Акридин как реагент

Вставка - появление среди азотистых оснований лишних , часто модифицированных, необычных оснований (примером является вставка димера тимина или циклического реагента - акридина). [c.53]

Итак, в зависимости от структуры молекулы, а именно от положения гетероатома в молекуле и его роли наблюдается прямая или обратная зависимость оптических свойств от энергии поля катиона, образующего комплекс, т. е. от степени локализации п-электронов гетероатома. Таким образом, найденная зависимость позволит более направленно выбирать реагенты для аналитических целей. Такие реагенты, как пиридин, хинолин, 8-гидроксихинолин, акридин, ТАП следует применять для определения элементов, катионы, которых обладают большей энергией поля катиона, т. е. для элементов с малым ионным радиусом и большим зарядом. А такие реагенты, как ализарин и ТАР, следует применять для определения элементов, катионы которых обладают меньшей энергией поля катиона или ионным потенциалом, т. е. для элементов с большим радиусом и меньшим зарядом. [c.217]

Ранее описаны недостаточно избирательные люминесцентные реакции определения теллура с применением акридина, а-нафтофлавона и хинина , в условиях определения теллура указанные реагенты реагируют с селеном и некоторыми другими элементами. [c.364]

Интересно отметить, что для реакции окисления пиридина надкислотами составляет 14,3 ккал]молъ [348]. В связи с этим нез дивителен тот факт, что окисление гидроперекисями протекает быстрее, чем надкислотами. Для иллюстрации можно привести окисление акридина реагентом ГПТА —МоС1 при 80° С в течение 2 час., выход N-окиси 100%, тогда как с надбензойной кислотой N-окись получена с выходом 50% после продолжительного воздействия (более 40 час.). [c.153]

Соединения акридина вызвали значительный технический и научный интерес уже в 1871 г., когда Гребе [2] открыл акридин в высококипящей фракции каменноугольной смолы. Соединения акридина послужили исходным материалом для получения обширного ряда оранжевых и желтых основных красителей, а также красных и пурпурных кубовых красителей. Некоторые из них широко применяются и до настояш,его времени. Кроме того, из соединений акридина получают многие важные химиотерапевтические препараты, которые различаются по своей сложности к числу, их относятся как простые моно- и диами-ноакридины (применяются для профилактики и лечения хронического сепсиса ран), так и более сложные производные, которые оказались эффективными при малярии и лямблиозе (хинакрин и акранил). Интерес к соединениям акридина вызывается еш,е и тем, что многие из них обладают сильной флуоресценцией, а некоторые, например диакридилы,—довольно редким свойством хеми-люминесценции ( холодное свечение ). Наконец, акридины применяют и в других разнообразных областях их используют в качестве ингибиторов коррозии, в качестве реагентов для получения некоторых ферментов и для аналитических определений. [c.373]

Для флуориметрического определения галлия используют также титановый желтый (1432], хром синий (понта хром синий) [37, 712, 1006, 1247, 1426, 1430], о,о -д и о кси а з о-бензол (Х = 580 нм при pH 6,2 состав комплекса 2 1) [1291], эриохром красный В[1171, 1431], пурпурин (712], родамин ЗВ [59], акридин красный, флавеозин и тио-пиромин [619]. Три последних реагента образуют с галлием комплексы, экстрагирующиеся бензолом из 6 НС1. [c.155]

Акридин — устойчивое вещество, трудно взаимодействующее с обычными реагентами, производящими ароматическое замещение. При окислении перманганатом он дает акридиновую или хинолин-2,3-дикарбоно-вую кислоту, как уже отмечалось выше. При гидрировании амальгамой натрия акридин дает акридан, или 9,10-дегидроакридин, регенерирующий акридин при действии таких слабых огислительных агентов, как аммиачный раствор азотнокислого серебра. [c.740]

Как уже было отмечено ранее (см. разд. 11.6.3.6), сульфинилкарбанионы присоединяются к соединениям с поляризованными С=С Связями разных типов с образованием интермедиатов, которые способны претерпевать дальнейшие превращения. В тех случаях, когда реагентом является натриевая соль (106), в растворе ДМСО обычно идет метилирование. Подобная реакция метилирования нашла широкое применение в ряду конденсированных ароматических соединений типа антрацена, фенантрена и их азотистых аналогов, таких, как хинолины и акридин [103]. Возможно также эффективное -метилирование стильбенов и стильбазолов 102]. Как предполагают, механизм реакции включает стадию присоединения (106) к сопряженной системе с последующим элиминированием метансульфената и 1,3-сдвигом водорода (уравнение 81). [c.290]

Акридин легко присоединяет различные реагенты в положениях 9 и 10 или 5 и 10 в реакции замещения вступает с трудом. Большинство производных акридина получено из соответствующих замещенных бензола или акридона. Акридон, получающийся при окислении 9, 10-дигндроакридина хромовой смесью или другими окислителями, [c.103]

Акридин, а-нафтафлавон и хинин в присутствии йодида реагируют с теллуром так же, как с золотом и селеном (тушение флуоресценции этих реагентов выделенным элементарным йодом) [232]. Разработаны чувствительные реакции на основе [c.180]

Другим важным примером стерического влияния заместителей служит полное подавление комплексообразования иона Ре + с купроина-ми. Хорошо известно, что катион Ре + образует катионные красные хелаты состава 3 с соединениями, которые содержат о,о -фенантроли-новые (I) или а,а -дипиридильные (II) группировки [ферроины, Н = Н]. Введение индифферентных групп Н в соседние с атомами азота положения (купроины) или полностью подавляет образование халатов, или с этими реагентами образуются только хелаты состава 1 2, так же как и в случае акридина [344, 2012]. Эти комплексы значительно менее устойчивы по сравнению с комплексами незамещенных хелатообразующих реагентов. Однако с ионами Си + образуются очень устойчивые тетраэдрические хелаты, что позволяет проводить специфическое определение меди. Введение заместителей мешает также образованию плоских квадратных комплексов. Именно поэтому медь(II), для которой характерно образование бипирамидальных комплексов типа (4-Ь2) с четырьмя лигандами в плоскости, расположенными ближе двух аксиальных лигандов, не образует устойчивых хелатов с купроином. [c.121]

Фенилантраниловые кислоты широко используются в аналитической практике в качестве редокс-индакаторов при количественном определении ряда веществ , а также представляют интерес, как соединения с разносторонним фармакологическим эффектом Кроме того, фенилантраниловые кислоты являются исходными реагентами для синтеза ряда производных акридина, обладающих биологической активностью [c.307]

Меченые антитела с высокой специфической активностью удобно и просто получать с помощью активированного N-гидpo-, ксисукцинимидного эфира акридиния [6]. Это производное быстро реагирует с первичными и вторичными алифатическими аминами в водных средах при pH 8,0, давая устойчивые конъюгаты, которые легко очистить гель-фильтрацией. Полученные таким способом меченые антитела использовались более двух лет без какой-либо заметной потери их свойств. Простота введения метки, а также доступность реагентов (очищенных моноклональных антител) и стабильность конъюгатов помогают успешно преодолеть один из основных недостатков всех методов иммуноанализа - отсутствие надежного метода получения устойчивых меченых реагентов. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология