Молекулярная масса полипропиленгликоля

При полимеризации окиси этилена под действием тщательно очищенных карбонатов щелочноземельных металлов (например, карбоната стронция) образуются высокомолекулярные продукты 50]. Полиэтиленоксиды с молекулярными массами до 600 представляют собой вязкие жидкости полимеры с большими молекулярными массами — воскообразные или твердые, кристаллические продукты, хорошо растворимые в воде и некоторых органических растворителях, в частности в бензоле или в хлороформе. Производные окиси этилена (например, окись пропилена) в общем слу-чае полимеризуются с образованием атактических аморфных, а также изотактических кристаллических полимеров [51, 52]. При полимеризации /-окиси пропилена может быть получен оптически активный полипропиленгликоль [53]. [c.163]

Ускоренная идентификация полиэтилен-и полипропиленгликолей в их смесях и полуколичественная оценка их молекулярных масс [464] [c.226]

Метод идентификации основан на том,, что при разделении методом тонкослойной хроматографии на нейтральном силикагеле в свободном виде полипропиленгликоли (ППГ) имеют более высокие значения / /, чем соответствующие по молекулярной массе полиэтиленгликоли (ПЭГ). Кроме того, пятна указанных соединений отличаются [c.226]

Примечания 1. ППГ — полипропиленгликоль ПФ-ОП-15 — сополимер тетрагидрофурана и окиси пропилена. 2. Цифры у марок — молекулярная масса гликолей. 3. Массовое соотношение полиэфир стирол = 1 1. [c.154]

Продукты конденсации полипропиленгликоля и этиленоксида имеют молекулярную массу от 1000 до 16 000. Подобные соединения с низкой степенью оксиэтилирования применяют в качестве пеногасителей. [c.341]

В работе [2615] приведены данные об определении числа функциональных групп, молекулярной массы и полидисперсности полипропиленгликоля методом гель-проникающей хроматографии. Этим же методом идентифицированы олигомеры полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля [2616]. [c.444]

Полиэтилен- и полипропиленгликоль в соединениях неионогенного типа выполняют роль гидрофильной части вещества. Число частиц оксиэтилена может меняться в широких пределах, составляя при этом от 20 до 70% и более от молекулярной массы частицы в целом. [c.89]

Коммерческий полипропиленгликоль имеет узкое молекулярно-массовое распределение (Л/ ./М = == 1,14—1,25). Коэфф. для расчета мол. массы по данным характеристич. вязкости приведены в таблице. [c.213]

Важное место в производстве полиуретановых волокон занимают макромолекулы (молекулярная масса — до 4000) с концевыми гидроксильными группами полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, политетраметиленгликоль и др. [c.373]

Тсплоемкостп полипропиленгликолей зависят от молекулярной массы II составляют, напрпмер, для полиоксппроппленглпколеп 400, 1200 II 2000 при 20 °С соответственно 1,97, 0,444 п 0,428 кДж/(лМоль х X К) пли 0,471, 1,86 п 1,78 кал/(г-°С). Их зависимость от температуры линейна, п прп 100 °С ППГ-2000 пмеет 2,185 кДж/(моль-К) илп 0,522 кал/(г-°С). [c.246]

Молекулярная масса гликолей определяется из ИК-спектров на основании корреляции отношение полос поглош,еиия ОН/СН колебаний — молекулярная масса [50, 511. С помош,ью ИКС определяли соотношение окись этилена окись пропилена в сополимерах типа Pluroni , причем использовались частоты колебаний метпльных и метиленовых групп при 2975 и 2870 см соответственно, калибровка проведена по смесям ПЭГ и ППГ [521. По ИК-спектру можно определить ненасыщенные эфирные группы — аллиловые и г ыс-про-пениловые в полипропиленгликолях [531, соотношения первичных и вторичных ОН-групп в дипропиленгликолях [54[, присутствие карбонильных и сложноэфирных соединений в низших гликолях [551. [c.348]

С,Н40(СНа—СНО)2(СН2—СНаО)1,4Н получают кривые распределения молекулярных масс 200—750 с максимумами в области 350—400. Более точно кривую молекулярно-массового распределения рассчитывают при использовании предварительно определенных по индивидуальным компонентам калибровочных коэффициентов (поправок) для перевода сигнала детектора хроматографа от значения площади пика (в %) к значению массы (в %). Определенный, однако, для различных полипропиленгликолей в виде их триметилсилиловых эфиров с числом оксипропильных групп 4 или больше относительный калибровочный коэффициент, близкий по значению к единице [452], показывает, что для некоторых случаев метод расчета по площадям пиков не вносит большой ошибки. [c.216]

Метод испытан на указанных выше продуктах взаимодействия алкилфенолов с окисью этилена и окисью пропилена, а также фракциях полипропиленгликоля-425 и полиэтиленгликоля-200. Определенные для этих образцов по кривым молекулярно-массового распределения значения средней молекулярной массы их триметилсилиловых эфиров (в области 335—672) хорошо совпадают с расчетными значениями и экспериментальными данными определения молекулярной массы ох мометрически и по гидроксильному числу. [c.216]

Ход разделення и идентификация полиалкиленгликолей. На стартовую линию пластинки с силикагеле1 на расстоянии 10 мм наносят по 5 мкл исследуемых полиалкиленгликолей в виде 1 %-ного раствора в этаноле. Хроматографируют по восходящему способу этанолом. После подсушки при комнатной температуре пластинки выдерживают 10 мин при 110 °G и при этой же температуре обрызгивают их раствором перманганата калия. Полиалкиленгликоли проявляются в виде удлиненных белых пятен на темном фоне. Для образцов полипропиленгликолей с молекулярными массами 150—2000 значения Rf изменяются в области 0,51—0,65, для полиэтиленгликолей 200— 4СЮ0 — в области 0,1—0,34. Для последних также характерно образование у пятен хвостов с максимальной концентрацией вещества в конце пятна. . . [c.227]

Селективность полиэтиленгликолей в зависимости от их молекулярной массы (следовательно, от содержания гидроксильных групп) представлена в табл. VHI.20. В то время как для З-метилбутанола-1 значение АМе на ПЭГ 200 составляет 122, на ПЭГ 400 оно уменьшается до 102, на ПЭГ 1000 — до 90 и на ПЭГ 4000 — до 83. Таким образом, концентрация гидроксильных групп является определяющим селективность фактором для полигликолей. Различия в селективности между по-лиэтиленгликолем, полипропиленгликолем и полистиролоксидом [c.144]

Алифатические полиэфирные масла можно разделить на две группы водорастворимые и водонерастворимые , исходя из того, что их смешиваемость с водой увеличивается по мере увеличения числа этиленоксидных групп в молекуле. Различные продукты могут быть получены варьированием соотношений алкилен-оксидов, концевых групп и молекулярных масс. Их вязкость при 38 °С может изменяться в пределах от 8 до 19 500 мм /с. Среди смешанных полигликолей, состоящих из оксидов этилена и пропилена, различают блок-сополимеры и полимеры со статистически распределенными радикалами алкилена. Среди блок-сополимеров различают полипропиленгликоль этоксилаты с R = H и R = Hs и полиэтиленгликоль пропоксилаты с R= Hs и Р = Н. Поскольку оксид этилена имеет большую реакционную способность, реакция эпоксидных смесей приводит к предпочтительному включению молекул оксида пропилена на экстремальных точках полимерной цепи. Полиэфиры с заданными структурой и свойствами могут быть получены хронологически градуированным присоединением оксидов алкилена [c.116]

Молекулярную массу и, следовательно, вязкость полиалкиленгликолей можно регулировать в узких пределах в процессе их получения. Полиэтиленгликоли с молекулярными массами в пределах от 200 до 20 ООО и полипропиленгликоли с молекулярными массами в пределах от 400 до 4000 представляют собой жидкие или воскообразные вещества. Плотность полиэтиленгликолей при 20 °С колеблется в пределах от 1,10 до 1,16 г/см , а полипропилен-гликолей — около 1 г/см . ОН-группы полиалкиленгликолей типа диола Н—(ОСНг— HR)x—ОН, которые могут ассоциироваться с другими группами, способствуют появлению аномальных вязкостных характеристик, особенно при экстремальных температурах. В полиалкиленгликолях моноэфирного типа соотношение между оксидами этилена и пропилена почти никакого влияния на эти свойства не оказывает с другой стороны, переход от диолов к моноэфирам, сложным эфирам — эфирам или диэфирам снижает вязкость при одной и той же молекулярной массе, особенно при низких температурах. На вязкостно-температурном графике полигликоли не дают прямых линий. Кривые зависимости индекса вязкости от вязкости при 38 °С в случае эфиров характеризуются наличием максимального индекса вязкости при сравнительно малой вязкости, тогда как для диолов индекс вязкости с ростом вязкости приближается к максимальному значению (рис. 71). Высокомолекулярные полиэтиленгликоли могут иметь значения индекса вязкости до 400, но температуры застывания этих воскообразных веществ близки к +4 °С и растворимость в воде ограничена. При использовании этих масел необходимо учитывать их эффективную вязкость в условиях рабочих температур. Температуры застывания полиалкиленгликолей, как правило, низкие (рис. 72). [c.117]

Резкое увеличение выноса полиэтиленгликолей из колонки происходит при 140—150°С независимо от молекулярной массы, что обусловлено термической деградацией. Растворители метиленхлорид, хлороформ, ацетон, метанол. Ближайшие аналоги полипропиленгликоли. различные полиэфиры. [c.217]

У полиэтиленгликолевых эфиров полипропиленгликолей смачивающая способность при одинаковой молекулярной массе полинропиленгликолевой части выше у соединения с большим числом присоединенных молей окиси этилена [81]. [c.213]

Моющая способность при стирке хлопчатобумажной ткани у полиэтиленгликолевых эфиров полипропиленгликолей, имеющих одинаковую молекулярную массу полинропиленгликолевой части, тем выше, чем больше процентное содерл<ание окиси этилена в соединении. При одинаковом процентном содержании окиси этилена в соединении моющая способность выше у сое- [c.217]

При исследовании рассеяния света олигомерными системами было установлено [21], что молекулярная масса олиго.меров оказывает существенное влияние на фактор деполяризации рассеянного света и показатель преломления. С использованием методов светорассеяния и вискозиметрии было показано, что при малых. молекулярных массах полимергомологи полипропиленгликоля сохраняют форму статистического к.чубка при значительно меньщих молекулярных массах, чем поли.меры. Величина второго вириального коэффициента мало повышается с уменьшением молекулярной массы до 400, приближаясь к нулю для растворов димера и становясь отрицательной для мономера показатель я > 0.5. [c.13]

Методом газо-жидкостной хроматографии в сочетании с молекулярной спектроскопией и масс-спектрометрией изучен индиви уальный состав продуктов алкилирования, получающихся в заводских условиях. Полиалкилбензолы процесса алкилирования бензола этиленом анализировались на капиллярной колонке длиной 50 м, внутренним диаметром 0,25 мм, что позволило полностью разделить м- и га-изомеры диэтилбензола, составляющие основу продукта. В качестве неподвижной фазы использовался полипропиленгликоль 426. Полиалкилбензолы и более высококипящие фракции анализировались на насадочной колонке /=4 м внутренним диаметром 3 мм при температуре 170—190° С. Газ-носитель — гелий (80 см 1мин). Неподвижный носитель—хромосорб W — 60—80 меш. В качестве неподвижной фазы применялся тетрабензоат пентаэритрита в количестве 15% от веса хромосорба. Диизопропилбензолы представлены мета- и параизомерами. о-Диизопропилбензол отсутствует. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология