Дегидрогеназы аэробные

В аэробных условиях пируват является исходным веществом для цикла трикарбоновых кислот, где процесс окисления идет до СО2 и воды (рис. 16). Вначале в результате окислительного декарбоксилирования пировиноградная кислота превращается в уксусную. Освободившийся атом водорода связывается соответствующим ферментом дегидрогеназой. Этот атом, как и. все дру- [c.39]

Образование перекиси водорода обнаружено в ряде ферментных и биологических систем, но лишь в том случае, когда система не содержит тяжелых металлов или ферментов каталазы и пероксидазы, которые обе разлагают перекись водорода. Как показано на стр. 347, эти ферменты способствуют либо прямому разложению перекиси, либо ее удалению путем участия в реакциях. Перекись водорода обнаружена в целом ряде реакций, катализированных разными окисляющими ферментами (оксидазами) и пуриновой дегидрогеназой молока. Перекись водорода не обнаружена в клетках, которые требуют кислорода для своего обмена (аэробных), так как такие клетки всегда содержат каталазу, но она была найдена при действии кислорода на некоторые бактерии, лишенные каталазы, например на пневмококки и стрептококки с анаэробным существованием. Перекись водорода угнетает рост анаэробных организмов типов, указанных выше. Это доказывает, что разрушение таких организмов, наблюдающееся при действии воздуха, может протекать за счет образования перекиси водорода, являющейся ядом для процесса их обмена. Имеются доказательства, что антибактериальная активность человеческой слюны обусловлена присутствием стрептококков. Так, эфирные экстракты стрептококков подавляют рост дифтерийных бактерий и стафилококков, и этот эффект приписывается содержанию перекиси водорода [117]. Этот и другие антисептические эффекты перекиси водорода рассматриваются ниже при анализе применения перекиси водорода в медицине (см. стр. 512 и сл.). [c.67]

На рис. 17-1 приведена схема, помогающая понять общую организацию процесса переноса электронов и окислительного фосфорилирования. В каждом обороте цикла лимонной кислоты специфичные дегидрогеназы отщепляют от изоцитрата, а-кетоглутарата, сукцината и малата четыре пары атомов водорода. Эти атомы водорода в определенной точке отдают свои электроны в цепь переноса электронов и превращаются таким образом в ионы Н, которые поступают в водную среду. Электроны, переходя от одного переносчика к другому, достигают в конце концов цитохрома аяз, или цитохромоксидазы, при участии которой они и передаются на кислород— конечный акцептор электронов у аэробных организмов. Всякий раз, когда атом кислорода присоединяет два электрона, поступающие к нему по цепи переноса, из водной среды поглощаются два иона Н, равноценные тем, в которые превратились два атома водорода, отщепленные ранее дегидрогеназами в результате этого образуется молекула НгО. [c.508]

Дегидрогеназы делятся на анаэробные и аэробные. [c.105]

Различают следующие основные оксидоредуктазы аэробные дегидрогеназы или оксидазы, катализирующие перенос протонов (электронов) непосредственно на кислород анаэробные дегидрогеназы, ускоряющие перенос протонов (электронов) на промежуточный субстрат, но не на кислород цитохромы, катализирующие перенос только электронов. К этому классу относят также гемсодержащие ферменты каталазу и пероксидазу, катализирующие реакции с участием перекиси водорода. [c.160]

В зависимости от способности окислительно-восстановительных ферментов передавать отщепляемый от окисляемого субстрата водород непосредственно на кислород воздуха различают аэробные дегидрогеназы (или оксидазы) и анаэробные дегидрогеназы. Аэробные дегидрогеназы — ферменты, способные переносить водород от окисляемого вещества непосредственно на кислород воздуха, а анаэробные дегидрогеназы— ферменты, неспособные переносить водород на кислород воздуха. Анаэробные дегидрогеназы передают отщепляемый водород другим акцепторам, другим ферментам , другим переносчикам водорода. [c.52]

На примере аэробных и анаэробных дегидрогеназ четко видн каталитическая функция витаминов, которые в соединении с белко образуют качественно новую систему — фермент. [c.106]

Рибофлавин, связанный с фосфорной кислотой, входит в состав ферментов, обычно называемых флавиновыми ферментами. Желтый рибофлавин сообщает желтую окраску флавиновым ферментам, входящим в группу аэробных дегидрогеназ. Таким образом, витамин Ва участвует в окислительно-восстановительных процессах. При восстановлении витамин Ва (желтый цвет) переходит в лейкоформу (бесцветный). Рибофлавин встречается в виде флавинмононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида (ФАД), а также в связанном с белками состоянии, образуя качественно новые системы — желтые дыхательные ферменты. Нейтральный водный раствор рибофлавина обладает желто-зеленой флуоресценцией. При подкислении или при подщелачивании флуоресценция рибофлавина уменьшается и исчезает. В щелочной среде витамин Ва разрушается, в кислой среде он устойчив. [c.141]

Для аэробных бактерий также характерен процесс переноса электронов от NAD-зависимых субстратов на кислород и сопряженное с этим процессом фосфорилирование цитозольного ADP до АТР. Дегидрогеназы находятся в цитозоле бактериальной клетки, а переносчики электронов дыхательной цепи-в ее плазматической мембране, где локализуются также и механизмы сопряжения, генерирующие АТР. При переносе электронов бактериальные клетки тоже выкачивают ионы Н наружу. Это сходство в организации цепей переноса электронов (рис. 17-23) у бактерий и митохондрий служит дополнительным доводом в пользу той точки зрения, согласно которой [c.535]

Когда дегидрогеназа переносит отщепляемый от субстрата водород непосредственно на кислород воздуха, мы имеем дело, очевидно, с аэробной дегидрогеназой или оксидазой. [c.53]

Познакомимся с некоторыми аэробными дегидрогеназами. [c.53]

Реакция (1) катализируется мультиферментным комплексом пируват-дегидрогеназой. Этот фермент имеется почти у всех аэробных организмов и служит главным образом для образования ацетил-СоА, который поступает затем в цикл трикарбоновых кислот (рис. 7.6) его функция будет подробно описана ниже. [c.231]

По этому типу построены ферментные системы (аэробные дегидрогеназы или оксидазы), катализирующие окисление ксантина, альдегидов и некоторых других веществ без участия Kol или КоП. [c.234]

Аэробные дегидрогеназы — переносчики водорода от окисляемого, субстрата на кислород [c.138]

Ферменты, катализирующие этот тип реакции, получили название аэробных дегидрогеназ, нередко их также называют оксидазами. [c.237]

В качестве акцептора используется Ог- Эти реакции катализируются аэробными дегидрогеназами или оксидазами (субстрат [c.368]

Аэробное дыхание является сложным процессом, который включает в себя ряд ферментативных окислительно-восстановительных реакций, заканчивающихся передачей водорода кислороду. Пути передачи водорода акцептору могут быть различными. У многих микроорганизмов отщепление водорода от окисляемого субстрата осуществляется первичными анаэробными дегидрогеназами (например, НАД) по тому же механизму, что и при брожении. Затем они передают его аэробным дегидрогеназам, в частности коферменту ФАД (флавинадениндинуклеотид). Аэробное дыхание включает в себя две фазы 1) цикл реакций, в которых субстрат окисляется до углекислого газа, а атомы водорода передаются восстанавливаемым соединениям 2) передача водорода кислороду. Первая фаза заключается в разложении пировиноградной кислоты через ряд сложных ферментативных реакций (цикл Кребса). Суммарно для [c.217]

Дегидрогеназы. Аэробные дегидрогеназы катализируют удаление из субстрата водорода под действием кислорода. Все группы бактерий, окисляющих углеводороды, обладают высокой дегидро-гепазной активностью, исключение составляют специфические группы, окисляющие моно- и бициклические циклоалканы и арены. У многих штаммов A tinomy es, окисляющих ароматические углеводороды, дегидрогеназная активность не обнаружена [9]. Жирные кислоты, этилформиат, диэтиловый эфир не угнетают активности аэробных дегидрогеназ. Тетраэтиленгликоль даже стимулирует их активность в белковом обмене клетки. [c.56]

В аэробных дегидрогеназах коферментом являются флавиновые нуклеотиды — флавинмононуклеотид (ФМН) и флавинаденинди-нуклеотид (ФАД), способные отнимать и передавать водород кис- [c.116]

Аэробные дегидрогеназы, для которых единственным акцептором водорода служит молекулярный кислород, называются оксида з а м и. Отнимая водород от окисляемого субстрата и передавая его кислороду воздуха, оксидазы могут образовывать воду или перекись кислорода. Из оксидаз важную роль играют полифенолокси-даза и глюкозооксидаза, окисляющие соответственно полифеноль-ные соединения (например, пирокатехин в хинон) и глюкозу в глюконовую кислоту. [c.117]

Дегидрогеназы катализируют три реакции в аэробных процессах превращении органических кислот по циклу трикарбоновых кислот синтез сукцинил-КоА из а-кетоглутаровон кислоты при участии НАД, ФАД, ТДФ и липоевой кислоты (см. схему 74), дегидрирование изолимонной кислоты в щавелевоянтарную кислоту НАДФ при участии изоцитратдегидрогеназы 1266] [c.321]

У аэробных дегидрогеназ переносчиком водорода является кофер-мент флавинмононуклеотид (сокращенно ФМН). Имеются флавино-вые фергменты, коферментом которых является флавинадециндинуклео-тид (сокращенно ФАД). [c.105]

Электронтрансферируюш,ие оксидоредуктазы (оксидазы, аэробные дегидрогеназы) катализируют восстановление молекулярного кислорода либо в воду (путем трансферирования — переноса четырех электронов), либо в пероксид водорода (путем трансферирования только двух электронов). Эти реакции можно изобразить в виде схем (обозначения см. на рис. 12) [c.129]

Основной способ получения энергии экстремальными гало-филами — аэробное дыхание. В ЦПМ обнаружены цитохромы Ь, с, а также цитохромоксидаза о-типа. Электроны в дыхательную цепь поступают с НАД-зависимых дегидрогеназ. В анаэробных условиях в темноте источником энергии может служить анаэробное дыхание с использованием NOJ в качестве конечного акцептора электронов, а также процесс сбраживания аргинина и цит-рулина. Свет служит дополнительным источником энергии, аппарат для использования которого подключается при недостатке О . [c.420]

Аэробные дегидрогеназы, переносящие отщепляемый водород непосредственно на кислород воздуха, также представляют двух компонентные ферменты. Строение активных групп аэробных дегидрогеназ аналогично строению активных групп флавп-новых ферментов. [c.58]

В последующих работах (это главным образом исследования Тунберга и Кейлина) было показано, что живые клетки и экстракты из них. способны осуществлять дегидрирование таких метаболически важных соединений, как глюкоза, лактат, сукцинат, разнообразные аминокислоты и т. д.,— либо аэробно (в присутствии кислорода), либо анаэробно (в присутствии искусственных акцепторов электронов, например метиленового синего). Результатом этих исследований явился постулат, согласно которому процессы биологического окисления протекают в соответствии с уравпением (XV.2в). Иными словами, дегидрирование субстратов катализируется дегидрогеназами (теперь их называют оксидоредуктазами), способн]>1ми переносить электроны на некий промежуточный переносчик А. [c.369]

Наконец, наиболее простое строение имеют некоторые оксидазы (аэробные дегидрогеназы), например оксидазы L- и D-аминокислот, а также глюкооксидаза, окисляющие субстрат кислородом воздуха, без участия как пиридиннуклеотидов, так и цитохромов [c.234]

Субстраты, окисляюгциеся в тканях, постепенно дегидрируются, т. е. теряют под влиянием различных последовательно включающихся в окислительный процесс дегидрогеназ атомы водорода. При аэробном окислении водород, проходя через ряд промежуточных переносчиков, встречается с кислородом, получающим электроны через цитохромную систему. Соединение водорода с кислородом приводит к образованию одного из конечных продуктов дыхания — воды. Субстрат, присоединяя воду и теряя водород, превращается в конце концов в соединение, имеющее характер кетокислоты. К числу кетокислот, образующихся при окислении различных субстратов в организме, относятся пировиноградная кислота, щавелевоуксусная, кетоглютаровая и др. Кетокислоты, подвергаясь частью окислительному декарбоксилированию, частью [3-декарбоксилиро-ванию, распадаются с отщеплением СО2. Остающаяся часть окисляемой молекулы вновь подвергается тем же превращениям, сопровождающимся отщеплением водорода и образованием воды, присоединением воды и анаэробным образованием СОа. Таким образом, образование Н2О и СО2 при тканевом дыхании является результатом чередующихся дегидрирований и декар-боксилирований субстрата дыхания. Именно так окисляются все важнейшие субстраты тканевого дыхания. Азотистые вещества, например аминокислоты, окисляются таким же образом, но имеющийся в этих соединениях азот в процессе окисления отщепляется в форме аммиака или переносится на соответствующие акцепторы аминных групп (стр. 332). Более конкретно механизм окисления ряда промежуточных продуктов аэробного обмена рассматривается на стр. 258,291. [c.237]

Переходя к изучению наиболее важных в энергетическом отношении аэробных окислительных превращений углеводов в тканях с образованием СОг и НгО (дыхание), мы должны сразу же обратить внимание на существование тесной связи между механизмом анаэробного расщепления углеводов и их аэробным окислением. И аэробное, и анаэробное расщепление углеводов, как установлено, протекает на определенных этапах при участии одних и тех же ферментов (фосфофераз, фосфатаз, дегидрогеназ и т. п.). [c.258]

Если гексозомонофосфат (глюкозо-6-монофосфорный эфир) подвер-гается дальнейшему фосфорилированию и превращается в фруктозодифос-форный эфир, то углевод дальше подвергается распаду с образованием молочной кислоты, т. е. имеет место гликолитическое расщепление. Если же присоединения второй частицы фосфата не происходит, то гексозомонофосфат распадается аэробным путем при участии дегидрогеназ с образованием фосфоглюконовой кислоты, отщеплением СОз из карбоксильной группы и последующим последовательным окислением пентозы до пировиноградной кислоты. Весьма вероятно, что этот путь окислительного распада углеводов имеет большое физиологическое значение. [c.268]

Эта ферментная система была обнаружена у дрожжей, в тканях позвоночных, у грибов и у некоторых бактерий. У дрожжей и в тканях позвоночных ацил-КоА-дегидрогеназа содержится во фракции микросом. Для проявления активности этого фермента необходимы НАДФ-Нз и Ог. Все попытки обнаружить эту реакцию в экстрактах из растений, которые, как было показано, способны синтезировать в аэробных условиях олеиновую кислоту из С -ацетата, окончились неудачей. Известно, что в аэробных условиях субклеточные частицы из авокадо могут в течение какого-то времени синтезировать из ацетата значительные количества олеиновой кислоты. Однако в анаэробных условиях происходит в основном синтез стеариновой и некоторого количества пальмитиновой кислоты это еще раз свидетельствует в пользу представления, согласно которому стеариновая кислота, возможно, служит предшественником олеиновой кислоты. Все попытки вызвать превращение С1 -стеариновой кислоты или стеарил-С -КоА в С -олеиновую кислоту, с тем чтобы непосредственно доказать это предположение, не дали положительного результата. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что хотя в синтезе олеиновой кислоты растительными экстрактами из растений участвует аэробный механизм, этот процесс, по-видимому, не связан с ферментом, открытым Блохом. [c.192]

Оксидазы — ферменты, катализирующие реакции переноса водорода иди электронов непосредственно на кислородные атомы. Относятся к классу оксидоредуктаз н называются еще аэробными дегидрогеназами. Основным путем переноса водорода и электронов в клетке является дыхательная цепь, где важнейшую роль в завершении процесса тканевого дыхания играет цйтохромоксидаза. Электроны от восстановленной формы цитохромоксидазы переходят на молекулы кислорода. Молекулярный кислород, присоединивший электроны, превращается в отрицательно заряженный ион. С отрицательно заряженным (активированным) кислородом соединяются положительно заряженные протоны водорода, которые образовались при отщеплении от водорода" электронов и находятся в растворе. В результате образуется молекула воды. [c.118]

Оксидоредуктазы, переносящие атомы водорода или электроны на кислородные атомы, называются аэробными дегидрогеназами, или оксидазами. Оксидоредуктазы, переносящие атомы водорода и электроны от одного компонента окислительной цепи рментов к другому без передачи их на кислородные атомы, называются анаэробными дегидрогеназами. Дегидрогеназы бывают первичные и вторичные (см. Дегидрогенаж). [c.136]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.130 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.138 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.119 , c.120 , c.121 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.119 , c.120 , c.121 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.240 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология