Мыла нафтеновых кислот натриевые, раствор

Мылонафт —мазеобразное вещество от соломенно-желтого до темно-коричневого цвета. Содержит в своем составе натриевые мыла нефтяных кислот, неомыляемые вещества, минеральные соли и примерно 50% и выше воды. Для выделения мылонафта из щелочного раствора применяют высаливание, т. е. вытеснение мыл из раствора поваренной солью. Поваренная соль лучше растворяется в воде, чем натриевые мыла нафтеновых кислот, вследствие чего мылонафт всплывает на поверхность раствора. Кроме высаливания применяют также выпаривание во.аы. [c.389]

Щелочные отходы от выщелачивания легких и средних масляных фракций используют для производства эмульсола — продукта, применяемого для охлаждения режущих инструментов на машиностроительных заводах. Эмульсол представляет собой смесь натриевых мыл нафтеновых кислот с минеральными маслами. Его готовят путем высаливания натриевых мыл нафтеновых кислот крепким раствором едкого натра. В этот мылонафт добавляют при сильном перемешивании масло (веретенное). Для облегчения перемешивания смесь нагревают глухим паром до [c.343]

Нафтеновые кислоты входят в состав сырой нефти в сравнительно небольших количествах (не более 0,5—3,0%). При переработке нефти они переходят в соответствующие дистилляты. Для очистки от этих кислот продукты фракционной дистилляции нефти (керосин, газойль и соляровое масло) обрабатывают раствором едкого натра. Полученный раствор натриевых солей нафтеновых кислот концентрируют упариванием с последующим высаливанием раствором поваренной соли. Образовавшиеся мыла нафтеновых кислот известны под названием мылонафта. [c.46]

Технологическое оформление процесса выщелачивания керосинов (топлива Т-1, керосинов осветительных и тракторных) аналогично выщелачиванию бензина, т. е. очищаемый продукт смешивается со щелочью в отстойнике и отделяется от воДноГо раствора натриевых мыл нафтеновых кислот. Если выщелачивание ведется в нескольких отстойниках, то продукт и щеЛочь проходят отстойники Б противоположных направлениях. Для [c.270]

Растворы натриевых мыл нафтеновых кислот, образующиеся при выщелачивании керосинов и дизельных топлив, называются [c.272]

Нафтеновые кислоты как товарный продукт, известный под, названием асидола, получают в результате обработки серной кислотой натриевых мыл нафтеновых кислот в водном растворе серная кислота разлагает мыло с выделением свободных нафтеновых кислот по реакции [c.399]

Непрерывным перемешиванием добиваются получения тонкой эмульсии углеводородов в водном растворе натриевых мыл нафтеновых кислот. В полученную эмульсию из мерника 13 вводят расчетное количество теплого 20%-ного раствора соответствующей соли (хлористый или сернокислый марганец, уксуснокислый свинец и т. д.) и переводят натриевые мыла в соответствующие гидрофобные мыла. [c.143]

Кобальтовый и марганцевый нафтенаты получают в две стадии. Вначале получают водный раствор натриевого мыла нафтеновой кислоты [c.20]

НРВ получают из отходов щелочной очистки керосиновых и дизельных фракций бакинских нефтей. Щелочные отходы обрабатывают 20—30% раствором серной кислоты, выделенные нафтеновые кислоты отделяют от серной кислоты отстаиванием и дополнительно промывают водой при 70 °С. Отмытые кислоты омы-ляют 15% раствором едкого натра при 20 °С и перемешивании воздухом до слабощелочной реакции. Готовый продукт представляет собой 40% водный раствор натриевых мыл нафтеновых кислот, содержащий 10% неомыляемых веществ. [c.423]

Нафтеновые кислоты (в особенности низкомолекулярные) — чрезвычайно ценный материал. Натриевые соли последних, так называемый мылонафт, являются сырьем для производства мыла. Эти соли легко растворимы-в воде и спирте и трудно растворимы в легких нефтяных дистиллятах. Однако в присутствии свободных кислот они растворяются во всех нефтяных дистиллятах в значительном количестве. Карбоновые кислоты, выделенные из нефтей, могут применяться для борьбы с вредителями зеленых насаждений, для предохранения шпал от разрушения и т. д. [c.448]

МЫЛОНАФТ — технический продукт, состоящий из смеси натриевых солей нафтеновых кислот. М.— густая масса, коричневого цвета, растворимая в воде. Водные растворы М. обладают моющим действием. М. применяется в производстве мыла в качестве заменителя жиров и эмульгатора. Недостатками М. являются неприятный запах нефти, темный цвет, значительное содержание минерального масла. [c.166]

Из солей нафтеновых кислот наибольший интерес представляют щелочные, особенно натриевые. Это нетвердые мыла, легко растворимые в воде и спирте и трудно растворимые в легких нефтяных погонах. Однако в присутствии кислот те же соли (кислые мыла) растворяются во всех нефтяных дистиллятах в значительных количествах. [c.28]

Молекула парафина при окислении разрывается в разных местах и потому получается смесь кислот, которые разделяются на фракции. При производстве мыла используют две фракции Сю— ie и С17—С20. В хозяйственное мыло синтетические кислоты вводят в количестве 35—40 %. Для производства мыла также применяют нафтеновые кислоты, выделяемые при очистке нефтепродуктов (бензина, керосина и др.). С этой целью нефтепродукты обрабатывают раствором гидроксида натрия и получают водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот (монокарбоновые кислоты ряда циклопентана и циклогексана). Этот раствор упаривают и обрабатывают поваренной солью, в результате чего на поверхность раствора всплывает мазеобразная масса темного цвета — мылонафт. Для очистки мылонафт обрабатывают серной кислотой, т. е. вытесняют из солей сами нафтеновые кислоты. Этот нерастворимый в воде продукт называют асидолом или асидол-мылонафтом. Непосредственно из асидола можно изготавливать только жидкое или, в крайнем случае, мягкое мыло. Оно имеет нефтяной запах, но зато обладает бактерицидными свойствами. [c.96]

Сходство между этими нафтенатами, солями модифицированной стеариновой кислоты и обыкновенным хозяйственным мылом заслуживает внимания. Обычные стиральные мыла представляют собой натриевые соли высокомолекулярных жирных кислот, таких как лауриновая, пальмитиновая и стеариновая, содержащих от 12 до 18 атомов углерода в молекуле. Эти натриевые мыла, или соли, преимущественно растворимы в воде и при введении в масло образуют взвеси или гели нетекучего характера. Таким образом, в то время как обычные натриевые мыла являются хорошими детергентами в воде, они не подходят для масла. НафтеНаты и модифицированные стеараты в воде практически не растворимы, но растворимы в масле с малым загустеванием и гелеобразованием или вовсе без них. Это различие в сиособности растворяться связано главным образом с наличием нафтеновых колец в структуре нафтеновой кислоты или групп фенила или хлора, связанных с цепью стеариновой кислоты, а также различием в характере металлов. Интересно, однако, что химическая структура этих продуктов весьма сходна и различие относится в основном к структурным модификациям, обусловливающим нужную растворимость. [c.181]

Анализом фракций высококипящих нафтеновых кислот, выделенных из смазочных масел, установлено, что эти соединения являются одноосновными кислотами ряда Сн—С19 и содержат в среднем 2,6 кольца. Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях (0,1 — 0,3%) ниже, чем в русских, румынских и польских (3%), но так как экстракция нефти щелочью является обычной стадией процесса нефтепереработки, которая в США производится в очень больших масштабах, то нафтеновые кислоты являются вполне доступным промышленным сырьем. Наибольшее их количество используется для приготовления водонерастворимых металлических солей (или мыл) алюминия или тяжелых металлов, которые получают осаждением из щелочного раствора или, в случае алюминиевых мыл, сплавлением с водным гелем гидроокиси алюминия. с>ти мыла представляют собой твердые аморфные вещества или вязкие смолы в отличие от натриевых мыл парафиновых кислот, они растворимы в углеводородах. [c.291]

Бели применяется асидол, его нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра с таким расчетом, чтобы 6—8% нафтеновых кислот оставалось в свободном состоянии. Если же применяется асидол мылонафт или мылонафт с меньшим содержанием свободных нафтеновых кислот, чем указано выше, то последние слегка подкисляются серной кислотой. Непрерывным механическим размешиванием при температуре 70—80° С добиваются получения однородного раствора, содержащего 10—15% нафтеново-натриевых мыл. После этого насосом 23 в смеситель подают сырье, на котором в данный момент работает установка. Это сырье, являющееся растворителем нафтеновых гидрофобных мыл, обычно берут в количестве в 4,0—4,5 раза превышающем количество сухих нафтеновых кислот, взятых для изготовления катализатора. [c.143]

В качестве моющих средств в настоящее время наиболее распространены мыла, представляющие собой натриевые или калиевые соли.высокомолекулярных жирных кислот и подобных им нафтеновых и смоляных (канифольных) кислот. Водные растворы таких солей обладают поверхностно-активными и моющими свой -. ствами. Основным сырьем для производства мыл служат растительные масла и животные жиры, а также щелочи. [c.845]

Из солей нафтеновых кислот наибольший интерес представляют щелочные, особенно натриевые, широко применяемые у нас в качестве суррогата натрового мыла (см. ниже). Соли эти легко получаются нейтрализацией нафтеновых кислот щелочью, содой или поташом. Они представляют собой мягкие мыла, легко растворимые в воде и спирте, трудно — в легких нефтяных дестиллатах. Однако в присутствии кислот те же соли (кислые мыла) растворяются во всех нефтяных дестиллатах в значительном количестве. [c.223]

Представляет интерес взаимное влияние мыл и других веществ — смол или нафтеновых кислот — на диэлектрические потери и электропроводность трансформаторных масел. Исследование взаимного влияния натриевых мыл и смол производилось тремя способами [34]. По первому способу дистиллят обрабатывался водным раствором едкого натра.Выщелоченный дистиллят отстаивался и сушился без промывок. [c.69]

Смесь натриевых солей нафтеновых кислот выделяют из щелочного раствора путем высаливания поваренной солью и уваривают до мазеобразного состояния. Получаемый таким образом мылонафт обладает высокой моющей способностью, но из-за неприятного запаха находит применение только в качестве добавки при варке обычного стирального мыла. Подкислением щелочных растворов разбавленной серной кислотой выделяют смесь свободных нафтеновых кислот, называемую асидолом и применяемую в качестве консистентной (густой) смазки. [c.106]

Осажденные сиккативы образуются при взаимодействии водных растворов солей кобальта, свинца, марганца или их смесей с водными растворами натриевых солей (мыл), смоляных, льномасляных или нафтеновых кислот. Выпадающие в осадок сиккативы промывают водой или высушивают. Иногда сушку не производят, осадок растворяют в бензине, а затем отделяют его от водного раствора. Осажденные сиккативы оТ личаются большей сложностью технологии производства, чем плавленные. Однако они получаются более концентрированными и почти бесцветными, что позволяет использовать их в красочных составах светлых тонов. [c.243]

Нафтеновые кислоты, отличающиеся от жирных кислот своим циклическим строением, содержатся в нефти и нефтепродуктах. При щелочной очистке последних образуются мазеобразные нафтеновые мыла, называемые мылонафтом. Мылонафт состоит из смеси натриевых солей нафтеновых кислот и хорошо растворим в воде. Он в небольших количествах добавляется к хозяйственному мылу (за исключением пилированных мыл). [c.319]

Мыла представляют собой натриевые или калиевые соли высших жирных кислот и подобных им нафтеновых и смоляных (канифольных) кислот. Основным сырьем для производства мыл служат растительные масла и животные жиры, а также щелочи. Мыла обладают существенными недостатками. Они гидролизуются в водных растворах с образованием жирных кислот и едкой щелочи и потому непригодны для стирки шелковых, шерстяных, капроновых и других тканей. При взаимодействии мыла с ионами кальция и магния частично образуется нерастворимый в воде осадок кальциевых и магниевых солей жирных кислот. Вследствие этого значительная часть мыла теряется и ускоряется износ стираемой ткани. Мыла теряют свое моющее действие при большой кислотности тканевых загрязнений и в случае вязких и трудно поддающихся эмульгированию загрязнений. [c.377]

Нафтеновые кислоты, содержащиеся в этих отходах, заменяют растительные и животные жиры в производстве мыла. Прп чистке нефтепродуктов нафтеновые кислоты извлекаются щелочью в виде водного раствора натриевых мыл. [c.342]

Декобальтизацию проводят в реакторе с мешалкой при 60° С и при подаче 10%-ной серной кислоты и перекиси водорода. Из реактора смесь продуктов карбонилирования, нафтеновых кислот и сернокислого кобальта поступает на дистилляцию для отгонки альдегидного продукта, направляемого на дальнейшую переработку. Кубовый остаток направляется на отстой для отделения водного раствора сернокислого кобальта. Последний направляется в реактор для приготовления нафтената кобальта. Раствор сульфата кобальта предварительно упаривается до концентрации 15 — 18% и смешивается с предварительно приготовленным натриевым мылом нафтеновых кислот (из едкого натра и асидол-мылопафта). Образовавшийся раствор нафтената кобальта после промывки и отстоя направляется в процесс карбонилирования. [c.56]

На некоторых заюдах получают асидол-мылонафт, представляющий собой омесь мылонафта со свободными нафтеновыми кислотами. Он является продуктом частич ного разложения слабой кислотой натриевых мыл нафтеновых кислот, содержащихся в щелочных отходах. При полном разложении слабой кислотой нафтеновых мыл из раствора всплывают нафтеновые кислоты с частью масла, растворенного в них. Этот продукт называется асидолом. Для производства упомянутых продуктов используют щелочные отходы от очистки керосиновых, газойлевых и соляровых фракций. [c.68]

Мыла карбоновых кислот. С давних времен наиболее известными поверхностно-активными веществами являются растворимые в воде соли карбоновых кислот — мыла. Мылами называют натриевые, калиевые и аммониевые соли высокомолекулярных жирных, смоляных и нафтеновых кислот, а также соли этих кислот поливалентных металлов. Последние называют металлическими мылами. Они не обладают моющей способностью и в воде не растворяются. Практическое значение как моющие средства имеют только натриевые и калиевые соли жирных кислот. Общая формула их R OONa или R OOK. [c.175]

В ЭНИН АН Азерб. ССР было исследовано влияние натриевых мыл нафтеновых и сульфокислот, а во ВТИ — мыл ряда металлов на диэлектрические потери и электропроводность масла. В исследованиях ЭНИН [121 мыла нафтеновых кислот были получены из щелочных отбросов очистки трансформаторного масла. Щелочные отбросы с растворенным в них маслом смешивали с равным объемом спирта и обрабатывали петролейным эфиром. Спирт удаляли выпариванием. Освобожденные от масла щелочные отбросы разлагали соляной кислотой. Выделенные при этом нафтеновые кислоты извлекали петролейным эфиром и омылялп 10%-ным раствором едкого натра. [c.69]

Для выделения натриевых мыл нафтеновых кислот из щелочных отходов прибегают к выпариванию и высаливанию мыл из концентрированного раствора их в воде. Получающийся продукт носит название мылонафта. Применяют его как полутвёрдое мыло в самостоятельном виде либо в качестве примеси к мылу. [c.342]

На некоторых заводах получают продукт, носящий название асидолмылонафта, представляющего собой смесь мылонафта со свободными нафтеновыми кислотами. Он получается частичным разложением слабой кислотой натриевых мыл нафтеновых кислот, содержащихся в щелочных отходах. Вследствие большой растворимости натриевых мыл в органических кислотах достаточно разложения только части мыл, чтобы в образовавшийся кислотный слой перешло из водного раствора все остальное количество нафтеновых мыл. Иногда прибегают к полному разложению слабой серной кислотой нафтеновых мыл. В этом случае из раствора всплывают нафтеновые кислоты вместе с частью масла, растворенного в них. Этот продукт называется асидолом. [c.342]

Испытание проводят следующим образом. В цилиндр емкостью ЮОжл с притертой пробкой отвешивают на техно-химических весах 50 з испытуемого продукта и приливают из бюретки 20 мл 0,1 и спиртового раствора натриевых мыл керосиновых нафтеновых кислот. В случае вязких масел (ВУдо > 7) на определение берут 25 з продукта и разбавляют последний таким же количеством нейтрального бензола. Смесь встряхивают 5 мин. и затем отстаивают 30 мин. при комнатной температуре. [c.601]

Отходы щелочной очистки. Щелочные отходы, получаемые при выщелачивании нефтяных фракций, являются ценными продуктами в производстве мылонафта и эмульсола. Нафтеновые кислоты, содержащиеся в этих отходах, заменяют растительные и животные жиры в производстве мыла. При очистке нефтепродуктов нафтеновые кислоты извлекаются щелочью в виде водного раствора натриевых мыл, после концентрации которого и высаливания из него мыл получают мылоиафт, применяемый как полутвердое мыло. [c.68]

Нефтяные кислоты (раньше их называли нафтеновыми кислотами) содержатся в составе некоторых нефтепродуктов — керосине, соляровом масле и др. При обработке этих продуктов раствором натриевой щелочи она связывает нефтяные кислоты и образует мыла. В процессе последующей высолки раствором поваренной соли мыла нефтяных кислот в виде концентрированных водных растворов всплывают на поверхность и их декантируют При этом получается товарный продукт, известный под названием мылонафт. Вместе с нефтяными мылами в массу попадает некоторое количество нефтепродуктов, которые сообщают мылонафту специфический запах и темный цвет. [c.27]

Нафтеновые кислоты реагируют с содой, образуя натриевые мыла, которые переходят в нижний водно-спиртовый раствор. Фенолы же остаются в свободном состоянии в верхнем бензиновом растворе. Нижний слой промывают 1—2 раза легкой фракцией бензина, выкипающего в пределах 50—80 °С, для доизвлечеиия фенолов. Эти бензиновые вытяжки присоединяют к основному раствору фенолов, и все промывают 1 раз дистиллированной водой от следов соды. Отгоняют растворитель, взвешивают фенолы и вычисляют их выход в процентах на исходное сырье. [c.200]

Водный раствор бензина с уг.леиодородами и фенолами разделяется при нагревании под давлением 1 —2 ат. Этот раствор натриевых мыл после повторного отстаивания Х1 фильтрования гидроли зуется серной кислотой. После промывки нафтеновых кислот слабо кислой мягкой водой их подвергают вакуумной перегонке. [c.282]

Структурообразование нефти можно осуществлять натриевыми мылами жирных или нафтеновых кислот [3.32]. При этом ТЖ включает, % (по объему) безводной дегазированной нефти-95, смеси гудронов растительных и животных масел (или СМАД-1)-4 и каустической соды — до 1,0. Компоненты совмещают на поверхности, и смесь неоднократно прокачивают через скважину, подготовленную к ремонту. Повышенная температура на забое скважины и постоянное движение жидкости обеспечивают равномерное распределение компонентов в ее объеме и омыление кислот в течение 2 — 3 циклов циркуляции раствора. Технологические свойства жидкости при этом плотность — 940 — 960 кг/м , условная вязкость — 70- 75 с, СНС — 1,0 — 2,072,0 — 3,0 дПа, фильтрация — 6 — 8 мл/30 мин. Однако термостойкость такой системы (раствора) не превышает 70 °С. [c.213]

Сиккативы служат катализаторами, ускоряющими процесс высыхания олиф, лаков, эмалей, красок, грунтовок и шпатлевок. Наиболее употребительные сиккативы — свинцовые, марганцевые и кобальтовые и менее распространенные — цинковые, железные и др. В зависимости от природы органической кислоты сиккативы подразделяют на нафтенаты — соли нафтеновых кислот, линолеаты — соли жирных кислот льняного масла, резинаты— соли смоляных кислот (в основном абиетиновой кислоты канифоли), таллаты — соли жирных кислот таллового масла. По технологии изготовления различают плавленые сиккативы, получаемые нагреванием (сплавлением) масла или смолы с оксидами или солями металлов, и осажденные сиккативы, получаемые химическим взаимодействием водных растворов металлических солей с мылами, т. е. с натриевыми солями жирных, абиетиновых и нафтеновых кислот. [c.20]