Амино метилхинолин

Уэллер и Миле [5] исследовали восстановление хинона и ацетата меди(II) В 20 различных растворителях. В качестве растворителей применялись метилхинолины, пиридин, производные пиридина, а также ряд аминов и кислородсодержащих соединений. При этом было найдено, что в пределах круга изученных растворителей достаточным условием для активации водорода является, ио-видимому, наличие растворителя, относящегося к азотистым основаниям (не обязательно гетероциклического строения), и отсутствие у него осложняющих особенностей, таких, например, как [c.186]

З-Замещенные хинолины образуются при конденсации аминов с альдегидом и метилалем, как это видно на примере образования 3-метилхинолина [26]. [c.10]

Альдегиды хинолинового ряда вступают в реакцию Перкина (стр. 214) Они также могут быть восстановлены в метилхинолины по методу Кижнера— Вольфа [587]. Реакции с магнийорганическими соединениями протекают нормально с образованием карбинолов [588, 589]. При взаимодействии с аминами образуются шиффовы основания, которые при восстановлении дают амины. Выход в случае бензиламина низкий 576, 577, 590]. [c.131]

В конце XIX столетия появились работы многих иностранных ученых, которые пытались проникнуть в тайну структуры алкалоидов, но по их работам нельзя было сделать правильных выводов о строении алкалоидов. Вышнеградский изменил условия изучения, создав более мягкие режимы для расщепления алкалоидов, при этом процесс шел более правильно и постепенно. На основании этих данных Вышнеградский при исследовании хинина и цинхонина выделил, наряду со значительным количеством хинолина н метилхинолина, летучий амин, принадлежавший, по его мнению, к ряду пиридина. В действительности это предположение оправдалось. Большое число алкалоидов — хинин, цинхонин, конгидрин, тропин, кокаин и др. — содержит либо одну, либо обе эти группировки. [c.508]

Восстановление губчатым оловом при кипячении раствора 2-нитрометилен-1-метил-1, 2-дегидрохинолина в концентрированной соляной кислоте дало солянокислую соль хлорметилата 2-амино-метилхинолина. [c.212]

Амино-5-метилфенол см. 2-Амино-1,3-крезол 2-(Аминометил)-фуран см. Фурфуриламин Амино-2-метилхинолин см. Аминохинальдин [c.29]

Хинолин, 2-метилхинолин н 4-метилхинолин не вступают в реакцию с дироданом и роданом в момент выделения [667], но окси- и аминохинолины с хорошими выходами дают роданпро-изводные или продукты их превращения. 8-Оксихинолин при различных способах роданирования дает, по-видимому, 5-родан-8-оксихинолин [670], хотя раньше считалось, что роданирсванке идет в полол<ение 4 [25, 606]. 3-Амино- и 8-аминохинолины ь ри роданировании образуют соответствующие аминохинолинотиазо-лы [667, 671] [c.48]

Получение четвертичных солей пиримидинов, имеющих в качестве функционального заместителя только амино- или замещенную аминогруппу, производилось редко,и ориентация их, как правило, не исследовалась. При изучении четвертичных солей 4-амино-6-(2-амино-6-метил-4-пиримидиламино)-2-метилхинолина [210], йодметилат которого обладает высокой трипаноцидной активностью, было отмечено, что при нагревании в течение продолжительного времени свободного основания с йодистым метилом происходит образование смеси двух соединений. Это послужило поводом к изучению более простого аналога, а именно 2-амино-4-анилино-6-метилпиримидина (ЬХа) [211]. При взаимодействии соединения ЬХа с йодистым метилом в кипяшем спирте происходило образование моночетвертичного йодида (ЬХб), структура которого была доказана гидролизом ванилин и 1,6-диметилурацил (ЬХв). Соединение ЬХб при действии холодного раствора щелочи давало основание (ЬХг или ЬХд), из которого вещество ЬХб можно было регенерировать действием йодистоводородной кислоты (см. схему на стр. 225). [c.226]

Аллан [78] сообщил о синтезе 10-метил-2,6-дифенил-ж-фенантролинди-карбоновой-4,8 кислоты из 4-амино-5-метил-7-изатинглиоксалевой кислоты и ацетофенона путем кипячения водного, раствора основания с обратным холодильником. В качестве побочного продукта при этом образуется некоторое количество 2-фенил-4-карбокси-5-амино-6-метилхинолин-8-глиоксалевой кислоты. [c.283]

Уголь из Нижней Силезии подвергался гидрированию в пылевидном состоянии после перегонки полученного сырого масла было установлено, что основания присутствуют в различных фракциях их было извлечено до 3,8% от сырого масла [100]. Предварительные опыты указали на присутствие первичных оснований, но не было обнаружено производных пиррола. Основания были диазотированы образовавшиеся из солей диазония нитро-зоамины и фенолы были отделены от солей третичных аминов экстрагированием эфиром. Судя по выделенным фенолам, повидимому, присутствовали анилин, толуидины и ксилидины. Среди нитрозоаминов не удалось идентифицировать ни одного соединения вследствие их легкой осмолясмости. Пиридин отсутствовал в третичных основаниях. Удалось идентифицировать следующие соединения 2,4,6-триметилпиридин, хинолин, 2-метилхинолин и изохинолин. [c.135]

ДЁВНЕРА — МИЛЛЕРА РЕАКЦИЯ — один из важных методов синтеза производных хинолина, заключающийся в действии альдегидов на ароматич. амины в присутствии кислот. Так, при реакции анилина с паральдегидом и соляной (применяется такя е серная) к-той образуется а-метилхинолин (хинальдин). Прибавление небольших количеств Zn ij приводит к увеличению выхода. Д.—М. р. характеризуется широкими границами приложи.мости хорошие выходы наблюдаются, исходя из различных замещенных ароматич. аминов (при условии свободного орто-положвякя), при применении смеси альдегидов или смеси альдегида и 1 етона (модификация Бейера). [c.517]

З-Нитро-2-метилхинолин и его производные были получены конденсацией нитроацетона с ароматическими аминами, содержащими [c.160]

Будучи акцепторным растворителем, четырехокись азота образует молекулярные продукты присоединения с разными донорами. Амины типа триэтиламина, пиридина и хинолина образуют кристаллические соединения, по-видимому, ионного характера [58], однако пространственно затрудненные комплексы не образуются. Так, 2,6-лутидин и 2-метилхинолин не образуют аддуктов с четырехокисью лзота. [c.112]

В соединениях пиридинового ряда пиридин, как таковой, встречается только в незначительных количествах - в состав оснований входят, главным образом, его гомологи, начиная с лути-дина. Из хинолинов выделены хинолин, изохинолин и хинальдин (2-метилхинолин). Незначительное количество всех оснований (4—5%) составляют первичные ароматические амины анилин и, вероятно, толуидин, кснлидин и высшие гомологи. Вторичные и третичные амины находятся в смоле в несколько больших количествах. Наконец, среди оснований имеется группа аморфных вешеств смолистого характера — резиноамннов. [c.497]

Полученный нами ряд изменения Ямакс в зависимости от радиуса катиона для карбанионов N-окисей изомерных метилхинолинов симбатен последовательности изменения Ямакс, описанной в литературе для продуктов металлирования 2-нафтил-амина в эфире (7], бензильного ка,рбаниона в тетрагидрофу-ране (8], для серии фенолятных анионов в диметоксиэтане и диметилформамиде [9]. [c.118]

Аминометил)фуран см. Фурфуриламин. ..-Амино-2-метилхинолин см.. ..-Аминохин-альдин [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология