Полиэтиленгликоль, молекулярная

Циклогексанон и циклогексанол образуются в процессе окисления циклогексана. Разделение этих компонентов проводят на колонках, заполненных носителем марки ИНЗ-600 с 15% полиэтиленгликоля, молекулярный вес которого 400—4000. Длина колонок 2 м, диаметр [c.47]

Прямой полимеризацией окиси этилена. Метод дает возможность получать полиэтиленгликоли молекулярного веса 160—1300, что соответствует степени полимеризации 30—300. [c.152]

Полиэтиленгликоль (молекулярная масса >4000) [c.208]

Разделение алкилбензолов проводилось при температуре капиллярной колонки 60° С. Примененный в качестве неподвижной жидкой фазы полиэтиленгликоль (молекулярный вес 400) задерживает дольше алкилбензолы, чем насыщенные углеводороды с той же температурой кипения. Насыщенные углеводороды состава Сю характеризуются временем удерживания таким же, как и алкилбензолы состава Се. [c.87]

Принцип метода. Метод основан на хроматографическом разделении смеси продуктов, получающихся при окислении циклогексана. Разделение происходит на колонках, заполненных кирпичом марки ИНЗ-600 с 15% полиэтиленгликоля, молекулярный вес которого 400—4000. Длина колонок 2 м, диаметр 6 мм, температура колонок ПО—120°С. Скорость потока газа-носителя (гелия) 2,5 л/ч. [c.5]

Полиэтиленгликоль молекулярного веса 400. [c.214]

Полиэтиленгликоль молекулярного веса 1540, Д Полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат. [c.219]

Широкое применение в качестве неподвижной фазы нашли следующие соединения и смеси неполярные — высокомолекулярные нефтяные и парафиновые углеводороды и их смеси (сквалан, гексадекан, вазелиновое масло) полярные — высокомолекулярные спирты, полиэтиленгликоли (молекулярной массы от 400 до 20 000) и их эфиры, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты, себацинаты и др.), полнены, силиконовые масла и эластомеры. Для увеличения общей поверхности поглощения указанные жидкости наносят на крупнопористый носитель, не обладающий существенной адсорбционной активностью по отношению к компонентам [c.23]

В ряде методик для анализа гликолей применены реакции комплексообразования. ]г[апример, при образовании колшлекса этиленгликоля с вольфрал1атол1 натрия выделившаяся щелочь определяется ТИТ римет рическим методом [15]. Полиэтиленгликоли и их производные определяются прямым потенциометрическим титрованием тетрафенилборатом натрия в присутствии ионов бария. Полиэтиленгликоли молекулярной массы 600—4000 реагируют стехио-метрпческп с образованием осадка — комплекса, содержащего [c.340]

Более высококипящие эфиры гликолей можно проанализировать газохроматографическим методом лишь после превращения в более легколетучие ироизводньсе, чаще всего в ацетильные или триметил-силильные. Именно в виде последних анализировались продукты оксиэтилирования додеканола-1 с молекулярной массой 300—500 при программировании температуры от 100 °С со скоростью 10 °С в мин на колонке 60 X 0,6 см с хромосорбом и с 2% высоковакуумной смазки Dow orning [47]. На этой же колонке определялись полиэтиленгликоли молекулярной массы 100—400 в виде их три-метилсилильиых производных при программируемой температуре. Температура испарителя — 430 °С, неподвижная фаза оставалась стабильной при 350 °С. [c.347]

В табл. 18 приводятся данные Силберберга для растворов анионного полистирола с узким молекулярно-весовым распределением для разных концентраций. Видно, что толщина адсорбционного слоя зависит от концентрации раствора и возрастает с молекулярным весом. Это можно рассматривать как подтверждение многослойной адсорбции. Большую роль в исследовании структуры адсорбционного слоя макромолекул на твердых поверхностях сыграла работа [611, в которой была изучена адсорбция полиэтиленгликолей молекулярного веса 6130 и 40 ООО из водных растворов и поливииил-пирролидона (мол. вес 38 ООО) из воды и метанола. В качестве адсорбента использовалось хромовое зеркало. Эллипсометрическим методом определены плотность и концентрация полимера в адсорбционном слое, откуда вычислялось количество полимера, сорбированного единицей поверхности. [c.94]

О пригодности метода газо-жидкостной хроматографии для анализа спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, кислот и других кислородсодержащих соединений свидетельствует большое число работ, посвященных этому вопросу. В качестве растворителей наиболее широко применяются полиэтиленгликоли различного молекулярного веса, полипрониленгликоль, глицерин, диглицерин, эфиры себациновой и фталевой кислот, полиэфиры янтарной кислоты, силиконовая смазка. Для разделения спиртов рекомендуется [22, 23, 24] полиэтиленгликоль молекулярного веса 200 и 400, как более пригодный для этой цели, чем ПЭГ высокомолекулярный. [c.155]

В последнее время большое значение приобретают работы по органическому синтезу на основе нефтехимического сырья. Особый интерес представляет избирательное окисление олефинов до различных кислородсодержащих продуктов. В литературе опубликовано много работ, посвященных хроматографическому анализу таких продуктов. Так, в качестве неподвижной жидкой фазы для анализа спиртов рекомендуется диглицерол и тритолилфосфат [1], динонил-фталат или его смесь с силиконовым эластомером [2, 3] для анализа продуктов жидкофазного окисления бутана рекомендуется смесь триэтиленгликоля со стеариновой кислотой, а также силиконовый каучук молекулярного веса 840 000 [4, 5], для определения кислородсодержащих нримесей ацетона рекомендуется полиэтиленгликоль молекулярного веса 400 [6]. [c.137]

Полиэтиленгликоль, молекулярная масса >4000 (например, карбовакс 20М) [c.205]

Карбовакс (полиэтиленгликоль, молекулярный вес 20 000) [c.103]

В типичном смешанном сложном эфире применяется полиэтиленгликоль молекулярного веса 200, причем п в среднем равно 4,5. Однако можно применять и диолы с длинной цепью. Если бы в ходе реакции на 1 моль гликоля непосредственно добавляли 2 моля двухосновной кислоты, то полученный смешанный сложный эфир состоял бы из четырех эфирных групп, а его молекулярный вес был бы примерно в 2 раза больше молекулярного веса диэфира. В действительности гликоль присоединяется к обоим концам двухосновной кислоты и, прежде чем цепь прервется первичными спиртами, образуется высокомолекулярный моноэфир. Молекулярный вес типичного смешанного эфира себациновой кислоты превышает 1000, а д в среднем равен 1,5, что соответствует шести эфирным связям на молекулу. [c.87]

Полиэтиленгликоли молекулярного веса от 194 и выше все третичные и четвертичные катионоактивные соединения, оюгиэтилированные вещества полиалкиленимины и продукты их присоединения к различным веществам [c.378]