

В исследованных условиях, по-видимому, преобладанзт реакции образования тиофена с выделением водорода и разложения исходного тиоэфира до углеводорода и НгЗ. Эти реакции протекают независимо. Маршруты их в случае превраш,ения алифатического и циклического тиоэфиров одинаковы [480,562] [c.159]

В раннем архее господствуют однонаправленные изменения и сравнительно невелика роль циклических процессов. В условиях продолжающейся дегазации можно предполагать развитие микроорганизмов, способных участвовать в прямых трофических маршрутах, основанных на эндогенных источниках. Наиболее вероятным источником электронов для катаболизма может служить водород. Возможными акцепторами электрона служат сера, углекислота, вода. Выходы эндогенных газов, очевидно, сочетаются с повышенным [c.319]

Мы видели в главе 4, что изменение конформации — необходимое условие совершенного ферментативного катализа. Однако вообще в ферментативном катализе изменение конформации — лишь необходимое условие, средство проведения реакции по наиболее выгодному маршруту. В аппаратах перемещения циклические изменения конформации в некотором смысле — основной продукт реакции. Поэтому в ходе эволюции должны возникнуть специализированные на механо-химических преобразованиях ферменты. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология