нитро ВНЗ замещение

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитро-замещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково [c.9]

Дигидроксиантрахинон (ализарин) при нитровании образует 3-нитро-замещенное, нитрование же его диацетата приводит к 4-нитропроизводному. Дайте объяснение этим фактам. [c.55]

Реакция с фенилгидразинами. Наилучшими реагентами для -определения карбонильных групп являются нитро замещенные фенилгидразины. Анализ основан либо на волюмометрическом определении избытка реагента [161], либо на гравиметрическом определении образовавшегося производного. Реакция протекает количественно [162, 163 . Применяют также солянокислый гидроксиламин с последующим титрованием выделившегося HG1. [c.44]

В качестве инсектицидов некоторое применение имеют два препарата на основе оксима нитрила замещенной глиоксиловой [c.219]

Ацетилнитрат и бензоилнитрат — энергичные нитрующие агенты. Они нитруют бензол, толуол, нафталин, фенол, анилиды, хинолин и тиофен, образуя мононитропроизводные с выходами, близким к теоретическим. При нитровании производных бензола с помощью нитратов получаются почти исключительно о-нитро-замещенные. [c.87]

Л -Дихлорбензол предложено перерабатывать в нитро-замещенные и 1,3-дихлорантрахинон. [c.231]

Работы нескольких исследователей показали, что нитро-замещенные ароматические альдегиды легко вступают в реакцию Кижнера, причем одновременно с восстановлением карбонильной группы происходит и восстановление нитрогруппы в аминогруппу [c.30]

Особенно легко нитруются замещенные бензола (толуол, фенол ) [c.305]

Хотя симметричный -нитро-замещенный краситель нами не получен и нельзя провести сравнение окраски всех трех изомеров, но из сравнения окраски нитропроизводных с незамещенным анилиновым красителем в уксусной кислоте (табл. 1) видно, что -и-нитроизомер окрашен почти так же, как незамещенный анилиновый краситель. Максимум поглощения о-изомера сдвинут на 17 тр. в сторону длинных волн еще более глубоко окрашен несимметричный краситель. Нитрогруппа, стоящая в ж положении, почти не влияет на изменение окраски. Значительное углубление окраски о-изомера, вероятно, связано с образованием дополнительных колец за счет водородных связей. [c.1449]

Замещенный нитро- п-Замещенный нитробензол бензол [c.547]

Вицингер и Балих находят подтверждение теории радикал-ионов в выделенном и идентифицированном ими солеобразном темно-окрашенном продукте взаимодействия асимметричного диарилзаме-щенного дифенилэтилена с тетранитрометаном. При обработке этого продукта раствором едкого кали ими было получено нитро замещенное этого производного дифенилэтилена. [c.57]

У замещенных в ядре производных бензоилпероксида наиболее существенное изменение инициирующей активности достигается введением заместителей в орто-положение [31, с. 380], Электроноакцепторные заместители снижают активность пероксида, электро-иодонорные — повышают ее. Влияние некоторых заместителей может быть весьма специфичным [43, гл. 1П]. Так, в случае нитро-замещенных пероксидов вследствие участия нитрогрупп в ингибировании полимеризации эффективность инициирования уменьшается, причем природа мономера существейно лия т на эту характеристику [44]. [c.46]

Нитроформа Ф. нитруется конц. азотной к-той на холоду до 3-нитропродукта с примесью 2- и 4-нитро-замещенного. С бензальдегидом Ф. образует а-питро-стильбен. Нагреванием с 50%-ным едким натром Ф. превращается в 3, 4, 5-трифенилпзоксазол. При восстановлении Ф. образуется бензиламин. [c.196]

Нитросоединения ароматического ряда. Как мы, же выше видели, нитрование бензола проходит весьма легко при дей- ствии азотной кислоты в присутствии серной. Эта реакция экзотермическая и часто сопровождается значительньш выделением тепла. Особенно лег ко нитруются замещенные бензола (толуол, фенол) [c.306]

Дифенилтиофен, например, действием никель-боридного катализатора в мягких условиях был превращен в смесь 2,3-дифенил-бутана с 2,3-дифенилбутенами (г ис-и т/ акс-) суммарный выход продуктов десульфуризации 99%. Размыкание тиофенового цикла (и в некоторых случаях элиминирование атома серы) наблюдалось также [102, 103] при взаимодействии нитро замещенных тиофена с вторичными аминами, например [c.281]

Введение гидроксильных радикалов в растворы нитробензола, насыщенные закисью азота [уравнение (10)], приводит к образованию нитрозамещенных оксициклогексадиенильных радикалов с максимумом поглощения при 410 нм [уравнение (49)] [142]. Аналогичный спектр был получен при облучении дегазированных растворов при низких pH, когда гидратированный электрон дает атом Н [уравнение (2)]. Это означает, что атом водорода также присоединяется к ароматическому кольцу с образованием нитро-замещенного оксициклогексадиенильного радикала. Путем наблюдения за поглощением при 410 нм в различных условиях опыта были определены 48 = 5,6-10 л-моль -с и k q = = 4,7-10 л-моль" -с . Уменьшение поглощения при 410 нм следует кинетике второго порядка, дающей к = 6,0-10 л-моль -с . Поскольку наблюдаемый радиационный выход О для образования нитрозамещенных оксициклогексадиенильных радикалов [уравнение (49)] составляет 6, тогда как для изомерных нитрофенолов О а 1 [реакция (51)] [158], то реакция этого радикала включает не только диспропорционирование, но и димеризацию и, возможно, другие процессы. Спектр поглощения после облучения свидетельствует о наличии в системе дополнительных продуктов, которые могут существовать в протонированной или ионизированной формах. Наиболее вероятная реакция должна приводить к образованию изомерных окси- и нитрозамещенных циклогексадиеновых димеров. Однако эти продукты неустойчивы. [c.155]

Проблема вращения вокруг связей — проводников сопряжения — исследовалась не только простым методом Хюккеля. Скан-ке [24] разработал параметризацию метода нулевого дифференциального перекрывания для тг-электронов (фактически для метода ППП), которая позволила с хорошей точностью предсказать конформации различных фторзамещенных дифенилов [25]. Как известно, в этом ряду соединений двугранный угол между фенильными кольцами увеличивается при введении заместителей в положения 2 и 6, достигая максимума (70°) для декафтордифенила [20]. Эта тенденция проявляется и в расчете, учитывающем невалентные взаимодействия и -электронную энергию. Подобный подход, но уже с использованием приближения ППДП (см. ниже), был применен Секигава [27] для исследования конформаций нитро-замещенных нафталинов и некоторых других соединений подобного типа. Результаты его расчетов практически не отличаются от результатов, полученных с помошью эмпирического метода, описанного в разделе 5 гл. 3 [28]. [c.293]

Фольке с сотр. [34] изучил окислительно-восстановительное поведение нитро замещенных бифенильных соединений различной структуры [c.110]

При поликонденсации ароматического диальдегида с нитро-замещенным п-ксилолом образуется высокомолекулярный полимер [реакция (1-4)] [53]. В оптимальных условиях реакции применяли стехиометрическое количество этоксида натрия в абсолютном спирте при 60° С. Оптимальная продолжительность реакции 8 ч. Метоксид натрия оказался слишком слабым основанием, а применение тре/га-бутоксида калия приводило к вторичным реакциям. Интересно, что применение каталитических количеств эток-сида натрия приводит к образованию основных полиолов, которые легко дегидратируются 20%-ной серной кислото , образуя ненасыщенный полимер 7. Такая модификация реакции позволила получить полимеры с молекулярными весами до 10 ООО. Этот метод также применим для гомополиконденсации [53] [реакция (1-5)]. [c.20]

Лучшей методикой для бензоилирования является следующая амин суспендируют в водном щелочном растворе и на холоду небольшими порциями при энергичном встряхивании добавляют ароилхлорид (метод Шоттен— Баумана). В целом метод является удовлетворительным. л-Нитробензоил-хлорид и 3,5-динитробензоилхлориды растворяют в минимальном количестве сухого бензола раствор встряхивают с суспензией амина и выделяют производное, испаряя бензол. Если бензоилирование в щелочной среде с нитро-замещенным хлоридом не дает удовлетворительных результатов, то рекомендуется кипячение в присутствии пиридина. По методу Шоттен—Баумана используют соотношение I ммоля амина на 2—3 ммоля бензоилхлорида, поскольку избыток последнего гидролизуется до бензоата натрия. При работе с микроколичествами следует осторожно производить нейтрализацию, не доводя рн ниже 8,0, чтобы не допустить выделения небольших количеств [c.433]

Азотистая кислота иногда может быть и реагентом нитрования. Так, было установлено, что при действии нитрита и соляной кислоты в водном растворе на Ы,Ы-диметил-."1-толуидин получается с хорошим выходом нитропродукт, имеющий строение I азотная кислота в одинаковой концентрации с применяемой азотистой не дает нитропродукта, а при обработке того же N,N-димeтил- -тoлyидинa нитрующей смесью образуется нитро-замещенное строения [c.169]

Нитрогруппа может заместить в алкане каждую алкильную группу. При расщеплении высокомолекулярных мононитроалкапов низкомолекулярные нитропарафины не образуются. Так, при нитровании изопентана (2-метилбутан) путем замещения алкильной группы нитрогруппой образуются следующие низкомолекулярные нитропарафины 2-нитропропан, 2-нитробутан, нитроэтан и нитрометан. Вследствие замещения различных атомов водорода в молекуле изопентана образуются 1-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-З-ме-тилбутан и 1-нитро-З-метилбутан. [c.299]

Как при хлорировании и нитровании н-парафиновых углеводородов, так и при сульфохлорировании их образуются все теоретически возможные изомерные моносульфохлориды. Различия выступают только при замещении изопарафинов. В то время как третичные атомы водорода, особенно в местах разветвления цепи, легко хлорируются, а тем более нитруются, вторичные или первичные атомы водорода при сульфохло-рировации инертны. Так, при сульфохлорировании изобутана образуется только первичный сульфохлорид изобутана. Что же касается третичного бутансульфохлорида, то даже следы его не могут быть обнгт-ружены. Это может быть объяснено только стерическим эффектом (пространственным затруднением). [c.380]

При наличии в молекуле парафиновых углеводородов группы N0 атомы водорода у того углеродного атома, с которым соединена нитро-группа, весьма подвижны и склонны к реакциям замещения на различные атомы (например, галоиды) и группы (например, на алкилариламино- и диалкиламиногруппы). В связи с подвижностью этих атомов водорода возможны реакции конденсации нитропарафинов с альдегидами и-кетопами с образованием нитроспиртов, нитрогликолей и других соединений, которые используются в качестве растворителей, а также окислителей для производства эмульгирующих средств. Нитроспирты в свою очередь склонны ко многим реакциям превращения, в результате которых образуются эфиры и другие ценные соединения. [c.131]

Fi aK видно из приведенной схемы, сначала молекула алкеиа реагирует с серной кислотой с образованием алкнлсерной кислоты. Последняя вступает в реакцию с молекулой нитрила, образуя промежуточное непрочное соединение, которое легко разлагается водой с образованием замещенного амида кислоты. [c.213]

Влияние заместителей на реакционную способность ароматического ядра и ориентацию вступающей нитрогруппы такое же, как при других реакциях электрофильного замещения в ароматическое ядро. Ввиду значительного дезактивирующего влияния нитрогруппы каждая последующая стадия нитрования протекает значительно медленнее предыдущей l(k //г -lXl]. Поэтому реакцию л/ожно осуществить с высоким выходом любого из продуктов последовательно-параллельного замещения (моно-, ди- или три-нитролроизводных), подбирая силу нитрующего агента и температуру. Так, при нитровании толуола вначале в более мягких условиях (40°С) образуются мононитротолуолы (смесь 58—59% орто-, 4—5% мета- и 36—39% паро-изомеров), которые затем в более жестких условиях (70—80°С) дают дннитротолуолы (смесь в ос-новнсм 2,4- и 2,6-изомеров) и в конце концов — тринитротолуол [c.343]

Замещенные производные. К ни l отнесены алкил-, арил-, галоген-, нитро-, амино-, окси-, алкокси- и т. п. замещенные, а также дигндро-, теграгидро-, декагидро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в алфавитном порядке при этом повторяющееся материнское название символизируется прочерком с запятой [c.393]

Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производное, надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. Например, в таблице дано Фенантрен, 9, Ю-днметил- надо читать 9, 10-диметнлфе-нантрен Анилин, п-нитро- надо читать я-нитроанилин Бензоил хлористый, л-нитро надо читать хлористый п-нитробензоил. Названия замещающих групп, как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом. [c.394]

Многие химические свойства циклоалканов напоминают свойства алканов. Они вступают в реакции замещения, наиример с галогенами, нитруются азотной кислотой. Концентрированная серная кислота практически не растворяет циклоалканы (С5 и выше), олеум и хлорсульфоновая кис [оты реагируют с ними е выделением ЗОг. Циклопропан энергично реагирует с концентрированной серной кислотой по следующее реакции [c.138]

В отличие от таких электроноакцепторных заместителей, как нитро- или сульфогруппа, хлор сравнительно слабо замедляет электрофильное замещение. Поэтому, как и при алкилировании, возможно образование полихлорзамещенных бензолов вплоть до гексахлорбензола. Последовательность присоединения атомов хлора представлена ниже [c.32]

Действие сульфитов на галоидо- и нитросоединения. Реакция замещения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфокислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Одна1 о в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогруппы, достаточна для того, чтобы превращение в сульфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро- или карбонильной группы в орто- или пара-положении. [c.149]

Как уже указывалось выше, о- и л-хлорнитробензолы восстанавливаются при действии сульфитов в соли хлорфенил-аминосульфокислот. В некоторых других галоидонитросоедине-ниях при этом происходят реакции замещения и образуются с хорошим выходом сульфокислоты. Например, 2-хлор-5-нитро- [c.150]

Нагревание с обратным холодильником натриевой соли 3-нитро-4-хлорбензопсульфокислоты с водным раствором сульфита натрия [968] приводит к замещению галоида на сульфогруппу. Хлористый пикрил реагирует со спиртовым раствором бисульфита натрия [9656] с образованием тринитробензолсульфокислоты. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология