Галлий сероводородом

В 0,03—0,05-н. НС1 при воздействии сероводорода на раствс" соли осаждается желтый сульфид индия, что создает возможность отделять его от железа, алюминия, галлия, марганца. В более кислых растворах солей индия сероводородная очистка позволяет осуществить отделение от кадмия, олова, меди и других примесей. [c.550]

В парах выше 1000°это соединение устойчиво [И]. Закись галлия — сильный восстановитель. Например, растворяясь в серной кислоте, восстанавливает ее до сероводорода. [c.227]

Халькогениды [46, 47]. Сульфиды. Сероводород не осаждает галлия из растворов солей, так как сульфид галлия, подобно сульфиду алюминия, тотчас же нацело гидролизуется. Однако в присутствии носителя, например цинка, олова или мышьяка, галлий может быть осажден в виде сульфида за счет комплексообразования. При действии [c.233]

Сульфид галлия (III) получается непосредственным взаимодействием металла с серой при высокой температуре, а также действием сероводорода на окись галлия [47] [c.234]

В растворах, содержащих свободную минеральную или органическую кислоту, галлий не образует осадка с сероводородом, если он присутствует один, но полностью осаждается совместно с сульфидами Ag, Си, 2п, С(1, Hg, 8п, Аз, Мп, Ре из слабокислых, [c.45]

При анализе германита германий удаляют из солянокислого раствора в виде тетрахлорида, медь и мышьяк отделяют кипячением с тонким листовым алюминием, молибден выделяют сероводородом галлий экстрагируют эфиро>м, а затем осаждают купфероном из сернокислого раствора [564]. [c.178]

Галлий не осаждается вместе со ртутью при обработке сероводородом, ели эта обработка вначале проводится в достаточно кислом растворе и заканчивается постепенным разбавлением водой. [c.247]

В растворах, содержащих свободную минеральную или органическую кислоту, галлий не образует осадка с Сероводородом, если он присутствует один, то он полностью осаждается сероводородом совместно с цинком, серебром, медью, марганцем, железом, мышьяком из слабокислых, например уксуснокислых или ацетатных растворов. Эти элементы (большей частью мышьяк) иногда вводятся в раствор с целью выделения малых [c.550]

Галлий количественно осаждается купфероном из разбавленных 1(7 93) сернокислых растворов, содержащих значительный избыток реагента. Фильтровать следует через некоторое врем я после введения в раствор купферона. Содержание в растворе до 1 г винной кислоты не влияет на осаждение галлия, благодаря чему эту операцию можно осуществить после отделения посторонних элементов сероводородом из кислого раствора или сульфидом аммония из аммиачного раствора, содержащего тартрат аммония (стр. 89). [c.555]

Ход определения. Фильтрат после осаждения сульфидом аммония подкисляют разбавленной (1 1) серной кислотой и затем кипятят до удаления сероводорода. Фильтруют, если имеется осадок, и разбавляют раствор до 375 мл. Нейтрализуют аммиаком, перемешивают ж осторожно вводят 30 мл серной кислоты. Охлаждают раствор в ледяной воде и вводят охлажденный 6%-ный водный раствор купферона в количестве, па 15—. 20 мл превышающем необходимое для осаждения содержащегося в растворе галлия. Прибавляют немного беззольной мацерированной бумаги, хорошо перемешивают и оставляют стоять в ледяной воде 1 ч. После этого осадок отфильтровывают и промывают холодной разбавленной (7 93) [c.555]

Остаток после отгонки переводят в стакан, приливают 5 мл НС1 (уд. в. 1,1) и упаривают при умеренном нагревании на электроплитке до появления густых белых паров хлорида галлия. Затем приливают в стакан 5 мл НС1 (уд. в. 1,1) и переводят раствор по охлаждении в реакционную колбу прибора для отгонки сероводорода, смывая стакан [c.139]

Моносулъфид галлия, GaS, получают восстановлением сульфида трехвалентного галлия ОагВз водородом при 800°, синтезом из элементов и мокрым путем — в результате осаждения соединений двухвалентного галлия сероводородом из уксуснокислых растворов [c.331]

Подобно субоксидам, для всех этих металлов существуют субсульфиды. А128 получается нагреванием А128з с алюминием при 1300°С. Аналогичным путем можно получить и А Зе. ОагБ получают взаимодействием галлия с сероводородом при высокой температуре. Субсульфиды индия и таллия получаются прямым сплавлением компонентов или восстановлением сульфида водородом [c.344]

Вада и Ишии [461] идентифицировали индий в форме ПхаЗз после его отделения от других элементов предварительно отделяют от индия галлий экстракцией из солянокислого раствора эфиром и Мо, Re и 1г — осаждением сероводородом из среды. 0,9 н. НС1 затем индий отделяют от цинка совместным осаждением с железом при помощи аммиака в присутствии NHi l, [c.43]

Разделение сероводородом и сульфидом аммония. Отделение катионов IV и V групп от кобальта сероводородом 83]. В сильнокислых растворах (pH 1) сероводород осаждает катионы IV и V групп в виде. малораствори.мых сульфидов. Таким путе.м отделяют. медь, серебро, ртуть, свинец, висмут, кад-.мий, рутений, родий, палладий, осмий,. мышьяк, золото, платину, олово, сурьму, иридий, гер.маний, селен, теллур, молибден, таллий, индий, галлий, ванадий и вольфрам от кобальта и других катионов III группы. Однако в присутствии четырехвалентного олова часть кобальта увлекается осадком сульфида олова. Соосаждение предотвращается при пропускании сероводорода в нагретый до 60 " С раствор в I соляной кислоте и акролеин в концентрации 0,5 мл на 100 мл раствора 715]. [c.62]

Независимо от Штромейера и почти в то же время кадмий в соединениях цинка открыли К Херман из Шенебека и И. Ролофф из Магдебурга (обнаружившие новый элемент в окиси цинка, раствор которой давал с сероводородом вместо белого — желтый осадок), а также В. Мейсснер из Галле и С. Карстен из Берлина [199, 773]. [c.7]

Сульфид двухвалентного галлия GaS был получен синтезом из элементов [869], а также нагреванием СагЗз до 800° С в токе водорода или осаждением галлия из уксуснокислого раствора с помощью сероводорода. GaS — вещество желтого цвета, нерастворимое в воде и плавящееся при 965°С [423]. При пропускании сероводорода над металлическим галлием при 1000° С образуется моносульфид галлия Саг8, распадающийся при нагревании выше 800° С на ОагЗз и Ga. ОагЗ легко разлагается водой и разбавленными кислотами [423, 835]. [c.23]

При большом содержании галлия применяют весовой метод [309]. Методика основана на предварительном осаждении меди сероводородом или тиосульфатом натрия и последующем осаждении 6а(ОН)з аммиаком. В другом варианте галлий и частично медь осаждают аммиаком, а затем галлий переосаждают пиридином. В обоих случаях осадки прокаливают при 900—1000°С и взвешивают в виде Ga203. [c.193]

Осадители. В качестве осадителей для разделения н выделения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют разнообразные химические соединения. Главнейшими из них являются сероводород, осаждающий в виде сульфидов ионы V, IV и частично III аналитических групп (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI—VIII), а также разлагающий при опред еленных значениях pH анионы АзОз , АзО , VOз, М0О4 , 04 и др. (см. Книга I, Качественный анализ, гл. XII) водный раствор аммиака, осаждающий катионы бериллия, железа (III), алюминия, таллия, галлия, индия, ниобия, тантала, урана, редкоземельных металлов и др. фосфаты щелочных металлов и аммония ацетат натрия едкие щелочи сульфид аммония и т. д. [c.354]

Галле и Михелич [169] указывают, что по отношению к сероводороду и сернистым соединениям молибден при атмосферном давлении более или менее стабилен до 600°. При увеличении температуры повышается способность молибденовой кислоты поглощать серу из сероводорода. Поглощение серы наблюдается уже при темп. 390°, оно протекает, вероятно, по следующей реакции [c.290]

Данные, полученные при исследовании простых соединений, не могут быть с уверенностью применены к анализу смесей. Так, например, титан, ниобий и тантал могут быть количественно осаждены гидролизом их солей из слабокислых растворов, но если присутствует цирконий, осаждение будет неполное, а может и вовсе не произойти. Точно так же, галлий совсем не осаждается сероводородом в слабокислом растворе, но в присутствии цинка, серебра, меди и мышьяка его осаждение может быть полным. Наконец, ])астворимость хлороплатината калия в 80%-ном спирте хорошо известна, но она совершенно отличается от его растворимости в 80 %-ном спиртовом растворе, содержащем хлоронлатинат натрия и свободную платинохлористоводородную кислоту, как это обычно имеет место в ходе анализа. [c.82]

Осаждение аммиакрм одна из самых обычных операций, применя- емых в анализе. Она проводится либо для определения осажденного соединения, весовым nj OM, либо для совместного отделения двух или -нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выпол-ш ется для количественного весовОго определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов группы сероводорода некоторые из, этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю, кремнекислоту обыч ным методом невозможно, оставшееся небольшое, количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 955). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Ск>да входят алюминий, железо (III), хром, таллий, галлий, индий, редкозе- [c.102]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

Цинк осаждается из разбавленных сернокислых или азотнокислых растворов роданомерруриатом калия и отделяется таким способом от галлия Галлий можно затем выделить из фильтрата после удаления ртути осаждением сероводородом из раствора, содержащего 5—7% соляной кислоты по объему. Для проверки сульфида ртути на содержание галлия осадок высушивают и ртуть удаляют прокаливанием. Нелетучий остаток сплавляют с карбонатом натрия, после чего плав растворяют в кислоте. [c.554]

Цирконий, гафний, скандий, торий, иттрий, лантан, церий, неодим и эрбий образуют розовые или красноватые лаки в аммиачных растворах, не содержащих карбоната аммония. Галлий в количествах менее 0,1 мг, иридий и таллий (менее 2 мг) не влияют на реакцию. Небольпше количества ванадия (V) [1 мг) не сказываются на определении, а большие количества дают желтое окрашивание. Кальций, стронций и барий в количестве 10 мг не оказывают влияния, а такие же количества магния дают розовую окраску, не исчезаюи ую в присутствии карбоната аммония. Азотная кислота, сернистый ангидрид, сероводород, фтористоводородная кислота и более 25 мг фосфорной кислоты обесцвечивают лак i. [c.578]

Среди этих трех элементов ближе всего к алюминию стоит галлий, который в периодической системе располагается непосредственно под А1. Это находит свое отражение в том, что галлий в отличие от индия и таллия почти всегда сопутствует алюминию в его минералах (хотя вследствие своей редкости он присзгтствует в них только в виде следов). Далее, общим для алюминия и галлия является то, что их полуторные сульфиды гидролизуются водой и поэтому их нельзя получить осаждением из водного раствора, в то время как сульфиды индия и таллия можно осадить из водного раствора, и даже не только сернистым аммонием, но и сероводородом. В том, что окисел трехвалептного галлия в отличие от соответствующих окислов индия и таллия может кристаллизоваться по типу корунда, опять-таки проявляется более близкое родство между галлием и алюминием. [c.406]

Металлический галлий получается при нагревании окисла в токе водорода или электролитическим путем из водного раствора. Если галлий в растворе присутствует один, то сероводород не осаждает сульфида галлия. (Однако сульфид галлия можно почти количественно соосадить с другими сульфидами, если они осаждаются из щелочного или уксуснокислого раствора.) [c.409]

Выделение определяемого элемента отгойкой в виде легколетучего соединения дает хорошие результаты и может быть рекомендовано в тех случаях, когда оно возмхшно. При анализе In, Ga, As, Sb, арсенида и фосфида галлия, антимонида и фосфида индия этот способ используется для определения серы отгонка серы производится в виде сероводорода (см. настоящий сборник, стр. 137, 239). Метод удобен тем, что позволяет работать со сравнительно большими навесками, за счет чего повышается -чувствительность определения. [c.131]

Метод основан а окислении серы до сульфатной при растворении металла в смеси НС1 и HNO3, восстановлении S04 до S - смесью нодистоводородной кислоты и гипофосфита натрия с последующей отгонкой сероводорода в токе азота. Присутствие в растворе галлия и индия не препятствует проведению указанных реакций. Определение заканчивается фотометрическим методом по реакции образования сульфида свинца. [c.137]

Ход анализа. Образец весом 200 мг после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан,- протравливают НС1 (1 1), высушивают и помещак1т в прибор для отгонки, состоящий из колбы Вюрца с холодильником и двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных SN раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) носителей определяемых элементов и цинка. После растворения образца раствор трижды упаривают с НВг (по 10 мл), добавляя при второй и третьей отгонке носитель мышьяка (10 мг). Мышьяк и селен собирают в склянке Тищенко. К оставшемуся раствору добавляют 5 мл концентрированной НС1 и несколько капель Н2О2, после удаления выделившегося брома раствор упаривают до минимального объема (но не досуха), добавляют 5. нл 3N НС1, переносят в стакан и осаждают теллур и золото при кипячении солянокислым гидразином. Раствор вместе с осадком переносят на фильтр полуавтоматического экстрактора и отсасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 67V и экстрагируют галлий пятикратным объемом диэтилового эфира. После удаления галлия раствор разбавляют в 3 раза водой, удаляют эфир кипячением и осаждают сероводородом сульфиды меди и сурьмы. Дистиллят, содержащий мышьяк и селен, переносят в колбу с обратным холодильником, подкисляют НС1 до 6—8N и осаждают селен солянокислым гидроксиламином при кипячении. [c.164]

Галлий. К раствору добавляют 10 мг Sb (в виде хлорида), осаждают сульфид сурьмы сероводородом из 0,ЗЛ/ НС1, осадок отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют 10 мг Fe (в виде нитрата) и добавляют NaOH до 1Л. Осадок гидроокиси железа отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют, осаждают гидроокись галлия аммиаком, осадок растворяют в разбавленной HNO3 и переосаждают NH4OH. [c.439]

Галлий. К раствору добавляют 10 мг Sb (в виде Sb ls), осаждают SbgSs сероводородом из 1 N НС1 и отфильтровывают. Фильтрат кипятят, добавляют 10 мг Ре (в виде Pe(N0s)3), осаждают щелочью Ре (ОН)з и отфильтровывают. Фильтрат подкисляют, осаждают Ga(OH)s аммиаком, растворяют в разбавленной HNO3 и переосаждают аммиаком. [c.468]

Закись галлия — темно-коричневый порошок с температурой плавления выше 660° С. Теплота образования ее составляет 82 ккал1моль. Закись галлия представляет собой довольно сильный восстановитель — она восстанавливает серную кислоту до сероводорода. [c.396]

ОаоЗ. Это твердое серое или черно-серое, мало устойчивое на воздухе вещество, растворяющееся в воде и разбавленных кислотах на холоду с выделением сероводорода. ОааЗ устойчив при температуре до 960° С в инертной атмосфере при температуре выше этой соединение разлагается в соответствии с перитектической реакцией на ОаЗ и металлический галлий [7]. Температура ликвидуса, соответствующая составу ОазЗ, несколько выше 960° С [1], плот- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология