Кобальт уротропин

КОБАЛЬТ (П) РОДАНИСТЫЙ УРОТРОПИН [c.506]

Кобальт (И) азотнокислый-уротропин, [c.265]

Чувствительность обнаружения невелика, около 0,4 мг кобальта [38]. Нитрит калия применяется в большинстве случаев для отделения кобальта от мешающих элементов (см. стр. 68). Рекомендовано также заменять катион калия ионами других металлов, например таллия [305, 670] или цезия [867]. Для микрокристаллоскопического обнаружения кобальта пригоден также нитрокобальтиат уротропина [161] последняя реакция была рекомендована для обнаружения кобальта в почвах [127]. [c.56]

Титан в присутствии тантала, ниобия, алюминия, кобальта, никеля и других элементов осаждают пиридином или уротропином при рН = 6,0 -г- 7,5 [72]. [c.59]

КОБАЛЬТ (11) АЗОТНОКИСЛЫЙ УРОТРОПИН [c.497]

КОБАЛЬТ (11) СЕРНОКИСЛЫЙ УРОТРОПИН [c.508]

Никель двухлористый-уротропин, 10-водный Никель(II) окись, без кобальта [c.376]

Кобальт 11) сернокислый-уротропин, 8-водный [c.380]

Различные вариации в отношении условий осаждения (изменение температуры и концентрации реактивов) не привели к желаемым результатам. Мы установили, что в этом случае целесообразно предварительно выделить никель (и кобальт) в виде сульфидов при более низкой величине pH в присутствии хлористого пиридина, как это описано ранее. Вводя после этого уротропин (не отфильтровывая осадка) и выделяя остальные металлы сероводородом, мы получили прекрасные результаты выделение всех металлов происходит без осложнения. При указываемых условиях присутствие небольшого количества пиридина не влияет заметно на полноту выделения сульфида марганца. [c.107]

Мы установили, что в этом случае целесообразно предварительно выделить никель (и кобальт) в виде сульфидов при более низкой pH в присутствии хлористого пиридина, как у нас описано ранее. Вводя затем уротропин (не отфильтровывая осадка) и выделяя остальные металлы сероводородом, мы получили отличные результаты, показав, что выделение всех металлов происходит без осложнения. При этих условиях присутствие небольшого количества пиридина не влияет заметно на полноту выделения сульфида марганца. [c.118]

При одновременном присутствии марганца, никеля и кобальта их рекомендуется осаждать в виде сульфидов сероводородом в присутствии уротропина (см стр. 21). [c.20]

Б. Отделение марганца, никеля и кобальта от кальция и магния осаждением сероводородом в присутствии уротропина [c.21]

Сульфиды марганца, никеля и кобальта выделяются сероводородом из раствора, содержащего уротропин в кристаллическом виде, вследствие чего обладают минимальной адсорбционной способностью, хорошо фильтруются и практически пе окисляются при фильтровании. Кроме того, практически полностью исключается увлечение в осадок кальция в виде карбоната. [c.22]

Диуротропино-кобальт (П) бромид см. Кобальт двубромистый-уротропин [c.194]

Диуротропино-кобальт (II) нитрат см. Кобальт (11) азотнокислый-уротропин [c.194]

Диуротропино-кобальт (II) хлорид см. Кобальт дву-хлористый-уротропин [c.194]

Кобальт двубромистый-уротропин, 10-водный Диуротропино-кобальт (11) бромид oBro-2( H2)eN4-10H-,0 [c.266]

Кобальт двуиодистый-уротропин, 10-водный Диуротропино-кобальт (II) иодид ol 2-(СН.) N4-ЮН О [c.266]

Уротропино-кобальт (II) сульфат см. Кобальт (II) сернокислый-уротропин [c.493]

Для осаждения К2Са[Ре(СН)б] применяют раствор 7 г ферроцианида натрия, 3,5 г хлорида кальция в 95 мл воды, к раствору добавляют 80 мл 96%-ного этанола Осадок смешанного ферроцианида калия и кальция белого цвета, мало растворим в воде [1295, 1296]. О растворимости этой соли опубликованы противоречивые данные [838, 849, 1271]. Осадки дают также соли аммония, рубидия, цезия [2093, 2174, 2277, 2684, 2924]. В этой реакции соль кальция можно заменить солью магния [2093] Осадки сложного состава образуются в присутствии уротропина [683]. Для обнаружения калия применяется также раствор ферроцианида лития [2276, 2684] и смесь раствора ферроцианида лития с золем ферроцианида кобальта [495, 2276] [c.17]

Обнаружение кобальта переведением в малорастворимую соль Kз o(N02)6, в которой часть ионов калия может быть за-.мещена ионами таллия, цезия, а также органическими аминами (уротропин и др.). [c.42]

Разделение гексаметилентетрамином и мочевиной. Для гидролитического осаждения было предложено применять уротропин [562, 987, 1219, 1220, 1384]. Он медленно реагирует с водо-родны.ми ионами раствора и постепенно снижает их концентрацию. Однако наблюдается значительная адсорбция осадком гидроокисей ионов кобальта и других двухвалентных металлов, поэто.му для количественного разделения необходимо переосаж-дение. Уротропин применяется для разделения катионов в качественном анализе [146]. Для этой же цели предложено [416] применять мочевину. [c.65]

Предложен. метод разделения никеля и кобальта, основанный на малой растворимости продукта присоединения уротропина к Mg o( N)4 и растворимости аналогичного соединения никеля [1403]. [c.66]

Этот же растворитель (бутанол — соляная кислота) хорошо разделяет смеси железо (П1) — медь или кобальт — никель и др. В качестве проявителя в этих случаях рекомендуется применять металлохромные индикаторы, например метилтимоловый синий, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый, ализарин или др. Раствор проявителя должен содержать 5 или 10% уротропина, который служит буферной добавкой. Последняя связывает свободную соляную кислоту и обеспечивает значение pH, необходимое для образования окрашенного комплекса. Количество наносимого проявителя и его концентрация должны быть достаточны для проведения стеклометрической реакции с ионами металлов, но не слишком велики, так как в этом случае увеличивается значение фона, обусловленного собственной окраской реактива. [c.71]

При осаждении уротропином в растворе устанавливается pH 5—5,5. В этих условиях титан отделяется от никеля, кобальта и марганца. При введении в раствор аммонийных солей происходит также отделение титана от редкоземельных элементов, не осаждающихся уротропином в присутствии солей аммония. Метод имеет довольно ограниченное применение, так как не позволяет отделять титан от таких элементов, как железо. (П1), алюминий, медь, хром, уран, цирконий, торий и бериллий, которые выделяются из раствора при pH ниже 5. Имеется указание об использовании уротропина при анализе легированных сталей для совместного отделения титана, и пиобвя от железа, предварительно восстановленного до двухвалентного состояния. Применение пиридина, создающего в растворе pH около 6, предложено Э. А. Остроумовым для отделения железа, алюминия, титана и друз их элементов от марганца, кобальта, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Доп. перев. [c.654]

Железо (стружка), проволока фортепьянная, гвозди, кобальт (стружка), никель (стружка), соль хМора перекристаллизован-ная, железный купорос, нитрат кобальта, нитрат никеля, нитрит натрия, бром, уротропин, смесь этилового эфира с амиловым спиртом 1 I, соляная кислота концентрированная и 2 н., азотная кислота дымящая, концентрированная и 2 н., серная кислота концентрированная и 2 н., уксусная кислота 1 н. Растворы едкого кали 40%, едкого натра 2 п., аммиака 2 н., роданида калия концентрированный и 0,5 н., йодида калия 0,1 н., карбоната натрия [c.177]

Легковоспламеняющиеся твердые реактивы. К легковоспламеняющимся твердым веществам относятся некоторые металлы и неметаллы в порошкообразном состояниии гафний, титан, цирконий, селен, кремний, а также фосфор красный и сера комовая и в порошке. К этой группе реактивов принадлежат различные нитросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся пикриновая кислота (влажностью 10 и 30%), тринитробензойная кислота (10%), динитрофенолы (15%), динитрофеноляты (33,3%), натрий пикр-аминовокислый (20%), нитрогуанидин (20%), а также другие органические соединения акридин, гексаметилентетрамин (уротропин), диметилглиоксим, пирокатехин, камфара, капролактам, нафталин, нафтенат кобальта, бензилгидразин, кротоновая кислота, гидразиды пирослизевой и циануксусной кислот, поливинилбути-раль и др. [c.88]

Годовой экономический эффект —662,4 тыс. руб., срок окупаемости — 4,3 года, рентабельность базового варианта 5,92 и нового—13,17%. 2. Сумма капитальных вложений — 403,6 тыс. руб., удельные капитальные вложения — 504,5 руб./т. 3. Годовой экономический эффект— 145,86 тыс. руб., срок окупаемости — 2,76 года. 4. Годовой экономический эффект — 67,5 тыс. руб., срок окупаемости—0,8 года. 5. Отклонения фактических расходов от запланированных (превышение -Ь , снижение — ) соответственно на единицу и годовой выпуск продукции в т анилиновая соль -f0,032 и -fil9, соляная кислота +0,111 и +il27,7, нитрит натрия +0,011 и +7, бисульфит +0,044 и +25,9, соды каустической +0,002 и + 1,2, серная кислота —0,001 и —0,58. 6. Отклонение фактических расходов от запланированных (превышение + , снижение — ) соответственно на единицу и годовой выпуск продукции в т ПХВ +0,005 и.+44, дибутилфталат +0,002 и +18, совол —0,008 и —72, стеарат кальция +0,001 и +9. 7. Среднегодовой фактический расход на 1 т метанола 3,9 тыс. м конвертированного газа, отклонения в тыс. м на 1 т +0,006 тыс. м , на годовой выпуск +967,3 тыс. м . 8. Отклонение фактических расходов от запланированных (превышение + , снижение — ) соответственно на единицу и годовой выпуск продукции мочевина —0,01 и —40,5 т, формалин —17 кг и —66,5 т, уротропин —1,1 кг и 4,3 т, сульфоцеллюлоза —7,7 кг и —31 т, литопон —5,2 кг и —21 т. 9. Отклонения фактических расходов- от запланированных (превышение + , снижение — ) соответственно на единицу и годовой выпуск фракция бензина —0,13 и —167 т, водорода +0,695 и +903,7 тыс. м , синтез-газ —2,46 и —3197 тыс. м , дежурный газ +0,1 и +130,5 тыс. м , кобальт +0,215 кг и +0,28 т, цинк хромовый +6,033 кг и +7,85 т. 10. Отклонения фактического расхода от запланирован-<ных на годовой выпуск цемента (превышение + , снижение — ) в т мрамор —80, зола —40, огарки +10, зола ТЭЦ —О, шпат —20, гипс —40. [c.190]

Образующийся при этом аммиак связывается кислотой в аммонийную соль, а формальдегид частично улетучивается, частично связывается сероводородом, образуя нерастворимый продукт конденсации, выпадающий вместе с осадком сульфидов. Таким образом, начиная осаждение при 60° С и применяя нагревание для ускорения реакции, в дальнейшем мы ставим осаждение сульфидов в условия постепенно возрастающей величины pH раствора, следствием чего является ностеиенное выделение сульфидов — вначале никеля и кобальта, а затем марганца. Сульфиды этих элементов выделяются сероводородом из раствора, содержащего уротропин, в кристаллическом виде, вследствие чего они обладают минимальной адсорбционной способностью, хорошо фильтруются [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология