Молибден тетрахлорид

Молибден, реагируя с фтором, дает ковалентное соединение — гексафторид, представляющее собой кристаллы, плавящиеся уже при 17°С. Вольфрам проявляет тенденцию к образованию соединений со степенью окисления металла -f6 в еще большей мере, чем молибден. Темно-фиолетовые кристаллы гексахлорида плавятся при 275°С и медленно разлагаются теплой водой. Гексафторид урана возгоняется без плавления при 56,5°С и образует молекулярную ромбическую решетку. Низшие хлориды марганца легко окисляются чистый тетрахлорид очень неустойчив. [c.295]

При анализе германита германий удаляют из солянокислого раствора в виде тетрахлорида, медь и мышьяк отделяют кипячением с тонким листовым алюминием, молибден выделяют сероводородом галлий экстрагируют эфиро>м, а затем осаждают купфероном из сернокислого раствора [564]. [c.178]

Ряд реагентов образует летучие хлориды, а они частично или полностью улетучиваются из горячих солянокислых растворов. К таким соединениям относятся трихлориды мыщьяка и сурьмы, тетрахлориды олова(IV) и германия(IV), хлорид ртути(II). Из указанных растворов способны в некоторой степени улетучиваться также оксихлориды селена и теллура. В присутствии хлорид-ионов некоторые другие элементы также улетучиваются из горячих концентрированных растворов хлорной и серной кислот. К ним относятся висмут, марганец, молибден, таллий, ванадий и хром. [c.224]

Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Приведем несколько примеров. Определение малых количеств тантала в присутствии больших количеств ниобия — очень трудная задача. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоцнатов гекса фторид ноге комплекса тантала с основными красителями. Аналогичную трудность испытывали аналитики при определении малых количеств рения в присутствии больших количеств молибдена. Только применение экстракции с трифенилметановыми красителями дало возможность определять очень малые количества рения в молибдене или молибденовых рудах с довольно низким пределом обнаружения. Это же относится к определению осмия в присутствии других платиновых металлов, определению бора и других элементов. Введение второго реагента часто приводит к улучшению экстракционных свойств комплексов и снижению предела обнаружения. Так, дитизонат никеля очень плохо экстрагируется неводными растворителями. Для полной его экстракции тетрахлоридом углерода требуется примерно 24 ч. Если же ввести третий компонент — 1,10-фенантролин или 2,2 -дипиридил, то комплекс экстрагируется очень быстро, а предел обнаружения никеля снижается в пять раз. [c.299]

Молибден — тоже один из основных материалов для изготовления электровакуумных приборов. Он хорошо формуется, режется и штампуется при 90—160° С, лучше при 500° С. Из него готовят аноды генераторных ламп, аноды сложного профиля с хорошей теплоотдачей, выводы в лампах с вольфрамовыми катодами, так как он хорошо впаивается в тугоплавкое (молибденовое) стекло. Из молибдена делают держатели вольфрамовых спиралей осветительных ламп, его используют для изготовления катодов с активированной торием поверхностью. Из молибдена делают электроды стекловаренных печей, спирали для электропечей, которые должны работать в защитной атмосфере водорода, препятствующей образованию оксидов молибдена. Молибден используют в производстве защитных кожухов для термопар. Из молибдена и вольфрама изготовляют термопары для измерения высоких температур. Прн 1000—1800° С в атмосфере водорода н тетрахлорида кремния на поверхности молибдена образуется слой силицида Мо51п толщиной до 0,025 мм, полностью защищающий его на долгое время от окисления при 1100° С. Силидироваиные металлы употребляются, например, для изготовления сопел реактивных двигателей и в других целях. [c.422]

В метиловом спирте или (полностью или частично) через этилортосили-кат. Молибден можно также отжигать в водороде, насыщенном тетрахлоридом кремния (температура отжига 1 100 °С), или проводить отжиг В засыпке из порошка кремния в водороде, содержащем пары соляной кислоты (30 мин при тем-neiparype (1 ООО °С). Применяется также предварительная обработка молибденовых деталей путем их отжига во [влажном водороде при температуре 900"С с последующим травлением впаиваемых участков в слабой хромовой смеси (см. табл. 2-20). После Т равления молибденовые заготовки окисляются путем их нагрева на воздухе или в кислороде в течение 5 мин при температуре 580 °С. Затем излишек образовавшегося на поверхности окисла удаляется испарением путем нагрева молибдена в сухом аргоне при температуре примерно 1000°С при этом на поверхности металла образуется лишь тонкий слой окисла, необходимый для получения прочной связи со стеклом. Следует избегать загрязнения окисленной поверхности металла (например, при прикосновении к ней пальцами). [c.119]

Производные ионов низшей валентности неустойчивы — на воздухе они окисляются. Вообще до сих пор они еще мало изучены. Из галоидных солей известны МоСЬ желтого цвета и МоС1з темнокрасного цвета, нерастворимые в воде, но легко растворимые в спирте и эфире. Четырехвалентный молибден образует легколетучий тетрахлорид МоС . Нагреванием металлического молибдена в токе хлора получается пентахлорид МоС1з [c.464]

Вначале была изучена связь между исходным парциальным давлением тетрахлорида кремния в холодной установке и рабочим давлением после нагрева ее до заданных температур (табл. 32). Затем такая же связь устанавливалась для смеси тетрахлорида с равным количеством водорода (phJpsi , = 1)- Результаты исследования влияния исходной концентрации тетрахлорида кремния и смеси его с водородом на толщину диффузионных слоев на молибдене, расположенном во второй зоне при = 1350 К представлены в табл. 32, 33. Параметры процесса при этом исследовании температура кремния Tg = 1473 К, время выдержки 90 мин, скорость газового потока возле образцов молибдена примерно 10 м/мин, суммарное рабочее давление 760—780 мм рт. ст. [c.82]

Отдельные упорядоченные участки такой структуры можно представить в виде последовательности двух слоев (рис. 25, а) слоя октаэдров, заполненных молибденом по корундовому мотиву, и слоя изолированных октаэдрических комплексов МоС1д. Последние располагаются под пустыми октаэдрами первого слоя. Формулу тетрахлорида можно, следовательно, представить в виде (Мо2С1е)(МоС1 ) [369]. [c.85]

Углерод, германий, олово, висмут, ванадий, молибден, ниобий, легко восстанавливающиеся из своих летучих хлоридов водородом прн 1200°К (р>0,99), практически полностью перейдут в получаемый кремний. Концентрацня их в кремнии будет равна концентрации их хлоридов в четыреххлористом кремнии, поэтому при глубокой очистке тетрахлорида кремния надо особенно пцательно удалять хло])иды перечисленных э. гемептов. [c.70]