Катионоактивные вещества Аммониевые четвертичные основания

В качестве гидрофобизирующих флотореагентов применяют анионо-и катионоактивные, а также неионогенные поверхностно-активные вещества. Они адсорбируются на границе раздела твердая фаза — вода так, что полярные группы обращены к поверхности частицы, а неполярные — в воду, вследствие чего взвешенные вещества гидрофобизируются. В случае флотации солей щелочноземельных металлов и минералов-окислов основного характера обычно применяют высшие жирные кислоты и щелочные мыла, а также анионоактивные вещества — натриевые сульфаты высших спиртов, алкил- и алкиларилсульфонаты, содержащие углеводородные цепи с 12— 18 атомами углерода. При флотации кварца и других минералов кислого характера используются катионоактивные вещества — высшие алифатические амины и соли четвертичных аммониевых оснований, содержащие радикалы с 12 и более атомами углерода. Для удаления взвешенных веществ с аполярной поверхностью (угля, графита и др.) применяются различные масла, в состав которых входят углеводороды. [c.165]

Катионоактивные вещества получают главным образом из аминов путем их ацилирования или превращения в четвертичные аммониевые основания [c.362]

Полярные вещества также образуют электропроводящий слой на поверхности изделия. Хотя их действие и зависит от влажности, однако они могут быть достаточно эффективны в сухой атмосфере в присутствии следов влаги. К ним относятся катионоактивные вещества, в частности соли четвертичных аммониевых оснований. [c.57]

Катионоактивные вещества. К ним относятся соли четвертичных аммониевых оснований, длинноцепных аминов, длинноцепных циклических аминов и т. п. Поверхностная активность всех этих веществ обусловлена наличием катионов. [c.343]

Катионоактивные вещества. Большинство катионоактивных веществ, используемых как антистатики для полимеров, являются солями четвертичных аммониевых оснований, алкилииридиния и алкилимидазолиния. Соли четвертичных аммониевых оснований могут содержать одну, две, три или четыре длинных алкильных цепи. В последних двух случаях соединения не нашли еще практического применения. Все соли получают алкилированием первичных, вторичных п третичных жирных аминов или взаимодействием третичного амина с эпоксисоединениями. [c.79]

При добавлении большинства поверхностноактивных, особенно неионогенных или катионоактивных веществ (оксиэтилированных соединений и солей четвертичных аммониевых оснований) значительно улучшается прядомость вискозы (определяемая по длине струи раствора, вытекающей из капилляра). Так, при содержании в прядильном растворе 1 г/л поверхностноактивного вещества прядомость раствора повышается в 2—3 раза. Наиболее отчетливо этот эффект проявляется при добавлении ализаринового масла или оксиэтилированных солей аминов. Поверхностноактивные вещества на механические свойства получаемых волокон не влияют. [c.368]

К сожалению, для нужд флотации у нас вырабатывается еще недостаточное количество и имеется небольшой ассортимент поверхностно-активных веществ, а такие весьма важные вещества, как катионоактивные флотореагенты типа высших алифатических аминов, солей четвертичных аммониевых и пиридиновых оснований и ряд других, в крупном промышленном масштабе не вырабатывают. Высокоактивные синтетические пенообразователи дают возможность заменить применяющиеся в настоящее время такие неактивные и токсичные флотореагенты, как крезол, тяжелый ииридин и другие. Это повысит извлечение металла и позволит прекратить загрязнение водоемов. [c.19]

Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в длинной алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания — амины. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств главную роль в создании моющего действия (в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. Существуют и катионоактивные моющие средства органический остаток существует в виде катиона, чаще всего в форме четвертичной аммониевой соли Главная особенность [c.414]

При первичной добыче нефти поверхностно-активные вещества применяются для очистки отверстий буровых скважин от маслянистых и воскообразных осадков глинистого раствора или слипшихся кусков, образовавшихся в результате фильтрации глинистого раствора через пористые породы [216]. Для этой цели применяют амины и четвертичные аммониевые основания, анионоактивные вещества почти всех типов и неионогенные соединения [18]. Применение неионогенных поверхностно-активных веществ более экономично, чем анионо- и катионоактивных из-за их сравнительно небольшой адсорбируемости на песчаниках и карбонатных породах [28а]. [c.14]

Для мытья цехов молочных, пивоваренных и других пищевых предприятий и производственной тары в качестве моющих и дезинфицирующих средств [18, 21к, 72], где их действие основано на том, что они способствуют денатурации белка или разрушению жизненно необходимых для бактерий ферментов [63]. Для мытья цехов пищевых предприятий чаще используют неионогенные ПАВ, не образующие пены и не вступающие в химические реакции, совместимые с катионоактивными и анионоактивными моющими веществами и применяемые вместе с бактерицидными четвертичными аммониевыми основаниями [73, 74]. [c.34]

Катионоактивные вещества, применяемые в текстильной, меховой и кожевенной промышленности, обычно являются солями четвертичных аммониевых оснований Х . К ним относятся выравниватели А и А-20, бетаналь П, алкамоны и другие препараты. [c.81]

Соли алкиламинов и соли четырехзсшещенного аммония-эти катионоактивные вещества получают на основе аминов разной степени замещения, четвертичных аммониевых и других азотсодержащих оснований (гидразины, гуанидин, гетероциклические соединения). [c.50]

В послевоенные годы, особенно за рубежом, ПАВ стали широко использовать как замедлители коррозии. Ингибиторы коррозии применяют для защиты оборудования в нефтедобывающей промышленности, Б различных процессах нефтепереработки, а также при кислотной очистке аппаратуры. В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы ПАВ. Из катионоактивных веществ можно применять высокомолекулярные алифатические амины, циклические азотистые основания и их четвертичные аммониевые соли из апионоактивных веществ — сульфонаты из неионогенных веществ — продукты конденсации окиси этилена со спиртами, фенолами и жирными кислотами. [c.179]

По характеру действия антистатики делят на три группы гигроскопичные, полярные и маслянистые (смазывающие). Гигроскопичные вещества адсорбируют влагу из атмосферы, образуя на поверхности изделия тонкий проводящий слой, способствующий утечке зарядов. Гигроскопичные антистатики обычно представляют собой длинноцепочечные неионогепные соединения. Основной недостаток таких соединений — слабая эффективность в сухой атмосфера. Пол я р н ы е вещества образуют электропроводящий слой на поверхности изделия. Хотя их действие и зависит от влажности, однако они могут быть достаточно эффективны в сухой атмосфере в присутствии следов влаги. К ним относятся катионоактивные вещества, в частности соли четвертичных аммониевых оснований. Масля- [c.78]

При получении фетра для улучшения волокна во время его обработки и для облегчения свойлачивания карротированный мех обрабатывают растворами поверхностно-активных веществ (например, четвертичных аммониевых оснований, солей третичных аминов) и другими катионоактивными веществами [21ж]. [c.29]

Анионоактивные вещества, наиболее широко применяемые в промышленности, содержат в молекуле полярные анионные-группировки, связанные с неполярной углеводородной цепью. В катионоактивных веществах действующим началом является катион. К этой группе относятся четвертичные аммониевые основания, сульфониевые и фосфониевые соединения. Наконец, не-ионогенные смачивающие вещества действуют в неионизирован-ной форме. К ним относится, например, этиленгликольлаурат. [c.537]

Четвертичные аммониевые основания представляют собой кристаллические вещества, сопоставимые по силе основности с гидроксидами натрия или калия. Они поглощают диоксид углерода из воздуха и вытесняют аммиак из солей аммония. Соединения, имеющие углеводородные радикалы с длинной цепью, применяются как катионоактивные поверхностно-активные вещества (тензиды, см. раздел 3.10). [c.491]

Катионоактивные моющие вещества имеют сравнительно небольшое практическое значение. Они чаще всего представляют собой соли аминов или четвертичных аммониевых оснований, например соль алкилбензилтриметиламмония [КСбН4СН2К(СНз)з]+С1- [c.12]

Совместимость. Анионоактивные и катионоактивные соединения содержат длинные цепи с противоположными зарядами и, будучи одновременно типичными солями, при смешении, особенно в водной среде, вступают в реакцию обменного разложения, что ведет к потере ими активности. Поэтому, например, мыло нельзя употреблять вместе с четвертичными аммониевыми основаниями или солями аминов. Однако катионоактивные соединения можно использовать вместе с амфолитными, даже если амфолитное соединение находится в щелочном растворе и, следовательно, анионоактивно. В этих условиях поверхностно-активные вещества проявляют в водных растворах независимую активность. Другие вал<ные виды поверхностно-активных веществ (неионогенные, бетаины, алканоламиды и двойные соли) обычно совместимы друг с другом и с названными выше соединениями. Неионогенные вещества почти всегда нейтральны, но в о пределенных условиях он№ проявляют свойства слабых катионоактивных соединений. Полагают, что это является результатом образования водородных связей по месту простых эфирных групп . Эта теория была позднее-дополнена предположением, что получаются также полиоксоние-вые гидраты . Следствием этого является образование неионоген-иыми веществами добавочных соединений с фенолами. Полиоксо-ниевые соединения, по-видимому, образуются в заметных количествах только в очень кислых средах. [c.345]

Антистатические краски. Введение в краски токопроводящих веществ, особенно катионоактивного типа, как полагают, должно способствовать увеличению проводимости лакокрасочного покрытия и уменьшению притяжения ею пыли. При проверке свойств неионогенных поверхностно-активных веществ с низким значением ГЛБ наряду с солями аминов и четвертичных аммониевых оснований достаточно эффективными для этой цели оказались олеилпо-лигликолевые простые эфиры и сложные эфиры полигликолей и олеиновой кислоты. [c.369]

Детальные исследования влияния поверхностноактивных веществ на отдельных стадиях технологического процесса получения прядильного раствора проведены Элодом и сотрудниками . Они изучали влияние различных анионоактивных (жирные кислоты, сульфированные масла) и катионоактивных (четвертичные аммониевые основания и др.) веществ. Для исследования были взяты следующие классы поверхностноактивных веществ [c.366]

Поверхностно-активные вещества подразделяются на три класса анионоактивные (жирные кислоты, сульфированные масла и др.), катионоактивные (четвертичные аммониевые основания и пр.) и неионогенные. Анионоактивные вещества могут быть использованы в щелочной или нейтральной средах, катионоактивные — в кислой или нейтральной средах, неионо-оенные вещества можно применять во всех средах. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология