Ферментативное разрушение

В нефти присутствуют углеводороды, образующиеся на различных, этапах геохимической истории органического вещества. Первым источником углеводородов является их биосинтез в живом веществе организмов. Вторым источником нефтяных углеводородов является процесс микробиальной переработки исходного органического вещества, протекающий на стадии диагенеза осадков. Направленность процесса определяется различной устойчивостью биомолекул к микробиальному ферментативному разрушению в осадке и геохимическими условиями среды (ЕЬ, pH). Биомолекулы отмершего вещества организмов превращаются в осадке в более устойчивые в данных условиях соединения, частично — с образованием углеводородов. В углеводороды могут превращаться спирты и альдегиды возможно превращение циклических терпеноидов в цикланы и арены. Третьим [c.53]

Ферментативное разрушение гема представляет собой важный метаболический процесс уже хотя бы потому, что при этом освобождается железо, вновь используемое организмом. Некоторые из путей катаболизма гема показаны на рис. 14-14. Считается, что оксигенация (гид-рокснлирование) затрагивает сперва а-метеновый углерод (между кольцами А и В). Гидроксилированный продукт расщепляется с освобождением окиси углерода. Реакции катализируются микросомными гидро-ксилазами [89—90а]. В опытах с использованием Юг было показано, что образующийся дециклизованный тетра-пиррол биливердин содержит [c.129]

Основным моментом, определяющим начало тормозящего действия фенольных ингибиторов на рост растений, можно считать их накопление в растительной клетке. Остановимся на этом вопросе подробнее. Аккумуляция ингибиторов в осенних почках древесных растений, как показали наши эксперименты (Кефели, Турецкая, 1965 Кефели, Коф, Книпл, Буханова, Ярвисте, 1969), связана с резким замедлением процессов их распада. Осенние почки ивы разрушают фенольный ингибитор изосалипурпозид в несколько раз слабее, нежели весенние. Можно, с одной стороны, предположить, что накопившийся в больших количествах ингибитор подавляет через механизм образования АТФ синтез ферментов, окисляющих сам ингибитор, т. е. происходит как бы неспецифическое торможение ферментативного разрушения ингибитора с помощью самого же ингибитора. С другой стороны, фенольный ингибитор, действуя по принципу отрицательной обратной связи, может затормозить свой собственный синтез, в результате чего устанавливается то равновесное состояние, которое характерно для торможения роста в осенний период. Фенольный ингибитор для осуществления торможения через синтез АТФ должен предварительно аккумулироваться в клетке в макроколичествах, в то время как абсцизовая кислота действует в малых дозах на уровне синтеза РНК и таким путем репрессирует активность всей ростовой системы. [c.210]

Ферментативное разрушение клеточной стенки [c.258]

В регуляции активации К. по классич. пути участвует также С4-связывающий белок (мол. м. 600 тыс.), к-рый способствует ферментативному разрушению С4Ь под действием фактора I (мол. м. 88 тыс.). Дальнейшие превращ. С4Ь и СЗЬ приводят к ряду функционально активных пептидов. Одни из них связываются со специфич. рецепторами на клетках иммунной системы, другие проявляют иные физиол. св-ва (напр., СЗе стимулирует лейкоцитоз). [c.442]

Гидролиз РНК диэстеразой селезенки приводит к образованию нуклеозид-З -фосфатов [38]. Следовательно, межнуклеотидная связь имеет характер (С-3 ) — (С-5 ), а не (С-2 ) — (С-5 ). Ферментативное разрушение РНК подробно рассматривается в гл. VI. [c.46]

Устойчивость инсектицидов, их активность в отношении определенных насекомых и продолжительность действия зависят от природы заместителей. Некоторые фосфаты высокоактивны для млекопитающих, тогда как токсичность других является настолько низкой, что они могут быть использованы в сельском хозяйстве как системные инсектициды. Системные инсектициды для животных или растений достаточно устойчивы к ферментативному разрушению или гидролизу биологическими жидкостями. Преимущество растительных систем в том, что перемещение инсектицидов в летальных количествах сводит до минимума зоны действия опыления. Другие преимущества состоят в предохранении последующего роста после применения этих соединений и восстановлении полезных насекомых, [c.159]

Методом электронной микроскопии и дифракции электронов изучали ферментативное разрушение отдельных кристаллов р-(1— -4)-ксилана ксиланазами [39]. Препарат состоял из муль-тиламеллярных гексагональных кристаллов диаметром 2 мкм. Спустя 24 ч от начала ФГ кристаллы выглядели как круглые объекты, имеющие иримерио те же размеры, что и исходный материал. При дальнейшем воздействии фермента разрушение распространялось от граней к центрам кристаллов и диаметр их уменьшался до 1 мкм. Препарат сохранял гексагональную дифракционную картину, но с менее яркими иятнами на рентгенограмме, чем вначале. Авторами работы [39] отрицается возможность [c.229]

I. Оптическое вращение частично расщепленного соединения можно сравнить с вращением чистого энантиомера, которое определено непосредственно или рассчитано. Получить чистый энантиомер часто бывает трудно, кроме случаев ферментативного разрушения одного [c.24]

Липоидные (липидные) вешества менее подвержены изменению в седиментогенезе, что определяется биохимической стойкостью биомолекул, устойчивостью к микробиальному (ферментативному) разрушению в осадке и химической стойкостью био- [c.134]

Рис. 7.4. Ферментативное разрушение пеницилли-ва под действием пеиициллиназы при различных ее концентрациях в буферном фосфатном растворе ( рН = 7) ( по Леви [4]).

По сравнению с известными способами механического и ферментативного разрушения клеток, способ автолиза является самым перспективным, так как не требует сложной аппаратуры и дорогостоя-ш их ферментных препаратов для обработки микробной биомассы. [c.88]

СЛОЖНЫХ молекул до тех пор, пока это более простое соединение не будет использовано. Когда ингибирование снимается, синтезируются новые ферменты, ответственные за расщедление более сложных ароматических структур. На практике при наличии в отходах гомологичных рядов каких-либо соединений необходимо образование ферментов, способных справиться с расщеплением самой сложной молекулы данного ряда. Полное-расщепление таких соединений должно происходить в течение определенного минимального времени удержания (нахождения отходов в реакторе) в процессе переработки. Следовательно, можно предсказать, какая обработка потребуется для окисления фенольных соединений например, чем сложнее боковая цепь молекулы, тем больше времени необходимо для ферментативного разрушения этого вещества. [c.255]

Это направление исследования позволяет предположить, что во всех случаях гидролиз медиаторного ацетилхолина осуш ествляется только наружной холинэстеразой. Ацетилхолин сам содержит четвертичный азот и, очевидно, плохо ироникает внутрь клеток сквозь их поверхностные мембраны. Весь процесс действия и ферментативного разрушения ацетилхолина протекает, по-видимому, на наружных поверхностях клеточных мембран. Внутренняя холинэстераза является, по мнению Кёлле, запасом только что синтезированного белковыми стрз ктурами клетки энзима. Этот резервный энзим постепенно передвигается к месту своего действия, т. е. к наружной поверхности клетки в области окончаний ее аксона. [c.421]

Впервые ферментативное разрушение ФОС было описано Мазуром в 1946 г. [52]. Он показал, что гомогенаты многих тканей человека и кролика обладают способностью гидролизовать ДФФ. Детоксицирующая активность тканей убывала в ряду печень, почки, тонкая кишка, плазма, легкие, сердце, мозг, мышца, эритроциты. Такой порядок был получен при расчете на общий вес ткани. При пересчете активности на единицу азота почки оказались более активными, чем печень, а эритроциты — более активными, чем мышца. Плазма и печень гидролизовали также три аналога ДФФ диметил-, диэтил- и метилэтилфторфосфат. [c.141]

ГЛАВА 4. ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАЗРУШЕНИЕ И АКТИВИРОВАНИЕ IN VITRO (СНзО)2Р(8)5СН — СООН [c.158]

Активирование гутиона срезами печени впервые было продемонстрировано Дю Буа и др. [34]. При более подробном исследовании этого вопроса Марфи и Дю Буа [68] встретились с трудностями, состоящими в том, что активный антихолинэстеразный метаболит подвергался ферментативному разрушению под действием фосфатаз печени эти трудности в значительной мере удалось преодолеть путем использования низких концентраций ткани. Данные Марфи и Дю Буа в некоторых пунктах отличались от результатов Дейвисона. а) Система не нуждалась в магнии (необходимо отметить, что данные Дейвисона о потребности в кофакторах касаются активирования шрадана и, может быть, неправильно экстраполировать эти выводы на процесс активирования паратиона). б) Наиболее эффективные микросомные препараты Марфи и Дю Буа обладали почти полной активностью, и их действие практически не усиливалось при добавлении надосадочной фракции, в) Из печени самцов крыс были получены микросомные препараты в четыре раза более активные, чем из печени самок (Дейвисон показал обратные отношения в случае активирования паратиона). У мышей и морских свинок половые различия были менее выражены. [c.167]

В 5 мин. Для каждого соединения он нашел линейную зависимость между ЕОго (доза, вызывающая гибель 50% животных) и ЕТ о (средняя продолжительность жизни после введения яда). Для ДФФ и ТЭПФ эти прямые имеют положительный наклон (ЕТ о на оси абсцисс), т. е. определенная доза, введенная в течение 50 мин менее эффективна, чем та же доза, введенная в течение Qmuh. Наклон прямых может служить мерой скорости разрушения яда, которая составляла 0,8 мкг на 1 кг/мин для ДФФ и 0,5 для ТЭПФ. Для параоксона наклон равняется нулю, что говорит о практическом отсутствии разрушения яда. Однако эта интерпретация данных не лишена недостатков, потому что в ее основе лежит предположение, что (если не считать ферментативного разрушения) токсичность данной дозы яда должна быть одинаковой, независимо от скорости ее введения в организм, что, по-видимому, не соответствует действительности [172]. [c.230]

Авторы пришли к выводу, что наблюдавшийся эффект зависит от реактивации угнетенной холинэстеразы под действием физиологических метаболитов , накапливающихся при введении гексахлор-циклогексана. Этот вывод был основан прежде всего на исключении четырех других возможных механизмов, одним из которых была гипотеза ферментативного разрушения ядов, подобная изложенной выше. Нейберт и Шефер отвергли эту гипотезу без достаточных к тому оснований. Они ссылаются на свои данные о том, что при введении различных доз параоксона мышам не наблюдается пропорцио- [c.245]

После некоторых усилий мы научились механически разрушать клетки кандида и выделять чистый белок (Рогожин). С другой стороны, ферментативное разрушение клеток и очистка на ионообменнике (Великов) давали нам смесь аминокислот гидролизата, с примесью недогидролизованпых низших пептидов. И тот и другой продукт мог служить основой белковой пищи. От обоих этих субстратов до пищи, приемлемой для еды, было еще далеко. Пища должна быть привычной по консистенции, вкусной и ароматной. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Ферментативное разрушение: [c.10] [c.5] [c.139] [c.146] [c.916] [c.311] [c.196] [c.139] [c.140] [c.142] [c.144] [c.146] [c.148] [c.150] [c.152] [c.154] [c.156] [c.160] [c.164] [c.166] [c.168] [c.170] [c.172] [c.174] [c.176] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология