Кобальт сернокислый сульфат кобальта

Электролиз в металлургии кобальта целесообразно применять лишь для получения очень чистого металла. Поэтому масштабы электролитического получения кобальта очень невелики. Электролизу подвергают растворы сернокислого кобальта. Кроме сульфата кобальта, электролит еще содержит серную кислоту и небольшое количество сернокислого натрия. Состав электролита примерно следующий, г/л СоЗО, — 41,5 НаЗО — 37,0 N3.2804 — 2,5. Электролиз ведут при 60 С, плотности тока 1,56 А/дм и рИ = 5,9. Выход по току составляет 81%, расход электроэнергии — 3,32 кВт-ч/кг. Суммарную реакцию электролиза можно записать следующим образом [c.71]

КОБАЛЬТ(И) СЕРНОКИСЛЫЙ [КОБАЛЬТ(П) СУЛЬФАТ] [c.211]

МРТУ 6-09—1264—64 ч 50—00 Аммоний-кобальт (II) сернокислый, 6-водный Аммоний-кобальт (11) сульфат [2 1] [c.38]

Кобальт (II) сульфат см. Кобальт (II) сернокислый [c.269]

Принцип метода. Определение основано на окислении хрома (III) в сернокислой среде персульфатом аммония в присутствии катализатора — нитрата серебра или смеси растворов сульфатов кобальта и никеля. [c.63]

С0(Ш4)2(804)2 аммония-кобальта(П) сульфат (аммоний-кобальт(П) сернокислый) [c.196]

Молярные десятичные коэффициенты погашения этих растворов даны на рис. 20, а. Как и следовало ожидать, у кислых растворов бихромата калия на кривых поглощения света в ультрафиолетовой области имеется два максимума (260 и 350 нм), численно одного порядка по сравнению с принятыми в спектро-фотометрии контрольными щелочными растворами хромата калия, однако положение их несколько смещено в коротковолновую область, и полосы поглощения более узкие. Для кислого раствора сернокислого кобальта также наблюдаются два максимума (310 и 510 нм) —один в ультрафиолетовой, другой в видимой части спектра. В длинноволновой (видимой) области спектра полученные значения молярных коэффициентов практически совпадают с табличными данными для кислых растворов двойной соли сульфата кобальта и сульфата аммония. [c.52]

Кобальт(П) сульфат гептагидрат (кобальт сернокислый семиводный) /в пересчете на кобальт/ [c.993]

Сернокислый кобальт (анодная инертность силиката кобальта в минеральных кислотах приписывается поверхностной окисной пленке) сернокислый кобальт в концентрированной серной кислоте стабилен (сернокислый кобальт разлагается при 80j° на закись кобальта, сернистый газ и кислород) сернокислый кобальт при электролизе дает сульфат кобальта (III), который с горячей водой выделяет кислород, с соляной кислотой — хлор и с органическими кислотами — углекислый газ [c.86]

Последний получается взаимодействием гидрата окиси кобальта или углекислого кобальта с эквивалентным количеством разбавленной серной кислоты. Перед употреблением сернокислый кобальт очищают от железа, сульфатов и других примесей. Он представляет собой устойчивые на воздухе кристаллы и легко растворяется в воде. [c.131]

Кобальт сернокислый (сульфат кобальта), Со504-7НгО — кристаллы красноватого цвета, хорошо растворимые в воде. [c.100]

Декобальтизацию проводят в реакторе с мешалкой при 60° С и при подаче 10%-ной серной кислоты и перекиси водорода. Из реактора смесь продуктов карбонилирования, нафтеновых кислот и сернокислого кобальта поступает на дистилляцию для отгонки альдегидного продукта, направляемого на дальнейшую переработку. Кубовый остаток направляется на отстой для отделения водного раствора сернокислого кобальта. Последний направляется в реактор для приготовления нафтената кобальта. Раствор сульфата кобальта предварительно упаривается до концентрации 15 — 18% и смешивается с предварительно приготовленным натриевым мылом нафтеновых кислот (из едкого натра и асидол-мылопафта). Образовавшийся раствор нафтената кобальта после промывки и отстоя направляется в процесс карбонилирования. [c.56]

Полученными таким образом растворами заливались образцы сепараторов. Нри появлении розового оттенка в растворе с добавкой соли кобальта последний заменялся свежим раствором трехвалентного сульфата кобальта. Одновременно заменялся свежеокисленным и раствор серной кислоты без добавки соли кобальта. Но истечении трех суток сепаратор в стакане без добавки соли кобальта обесцветился и подвергся сильному разрушению. В то же время сепаратор, находившийся в растворе трехвалентного сульфата кобальта, который в течение опыта не менее 15 раз восстанавливался до двувалентного, приобрел темный оттенок, но сохранил прочность. Он почти не отличался от контрольных образцов, находившихся в растворах чистой 6,7 н. серной кислоты и с добавкой 0,5 сернокислого кобальта, не подвергавшихся электролизу. Эти опыты показывают, что сильное разрушающее действие на деревянный сепаратор оказывает не трехвалентный ион кобальта, а надсерная кислота . [c.546]

Уротропино-кобальт (II) сульфат см. Кобальт (II) сернокислый-уротропин [c.493]

Сульфат кобальта(1П) Со2(804)з 18Н2О-голубоватозеленые или синие кристаллы разлагается выше 30 °С, в водном р-ре разлагается уже при О °С, в сернокислых р-рах более устойчив. Сильный окислитель. С сульфатами щелочных металлов и аммония образует квасцы. Получают анодным окислением или озонированием р-ра Со804 в Н2804. Сернокислые р-ры м. б. использованы в качестве титриметрич. реагента для определения нитритов и др. [c.419]

Определение кобальта в виде сульфатов [1156, 1344], Пер-хлоратные и сернокислые растворы кобальта имеют максимум поглощения при 510 ммк. Это было использовано для прямого спектрофотометричбского определения кобальта в растворах хлорной кислоты [1156], а также для одновремеяного определения никеля и кобальта измерением оптической плотности растворов сульфатов этих элементов при 395 и 510 ммк П344]. Содержание никеля и кобальта устанавливают по специально составленной номограмме. [c.160]

СоС32(804)2 кобальта(П)-цезия сульфат (кобальт(П)-цезий сернокислый) [c.196]

СоК2(804)г калия-кобальта(П) сульфат (калий-кобальт(П) сернокислый) [c.196]

СоКа2(804)2 кобальта(П)-натрия сульфат (кобальт(И)-натрий сернокислый) [c.197]

СоКЬ2(804>2 кобальта(11)-рубидия сульфат кобальт(П)-рубидий сернокислый) [c.197]

Со804 Н2О (кобальта(11) сульфат моногидрат, кобальт(11) сернокислый одноводный) [c.352]

V Железо (II) в сернокислой среде титруют [3] раствором сульфата кобальта (III) в 18 н. растворе H2SO4, устанавливая конечную точку фотометрическим методом (при 610 или 360 нм). [c.161]

В другом методе Се титруют [3] (тоже в сернокислой среде) раствором сульфата кобальта (III) в 18 н. растворе H2SO4, устанавливая конечную точку фотометрическим методом (при 400 нм или прп 610 нм). Для ускорения реакции окисления Се к титруемому раствору необходимо прибавлять AgNOg. [c.162]

Сульфат кобальта 0,05 н. раствор получают путем растворения навески 3,769 г СоО в 650 мл НС1 (1 1) и 50 жл H2SO4 (1 1). Упаривают до паров SO3, соли растворяют в воде. Раствор переносят в мерную колбу на 1 л, прибавляют 50 г сернокислого аммония ((NH4)2S04) и доводят до метки водой. [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Кобальт сернокислый сульфат кобальта : [c.352] [c.178] [c.178] [c.178] [c.225] [c.225] [c.61] [c.353] [c.353] [c.158] [c.159] [c.160] [c.177] [c.178] [c.225] [c.225] [c.177] [c.177] [c.178] [c.369] [c.240] [c.225] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология