Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Холинэргические системы

    ХОЛИНЭРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАСЕКОМЫХ И МЕХАНИЗМ ИНСЕКТИЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.561]

    Холинэргическая система регуляции [c.52]

    Холинэргические синапсы периферической и центральной нервной системы [c.193]

    Симпатическая нервная система содержит адренэргические или холинэргические клетки. Симпатические ганглии содержат оба типа клеток, а также не нейрональные клетки. Если ганглионарные клетки новорожденных крыс выращивают в отсутствие не нейрональных клеток, то они продуцируют только норадреналин и образуют характерные синаптические везикулы адренэргических нейронов. В случае если такие клетки присутствуют, то продуцируется медиатор ацетилхолин [1]. Затем было показано, что совсем не обязательно наличие не нейрональных клеток, сама культуральная среда, в которой они растут, обусловливает производство адренэргических или холинэргических клеток. Сигнал к развитию определенного типа клеток подает белок М 45 000), который выполняет роль своеобразного переключателя клеточной дифференциации. Стало возможным даже идентифицировать клетки в процессе переключения, поскольку они образуют одновременно холинэргические и адренэргические синапсы. [c.321]


    Большое распространение в природе имеют аминоспирт холин и его сложный эфир ацетилхолин 6.3. Последнее вещество является важнейшим метаболитом животных, обеспечивающим деятельность нервной системы. Он образуется в окончаниях нервных клеток, называемых холинэргическими нейронами, и функционирует как медиатор нервного возбуждения. Так называют вещества, выделение которых в нервных окончаниях вызывает передачу электрического сигнала на соседний нейрон или на мышцу и другой иннервируемый орган. В основном, ацетилхолин участвует в передаче сигнала от спинного или головного мозга скелетным мышцам, тем самым обеспечивая произвольные движения тела. Кроме того, он причастен к некоторым непроизвольным мышечным реакциям понижает кровяное давление, замедляет сердечный ритм, интенсифицирует работу желудочно-кишечного тракта. [c.429]

    Ацетилхолин является медиатором, участвующим в передаче нервных импульсов в синапсах холинэргических отделов нервной системы. [c.136]

    Токсическое действие фосфорорганических соединений на насекомых обусловлено ингибированием активности ацетилхолинэстеразы в холинэргиЧеских синапсах нервной системы. Проникнув в организм через внешние покровы насекомого, либо через пищеварительный тракт или дыхательные пути, инсектицид с током гемолимфы достигает нервной системы. Поскольку холинэргические синапсы у насекомых обнаружены только в центральной нервной системе, то [c.145]

    Фосфорорганические соединения высоко- и среднетоксичны для человека. и теплокровных животных. Попадая в организм человека, они поражают холинэргические синапсы центральной нервной системы, парасимпатического и симпатического отделов вегетативной нервной системы и периферические нервно-мышечные связи. [c.147]

    Так как бсЗльшая часть насекомых имеет холинэргические системы, играющие такую же важную роль, как и у высших животных, первые экспериментальные исследования картины их отравления [c.18]

    Рассмотрим другие компоненты холинэргической системы регуляции, а именно свойства ферментов синтеза и катаболизма (ацетилхолинтрансфераза и холинэстераза). [c.60]

    Оптически активный мускарин был синтезирован нз -аргбинозы (Хардеггер). Хлорид L-мускарина имеет т. пл. 181 — 182° [а]о-Ь 6,7° иодид — т. пл. 149°. Мускарин является очень сильным возбуждающим ядом для холинэргических элементов вегетативной нервной системы. [c.1130]

    К числу нейронов, выделяющих ацетилхолин, относятся моторные нейроны, образующие нервно-мышечные соединения, все преганглио-нарные нейроны автономной нервной системы и постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы. Большое количество других холинэргических синаптических областей обнаружено также в головном мозге. [c.332]


    При изучении нейромедиаторов важное значение имеет подбор специфических агонистов, имитирующих действие медиатора, или антагонистов, блокирующих это действие. В зависимости от чувствительности к одной или другой группе соединений холинэргические нейроны делятся на мускариновые (активируемые мускарином, рис. 16-6) или никотиновые (активируемые никотином) [46]. Мускариновые рецепторы, имеющиеся во многих нейронах автономной нервной системы, специфически блокируются атропином и декаметонием (рис. 16-6). Никотиновые синапсы присутствуют в ганглиях и скелетных мышцах. Их ингибиторами являются кураре и активный компонент этого яда D-тубо-курарин (рис. 16-6), а также белок из змеиного яда а-бунгаротоксин (рис. 16-7). Этот токсин был, в частности, использован для титрования рецепторов ацетилхолина в моторной концевой пластинке диафрагмы крысы. Было показано, что количество рецепторов в расчете на одну пластинку составляет примерно 4-10 (или 13000 рецепторов на [c.332]

    Единого холинэргического синапса не существует. Холинэргические синапсы представляют собой группу структурно, функционально и фармакологически весьма различных синапсов. Объединяет их только одно — использование ацетилхолина в качестве нейромедиатора. Особого внимания заслуживают ней-ромышечные соединения, где нервный импульс передается мышечному волокну и вызывает его сокращение. Имеются, однако, многочисленные свидетельства того, что холинэргические синапсы, кроме этой периферической функции, играют важную роль в центральной нервной системе [3, 4], участвуя в таких процессах, как поведение, сознание, эмоции, обучение и память. Доказательствами этого служат биохимические исследования метаболизма ацетилхолина и ассоциированных ферментов в центральной нервной системе, а также эксперименты с психофармакологическими веществами, влияющими на холинэргические синапсы. Ацетилхолин представляет собой также важный медиатор вегетативной нервной системы. Во всех ганглиях симпатических и парасимпатических систем имеются холинэргические синапсы. В постганглионарных, т. е. соединяющих ганглий и орган-мишень, нервных волокнах ацетилхолин опосредует передачу нервного импульса во всех парасимпатических синапсах (т. е. синапсах глаз, сердца, легких, желудка, кишечника) и в некоторых симпатических (например, синапсах потовых желез). [c.193]

Рис. 11.2. Межсинаптическая регуляция. Индукция тирозингидроксилазы (ТН) при преганглионарной холинэргической иннервации (ортоградное направление). В обратном (ретроградном) направлении активность постганглионарной адренэргической системы действует на холинацилтрансферазу ( AT) в холинэргических клетках. Рис. 11.2. Межсинаптическая регуляция. Индукция <a href="/info/265938">тирозингидроксилазы</a> (ТН) при <a href="/info/1280502">преганглионарной</a> холинэргической иннервации (ортоградное направление). В обратном (ретроградном) направлении активность постганглионарной адренэргической <a href="/info/329212">системы действует</a> на холинацилтрансферазу ( AT) в холинэргических клетках.
    В период эмбрионального развития принимается множества-решений нейрон или глиальная клетка адренэргическая,, холинэргическая или другая система рецептора нейромедиатора развитие синапса или нет нейрохимия ищет соответствующие сигналы дифференциации. На автономных глиальных клетках было показано, что трофический фактор способствует хо-линэргическому— адренэргическому переключению. [c.349]

    Адреналин действует на животный организм, сужая кровеносные сосуды и обусловливая тем самым увеличение артериального давления, расширение зрачка, ускорение сердцебиения и ингибирование перестальтики желудка и кишечника. Все эти эффекты наблюдаются и в случае возбуждения нервов симпатической нервной системы. При возбуждении этих нервов в их концах возникает вещество симпатии — смесь адреналина и норадреналина (и, может быть, других сходных веществ). Поэтому нервы симпатической системы называются адрэнергическими, а нервы парасимпатической системы — холинэргическими. Таким образом, эффекты, вызываемые адреналином при действии на животный организм, противоположны эффектам, вызываемым ацетилхолином. [c.357]

    Подобное воздействие оказывают никотин и анабазин на орга-изм теплокровных животных. Различие состоит в том, что у живот-ых в первую очередь происходит блокирование холинэргических ннапсов нервно-мышечных и нейроэффекторных соединений и ганг-иев автономной системы. Эти яды быстро проникают в организм грез желудок, легкие и кожу, и действие их проявляется очень лстро. Никотин и анабазин являются сильнодействующими ядами 1Я человека, обладают хронической токсичностью. [c.199]

    Ацетилхолин и холиномиметические вещества. Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса в процессе синапса. При этом он взаимодействует с холинорецепторами, которые локализуются на внешней стороне постсинаптической мембраны. Холинорецепторы постганглионарных холинэргических нервов (нервы сердца, гладкой мускулатуры, желез) обозначают как м-холинорецепторы, т. е. мускаринчувствительные рецепторы (мускарин — токсин мухоморов). Рецепторы, расположенные в области ганглионарных синапсов и в соматических нервно-мышечных синапсах, обозначают как н-холинорецепторы — никотино-чувствительные рецепторы (никотин — алкалоид табака) м- и н-холинорецепторы располагаются также в различных отделах центральной нервной системы. [c.71]


    Многие наши представления о явлениях, происходящих при передаче нервных импульсов в насекомых, основаны на сопоставлении свойств нервной ткани насекомых и теплокровных животных. Во многих случаях I нервы насекомых реагируют на химические вещества так же, как нервы животных. Например, физостигмин, вызывающий обратимое ингибирование холинэстеразы, и фосфорорганические соединения, необратимо ингибирующие ее, нарушают передачу возбуждения в синапсах насекомых. Эти синапсы сосредоточены в ганглиях центральной нервной системы, где локализованы высокие концентрации холинэстеразы. Ацетилхолин и холинаце-тилаза — вторые компоненты, необходимые для холин-эргической передачи возбуждения, также найдены в большей части ганглий [3]. Присутствие этих веществ ясно показывает, что по крайней мере некоторые фазы возбуждения нерва у насекомых являются холинэргически-ми. Нарушение нормальной деятельности нервной системы антихолинэстеразными веществами подтверждают этот вывод. Интенсивная стимуляция активности цен-трально нервной системы насекомых пилокарпином [13, [c.147]

    Однако имеются и некоторые различия. Известно, что кураре и атропин блокируют нейромышечные окончания и симпатические ганглии позвоночных от действия экзогенного ацетилхолина и раздражения электрическим током. Эти места нервной системы позвоночных являются холинэргическими, и предполагается, что кураре и атропин десенсибилизируют их к экзо- и эндогенному аце-тилхолину. Ни кураре, ни атропин не оказывают действия на тараканов при инъекции [13] и не нарушают передачу возбуждения через синапсы шестого брюшного ганглия таракана [14]. Известно, что в нейро у1ышечных соединениях насекомых отсутствует холипэстераза [27] и, следовательно, эти места не обладают холинэргическим характером. Поэтому не удивительно, что инъектирован-ные дозы кураре и атропина не оказывают действия в этих местах, но отсутствие нарушения в ганглионарных синапсах трудно объяснить, если только не принять, что атропин и кураре не проникают до критических центров ганглия. [c.148]

    По современным представлениям серотонин является хнми ческим медиатором центральных холинэргических реактивных структур, а норадреналии — медиатором адренэргических структур в центральной нервной системе. При этом наибольшее значение эти медиаторы, но-видимому, имеют в передаче нервных импульсов в подкорковых отделах и в особенности в ретикулярной формации (А. Я. Могилевский, 1960). [c.373]

    Локализация холинэргических нейронов в ЦНС показана иа рис. 25.8А. АХ встречается в ряде центральных образований в двух клеточных популяциях лимбической системы в нейронах, образующих связи перегородка- гиппокамп и уздечка- -ядра ножек мозга в некоторых нейронах комплекса хвостатое ядроскорлупа, участвующего в координации движений (см. ниже). АХ может действовать либо на никотиновые [c.172]

    При анализе действия серотонина как нейромедиатора следует учитывать, что серотонинэргические системы головного мозга тесно переплетаются с другими системами мозга, в частности с адренэргической и холинэргической. Эта связь носит более функциональный характер, чем анатомический. [c.229]

    Биомедиаторы участвую в двигательных реакциях животных, контролируемых холинэргической и адренэргической система ш. Ацетилхолин может влиять (подавлять) на хемотаксис у бактерий. При концентрации 1,5 10 М сщетилхолин на 30 % ингибировал подвижность некоторых видов синтезирующих бактерий. В растениях движение цитоплазмы отдельных органов также связывают с на шчием сократительных элементов, чувствительных к биомедиаторам. [c.28]

    В отличие от животных, в растениях нет нервной системы и синапсов, а следовательно, специализированной передачи нервного и fflyль a. Однако в них присутствуют соединения, которые являются медиаторами у животных, т. е. могут вызывать заметные физиологические изменения. Аналогичное явление характерно для низкоорганизованных животных организмов, не обладающих нервной системой. Это позволяет предполагать присутствие компонентов холинэргической, адренэргической, до-фаминэргической и серотонинэргической систем в любой живой клетке. [c.52]


Смотреть страницы где упоминается термин Холинэргические системы: [c.60]    [c.283]    [c.309]    [c.37]    [c.199]    [c.567]    [c.567]    [c.215]    [c.51]    [c.114]   
Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.39 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ТРУДЫ СЕКЦИИ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ Воскресенская, И. Л. Брик, Ю. Е. Мандельштам. Холинэргические системы насекомых и механизм инсектицидного действия фосфорорганических веществ

Холинэргические синапсы периферической н центральной нервной системы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте