Поли алкилакрилаты

Таблица 1.40. Параметр жесткости А гребнеобразных макромолекул поли-и-алкилакрилатов в различных растворителях [81]

При мечание. Значения 5 для поли-н-алкилакрилата определены в к-гептане. [c.144]

Поли-н-алкилакрилат к-Гексанол 307 316,2 [c.164]

Описаны переходы поли-н.алкилакрилатов в стеклообразное состояние [111, 129, 1264] и другие свойства полиалкилакрилатов и их сополимеров [456, 570, 808, 1265—1272]. [c.484]

Ряд работ касается исследования вязкости растворов поли-метаКрилата и других полимерных алкилакрилатов 2124, 2421, з)оэ- [c.619]

На рис. 10 в качестве примера приведена зависимость упругой силы и ее составляющих от степени растяжения для ПА-10 и ПМА-10, рассчитанная по уравнению (1). Из рис. 10, а видно, что для ПА-10, как и для всех поли-к-алкилакрилатов, упругая сила задается в ос-ном изменением энтропии, а изменение внутренней энергии незначительно, в то время как для ПМА (рис. 10, б), наоборот, существенным является изменение внутренней энергии, особенно при малых степенях растяжения. [c.149]

П-И-ПА занимает промежуточное положение между первичными эфирами и П-т-БА [10]. Если в поли-к-алкилакрилатах соотношение олефина и СО2 в продуктах распада 1 1, а у П-т-БА —25 1, то у П-и-ПА оно равно 1,7 1. В ИК-спектрах распавшегося П-и-ПА содержатся полосы поглощения, характерные для шестичленного ангидрида (1762, 1810 см ), пик при 3400 см показывает присутствие воды, а появление пика при 1575 см приписано карбоксилатному иону, образующемуся при действии воды на оставшиеся кислотные группы. [c.10]

Проведена полимеризация метилакрилата и других алкилакрилатов на целлюлозных волокнах и на поливиниловом спирте в присутствии ионов церия 168,2398-2401. 3 свою очередь на поли-алкилакрилатах прививают стирол, акрилонитрил и другие ненасыщенные соединения 2402-2403 [c.606]

Подобное поведение полимеров гребнеобразного строения (поли- -алкилакрилаты, поли-к-алкилметакрилаты поли-2-к-алкил-бутадиены-1,3 поли-н-алкилвиниловые эфиры поли-к-алкил-стиролы дало в свое время основание высказать предположение об их возможной кристаллизации, которая может осуществляться за счет упаковки боковых метиленовых цепей по типу нормальных парафинов, что приводит к росту температуры плавления с увеличением числа метиленовых групп, принимающих з астие в кристаллизации. [c.135]

ПОЛИАКРИЛАТЫ, полимеры эфиров акриловой к-ты общей ф-лы [— Hj Hi OOR)—] . Наиб, практически важны поли-к-алкилакрилаты при R = 2- i2 П.-аморфные полимеры с низкой т-рой стеклования (см. табл.), при R > j2 кристаллизуются с участием боковых цепей и по внеш. виду напоминают парафины. Стереорегулярные П. с разветвленными боковыми радикалами Я = Сз-С4, получаемые анионной полимеризацией, кристаллизуются с участием осн. цепи. П. циклич. спиртов (циклогексанола и др.)-жесткие полимеры, П. ненасыщ. спиртов (напр., аллилового) - хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры. [c.602]

Сложные эфиры ненасыщенных кислот и спиртов, например метилметакрилат, алкилакрилаты, используют как мономеры в реакциях полимеризации с образованием ценных полимеров. Поли-этилентерефталат, применяемый в производстве синтетического волокна (терилен (Англия), лавсан (Россия), дакрон (США), астер (Франция)), получают исходя из диметилового эфира терефталевой кислоты. [c.471]

Обстоятельный обзор области полимеров с длинными н-алкиль-ными боковыми группами был представлен Плата и Шибаевым [41], которые исследовали также различные свойства этих гребнеобразных структур. Изучение дифракции рентгеновских лучей и электронов, выполненное для поли-н-алкилакрилатов, поли-н-ал-килметакрилатов и сложных поливинилалкиловых эфиров выше температуры кристаллизации, показывает, что появляются два характерных межплоскостных расстояния [42, 43]. Одно из них— [c.139]

При полимеризации акрилового ангидрида в растворах образуются полимеры, которым приписывается циклолинейная структура 2456. Найдено, что для образцов полиметилакрилата, полученных при —25° С в растворе хлороформа, зависимость характеристической вязкости от молекулярного веса (в ацетоне при 25° С) определяется формулой [т]] = 5,5-10 з-Л1и см г и в 0-расггворителе (41%-яь1й раствор изопропанола в метилэтилкетоне при 20° С) [г]] = 8,1-10 2-М(о 0 5, а для поли-н-бутилакри-лата в ацетоне при 25°С И = 6,85-см г. Эта же зависимость для сополимеров алкилакрилатов с винилхлоридом в метилэтилкетоне и в 0-растворителях выражается следующими формулами [c.607]

В ряду полиакрилатов и полиметакрилатов наблюдаемые закономерности аналогичны. Однако в их структуре имеются отличия, связанные с различным химическим строением этих полимеров. Стереорегулярпый полиметилметакрилат кристаллизуется однако поли-м-алкилметакрилаты с более длинными боковыми ответвлениями (до 10 углеродных атомов) не получены в кристаллическом состоянии. В ряду поли-к-алкилакрилатов, синтезированных на стереоспецифических катализаторах, не получен даже кристаллический полиметилакрилат тогда как полиакрилаты с более объемными заместителями (изопропильпая, впгор-бутильная, т]5т-бутильная группы) были получены в кристаллическом состоянии. По мнению Цуруты такое различие в способности к кристаллизации связано со стерическим взаимодействием боковых заместителей. Оно может быть так мало, что вращательное движение вокруг основной цепи [c.131]

В более поздних и детальных работах по изучению структуры изотактических поли-а-алефинов поли-к-алкилакрилатов, поли-н-алкилметакрилатов, простых и сложных поли-к-алкилвиниловых эфиров были предложены схемы упаковок макромолекул [c.135]

Из литературных данных следует, что относительная термическая стабильность полиакрилатов снижается в ряду полиметилакрилат > > поли-н-алкилакрилаты поли-втор-алкилакрилаты > поли-трет-ал-килакрилаты [I—3]. В этой же последовательности снижается роль реакций разрыва основной цепи полимера и увеличивается степень разрушения сложноэфирной группы в процессе термораспада. Одной из реакций, ириводяшей к распаду сложноэфирной группы, является образование олефина, связанное с радикальной атакой на 3-атомы водорода спиртового радикала. При значительном их количестве эта реакция становится молекулярной и происходит при относительно низких температурах [3]. Можно было ожидать, что замена (3-водорода в спиртовой части поли-п-алкилакрилата на атомы фтора приведет к увеличению стабильности полимера, так как образование олефина в этом случае не должно происходить. [c.61]

Образование СО2 и олефина. При распаде поли-к-алкилакрилатов СО2 и олефин образуются, по крайней мере на начальной стадии распада, в молярном соотношении, близком к 1 [9, 11, 26]. Авторы работ [9] и [11] независимо друг от друга предложили практически аналогичный механизм одновременного образования СО2 и олефина в результате превращения единичного акрйлового звена. Ниже приведена реакция, яредложенная Семчиковым с сотр. [П] [c.9]

Другим способом, приводящим к увеличению расстояний между молекулами полимера, является введение длинных боковых цепей. Но ожидаемое понижение температуры стеклования наступает только в том случае, если эти боковые группы также подвижны. На рис. 40 приведены два примера, характеризующие температуры хрупкости поли-н-алкилметакри-лата и поли-н-алкилакрилата. В обоих случаях температура размягчения сильно падает с удлинением боковых цепей. Повышение температуры хрупкости у более высокомолекулярных членов этого ряда — следствие кристаллизационных явлений в боковых цепях. Разница между температурами размягчения ( Ю0°С) у соответствующих представителей акрилового и метакрилового рядов указывает на влияние уменьшения подвижности цепей метакрилатов. Как хорошо видно на молекулярной модели, полимерная цепь становится гораздо бо- J жесткой, когда атомы водорода [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология