Метилпаратион токсичность

Наиболее многочисленна группа персистентных контактных фосфорорганических инсектицидов, причем выделяется она не только числом входящих в нее препаратов, но и общим их оборотом. К ней относятся такие широко распространенные продукты, как паратион, малатион, диазинон. Токсичность для млекопитающих у препаратов этой группы лежит в самых широких пределах. Так, паратион — особо токсичное соединение (ЛДбо оральная для крыс 3—10 мг/кг). Отмечалось много случаев отравления при работе с концентратом. Метилпаратион несколько менее токсичен, и поэтому его широко применяют в ряде стран, в том числе и в США. Родственное паратионам соединение — фенитротион (сумитион) японской фирмы Сумитомо — еще менее опасно для теплокровных (ЛД50 250 мг/кг). С точки зрения токсичности на фоне паратионов выгодно выделяется малатион (карбофос). Этот среднетоксичный продукт является производным дитиофосфорной кислоты. Малатион — один из наименее персистентных инсектицидов, относящихся к данной группе. Время ожидания для него 1 —2 дня (в Великобритании), в то время как для диазинона 2 недели, для азинфос-метила, также являющегося контактным инсектицидом, 3 недели, для паратиона 4 недели [145]. [c.149]

Производство и потребление мышьяксодержащих препаратов, начиная с 1951 г., сокращается ввиду вытеснения их менее токсичными органическими соединениями — гутионом, метилпаратионом и севином (табл. 9) [88, 89]. [c.577]

Начиная с 1956 г. производство паратиона несколько возросло, хотя его потребление сократилось в настоящее время до 2670 т по сравнению с 3580 т в 1959 г., когда оно достигло наивысшего подъема. Это обусловлено тем, что многие насекомые и клещи выработали устойчивость к паратиону кроме того, он обладает относительно Высокой токсичностью для млекопитающих. Очевидно, е гу на смену придут менее опасные препараты, иммунитет к которым вырабатывается труднее. Эффективное резкое увеличение потребления метилпаратиона также, по-видимому, идет на убыль, так как в 1962 г. потребление метилпаратиона составило 5430 т, что на 9(Ю П1 меньше уровня 1961 г. [c.7]

По своему токсическому действию на теплокровных метилпаратион качественно равноценен паратиону. По-видимому, имеются только количественные различия. Холинэстеразу метилпаратион подавляет в меньшей степени, чем паратион ([6], ср. табл. 13), и в 2—5 раз менее токсичен для теплокровных [413]. В табл. 32 приведены данные об острой оральной токсичности метилпаратиона для теплокровных животных. [c.96]

Хроническая токсичность метилпаратиона для теплокровных была установлена при исследованиях, проведенных на собаках и людях. [c.96]

Острая оральная токсичность метилпаратиона для теплокровных животных [c.97]

В предписании по обращению с ядовитыми пестицидами [160] препараты метилпаратиона отнесены к той же группе токсичности, что и соответствующие препараты паратиона (см. стр. 71) порошок Е-605 принадлежит к 3 группе токсичности [112]. Для диагностирования и лечения отравлений метилпаратионом остается справедливым все сказанное выше о паратионе (см. стр. 71). [c.97]

Переход от метилпаратиона к фенитротиону путем введения метильной группы в бензольное кольцо связан с заметным снижением токсичности для теплокровных. В табл. 34 приведены примеры. [c.101]

Изучены бинарные смеси следующих фосфорорганических инсектицидов паратиона, метилпаратиона, систокса, диптерекса, малатиона, гутиона, фосдрина, тритиона. Острая токсичность определялась по смертности, а подострая—по подавлению активности холинэстеразы. Оказалось, что бинарные смеси этих инсектицидов ведут себя по-разному в организме теплокровных. Так, при введении крысам половины СД д одного компонента и половины СЛ д другого установлено аддитивное действие в смесях паратиона с диптерексом, паратиона с систоксом, паратиона с ЭФН, систокса с малатионом, гутиона с ЭФН. Антагонистический эффект показали смеси диптерекса с систоксом, паратиона с малатионом, диптерекса с ЭФН, гутиона с малатионом, гутиона с систоксом. Потенцирование токсичности обнаружено в смесях малатиона с ЭФН, малатиона с диптерексом, диптерекса с гутионом. [c.65]

Табл. 159 дает представление о токсичности [12] метилпаратиона и паратиона. [c.260]

По сравнению с метилпаратионом хлортион обладает значительно меньшей острой оральной токсичностью для теплокровных [5]. [c.320]

Примером таких превращений может служить окисление инсектицидов (метафоса, метилпаратиона) с образованием более токсичного для насекомых метаболита метилпараоксона [c.24]

В целом 0-тиофосфаты более стабильны и менее токсичны для человека и животных, чем фосфаты, и поэтому они применяются более широко. Основными промышленными продуктами являются 2-алкилтиоэтил-и диалкиларилтиофосфаты, а наиболее распространенными инсектицидами —паратион, метилпаратион, диазинон и деметон. [c.87]

Токсичность паратиона и метилпаратиона для теплокровных животных и скорость гидролиза фосфорилпрованной ими холинэстеразы [c.65]

Нг комнатных мухах были предварительно испытаны все четыре синергиста пиретрина, каждый из которых применяли совместно с 50 2966, 50 5656, 50 3562 или метилпаратионом. Результаты, приведенные в табл. 3, показывают, что при концентрации 1% наиболее активным является сезамекс, при добавлении которого токсичность пиретринов, 50 2966, 50 5656 и 50 3562 повысилась [c.30]

Предположим, что повышение токсичности различных фосфорорганических соединений (табл. 3 и 4), содержащих аминную или амидную группу, происходит вследствие подавления синергистами пиретрина тех или иных энзимных окислительных систем, детоксицирующих инсектициды. С другой стороны, активность ряда органических тиофосфатов, например паратиона и метилпаратиона, объясняется главным образом их окислением с образованием соответствующего кислородного аналога при совместном применении с синергистами пиретрина такие соединения должны быть менее токсичными. Для проверки этих гипотез на комнатных мухах испытаны два дитиофосфата, три тиофосфата, один кислородный аналог и один тиофосфонат в смеси с 1 % сезамекса и в отсутствие этого синергиста. Результаты показывают (табл. 4), что сезамекс существенно понизил токсичность некоторых тиофосфорных соединений, таких, как хлортион, паратион, метилпаратион и ЭФН. [c.34]

Результаты, приведенные в табл. 5, показывают, что с повышением концентрации сезамекса от 0,1 до 2% токсичность метилпаратиона и альдрина повышается незначительно. Наибольшее изменение в коэффициенте котоксичности равно примерно 0,64 для метилпаратиона и 0,40 для альдрина. Токсичность 50 3562 повысилась с увеличением концентрации сезамекса с 0,04 до 1% очень сильно и при 1% сезамекса коэффициент котоксичности равнялся 19,7. Быстрое повышение токсичности при синергистическом действии и ее медленное понижение [c.35]

Результаты этого опыта по определению токсичности и ингибированию холинэстеразы суммированы в табл. 7. Через 4 часа после опрыскивания 0,005%-ным раствором метилпаратиона получена гибель 90% мух при этой же концентрации метилпаратиона, но в присутствии 1% сезамекса гибель мух равнялась только Ъ%. Это показывает, что сезамекс может ингибировать окисление [c.38]

ИЛИ 80 3562, но понижал ингибирование холинэстеразы экстрактами, полученными из мух, опрыснутых метилпаратионом. Так как метилпаратион легко окисляется, давая кислородный яня,дог, а -50 2966 и 80 3562, невидимому, метаболизуются до менее токсичных или нетоксичных соединений, есть основания ожидать, что, ингибируя отдельные биологические процессы окисления, сезамекс действует как антагонист метилпаратиона и родственных ему соединений, но в то же время является синергистом 80 2966, 80 3562 и других фосфорорганических соединений, содержащих амидную или аминную группу. Данные показали также, что метилпаратион является не только слабым антихолинэстеразным веществом, но также и то, что при концентрациях, взятых в опытах, метилпаратион был почти нетоксичен для комнатных мух, если только он не подвергался биологическому окислению. [c.42]

Другие синергисты пиретрина — пиперонилбутоксид, сульфоксид и пропилизом — повысили токсичность 80 2966, 80 5656 и 80 3562 для комнатных мух и снизили ее в случае метилпаратиона (табл. 3). Каждый из этих четырех синергистов имеет активную метилен-диоксифенильную группу, и их механизм действия может быть одинаковым. [c.42]

Меткаф [6] дал хороший обзор по активации пиретринов его синергистами. Общее заключение по этому вопросу сводилось к тому, что синергисты предотвращают детоксикацию пиретринов в насекомых. Хотя токсичность пиретрума сильно снижается на свету и под действием воздуха и антиоксиданты широко применяют для предотвращения порчи пиретрума и его экстрактов, все же большинство авторов считает, что причиной детоксикации является не ферментативное окисление, а ферментативный гидролиз. Приведенные выше результаты изучения синергистического и антагонистического действия четырех синергистов пиретрина в смесях с пиретринами и тремя фосфорорганическими инсектицидами (табл. 3), высокая синергистическая активность в отношении комнатных мух, способность синергистов подавлять биологическое окисление метилпаратиона, т. е. тиофосфата (табл. 7), и превращение альдрина в дильдрин (табл. 8) приводят к заключению, что пиретрины также могут детоксицироваться в результате биологического окисления и что активирование пиретринов синергистами может объясняться подавлением процессов такого окисления. [c.43]

Результаты, полученные в опытах с гороховой тлей и обыкновенным паутинным клещом, отличаются от результатов, полученных в опытах с комнатными мухами. Смеси 5 0 2966 + сезамекс и 50 3562 + сезамекс дали лишь небольшое повышение токсичности (табл. 6). Такое же относительно невысокое повышение токсичности отмечено в литературе для смесей пиретрионов с синергистами, испытывавшихся на многих видах насекомых. Все же снижение токсичности метилпаратиона и паратиона для гороховой тли (табл. 6) было такого же порядка, как и для комнатной мухи (табл. 4). Это показывает, что тли и (или) клещи реагируют на смеси 50 2966 + сезамекс и 50 3562 -Ь сезамекс иначе, чем комнатные мухи, а на смесь паратиона с сезамексом — так же, как последние. Другими словами, синергисты могут оказывать действие на две или более биологические системы окисления, которые могут быть связаны с окислительными энзимами. Одна система может окислять органические тиофосфаты и, возможно, отдельные [c.43]

Финни [65] описал применение уравнения (И) для обработки экспериментальных данных и метод определения степени существенности. Уэдли [267, 268] упростил эти приемы, которые впоследствии нашли широкое применение [177, 178, 258, 260—262]. Уравнение (11) удовлетворительно для определения токсичности смеси ротеноидов [64, 65], ацетона с двуокисью серы [249, 250], паратиона с метилпаратионом [76], фракций аллетрина [78] и его гранс-изомеров [78а] и альдрина с дильдрином для малого мучного хрущака Д116]. Вычисленная по этому уравнению совместная токсичность бинарных смесей алкилйодидов [103] для амбарного долгоносика точно соответствовала экспериментально найденной дозы LD50, выраженные в единицах относительного [c.39]

Активирование тионфосфатов тканями насекомых впервые наблюдали Меткаф и Марч [53]. Они показали, что у мух, отравленных тионфосфатами, холинэстераза резко угнетена, хотя чистые тионфосфаты являются слабыми ингибиторами холинэстеразы мозга мух. Более того, токсичность тионфосфатов для насекомых оказалась лишь ненамного ниже токсичности соответствующих фосфатов [54 [. Эти данные позволили авторам предположить, что в тканях насекомых происходит активирование тионфосфатов, а в дальнейшем они показали [53], что кишечник таракана активирует паратион, метилпаратион, малатион, ЭФН и ацетионамид. [c.172]

Из того факта, что одна или две метильные группы в орто-положении к метилмеркаптогруппе вызывают существенное снижение токсичности лебайцида, в то время как один или два атома хлора в тех же положениях оказывают незначительное влияние, был сделан вывод, что механизмы действия лебайцида и хлортиона должны принципиально отличаться друг от друга. Путем введения в молекулу метилпаратиона метильной группы в орто-положение по отношению к нитрогруппе было достигнуто существенное снижение токсичности, но при этом происходила и частичная утрата инсектицидного действия, а при введении второй метильной группы снижалось и токсическое, и инсектицидное действие. Проведенные испытания показывают, что в ряду паратиона лебайцид является единственным соединением, обладающим описанным свойством. [c.560]

Как и можно было ожидать, особенно большой интерес привлекли к себе системные инсектициды . Сравнение токсичности фосдрина и его эффективности против вредителей с эффективностью других фосфорорганических инсектицидов позволяет поставить этот препарат в один ряд с нараоксоном и метилпаратионом, что касается малатио-на, то он его превосходит. Токсичность фосдрина для теплокровных животных близка к токсичности систокса (меркаитофоса), паратиона (тиофоса) и шрадана (октаметила). В некоторых случаях наблюдались признаки наличия фитотоксичности для растений. Более подробное изучение технического препарата фосдрина, приготовленного по реакции Перкова, показало, что он представляет собой смесь двух геометрических изомеров [c.562]

Приведенные величины показывают, что частично имеет место значительное отличие в оральной и накожной ЬОао Для крыс. Кроме того, совершенно незначительное изменение в строении молекулы инсектицида может повлечь за собой заметное изменение накожной токсичности препарата. Например, ЬОао для женских особей крыс у паратиона равна 6,8 мг1кг, а у метилпаратиона — 67 мг/кг Другими словами, метилпаратион при накожном нанесении в 10 раз безопаснее паратиона. [c.25]

Метилпаратион синтезирован Шрадером в 1944 г. Производство этого эфира начато фирмой Фарбенфабрикен Байер в 1949 г. [1]. Действующее начало менее токсично для теплокровных, чем паратион. Инсектицидное действие метилпаратиона по широте действия может быть сравнимо с паратионом. Эфир поступает в продажу как таковой или в смеси [2] с паратионом как быстро действующий яд против сосущих, грызущих вредителей и яд ингаляционного действия. [c.255]

Метилпаратион менее токсичен, чем соответствующее этильное соединение (паратион). Этот случай подтверждает правило, что практически все эфиры 0,0-диметилфосфорной и 0,0-диметилтион-фосфорной кислот менее токсичны, чем соответствующие 0,0-ди-этильные соединения. К настоящему времени еще не имеется возможности установить, связано ли это понижение токсичности эфиров метилфосфорной кислоты с более быстро (по сравнению с этильны-ми соединениями) протекающим гидролизом. [c.260]

Фолитион близок по строению к метилпаратиону и отличается от него лишь тем, что у фолитиона в положении 3 фенильного ядра находится метильная группа, а не водородный атом. Благодаря этой метильной группе, введенной в орто-положение к нитрогруппе, существенно меняются свойства молекулы. Новое соединение, сохраняя практически такие же инсектицидные свойства, значительно менее токсично для теплокровных и устойчивее к гидролизу. [c.330]

По сравнению с этилпаратионом, метилпаратионом и гузатионом острая оральная токсичность лебайцида значительно ниже [3]. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология