Фуриловые олигомеры

Получение фуриловых олигомеров [c.282]

Технологические процессы получения фуриловых олигомеров различных марок в общем сходны и различаются лишь рецептурой исходной смеси и режимами. Типичным термореактивным фуриловым олигомером является ФЛ-2, получаемый поликонденсацией фурилового спирта в присутствии воды и малеинового ангидрида. Процесс производства смолы состоит из трех стадий конденсации, нейтрализации и сушки (рис. 97). [c.282]

Фуриловые олигомеры получают поликонденсацией фурфурилового спирта [c.216]

Олигомеры фурилового спирта, обладающие высокой смачивающей сиособностью и текучестью, используют [c.408]

Олигомеры фурфурола и фурилового спирта получают в вакуум-варочных аппаратах, снабженных мешалкой и обратным холодильником. Фурфурол нагревают в присутствии аминов (8—15% от массы фурфурола), напр, гексаметилентетрамина (уротропина), при темп-ре кипения до прекращения изменения содержания фурфурола, затем отгоняют летучие продукты при темп-ре паров 110—115°С и темп-ре жидкости 160—180°С. После достижения темп-ры каплепадения по Уббелоде 70—, 115°С олигомер сливают из аппарата. Для получения олигомера фурилового спирта в аппарат последовательно загружают (в ч. по массе) спирт (90,7), воду (9) и катализатор — малеиновый ангидрид (0,3) — в виде р-ра в 1—1,5 л воды. Реакционная среда должна иметь pH 1,5—3,5 (регулируется добавлением малеинового ангидрида). Реакционную смесь нагревают до 72—80°С, вследствие экзотермич. эффекта темп-ра повышается до 95—102°С, после чего ее поддерживают в этих пределах. По достижении вязкости 4—7 мин (по вискозиметру ВЗ-4) смолу охлаждают до 50—60°С, нейтрализуют щелочью и высушивают при остаточном давлении 100— [c.408]

Олигомер фурилового спирта — вязкая жидкость от темно-коричневого до черного цвета, мол. м. 500—600 растворяется в ацетоне, фуриловом спирте, фурфуроле, спирто-ацетоновой смеси. Вязкость 3%-ного р-ра смолы в фуриловом спирте 5,5—7,5 мн-сек/м , или сиз содержание фурилового спирта и левулиновой к-ты соответственно 1,5—10 и 0,002—0,09%. Отверждается при нагревании в присутствии малеиновой к-ты, контакта Петрова (смесь солей ароматич. сульфокислот), минеральных к-т при комнатной темп-ре — в присутствии солянокислого анилина. Скорость отверждения при 150—160°С — 5—15 мин. [c.408]

При получении карбамидоформальдегидных олигомеров, модифицированных фуриловым спиртом, поликонденсацию [c.238]

Для производства строительных материалов и изделий из этих полимеров наибольший интерес имеют получаемые из фурфурола и ацетона фурфуроло-ацетоновый мономер (мономер ФА) и фуриловые олигомеры. [c.280]

Фуриловые олигомеры применяют в качестве связующих при изготовлении слоистых пластиков, клеев, замазок и угленаполнен-ных изделий, [c.216]

Производят также смешанные феноло-фурфуроло-формальдегид-ные олигомеры, модифицированные фуриловым спиртом. [c.41]

Среди др. технически важных олигомеров применения О. требуют новолачные феноло-формальдегидпые смолы, к-рые отверждаются гексаметилентетрамином, параформом или эпоксидными олигомерами, и кремнийорганич. олигомеры, отверждающиеся алкоксисилана-ми. В отверждении могут участвовать т. наз. активные растворители , напр, фурфурол и фуриловый спирт для феноло-формальдегидных смол или ненасыщенные мономеры (стирол, метилметакрилат, диметакрилаты гликолей, эфиры аллилового спирта и др.) для ноли-алкиленгликольмалеинатов и олигоэфиракрилатов. Количество О. определяется числом функциональных групп в олигомере и отвердителе. Для систем, отверждающихся по механизму ноликонденсации, оно обычно близко к стехиометрическому. [c.267]

Получение мономеров и олигомеров. Фз рфурилфур-фураль образуется ири взаимодействии фурфурола с фуриловым спиртом (молярное соотношение 1 2) в бензоле при 85°С и непрерывной азеотронной отгопке воды (катализатор — СаС ). [c.408]

ЭВА-ОЗ-ГИСИ — введен фуриловый спирт и катапин (хлорид алкилбензилпиридиния), повышающие ингибн рующие, биоцидные и гидрофобизирующие свойства по крытия понижение нежелательного эффекта водопоглоще ния ПВАД достигнуто введением в ГПК олигомеров фор мальдегида [c.625]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

Выбор органич. компонента П. определяется в первую очередь pH водной суспензии вяжущего. Так, в средах с pH > 7 (портландцемент, глиноземистый цемент) наиболее пригодны стабилизированные водные дисперсии термопластичных полимеров, а также термо-реактивные олигомеры (напр., резорцино-формальде-гидные или эпоксидные смолы) или мономеры (напр., фуриловый спирт), отверждающиеся в щелочной среде в присутствии соответствующих отвердителей. В тех случаях, когда неорганич. вяжущее имеет pH < 7 (напр., магнезиальный цемент, полуводный гипс), чаще всего применяют олигомеры, отверждающиеся в кислой среде (напр., карбамидные или феноло-формальдегидные смолы) иногда эти олигомеры отверждаются в указанных условиях без отвердителя. [c.452]

Полифункциональность фурфурола и фурилового спирта вследствие наличия ненасыщенных связей в цикле, карбонильной и винильной групп в боковой цепи, а также подвижных атомов водорода, позволяет получать на их основе термореактивные олигомеры, способные при термическом или термокаталитическом воздействии образовывать неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. [c.121]

Резольные феноло-формальдегидные олигомеры при получении часто модифицируют различными мономерами. Так, для повышения адгезии к различным материалам, а также эластичности и светостойкости их совмещают с поливинилбутиралем. Для повышения термостойкости поликонденсацию фенола и формальдегида ведут совместно с фуриловым спиртом (см. гл. XXIV), которая протекает в присутствии малеинового ангидрида в качестве катализатора при температуре около 100°С с образованием линейных олигомеров следующего строения [c.178]

Под этим названием объединена большая группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, образующихся из реакционноспособных мономеров фурана и его производных. Сырьем для их получения является фуриловый спирт — продукт гидрирования фурфурола. Обширная и дешевая сырьевая база (отходы сельскохозяйственного производства, из которых получают фурфурол), высокая химическая стойкость в кислотах и шелочах, теплостойкость (до 300—500 °С), хорошая адгезия к металлам, бетону, керамике и другим материалам — все это предопределяет перспективность фурановых смол в качестве материалов для защитных покрытий. Наличие двух ненасыщенных двойных связей в цикле, карбонильной и винильной гругш в боковой цепи позволяет осуществлять реакцию поликонденсации фурфурола или фурилового спирта с другими мономерами и получать обширную гамму фурфурольных или фуриловых смол с фурановыми кольцами в молекулярной цепи. Наиболее широкое распространение получили фурфуролацетоновые мономеры ФА, ФАМ, 2ФА, 4ФА. Их отверждение осуществляется с помощью ароматических сульфокислот или сульфохлоридов, например паратолуолсульфоки-слоты или паратолуолсульфохлорида, а также серной кислотой. Большая усадка при отверждении порождает необходимость сочетать фурановые мономеры и олигомеры с другими смолами (фенолоформальдегидными, поливинилбутиралем и др.) при изготовлении покрытий и различных композиционных материалов. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология