Фосфониево-арсониевые соединени

Соединения XI, и, л, м в свободном виде не выделялись. Оказалось, что для получения стабильных илидов мышьяка XI, а—и необходимы более жесткие условия (применение более сильных оснований), чем для соответствующих илидов фосфора. Если фосфониевые илиды этого типа получаются уже при обработке соли раствором соды или аммиака, то здесь необходим амид или метилат натрия. Арсониевые илиды постепенно желтеют на свету, и их точка плавления понижается. Мы определили константы ионизации сопряженных кислот илидов XI,а—е в 50%-ном водном спирте и установили следующие два факта. [c.69]

Кроме аммониевых соединений, известны и иные типы оние-вых соединений, в которых не азот, а другие атомы имеют необобщенные электроны, вследствие чего вещества приобретают способность образовывать солеобразные соединения. Так, известны иодо-ниевые, оксониевые, селенониевые, теллурониевые, фосфониевые, арсониевые и стибониевые соединения. [c.49]

Четвертичные фосфониевые, арсониевые и третичные суль-фонибвые соединения также являются эффективными катализаторами [c.50]

В качестве катализатора поликонденсации могут быть использованы также четвертичные фосфониевые и арсониевые и третичные сульфониевые соединения . Катализаторы обычно вводят по окончании первой стадии, т. е. после образования поликарбонатов с концевыми хлоркарбонатными группами, которое протекает достаточно быстро и в отсутствие катализаторов. [c.44]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Многочисленными работами было показано, что многие классы органически веществ ацетиленовые соединения, сульфоксиды, тиокарбамиды, азометин (шиффовы основания), фосфониевые и арсониевые соли, азосоединения, бензил хинолины и др. подвергаются в кислых средах глубоким превращением с обра зованием продуктов, которые собственно и ингибируют коррозию. [c.52]

Дипольный момент флуоренилидентрифениларсенана (VI) равен 7,80 0 [28], а аналогичного фосфорного соединения VII составляет 7,090. Однако трудно рассчитать теоретическое значение дипольного момента, поскольку не известны необходимые длина связи и величины валентных углов. Следовало ожидать, что дипольный момент арсониевого илида будет больше, чем фосфониевого илида, поскольку дипольный момент окиси три-фениларсина равен 5,50, тогда как окиси трифенилфосфина 4,30 [29], что, вероятно, связано с увеличением длин связей и уменьшением электроотрицательности при переходе к мышьяку. [c.310]

Термическая стабильность арсониевых илидов не исследовалась . В работах, известных к настоящему времени, нет, например, указаний, что арсониевые илиды способны распадаться с образованием непредельных соединений, подобно аммониевым, сульфонневым и некоторым фосфониевым илидам. Термическая нестабильность не является, по-видимому, проблемой. [c.311]

Оказывается, таким образом, что в отношении реакции с карбонильными соединениями арсониевые илиды занимают положение, промежуточное между фосфониевыми и сульфоние-выми илидами. Первая стадия одинакова для всех трех типов илидов образуется промежуточный бетаин IX (2 — ониевая группа). Однако эти три типа бетаинов ведут себя по-разному. Фосфониевые бетаины (2 = КзР) распадаются по пути (а), включающему передачу кислорода ониевой группе. Очевидно, движущей силой этой стадии является образование связи фосфор— кислород высокой энергии [33]. С другой стороны, сульфониевые бетаины (2 = К25) реагируют по пути (б), включающему атаку углерода, несущего ониевую группу, отрицательно заряженным кислородом (см. гл. 9). Очевидно, что образование связи сера — кислород не настолько выгодно, чтобы направить реакцию по пути (а). [c.316]

Хотя пестицидной активностью обладают аммониевые, сульфониевые, арсониевые, иодониевые, фосфоние-вые и другие соединения [1], практическое применение среди этих групп веществ нашли пока лишь аммониевые и фосфониевые соли, обладающие выраженной рострегулирующей и гербицидной активностью. [c.189]

Необходимо отметить также систематические исследования Г. X. Камая в области мьппьякорганических соединений [489] его работы по получению оптически активных фосфониевых и арсониевых солей рассмотрены ниже (стр. 157). [c.149]