Германий арильные соединения

Получаемые теми же путями, что и алкильные производные, эти соединения представляют собой твердые вещества с высокими температурами плавления, изоморфные с соответствующими арильными соединениями кремния и германия. [c.116]

Элементы группы IVA — кремний, германий, олово и свинец— образуют тетраэдрические р -гибридизованные орбиты таким же образом. Вышеупомянутые преимущества таких орбит увеличиваются у этих металлов, и широко развитая металлоорганическая химия каждого из них основана на тетраэдрических соединениях типа R4M. Наряду с разнообразием, создаваемым различными алкильными и арильными группами R, в них воз- [c.41]

За углеродом в IV группе следуют четыре элемента, представляющие особый интерес для химии металлооргапических соединений кремний, германий, олово и свинец. С электронной точки зрения кремний и германий, конечно, являются не металлами, а полупроводниками, так как с понижением температуры их сопротивление увеличивается. Однако с химической точки зрения они являются и металлами и металлоидами, так как они электроположительнее углерода и в шкале электроотрицательностей Полинга лежат в области металлов. Они, так же как и серая модификация олова, вероятно, обладают кристаллической решеткой, сходной с решеткой алмаза. Это определяет их металлоидный характер, в то время как их соединения и алкильными и арильными группами, несомненно, являются металлоорганическими соединениями. Белое олово и свинец в электрическом, механическом, оптическом и химическом смысле являются истинными металлами, однако их металлоорганические соединения резко не отличаются от металлооргапических соединений предшествующих им элементов. [c.164]

Алкильные и арильные производные элементов подгруппы германия являются ковалентными соединениями. Тенденция к образова- [c.367]

Соединения четырехвалентного германия легко гидролизуются и обладают некоторыми свойствами, похожими иа свойства соответствующих соединений четырехвалентного олова однако последние легче восстанавливаются. Для четырехвалентного германия соли кислородных кислот не характерны, а галогениды имеют выран енную тенденцию к образованию аддуктов. Моногерман, тетрагалогениды, алкильные и арильные производные германия являются ковалентными соединениями. [c.383]

Хорошо известны тетраарилгерманиевые соединения, частично арилированные галогениды германия и оксисоединения, подобные алкильным производным. Для полного замещения атомов галогена требуется арильное соединение, обладающее высокой реакционной способностью, как, например, ариллитий. Тетрафенилгерманий получают из фенилмагнийбромида и четыреххлористого германия в толуоле, из фениллития и четыреххлористого германия или по реакции Вюрца в эфире [c.109]

Ацетилгипофторит оказался региоселективным фторирующим реагентом по отношению к элементоорганическим соединениям, при этом происходит их фтордеметаллирование. Так, арильные производные ртути [93, 94], олова [95, 96], кремния [97, 98], германия [96] при действии этого реагента превращаются во фторпроизводные бензола. Реакция использована для получения ряда арилфторидов, меченных Р. [c.173]

Для солей двухвалентных олова и свинца известны ацидокомплексы и комплексы типа кристаллогидратов, двойных солей. Соли свинца (главным образом РЬС1г и PbBrj) легко образуют продукты присоединения с пиридином, тиомочевиной и основаниями Шиффа. Хлориды германия, олова и свинца обладают способностью замещать хлор на алкильные и арильные радикалы, вплоть до превращения их в металлоорганические соединения. При этом по мере замещения хлора уменьшается способность хлорорганического соединения к комплексообразованию. Связи Ме—С ковалентны, хотя и в большей или меньшей степени полярны. Известно весьма большое число различных металлоорганических соединений, особенно для германия (см., например, монографию [537]). В катализе наиболее часто применяются алкилаты, арилаты и их галоидпроизводные. [c.343]

Определение бора, кремния и фосфора (или германия) бора, германия и фосфора (или мышьяка) в одной навеске. Навеску 3—10 мг помещают на дно бомбы, добавляют 6— 8 гранул КОН при анализе твердых веществ или 12—15 гранул при анализе жидких соединений, содержащих большое число арильных радикалов. Закрывают бомбу, помещают в нагретую до 850—900 °С печь и сплавляют 30 мин. Охлаждают бомбу, плав переносят в платиновую чашку вместимостью 50—100 мл и нагревают на кипящей водяной бане 10 мин. Охлаждают раствор и переносят его в предварительно взвешенный полиэтиленовый флакон вместимостью 200—300 мл или кварцевую колбу. Нейтрализуют раствор 1 М H2SO4 и доводят объем до 100—200 мл на весах в зависимости от содержания элементов. Если анализируемое вещество не содержит кремния, то плав переносят не в платиновую чашку, а в предварительно взвешенную кварцевую колбу. [c.205]

Для синтеза соединений КзСеМ"Ня 1 (где М — иной металл, чем германий п — валентность металла К — ароматический, алифатический радикал) существует два пути действие органических гидридов германия на различные металлоорганические соединения, или действие германийорганических соединений типа КдСеМ (где М —Ь1, Ыа) на галогениды алкильных или арильных органических производных других металлов. Соединения типа КзОеМ (где М — Na, К, Ь1) могут быть получены и другими путями. [c.14]

Для германийорганических соединений характерно, что реакция деалкилирования обычно приводит к трудно разделяемым смесям галогенидов алкилгермания различной степени алкилирования. Без катализатора в алифатическом ряду деалкилирование можно проводить, например, при действии брома и фтористого водорода лишь с отрывом одного радикала. В ароматическом ряду при действии брома (без катализатора) можно получить и соединения типа АгдОеХд. В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соли алюминия, в отдельных случаях алюминийорганические соединения. Применение солей других металлов возможно, но выходы при этом ниже. Легче всего отщепляются радикалы, содержащие тройную связь, затем аллильные и арильные наиболее сложно протекают реакции с алифатическими соединениями. Винильные соединения германия более склонны к реакциям присоединения, чем к реакциям расщепления (см. стр. 115). [c.80]

В настоящее время существуют два основных пути синтеза соединений типа КзОеМ"К -1 (М — иной металл, не германий, п — валентность металла, — ароматический, алифатический радикал). Это действие органических гидридов германия на различные металлоорганические соединения или действие германийорганических соединений типа КзОеМ (М = Ы, Ма) на галогениды алкильных или арильных органических производных других металлов. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология