Растворимость ретроградная

Системы германий — металл характеризуются ограниченной взаимной растворимостью (твердые растворы замещения). При этом растворимость германия в металле больше, чем растворимость соответствующего металла в германии. Единственный элемент, с которым германий образует непрерывный ряд твердых растворов, — кремний. Большинство систем германий — металл характеризуется наличием ретроградного солидуса (со стороны германия). [c.222]

Внедрение в нефтепереработку процессов дегидрирования нафтенов, дающих избыточный водород, вызвало экспериментальную проверку поведения водорода в отношении углеводородов в широком интервале условий. Оказалось, что для большинства изученных условий водород проявляет ретроградную растворимость в углеводородах и только когда концентрация углеводородов в паровой фазе достигает значительной величины, растворимость его становится нормальной. [c.182]

Как правило, используемые технологические среды имеют в рабочих условиях положительные температурные коэффициенты растворимости выращиваемого минерала. Поэтому в нижней части рабочей полости осуществляют растворение исходного материала, а в верхней — рост кристаллов. Для случаев ретроградной растворимости расположение зон роста и растворения обратное. [c.200]

Уменьшение растворимости при понижении температуры наблюдается у большинства веш,еств. Существуют, однако, немногие ве-ш,ества с так называемой ретроградной растворимостью, растущей при понижении температуры для них, естественно, метод кристаллизации путем понижения температуры непригоден. [c.377]

Отрицательный знак а соответствует ретроградной растворимости второго компонента в твердом состоянии. Таким образом, ретроградный характер линии солидуса может быть предсказан на основании анализа зависимости Ko l), либо при известном Ко путем расчета величины а. Эта методика была использована для установления ретроградной растворимости олова в твердом теллуриде сурьмы [167]. [c.141]

О ретроградной растворимости компонентов в твердом состоянии свидетельствует также выполнимость условия [168] j [c.141]

Если линия солидуса в исследуемой системе является ретроградной, то участок образца, соответствующий предельной растворимости компонентов в твердом состоянии, кристаллизуется несколько раньше участка, непосредственно примыкающего к точке излома на кривой распределения. [c.146]

При ретроградной растворимости в твердом состоянии (рис. 2, а) или при S-образном ходе линии ликвидуса, наблюдаемом при тенденции жидкой фазы к расслаиванию (рис. 2, б), концентрационная зависимость к может носить сложный характер. Так, при ретроградной растворимости в твердом состоянии на зависимости к (с) имеется участок, где выполняется условие [2] [c.20]

Случай ретроградной растворимости, рассмотренный в П. 5, как мы видели, вызван обычно структурными процессами в растворе. [c.484]

Для полупроводниковой техники представляют наибольший интерес твердые растворы замещения на основе германия и кремния. С этой точки зрения большинство легирующих компонентов в германии и кремнии имеют так называемую обратную растворимость или ретроградный солидус (рис. 40). При ретроградном солидусе концентрация второго компонента в твердом растворе достигает максимума при температурах ниже температуры плавления растворителя. Поэтому равновес,ный твердый раствор состава лгв в температурном интер- [c.97]

П.5. РЕТРОГРАДНАЯ РАСТВОРИМОСТЬ В ТВЕРДОМ СОСТОЯНИИ. [c.100]

Причина ретроградной растворимости становится более понятной при определении положения линии солидуса по известной кривой ликвидуса [18]. [c.100]

Ретроградная растворимость в твердом состоянии 101 [c.101]

Ретроградная растворимость наблюдается и в интерметаллических соединениях. В этом случае сверхстехиометрические атомы можно рассматривать как примеси. [c.102]

Исследованиями А. С. Гаджи-Касумова было показано, что при одинаковых давлении и температуре растворимость в метане парафиновых УВ заметно выше растворимости ароматических УВ той же фракции. Установлено также, что для ароматических УВ (бензола и толуола) в системе с метаном переход к следующему гомологу связан с заметным повышением критического давления. Таким образом, с возникновением ретроградных явлений из газа будут переходить в жидкую фазу в первую очередь высокомолекулярные нафтеновые и ароматические УВ, в результате чего в конденсате в процессе разработки будет увеличиваться содержание низкомолекулярных парафиновых УВ. [c.277]

Обнаружены заметные различия в скоростях транспорта. Первоначально различали только медленный аксональный транспорт ( аксональный поток ), имеющий скорость 1 — 4 мм/сут, и быстрый — 200—400 мм/сут. Впоследствии выявлена еще одна скорость переноса 15—50 мм/сут, а в некоторых работах [2] предполагается существование даже пяти скоростей. Здесь важно отметить, что идентичные молекулы транспортируются с одинаковой скоростью. Аксональный поток (медленный аксональный транспорт) переносит следующие белки (некоторые далее подробно рассмотрены) тубулин, субъединицы ней-рофиламентов, актин, миозин и белки типа миозина, а также растворимые ферменты промежуточного метаболизма. Если аксон отделить от тела клетки, медленный транспорт прекращается. Ретроградный медленный транспорт не наблюдался. Митохондрии путешествуют с промежуточной скоростью, а ферменты метаболизма медиаторов (например, допамин-(5-гидрокси-лаза и ацетилхолинэстераза), гликопротеины и гликолипиды,— с высокой скоростью. Ацетилхолинэстераза переносится и в обратном направлении с примерно такой же высокой скоростью. [c.307]

На ряде нефтяных местоскоплений наблюдается ретроградная конденсация, т. е. обратная растворимость. Она заключается в следующем. При повышении давления часть газа растворяется в нефти. При дальнейшем повышении давления жидкость переходит в газ. Явления перехода газа при повышении давления через жидкую фазу в парообразную и вновь при падении давления — в жидкую получили название ретрофадных. [c.81]

Для диаграмм плавкости эвтектического типа можно найти и количественный критерий для выявления частично неизоморфного захвата. Если обозначить через С максимальную равновесную растворимость примеси в твердой фазе (при отсутствии ретроградности эта растворимость отвечает эвтектической температуре), то при [c.90]

Кривая распределения легирующего компонента в выращенном таким образом кристалле характеризует растворимость этого компонента в твердой фазе АВ в рассматриваемом температурном интервале. Данный метод был использован для построения политерм растворимости диспрозия, гадолиния и самария в арсениде галлия (рис. 58). Из рисунка видно, что растворимость указанных компонентов в твердом GaAs носит ретроградный характер. [c.130]

Теоретическое рассмотрение наиболее вероятного вида области растворимости в системе Hg—Те на основе теории регулярных растворов, а также анализ данных [86, 87 [ по давлению пара и электрофизические измерения Страусса и Бребрика [88] подтверждают ретроградный характер растворимости с максимумом растворимости при низкой температуре. [c.199]

Представляет большой интерес кривая с ретроградной растворимостью (рис. П,П, d). См. [53]. Растворимость В с повышением температуры от точки ТЕ сперва падает до точки I, затем снова растет. При нагревании от Те До / кристаллы В выпадают, при дальнейшем нагревании снова растворяются. Такой ход растворимости требует, чтобы энергия растворения была равна О в точке /, ниже ее — положительной (растворение кристаллов В), выше — отрицательной (выделение В), т. е. энергия растворения должна менять в точке I знак. Практическое значение систем с диаграммами состояния рис. II. 11, с и d см. гл. VIII. [c.135]

На возможность ретроградной растворимости в твердой фазе впервые указал Ван-Лаар [15]. Мейеринг [16] проанализировал это явление в общем виде, исходя из уравнения Ван-дер-Ваальса [уравнение (III.8)]. Он показал, что ретроградная растворимость должна наблюдаться в тех случаях, когда эвтектическая точка намного ниже температуры плавления и растворимость в твердой фазе мала. Позднее это было подтверждено определением растворимости примесей в германии и кремнии [17]. [c.100]

Очевидно, это имеет смысл, если поправочные члены малы по сравнению с A/ifr и ASfr, что не всегда оказывается справедливым. Для неидеальных растворов Б уравнение (П1.24) войдут слагаемые, связанные с коэффициентами активности /в, г и /в, s- Комбинация выражения (П1.22) или (П1.23), описывающих температурную зависимость величины Xb,i, с коэффициентом распределения k = xjxi, который растет с температурой, согласно уравнению (П1.24), позволяет предсказать ретроградную растворимость, если коэффициент распределения достаточно быстро увеличивается с температурой. Так обстоит дело всегда, если величина k мала (А/г велико). [c.101]

На рис. П1.4 представлено несколько кривых солидуса, рассчитанных для германия с помощью уравнения (П1.27) при допущении, что ЫЯ = 3/2 и Г ,А = Tf, Ge = 1209° К A/if,А = 8100 тл/моль. Из рисунка видно, что чем меньше величина k, тем более ярко выражена ретроградная растворимость, причем максимум растворимости в твердой фазе с увеличением k сдвигается к более низким температурам. Холл [20] проанализировал экспериментальные данные, характеризующие ретроградную растворимость примесей в германии и кремнии вдоль линий, указанных на рис. П1.4. Им было обнаружено, что энтропийный член, определенный экстраполяцией графика зависимости In от 1/Т к Т - -оо, оказался положительной величиной. Это указывает на то, что парциальная энтропия примесей в твердой фазе была на 2R — SR больше, чем в жидкой, тогда как должна была бы быть на R меньше, если исходить из теплоты плавления чистых примесей. Ранее Мейеринг [16] получил подобные результаты для сплавов серебра, меди, золота и алюминия. Оба автора относят избыточную энтропию твердой фазы к эффектам изменения объема и колебательного спектра, обусловленным разрыхлением кристаллической решетки при введении атомов, которые ей не соответствуют. В случае металлических сплавов эти представления подтверждаются фактом значительного уменьшения температуры Дебая при образовании твердых растворов. Рассчитанная отсюда избыточная энтропия количественно согласуется с величиной, полученной из кривой ликвидуса. Вероятно, что и в случае германия и кремния по крайней мере некоторая часть эффекта имеет то же происхождение. Дополнительные изменения могут быть обусловлены тем, что примеси, изученные Холлом и сотрудниками, действуют в германии и кремнии как доноры и акцепторы и приводят к образованию одинаковой концентрации [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология