Катализатор дегидрирования бутана

У алюмохромовых катализаторов в процессе дегидрирования ионы Сг восстанавливаются до Сг , а при обработке кислородсодержащим газом последние снова окисляются [95]. Результаты исследования окисления предварительно восстановленного промышленного алюмохромового катализатора дегидрирования бутана приведены в табл. 3.1. Они хорошо описываются эмпирическим уравнением [c.48]

В качестве промышленных катализаторов дегидрирования -бутана применяют хромоалюминиевые катализаторы, промо-тированные едким кали и окислами магния, цинка, бериллия и циркония. Окись алюминия является носителем. В процессе реакции на катализаторе отлагается кокс (за 1 ч до 20% углерода к весу катализатора), поэтому требуется его регенерация. Эту операцию осуществляют путем выжига кокса при подаче [c.138]

Отметим, что образуюш,ийся в ходе каталитических реакций превращения углеводородов (дегидрирования, гидрокрекинга и т. д.) кокс может снижать активность катализатора в отношении основной реакции как за счет хемосорбции самого кокса на активных центрах и их дезактивации, так и в результате изменения макроструктуры катализатора, блокирования устьев пор и активной поверхности. Открыт новый вид разрушения катализатора при дендритном механизме образования кокса, названный каталитической эрозией [24] при росте дендритов на никелевой пластине последняя подвергается разрушению. Частицы никеля уносятся первичными дендритами, а пластина убывает в массе вплоть до полного разрушения. Унос отдельных компонентов обнаружен также в случае эрозии алюмохромового катализатора дегидрирования бутана. Однако пока еще не доказано, что этот механизм влияния кокса на наблюдаемую активность катализаторов является доминирующим более вероятно, что роль кокса сводится к усилению диффузионного торможения основной реакции в порах и на поверхности зерна (см. 5.4). [c.108]

В стационарном слое регенерация протекает преимущественно в зоне горения, которая медленно перемещается по слою катализатора. Кинетическая область горения кокса реализуется лишь для поверхностных его слоев и для гранул с крупными транспортными порами. Так, для интервала температур 300—350 С горение углеродистых отложений на катализаторе дегидрирования бутана яв- [c.95]

Трикальцийфосфат употребляется, кроме того, для очистки сахарных сиропов в производстве сахара-рафинада, в производстве керамики и стекла, для изготовления зубных паст и порошков, он входит в состав абразивов для полировки и шлифовки металлов, служит для удаления фтора из воды, для кондиционирования поваренной соли, применяется в медицине и др. Трикальцийфосфат, содержаш.ий диспергированные окислы металлов, используется в качестве катализатора дегидрирования бутана и бутена [c.300]

Процессы дегидрирования алкенов [13, 14, 19] и усовершенствования катализатора дегидрирования бутена [9, 15] в данной главе не рассматриваются, так как выходят из ее рамок. [c.277]

Регенерация катализатора для одностадийного дегидрирования бутана (как и любого дегидрирующего алюмо-хромового катализатора) состоит по крайней мере из трех процессов выгорания углистых отложений, окисления катализатора и десорбции воды. Литературные данные по регенерации различных катализаторов, а также результаты исследования регенерации катализаторов дегидрирования бутана в бутилен изложены в гл. 1. Аналогичные исследования были выполнены и по изучению регенерации катализатора № 117 для одностадийного дегидрирования бутана в вакууме. [c.142]

Время выгорания кокса т при регенерации катализатора дегидрирования бутана в стационарном слое определяется соотношением [3, с. 140] [c.96]

Открыт новый вид разрушения катализатора при дендритном механизме образования кокса, названный авторами каталитической эрозией . Так, папример, прямым экспериментом показано, что при росте дендритов на никелевой пластине последняя подвергается разрушению. Частицы никеля уносятся первичными дендритами, а пластина убывает в весе вплоть до полного разрушения. Обнаруженный вид разрушения катализатора может проявляться не только в механическом уносе частиц, но и в более глубоком воздействии, вплоть до уноса отдельных компонентов катализатора. Это было обнаружено в случае эрозии алюмохромового катализатора дегидрирования бутана [182]. [c.44]

Катализаторы дегидрирования бутана в н-бутилены. Как уже говорилось, катализаторы дегидрирования углеводородов должны длительное время обладать высокой активностью, селективностью и способностью к регенерации. В настоящее время разработаны способы изготовления таких (катализаторов нанесением их на носитель, например на оксиды алюминия, магния или кремния. [c.28]

Рис. У1-28. Влияние размеров частиц и слоя на перемешивание ожижающего агента [412] (система катализатор дегидрирования бутана — воздух)

В работе [123] исследовалось перемешивание газа в псевдоожиженном слое катализатора дегидрирования бутана. Средний размер частиц был 450, 325, 310, 170 и 100 мк. [c.68]

Характеристика аппарата. Регенератор для регенерации катализатора дегидрирования бутана по своей характеристике принципиально не отличается от реактора со взвешенным слоем. Промышленные регенераторы разделены на две зоны каждая из них секционирована решетками провального типа. Верхняя часть регенератора служит для выжигания углистых отложений и нагревания катализатора, нижняя часть — для окисления катализатора и десорбции воды (прокалка катализатора) [287]. [c.240]

КАТАЛИЗАТОРЫ ДЕГИДРИРОВАНИЯ БУТАНА И ИЗОПЕНТАНА [c.33]

Скорость выгорания углистых отложений при регенерации катализатора дегидрирования бутана впервые изучена в работах [169, 280]. [c.138]

Технологическое оформление процессов дегидрирования н-бутана в н-бутилены наталкивается на ряд трудностей, обусловленных значительной эндотермичностью процесса, большой производительностью катализатора, высокой температурой процесса и сравнительной кратковременностью периодов контактирования (не более 2 час.), после чего требуется регенерация катализатора. Имеет значение также чувствительность катализатора дегидрирования бутана к примесям, обычно присутствующим в сырье, в частности к парам воды. [c.172]

Данные по скорости десорбции воды при прокалке промышленного катализатора дегидрирования бутана получены только в одной работе [280]. Опыты проводили на проточной установке. В реактор загружали 40 сж высушенного при температуре 105° С катализатора К-5 с частицами размером 0,7 мм. Реактор нагревали до 105° С, и катализатор вновь сушили в токе воздуха, осушенного хлорнокислым магнием. Затем температуру постепенно повышали до 650° С, и катализатор прокаливался в токе сухого воздуха до прекращения выделения воды, определяемой по привесу поглотительных трубочек с хлорнокислым магнием. После 2-часовой прокалки при температуре 650° С выделение воды прекращалось количество выделившейся при такой прокалке воды принималось за ее содержание на катализаторе. [c.154]

Из опытных данных для частиц катализатора дегидрирования бутана (d p = 50 мкм), представленных на рис. 58, б, найдено [c.235]

Из-за различных условий протекания обеих реакций (температура, давление, катализаторы) дегидрирование бутана в дивинил стали вести в две стадии вначале при определенных условиях происходит дегидрирование бутана в бутилены, затем отделение -бутана от бутиленов, а далее дегидрирование бутиленов в дивинил. [c.171]

Опытные данные для частиц катализатора дегидрирования бутана ( ор = 60 мк) представлены на рис. 3, б, из которого найдено [c.25]

За последние годы преобладающим направлением в использовании бутана как химического сырья является более глубокое его дегидрирование до бутадиена (дивинила) с последующим использованием последнего для производства синтетического каучука. Каталитическое дегидрирование для этой цели можно проводить одностадийно (до бутадиена) или двухстадийно (через бутилен). В качестве катализатора дегидрирования бутана до бутилена используется окись хрома на окиси алюминия процесс протекает при высокой температуре (560—600° С) и для увеличения выхода целевого продукта — с рециркуляцией. Наиболее прогрессивная схема промышленного прсцесса включает реакторный блок, в котором используется псевдоожиженный слой катализатора. При наличии избыточных ресурсов н-бутана частичное его исгюльзование для производства бутилена может быть экономически оправдано. [c.348]

Наиболее применяемыми катализаторами дегидрирования бутана являются хромОЕо-алюыинисЕые, про-мотированные едким кали и одним из окислов магния, берилия, цинка и циркония. Каталитическое дегидрирование бутана может проводиться в реакторе с внешним обогревом на неподвижном катализаторе и на движущемся, а также без внешнего обогрева на неподвижном катализаторе с регенерацией и в кипящем слое на пылевидном катализаторе. [c.127]

Сложный окисный катализатор на основе ЕегОз и MgO или ZnO с добавками (Си, КгО) является эффективным катализатором дегидрирования бутена и других олефинов в диены, [404—432], алкилбензолов в стирол и его производные [418, 426—430, 433—438]. Дегидрирование бутена в бутадиен успешно осуществляется также на никель-фосфатных [406, 407, 435, 2523—2532] и никель-хромовых катализаторах [2533]. [c.730]

При последующей регенерации, проводимой в том же реакторе (в системах с неподвижным катализатором) или в отдельном регенераторе (б системах с циркулирующим катализатором), углистые отложения выгорают, а катализатор реактивируется. При этом химический состав катализатора опять изменяется (катализатор окисляется). Кроме того, при регенерации происходит постепенное изменение фазового состава, изменяется структура (так называемое спекание). Наиболее подробно изучены процессы, протекающие при регенерации алюмо-хромовых катализаторов дегидрирования бутана и бутан-бутиленовых смесей (т. е. катализаторов одностадийного дегидрирования бутана). Регенерация этих катализаторов осуществляется продувкой их кислородсодержащим газом при давлении, близком к атмосферному (дымовыми газами, воздухом или их смесью). [c.137]

Катализатором дегидрирования бутана служит оксид хрома СггОз, осажденный на оксиде алюминия. Избирательность и стабильность катализатора повышаются при промотировании его оксидом калия. Он стабильно работает в течение года и дольше, несмотря на то что в ходе процесса покрывается твердыми отложениями, которые периодичесни нужно выжигать. Катализатор отравляется водяным паром. Реакция дегидрирования бутана на этом катализаторе начинается уже при 500 °С и ускоряется при повышении температуры. Однако одновременно понижается избирательность процесса и быстрее образуется кокс, оседающий на катализаторе. [c.228]

Катализатор дегидрирования бутана — 2% окиси калия — К2О, 8% окиси хрома — СгОд, 90% окиси а.люминия — А1дОз. [c.388]

В ряде научных учреждений и лаборатори СССР эта проблема весьма успешно разрабатывалась задолго до 1942 г. К этому времени уже был найден ряд активных катализаторов дегидрирования бутана в бутилен и бутилена в бутадиен. Вскоре появился и ряд публикаций в советских журналах (см. работы А. А. Баландина и сотр.. М. Я. Кагана и сотр. и др.).— Прим, ред. [c.567]

В начале 50-х годов по проекту, вьшолненному в 1952 году Гипрокаучуком , началось строительство цеха Д-11, предназначенного для производства катализаторов для дегидрировагшя бутана (марка К-5) и бутиленов (марка К-12). Их выбор производился специалистами Гипрокаучука на основе технико-экономических сопоставлений катализаторов К-3 и К-5, представленных НИИМСК, и катализатора дегидрирования бутана, представленного опытным заводом ВНИИСК (г. Ленинград). Позднее специалистами цеха №8 опытного завода Ярославского НИИМСК бьш предложен более активный катализатор марки К-16 для дегидрирования бутиленов в дивинил. Проект строительства отделения по его производству при цехе Д-11 бьш выполнен проектным сектором Легшнградского ВНИИСК. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология