Дифенилфосфат кислот

Устойчивость ангидрида связана с силой кислоты, производным которой он является дифенилфосфат — значительно более сильная кислота (т. е. образует более устойчивый анион), чем дибензилфосфат, в таких растворителях, как ацетонитрил и диметил-формамид, в которых проводятся реакции обмена. [c.111]

При взаимодействий ацилгалогеноз с солями дибензилфосфорной кислоты образуются обычно фосфаты с 1,2-транс-конфигурацией заместителей, а при реакции с солями дифенилфосфорной кислоты — 1,2-цас-фос-фаты. Так, обработка ацетобромглюкозы дибензилфосфатом серебра приводит к Р-глюкозо-1-фосфату а дифенилфосфатом серебра — к а-глюко-30-1-фосфату [c.144]

К раствору 7,7 г диэтилацеталя гликолевого альдегида (I) [3] в 50 мл сухого пиридина охлажденному в бане со льдом до 5°, прибавляют по каплям в течение 15 мин при перемешивании 19,0 г дифенилхлорфосфата (1,2 моля на 1 моль ацеталя). Реакционную смесь выдерживают 1 час нри 5° и затем 2 час при комнатной температуре Избыток фосфорилирующего агента разрушают, прибавляя несколько капель воды, и, чтобы удалить основное количество пиридина, смесь упаривают в вакууме Остаток растворяют в 100 мл бензола и промывают последовательно водой, холодной 1 н. соляной кислотой, холодным 1 М раствором бикарбоната натрия и водой Бензольный раствор высушивают сульфатом натрия и упаривают до сиропа выход около 20 г. Теоретический выход дифенилфосфата диэтилацеталя гликолевого альдегида (II) составляет 19,3 г. [c.153]

Дальнейшая обработка этих динуклеотидов (выделенных в твердом состоянии в виде свободных кислот) дибензилхлорфосфатом приводит к образованию промежуточных Р -дибензил-Р -динуклео-тид-5 -пирофосфатов, гидрогенолизом которых получают динуклео-тидные производные с концевой 5 -пирофосфатной группой.Эти соединения, вероятно, интересны с точки зрения действия на них полинуклеотидфосфорилазы. Другой метод синтеза аналогичных соединений состоит в обработке дибензилпроизводного (или Р -дифе-нил Р -динуклеотид-5 -пирофосфата, получающегося при действии дифенилхлорфосфата) фосфорной кислотой, замещающей в результате нуклеофильной атаки дибензил(или дифенил)фосфорную группу. Следует отметить, что при данных условиях хлорфосфаты реагируют только со вторичной гидроксильной группой фосфатного остатка (иначе наблюдался бы разрыв межнуклеотидной связи ) и что при анионном обмене снова более устойчивый анион вытесняется менее устойчивым. Превращение динуклеотида в незащищенный пирофосфат включает таким образом два нуклеофильных замещения с освобождением в каждом случае более устойчивого аниона (сначала С1 , а затем дифенилфосфат-иона [37]). Факт, что предпочтительной реакцией является взаимодействие вторичной гидроксильной группы , уже обсуждался при описании действия на аналогичные соединения этилового эфира хлоругольной кислоты эта специфичность обусловливается значительным различием в стабильности первичных и вторичных фосфорильных анионов. [c.504]

Кислый дифенилфосфат растворим как в бензоле, так и в воде (или в разбавленных кислотах). Это соединение количественно извлекается из разбавленного раствора кислоты только при нескольких последовательных промывках бензолом. То же относится к монофенилфосфату, хотя растворимость его в воде относительно выше. Подобие между поведением кислых фенилфосфа-тов и соединений неопределенного состава, содержащихся в исследуемых растворах кислоты, позволяет предположить, что эти неидентифицированные соединения представляют собой кислые фенилфосфаты, образующиеся на поверхностях трения в процессе разложения ТФФ. [c.23]

Вязкость смеси пента-, гекса- и гептахлор дифенилов гораздо. больше, чем используемых ныне турбинных масел. Она колеблется в зависимости от содержания изомеров от 40 до 60 мм /с при 50 °С, что в 2—3 раза превышает нужное значение. Понизить вязкость продукта, сохранив его огнестойкость и малую летучесть, очень трудно. Добиться этого можно, добавляя в исходную смесь эфиры фосфорной кислоты, например (2-этилгексил)-дифенилфосфат, или низкополимерные силоксаны. Предпочтительнее, очевидно, последние, так как присутствие первых неминуемо ухудшит электрофизические свойства получаемых масел. Диметил- или метилфенил-силоксаны с небольшой цепью и незначительной вязкостью смешиваются с хлорированными дифенилами во всех отношениях и не влияют на их изоляционные свойства. Если выбранный как разбавитель полимер обладает недостаточно высокой температурой кипения, то не исключена возможность удаления его из масла в условиях эксплуатации, что может привести к внезапному резкому увеличению вязкости и вызвать аварию. Поэтому к подбору разбавителя для хлорированных углеводородов надо подходить чрез- [c.58]

Реакции фосфат-анионов и эфиров фосфористой кислоты. Методы фосфорилирования, относящиеся к этой группе, нашли более ограниченное применение, чем рассмотренные выше. Известно, что в синтезах фосфатов ряда углеводов используется более общая реакция гликозилгалогенидов с солями некоторых эфиров ортофосфорной кислоты. Так, например, все методы синтеза гексапиранозо-1-фосфатов заключались во взаимодействии между соответствующим защищенным производным моносахарида, в котором полуацетальцый гидроксил замещен галоидным атомом, и солью ортофосфорной кислоты или некоторыми эфирами этой кислоты (например, дибен-зилфосфатом или дифенилфосфатом) с последующим удалением защитных групп - [c.496]

Дифенилфосфат Хлоризопропилат алюминия (комплекс с НС1) Кислоты, генерируемые электролитически [c.75]

Первой водной промывкой удаляют избыток дифенилфосфата в виде нириди-ниевой соли. Если для первой промывки использовать кислоту, то дифенилфосфат попадет в органическую фазу и может вызвать гидролиз лабильного продукта реакции. [c.153]

Силвер сообщает о явлениях атаксии при отравлении кур три- -этилфенилфосфатом. Токсичность этих параизомеров лишь несколько ниже токсичности орто-замещенных метилфенилфосфатов. Единственный эфир фосфорной кислоты, который не обладает токсичностью, — это 2-(этилгексил)-дифенилфосфат, поэтому он широко применяется в в производстве пленок для упаковки мяса. После 4 недель [c.253]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилфосфат кислот: [c.93] [c.116] [c.133] [c.454] [c.136] [c.515] [c.491] [c.29] [c.515] [c.491] [c.136] [c.188] [c.191] [c.680] [c.271] [c.20] [c.396] [c.358] [c.301] [c.450] [c.292] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология