Микротельца

Органеллы Органелл мало Ни одна из них не имеет оболочки (двойной мембраны) Внутренние мембраны встречаются редко в тех случаях, когда они есть, они ассоциированы с процессами дыхания и фотосинтеза Органелл много Органеллы окружены мембранами, например, ядро, митохондрии, хлоропласты Множество органелл, окруженных одинарной мембраной, например аппарат Гольджи, лизосомы, вакуоли, микротельца, эндоплазматический ретикулум [c.20]

Микротельца. Окруженные мембраной цитоплазматические пузырьки, содержащие ферменты, образующие и разрушающие перекиси. [c.1013]

Важные моменты контроля метаболизма связаны с пространственной организацией клетки. У бактерий периплазматическое пространство (гл. 5, разд. Г) изолировано от цитозоля, и ферменты, локализованные в этом пространстве, не смешиваются с другими ферментами клетки. Ряд ферментов локализован в мембране или прикреплен к ней. Эукариотические клетки имеют больше изолированных отсеков, чем бактериальные это ядра, митохондрии (включающие их внутреннюю полость и межмембранное пространство), лизосомы, микротельца и вакуоли. Еще один ограниченный мембранами отсек — это цитозольные канальцы и пузырьки эндоплазматического ретикулума. [c.68]

Существуют внутриклеточные механизмы с использованием актина и тубулина для перемещения хромосом во время митоза и мейоза, а также структуры типа пузырьков (лизосомы, пероксисомы и другие микротельца ). [c.522]

Митохондрии, лизосомы и микротельца Надосадочную жидкость (фракцию 2) центрифугируют при 100 ООО g 60 мин [c.399]

В высокоспециализированных клетках встречаются в большом количестве и некоторые другие виды мелких везикулярных телец, такие, как микротельца в к,летках печени и синаптические пузырьки в нервной ткани. [c.247]

Смешанное кислое брожение встречается не только у бактерий. Так, трихомонады, паразитические жгутиковые, относящиеся к типу простейших, тоже способны в анаэробных условиях превращать пируват в ацетат, сукцинат, СО2 и Н2. У этих организмов нет митохондрий, но имеются напоминающие микротельца частицы, названные гидрогеносома-ми, способные превращать пируват в ацетат, СО2 и Нг [39]. Фермент, катализирующий расщепление пирувата, по-видимому, не содержит ли-поата и, возможно, близок по свойствам пируват ферредоксин—оксидо-редуктазе клостридий [уравнение (8-66)]. В гидрогеносомах находится также активная гидрогеназа. [c.351]

Несмотря на интенсивное изучение каталазы, ее роль в биологическом окислении еще не вполне ясна. Поскольку каталазы обнаружены в микротельцах (пероксисомах), предполагается, что их функция состоит 6 разрушении перекиси водорода, образующейся в этих структурах. [c.107]

Метаболизм гликолата характеризуется высокой скоростью, но протекает он не в хлоропластах, а в пероксисомах (микротельцах гл. 1, разд. Б, 6). Здесь имеется флавинсодержащая оксидаза, превращающая гликолат в глиоксилат с образованием Н2О2 (рис. 13-25) [129]. [c.57]

Все микротельца содержат каталазу—фермент, катализирующий расщепление пероксида водорода. Все они связаны с окислительными реакциями. У растений в микротельцах протекает глиоксилатный цикл [c.179]

Пероксисомы (называемые также микротельцами) во многом отличаются от митохондрий и хлоропластов. Прежде всего, они окружены только одной мембраной и не содержат ДПК и рибосом. Поскольку пероксисомы не имеют собственного генома, все их белки должны поставляться из цитозоля. В этом отношении пероксисомы напоминают ЭР они являются самовоспроизводящейся мембранной органеллой, существующей без своего собственного генома. [c.35]

Основные компоненты клетки осаждают в такой последовательности целые клетки и их фрагменты, ядра, митохондрии, лизосомы, микротельца, микросомы (фрагменты эндоплазматической сети и плазматических мембран), отдельные типы мембранных структур. [c.218]

Микротельца представляют собой образования, близкие по величине к митохондриям. С точки зрения методов выделения микротелец, важным является то, что их мембраны проницаемы для сахарозы (митохондрии для сахарозы непроницаемы) и ультрацентрифугирование в градиенте плотности этого вещества дает удовлетворительные результаты по идентификации органелл. Эти структуры овальной формы, образованы элементарной мембраной и тонкозернистым матриксом. Диаметр микротелец составляет 0,6—0,7 мкм. Число их в клетке (например, печени) достигает 100 и в 5 раз превышает количество лизосом. [c.19]

Чужеродные вещества (ксенобиотики) в печени нередко превращаются в менее токсичные и даже индифферентные вещества. По-видимому, только в этом смысле можно говорить об обезвреживании их в печени. Происходит это путем окисления, восстановления, метилирования, ацетилирования и конъюгации с теми или иными веществами. Необходимо отметить, что в печени окисление, восстановление и гидролиз чужеродных соединений осуществляют в основном микросомальные ферменты. Наряду с микро-сомальным в печени существует также пероксисомальное окисление. Пероксисомы—микротельца, обнаруженные в гепатоцитах их можно рассматривать как специализированные окислительные органеллы. Эти микротельца содержат оксидазу мочевой кислоты, лактатоксидазу, окси-дазу В-аминокислот, а также каталазу. Последняя катализирует расщепление перекиси водорода, которая образуется при действии указанных [c.559]

Во многих клетках встречаются микротельца [24, 25], в зеленых листьях их число достигает иногда /з числа митохондрий. Микротельца, по величине близки к митохондриям, но окружены однослойной мембраной и иногда имеют кристаллическую по виду сердцевину ( соге ). Мембрана микротелец проницаема для низкомолекулярных соединений (например, для сахарозы), что позволяет отделить эти органеллы от митохондрий путем центрифугирования в градиенте сахарозы, где микротельца имеют плотность около 1,25 г-см , а непроницаемые для сахарозы митохондрии — 1,19. [c.34]

В микротельцах находится большое количество ферментов, катализирующих образование и разложение перекиси водорода. Описаны два типа микротелец пероксисомы, присутствующие в клетках печени, почек и зеленых листьев, и глиоксисомы, обнаруженные в прорастающих семенах масличных культур. Глиоксисомы играют особую роль, а именно катализируют реакции глиоксилатного цикла (гл. 11, разд. Г.4). [c.34]

Еще один тип окруженных мембраной цитоплазматических органелл представляют пероксисомы (рис. 2-14). Эти структуры, известные также под названием микротельца, несколько крупнее лизосом, имеют одиночную внешнюю мембрану и содержат большое количество белка, часто в кристаллическом виде. Внутри этих структур заключены ферменты, образующие и использующие перекись водорода, откуда и происходит их название-пероксисомы. Необычайно токсичная для клеток перекись водорода (Н2О2) расщепляется в пероксисомах на воду и кислород под воздействием еще одного содержащегося в них фермента— каталазы. Благодаря тому что ферменты, образующие перекись водорода, и каталаза локализованы внутри перок-сисом, остальное содержимое клетки защищено от разрушающего воздействия перекисей. [c.40]

Расположение органелл, показанных на фиг. 76, внутри паренхиматозной клетки печени крысы. Видны я (ро, митохондрии и длинные, тонкие очертания цистерн эндоплазматической сети (ЭС). Множество рибосом находится либо на поверхности цистерн, либо в матриксе цитоплазмы. Цистерны обычно уложены в стопки по 6—12 штук. Одной своей стороной такое образование часто примыкает к комплексу Гольджи можно заметить, что мелкие гранулы определенного типа располагаются на концах цистспн и па пузырьках, лежащих между ЭС и комплексом Гольджи, а также па расширенных концах цистерн и на сферических пузырьках самого комплекса Гольджи (КГ). Знаком обозначены отдельные стадии переноса белка от ЭС к комплексу Гольджи, где происходит подготовка белков для зксиорта . С другой стороны стопки цистерн ЭС граничат со скоплениями гликогена и с пузырьками аграну,лярн( й эндоплазматической сети. Эти две формы ЭС часто являются продолжением друг друга создается впечатление, что агранулярная форма может развиться из гранулярной. Некоторые исследователи, основываясь, правда, на недостаточно полных данных, считают, что агранулярная сеть принимает участие в переносе глюкозы из клеток печени в процессе г.ликогенолиза. В цитоплазме видны также лизосомы (Лиз), содержащие остатки органелл и матрикса, очевидно предназначенные д.ля переваривания, и микротельца (Мт) неизвестного назначения, по всей вероятности, богатые ферментами. [c.242]

Обычно вначале проводят фракционирование по какой-либо схеме, а затем избирают определенные ферменты, активности или какие-либо ееш ества в качестве так называемых маркеров, или индикаторов, которые, судя по опыту, могут быть полезны для идентификации некоторых внутриклеточных частиц или компонентов. На основании полученных результатов вычерчивают кривую распределения и таким образом определяют частицы с точки зрения характерных биохимических активностей или, наоборот, приписывают характерные биохимические свойства различным типам частиц. Распространение этого метода на весь спектр ферментов и других индикаторов позволяет закрепить определенные функции клетки за известными внутриклеточными компонентами и, наоборот, описать и впоследствии идентифицировать новые, или но крайней мере ранее не известные, морфологические компоненты на основании биохимических данных. Примером успешного применения такого подхода является отождествление частиц кислой фосфатазы с лизосомами, а частиц уратоксидазы с микротельцами (называемыми также пероксидосомами) в печени млекопитающих. В основе этого подхода лежат два главных допущения, отмеченных де Дювом 1) каждый из ферментов локализуется только в одном каком-либо месте внутри клетки и 2) популяция субклеточных частиц в ферментативном отношении гомогенна. [c.251]

У метилотрофных и парафинокисляющих дрожжей найдены и описаны также микротельца, названные п е-роксисомами, в которых локализованы ферменты, обладающие каталазной активностью. [c.27]

Оксидаза D-аминокислот (D-аминокислота кислород-оксидоредукта-за (дезаминирующая), К.Ф. 1.4.3.3) содержит в структуре ФАД, локализуется в микротельцах клеток печени и катализирует реакцшо [c.118]

Пероксисомы — это органеллы, окруженные одиночной мембраной, матрикс которых имеет обычно субструктуру, часто с кристаллоподобной сердцевиной [4281]. В пероксисомах животных клеток сосредоточены различные окислительные ферменты (см. табл. 12.2), в клетках растений и грибов содержится множество гомологичных органелл [2070]. Ко всем этим образованиям применяют один термин-— микротельца некоторые из них имеют специальные названия, например пероксисомы запасающих масла клеток прорастающих семян, катализирующие превращение ацил-СоА в глюкогенные дикарбоповые кислоты, называются глиоксисомами. [c.94]

Среди микротелец , получаемых из клеток центрифугированием, большинство видов отличается по своему содержанию оксидаз и каталазы [459, 460, 462, 677, 888, I860]. Такие микротельца называют пероксисомами как правило, пер-оксисомы немного меньше митохондрий. Они не имеют крист и окружены одинарной мембраной. Особенно хорошо научены -пероксисомы печени 174, 1700], Пероксисомы найдены также у Protozoa, грибов и растений [1538]. [c.181]

Каталаза (пероксид водорода пероксид водорода — оксидоре-дуктаза, 1.11.1.6) разрушает пероксид водорода, образуюш ийся прямым путем при восстановлении кислорода или более сложным путем при дисмутации супероксидных радикалов. Этот фермент катализирует двухэлектронное восстановление Н2О2 до Н2О, используя Н2О2 как донор электрона. Каталаза в клетке локализована в микротельцах (пероксисомах), входит в состав лизосом. [c.262]

Гиалоплазма (основная плазма, матрикс цитоплазмы) — основная внутренняя среда клетки, она занимает все пространство между мембранами эндоплазматической сети, органелла-ми, всевозможными включениями и другими структурами. Гиалоплазма (от греч. Ьуа1о8 — стекло) под электронным микроскопом имеет вид гомогенной или мелкозернистой массы с низкой электронной плотностью, В ней во взвешенном состоянии находятся рибосомы, микротельца, микротрубочки и различные продукты метаболизма. [c.26]

В цитоплазме могут быть локализованы в виде пучков или обособленных телец микротрубочки, участвующие в построении ядерного веретена (Girbardt, 1962), микротельца с еще неясными функциями и составом, мультивезикулярные образования и отдельные пузырьки, являющиеся местами локализации ферментов и материалов для построения клеточных структур. [c.207]

Каталаза имеется в крови, костном. мозге, мембранах слизистых оболочек, почках и печени. Ее функцией считается разложение перекиси водорода, образующейся при действии аэробных дегидрогеназ. Во многих тканях, включая и печень, обнаружены микротельца, пероксисомы, которые богаты аэробными дегидрогеназами и каталазой. По-видимому, биологически выгодно группировать в одном месте как ферменты, приводящие к образованию Н2О,, так и ферменты, разлагающие ее (рис. 12.11). К ферментам, обеспечивающим образование помимо пероксисомных ферментов относятся также митохондриальные и микросомные системы транспорта электронов. [c.124]

Пероксисомы и глиоксисомы, В клетках меристемы корня, побега и листьев ряда растений обнаружены микротельца размером 0,2—1,5 мкм, округлой формы, ограниченные одной мембраной. Обнаружены два типа телец с разными функциями пероксисомы и глиоксисомы. Первые чаще обнаруживаются в листьях и связаны с хлоропластами. В них идет окисление продукта фиксации СОг — гликолевой кислоты в процессе фото дыхания. Фермент катал аза в этих тельцах расщепляет перекись водорода (рис. 40). [c.127]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.34 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.41 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.239 , c.251 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.398 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология