Ориентировочное определение температуры

Чем выше температура калориметрического опыта, тем больше ртути переводят из основного резервуара в верхний, запасной резервуар 3 при настройке термометра. Верхний резервуар имеет шкалу 4, служащую для ориентировочного определения температуры, на которую настроен термометр. [c.18]

Для ориентировочного определения температуры пла- [c.51]

При тщательной работе можно определять температуру плавления с точностью до 0,5° С, причем предполагается, что речь идет о чистом веществе. Загрязненные вещества плавятся в некотором температурном интервале, который часто может достигать 1—2° С. Если при дальнейших попытках очистки вещества температурный интервал плавления не уменьшается, то его всегда следует приводить для характеристики степени чистоты вещества. В особых случаях, когда при температуре плавления происходят полимеризация вещества или полиморфные превращения, даже чистое само по себе вещество может не иметь четкой температуры плавления. Для ориентировочного определения температуры плавления можно пользоваться нагревателем Кофлера (рис. 180). [c.806]

Ориентировочное определение температуры [c.280]

Ниже приведено ориентировочное определение температур по цветам каления. [c.261]

Ориентировочное определение температур по цветам побежалости [c.261]

Скамью Кофлера можно также использовать для ориентировочного определения температуры кипения жидкостей, которые помещают в капилляре на поверхность блока. Перемещая капилляр в направлении повышения температуры, находят точку, соответствующую температуре кипения жидкости. [c.19]

ДОЛЯ остаточных компонентов в остатке, т. е. это — доля компонентов, выкипающих по кривой ИТК до температурной границы деления смеси /к- В общем случае температурная граница деления смеси не равна температуре заданного отбора смеси по кривой ИТК — к -Для определения температуры к предлагается использовать точку пересечения кривых температура кипения — угол наклона кривых ИТК t—а) для сырья, дистиллята и остатка [69]. Общая точка пересечения их и является температурой к (рис. 1-41). Ориентировочно можно принять, что [c.82]

Метод определения температуры каплепадения позволяет ориентировочно установить температуру плавления смазки и установить, таким образом, приближенно верхний температурный предел ее работоспособности. Этим методом оцениваются возможности применения смазки при повышенных температурах. Температура каплепадения смазки зависит от характера загустителя. Температура каплепадения нормируется почти для всех консистентных смазок и определяется по ГОСТ 6793—53 в специально предназначенном для этой цели приборе. [c.226]

Однако следует заметить, что выбор конкретного метода расчета зависит от предварительно выбранного режима температур в различных ступенях реактора. Как уже отмечалось в одном из примечаний ранее, эти температуры правильнее всего рассматривать как зависимые переменные, поскольку они определяются одновременно и характером реакции, и количеством отводимого или подводимого тепла. Поэтому при определении температур может возникнуть необходимость использовать метод последовательных приближений. В этом случае сначала решают (уже описанными методами) уравнения материального баланса, дающие ориентировочные значения температуры, а затем устанавливают соответствие последних уравнениям теплового баланса методом, описанным ниже в 6.2. [c.86]

Выбранные размеры должны были позволить исследовать о)гая-" ние скорости потока на скорость реакции и теплообмен в трех режимах— ламинарном, турбулентном и промежуточном. В качестве катализатора применялась медь, нанесенная на поверхность носителя. Диффузия в порах катализатора влияния на процесс не оказывала. После ориентировочного определения размеров аппарата следовало проверить, достаточен ли выбранный объем слоя и не может ли произойти нежелательный рост температуры. [c.179]

Методика измерения сводится к определению сопротивления пленки росы при различных температурах поверхности датчика первичного прибора. Для этого датчик прибора выдерживается при каждой заданной температуре до тех пор, пока сопротивление пленки росы не установится, т. е. в течение 3—5 мин. Измерение рекомендуется начинать с температур, заведомо превышающих температуру точки росы. При первом измерении для ориентировочной оценки температуры точки росы разница между заданными значениями температур поверхности колпачка может составить 5—10° С. При точном измерении температуры точки росы заданные значения температур поверхности колпачка должны отличаться не более чем на 1,5—2° С. В конце каждого измерения следует быстрым повышением температуры колпачка выше точки росы убедиться в отсутствии между электродами остаточной проводимости. Для предупреждения загрязнения датчика отложениями не рекомендуется доводить сопротивление пленки до значений ниже 1-10 ом. При обнаружении остаточной проводимости измерения следует повторить. [c.290]

На основании имеющихся данных исследований можно предложить формулу для ориентировочного определения средней температуры входящего воздуха т при расположении типовых секционных градирен с площадью секции 64-192 м и отдельно стоящих с Гор = 400 м параллельными рядами с расстоянием между последними 20-40 м и обычных тепловых нагрузках [c.231]

Найденные значения мало отличаются от ориентировочно определенной ранее поверхности Поэтому в последующих приближениях нет необходимости вносить коррективы на изменение конструктивных размеров аппаратов (высоты, диаметра и числа труб). Сравнение распределенных из условий равенства поверхностей теплопередачи и предварительно рассчитанных значений полезных разностей температур Л( представлено ниже [c.175]

Для МНОГИХ веществ уравнение (П.4) удовлетворительно выполняется в небольшом интервале температур и его достаточно часто применяют для ориентировочного определения теплот испарения. Обычно теплоты испарения, вычисленные по уравнению (II.4), отличаются от значений, полученных в прямых калориметрических опытах, на 3—5 %. [c.24]

При определении температуры плавления разлагающихся веществ в капиллярах следует вносить капилляр в прибор, заранее нагретый на 8—15° ниже предполагаемой температуры плавления. Если температура плавления вещества неизвестна, то ее сначала определяют ориентировочно без применения мер предосторожности. Многие разлагающиеся вещества устойчивее при нагревании под давлением, и поэтому определение температуры их плавления лучше производить в запаянных капиллярах. [c.202]

Для ориентировочного определения необходимой эффективности колонки можно воспользоваться приведенной на рис. 29 зависимостью минимального числа теоретических тарелок (при полном возврате флегмы) от разности температур кипения разделяемой бинарной смеси для получения в дистиллате 99,9, 99,0 и 90,0 мол. % легколетучего компонента, при содержании его в кубовой жидкости 50 мол. %. [c.50]

Весьма скуден объем опубликованных данных, позволяющих судить о положении на фазовой диаграмме кривой солидуса. Для ориентировочного определения метрики этой кривой в области высоких содержаний формальдегида могут быть использованы данг ные Уокера [1] о температурах плавления параформа с различным содержанием воды (на рис. 41, высота и ширина крестов отвечает пределам измерения по температуре и составу). [c.138]

Низкотемпературные свойства. В отличие от бензинов в состав дизельных топлив входят высокомолекулярные парафиновые углеводороды нормального строения, имеющие довольно высокие температуры плавления. При понижении температуры эти углеводороды выпадают из топлива в виде кристаллов различной формы и топливо мутнеет. Возникает опасность забивки топливных фильтров кристаллами парафинов. Принято считать, что температура помутнения характеризует нижний температурный предел возможного применения дизельных топлив. При дальнейшем охлаждении помутневшего топлива кристаллы парафинов сращиваются между собой, образуют пространственную решетку и топливо теряет текучесть. Температура застывания — величина условная и используется для ориентировочного определения возможных условий применения топлива. Этот показатель принят для маркировки дизельных топлив на следующие три марки летнее ( заст. менее -10 °С), зимнее ( заст. менее — 35-45 °С) и арктическое ( заст. менее -55 °С). Применимы для улучшения низкотемпературных свойств дизельных топлив следующие три способа [c.71]

Сравнение полученных данных с ранее подсчитанными показывает некоторое различие в составах покидающих тарелки потоков, однако оно невелико и для ориентировочных подсчетов приемлемо. Для определения температуры потоков, стекающих с той или другой тарелки, удобнее исходить из того соображения, что равновесное фазовое отнощение эталонного компонента, в данном случае н-бутана, равно [c.453]

Срок службы мембран в промышленных условиях следует определять с учетом всех факторов, влияющих на их работу. При этом отдельные факторы оказываются весьма тесно взаимосвязанными. В частности, степень нагружения не только определяет ползучесть материала, но и ускоряет его коррозию это же можно сказать и о температуре. С учетом указанной взаимосвязи можно рекомендовать следующую приближенную эмпирическую формулу для ориентировочного определения срока службы разрывных мембран (годы) [c.40]

Необходимо отметить, что определение температур кипения растворов относится к числу простейших экспериментов. Поэтому приближенными расчетными методами нужно пользоваться лишь для ориентировочных расчетов. Для проектирования и правильной эксплуатации выпарных установок необходимо располагать достоверными экспериментальными данными. [c.372]

Оценить требуемые экспериментальные условия достижения равновесного состава пленок сплавов можно было бы, основываясь на известных данных по диффузии. Однако в лучшем случае они имеют ориентировочный характер, поэтому независимое исследование структуры образца является обязательным. Это связано как со сложностью процесса роста пленки, так и с тем, что соответствующие данные по диффузии [104] получены только для ограниченного числа систем, представляющих интерес в качестве катализаторов. Коэффициенты диффузии индивидуальных компонентов сплава значительно зависят от его состава, поэтому целесообразно использовать такие данные по взаимной диффузии, когда диффузионный рост сплава происходит при контакте двух чистых компонентов. В табл. 3 приведены характеристики для систем, представляющих интерес в качестве катализаторов. Кроме того, в таблице показаны среднеквадратичные расстояния взаимной диффузии L за 1 ч нагревания при определенных температурах. Эти расстояния рассчитаны из коэффициентов диффузии О по уравнению Эйнштейна [c.154]

При определении температуры плавления разлагающихся веществ в капиллярах следует вносить капилляр в прибор, заранее нагретый на 8—15° С ниже предполагаемой температуры плавления. Если температура плавления вещества неизвестна, то ее сначала определяют ориентировочно. [c.242]

Для определения температуры плавления применяют капиллярный метод, метод определения под микроскопом и др. Если вещество при температуре плавления полимеризуется или происходят полиморфные превращения, то в таких случаях определяют ориентировочную температуру плавления при помощи нагревателя Кофлера. Для этого исследуемое вещество насыпают непосредственно на хромированную поверхность нагревателя и наблюдают за его изменением. Этим методом можно определить ориентировочную температуру плавления в интервале от 50 до 250° с точностью 1—2°. Существуют методы определения температуры плавления веществ, плавящихся при температуре ниже 0°. Точное определение температуры плавления производят при помощи измерения температуры равновесия фаз (твердой и жидкой). Путем математической обработки полученных данных можно не только определить температуру плавления исследуемого вещества, но и точно оценить степень чистоты исследуемого образца. [c.193]

При точности определения температуры растворения 0,1° ошибка определения для нитробензола и нитротолуола не превышает 1% (абс.). Присутствие в исследуемом газе примесей других углеводородов снижает точность определения. Присутствие пропана завышает температуру растворения, присутствие пентанов и олефинов снижает. Результаты, полученные в присутствии небольшого количества примесей (до 1%), могут быть приняты как ориентировочные. При наличии большего количества примесей метод неприменим. [c.144]

Первое определение температуры плавления считать ориентировочным. Для получения более точных результатов опыт повторить 3 раза. При каждом последующем определении прибор необходимо несколько охладить. Используя результат первого определения температуры плавления, при последующих определениях подъем температуры вблизи точки плавления производить медленно (1 — [c.52]

Метод основан на определении наименьшей относительной концентрации фермента, достаточной для гидролиза определенного количества крахмала при избранных температуре и времени реакции. Для этого служит опыт с геометрическим рядом концентраций фермента, т. е. с рядом разведений исследуемого раствора или препарата фермента. При ориентировочных определениях и определениях, не требующих особой точности, пользуются наиболее легко приготовляемым рядом с множителем 0,5, т. е. рядом разведений в 2, 4, 8, 16, 32, 64, 128, 256 и 512 раз. [c.68]

Для ориентировочного определения времени окисления при получении битума с требуемой температурой размягчения удобно пользоваться кривой окисления, которая выражает зависимость температуры размягчения окисляемого продукта от продолжительности окисления. Строя по ходу окисления такую кривую, можно более или менее точно предопределить температуру размягчения последующей пробы битума. Зависимость температура размягчения от [c.286]

Ввиду этого приводимый ниже расчет является приближенным н предназначен лишь для ориентировочного определения количества ацетона, которое может содержаться в баллоне, а также расчета количества остаточного ацетилена в баллоне и величины допускаемых предельных давлений в зависимости от температуры. [c.157]

При сжигании жидкого и газообразного топлив, как показали многочисленные испытания, оптимальный коэффициент избытка воздуха соответствует его минимальному значению, при котором отсутствует потеря теплоты от химической неполноты горения. Поэтому для ориентировочного определения оптимального коэ( х )ициента избытка воздуха а пт достаточно произвести анализ продуктов горения на выходе из топки или возможно ближе к ней с определением содержания ROg и О,, построив зависимость, показанную на рис. 3-1. Кроме того, измеряются нагрузка котла, давление и температура перегрева пара, состав гго" у" < тов горения в у.ходящих газах, температура воздуха ) -О м горелками, давление газа (мазута) или их расход на i o ik.i ki-, давление вторичного воздуха перед горелками. [c.254]

В ряде случаев и для некоторых целей достаточно ориентировочного определения температуры. Нагревают на паровой бане 250 мл воды в колбе Эрленмейера на 500 мл и смотрят, соответствует ли. макси.мальная те.мпература воды величине, приведенной в табл. 14, если нет, нагревание продолжают. Проверяют также максимальную температуру, до какой нагревается вода в колбе, опущенной в кольца паровой бани, прикрытой сверху полотенцем. Зате.м колбу сни.мают с бани, вытирают насухо, несколько охлаждают, периодически встряхивая, и определяют те.мпературу, плотно прикасаясь к стеклу пальцами. [c.280]

При НИЗКИХ температурах знак измеиения энтальпии реакиии может служи 1ь лля ориентировочного определения возможного направления реакции. Полученное для рассматриваемой реакции отрицательное значение АЯ°(298) указыпает на возможность ее самопроизвольного протекания при достаточно низких температурах при этом большое абсолютное значение ДЯ°(298) позволяет с достаточной вероятностью предполагать, что в условиях, не очень сильно отличающихся от стандартных, эта реакция тоже может протекать в прямом направлении. [c.185]

Существенно хотя бы ориентировочное определение дальнобойности струй вторичного воздуха, втекающих в основной поток топочных газов. Для такой оценки может служить полуэмпирическая формула, полученная А. Н. Ляховским и С. Н. Сыркиным [Л. 31 и 32] из опытов по аэродинамике. сносимых струй при неизотермическом втекании. Если скорости и температуры основного потока и струй вторичного воздуха обозначить через Тпот и Т сстр эквивалснтный диаметр [c.156]

Вновь включите осветители и печь. Учитывая ориентировочное значение температуры плавления и, используя номограмму 12, задайте такое напряжение в цепи нагревателя, чтобы к моменту плавления вещестйа скорость нагрева составляла 1—2 град/мин. Проведите точное определение температуры плавления. [c.104]

Этанол, помещенный в тигель ванны, нагревают до температурь вспышки. Затем нагревание производится со скоростью 20 С/мин до температуры вспь(шки растворителя. После этого через каждый 1 проводят испытание на вспь1Шку паров растворителя с помощью газовой горелки так же, как это производилось при определении ориентировочной Определение повторяют трижды для трех порций растворителя. При каждом определении за температуру вспышки принимают показания термометра в момент появления пламени над всей поверхностью растворителя ипи над ее частью. [c.57]

Простой недорогой способ можно применить для ориентировочного определения влажности прессовочного порошка из термопластичной смолы при его подготовке к работе 182]. Несколько крупинок порошка помещают на предметное стекло микроскопа и нагревают на горячем столике до расплавления. Расплав прижимают сверху другим предметным стеклом. По числу и размеру пузырьков, образующихся при охлаждении расплава, можно грубо оценить содержание влаги. Этот метод применен для поли-карбонатной смолы Lexan, содержащей 0,012—0,13% воды. Аналогичный простой подход предложил Уомбах [197] для контроля степени высушивания некоторых прозрачных полиэфиров. Автор отвешивал в пробирку крупинки смолы, запаивал пробирку и помещал в нагреватель при температуре около 250 °С (выше точки плавления полимера). Когда образец расплавлялся, трубку вынимали из нагревателя, и она охлаждалась. Количество воды приблизительно определяли по площади поверхности конденсата. Этим способом проанализированы образцы с содержанием воды 0,01—0,17%. [c.589]

Описан еще один метод определения количества абсорбированного водорода, очень простой, но в силу своей небольшой точности пригодный лишь для ориентировочных определений. Речь идет об энстракции абсорбиров анного образцом водорода при относительно невысоких температурах и нормальном атмосферном давлении в стеклянных вдиометрах. В простейшем случае экстракция ведется в глицерине при температуре 45°С [115]. В других случаях эвдиометр заполняется ртутью и экстракция ведется при 160—200 1С [116, 117]. На рис. 1.9 показан эвдиометр со ртутью, применявшийся в работе [М7]. [c.35]

Очевидно, что зависит не только от скорости прососа газа, по таюке от числа экранов, материала, из которого они изготовлены, и измеряемой температуры. Для ориентировочной оценки эффективности металлических экранов при скорости прососа 152 м/сек и различных температурах газа в табл. III-16 приведены значения к [Landt, Barber, 1954]. Этой таблицей можно воспользоваться и для ориентировочного определения погрешности Ai сконструированного термоприемника в данной конкретной камере [c.97]