Этиленгликоль в диэтиленгликоле

В большинстве случаев применения спиртов примесь углеводородов допустима. Однако иногда, например в производстве пластификаторов, требуются спирты с минимальным содержанием углеводородов. Для очистки спиртов от углеводородов применяется азеотропная ректификация с низшими спиртами, а также экстракция этиленгликолем, диэтиленгликолем и другими полярными растворителями. Смесь спиртов, если это требуется, можно разделять кристаллизацией в селективных растворителях на предельные и непредельные. [c.36]

В качестве исходных кислот для полиэфиров применяют ади-пиновую, себациновую, азелаиновую и другие двухосновные кислоты, в качестве гликолей—этиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин и другие многоатомные спирты. Вместо ненасыщенной кислоты чаще всего берут малеиновый ангидрид. [c.476]

Этиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин см. ч. I, стр. 228. Качественный и количественный аиализ их см. ч. I, стр. 230. [c.84]

Мономеры, используемые при получении полиэфиров, по-разному воздействуют на организм человека. Этиленгликоль, диэтиленгликоль и другие гликоли вредны только при приеме внутрь или длительном вдыхании паров. Глицерин не является отравляющим веществом, так же как и пентаэритрит. [c.91]

Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кис лоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

Этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль Полисорб-1 0,5X3 180 Г елий 50 " [182] [c.151]

При получении специальных марок пластификаторов находит применение бутилцеллозольв [53], получаемый в основном оксиэтилированием н-бутанола. Вследствие недостаточной чистоты исходного сырья и из-за протекания побочных процессов бутилцеллозольв может содержать примесь н-бутанола, бутилового эфира масляной кислоты, этиленгликоля, диэтиленгликоля, нена-сыщенных и карбонильных соединений. Все эти примеси, особенно карбонильные соединения, влияют на цвет пластификатора. [c.20]

Этиленгликоль Диэтиленгликоль Триэтиленгликоль Тетраэтиленгликоль. ..... [c.34]

Температуры замерзания тройных смесей вода — этиленгликоль — диэтиленгликоль и вода — этиленгликоль — триэтиленгликоль определены в работе [9]. Найдено, что замена этиленгликоля равным количеством ди- или триэтиленгликоля приводит к повышению температуры замерзания раствора. Для смеси вода — этилен- [c.43]

Этиленгликоль. ... Диэтиленгликоль. . . Триэтиленгликоль. . [c.160]

Подобные вышерассмотренным протекают реакции при использовании в качестве удлинителя гликоля (этиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,4-бутандиол и т.п.). [c.394]

Гликоли. Для осушки газа применяются этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль. Основные свойства гликолей приведены в табл. 1У-5 [c.161]

Применение описанного метода ограничивается бинарными смесями. Однако на кинетической кривой для смеси этиленгликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля удается различить три прямолинейных отрезка по этому графику было найдено 18,9% этиленгликоля, 33,2% диэтиленгликоля и 47,9% триэтиленгликоля, взято соответственно 19,3, 33,1 и 47,67о- [c.628]

Полиэфирмалеинаты — полиэфиры линейного строения, полученные на основе малеиновой кислоты и гликолей (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль) Обычно вместо малеиновой кислоты используют ее ангидрид [c.70]

С растворами других водорастворимых производных целлюлозы таких, как метилцеллюлоза, Na-КМЦ, оксиэтилцеллюлоза, а также с растворами нейтральных гумми, желатины, Na-альгината, декстринов, сахаров, крахмала, поливинилового спирта, мыла и т. д. Несовместимость наблюдается при смешении равных объемов с глицерином, этиленгликолем, диэтиленгликолем, пиридином, этаноламином. Указывается, что минеральные кислоты вызывают осаждение СЦ из растворов средневязкого типа, а органические — нет. Прибавление щелочей не вызывает желатинизации или осаждения, но резко снижает вязкость. [c.152]

Водоотнимающие жидкости (этиленгликоль, диэтиленгликоль) применяются для осушки газов [115, 116]. При обработке топлива этими жидкостями полностью удаляется эмульсионная вода, а также значительная часть растворенной, если содержание ее близко к насыщению [117]. Диэтиленгликоль обладает значительной рас- [c.108]

В практике осушки углеводородных газов применяют абсорбционные и адсорбционные методы, причем из абсорбционных чаще всего используют осушку гликолями (этиленгликоль, диэтиленгликоль и триэтиленгликоль), а из адсорбционных — силикагеле.м или цеолитами (природными либо синтетическими). Широко применяется процесс низкотемпературной сепарации для извлечения углеводородного конденсата и воды. [c.6]

Этиленгликоль Диэтиленгликоль Триэтиленгликоль 39.68 3.03 -69.73 1687.55 781,00 -1937,68 -13,77 -0.04 25.71 -7.26 -13,22 -8,02 -125,90 -389.14 —201,24 2.79 4,85 2.99 [c.31]

Во многих случаях более удобными оказываются гликолевые бани (три-этиленгликоль, диэтиленгликоль, этиленгликоль). Попадание в такую баню воды не вызывает опасных явлений, а остающийся на поверхности колбы гликоль легко смывается водой. В зависимости от применяемого гликоля эти бани используют при нагревании до 150—200°. Однако при более высоких температурах они тоже сильно дымят , и работать с ними также следует только в вытяжном шкафу. [c.25]

Сточные воды содержат этиленгликоль, диэтиленгликоль и триэтиленгликоль . Хроматограф ЛХМ-8МД с пламенно-ионизационным детектором и катарометром. Для набивки колонки используют полисорб-1, или полисорб-2, или порапак Р. [c.283]

Этим требованиям в той или иной степени отвечают гликоли — этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль и другие спирты парафинового ряда (метанол, этанол), смеси гликолей со спиртами и их эфирами и т. д. [c.34]

Наиболее распространенными являются полиэфиры на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина и двухосновных кислот (адининовая, те-рефталевая, фталевый ангидрид), а также на основе ароматических диоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты). [c.73]

Полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. Поли-эфирмалеинаты получают из двухатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгликоля), непредельной малеино- [c.396]

Полиэфир получают ноликонденсацией адипиновой кислоты с этиленгликолем (диэтиленгликолем или 1,4-бутандиолом) в эфиризаторе, снабженном паровой рубашкой для обогрева. В эфиризатор загружают адипиновую кислоту и нагревают до раснлавлення (выше 175 ). В расплавленную кислоту вводят диол. Температуру смеси повышают до 220° н при неремешивании проводят реакцию до выделения рассчитанного количества воды. Температура плавления полиэтиленгликольадипината равна 50—70°, гидроксильное число 55—65 (т. е. 1,5—1,7 гидроксильных групп на каждую макромолекулу), молекулярный вес 3000—5000. [c.732]

В литературе [22, 23] приведены подробные сведения о реакции окисей алкиленов с органическими кислотами. Наиболее подробно изучена реакция окиси этилена с уксусной кислотой и уксусным ангидридом, в результате которой получают уксуснокислые эфиры этиленгликоля, диэтиленгликоля [241 и полиоксиэфиров [25, 26]. [c.32]

Для предупреждения гидратообразования широко использовались гликоли этиленгликоль, диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэти-ленгликоль [22], которые являются дорогостоящими абсорбентами и применяются в основном для осушки газа. Особенно активно их использовали на южных газоконденсатных месторождениях начиная с конца 50-х годов. Этиленгликоль (С2Н4<ОН)2) — бесцветная, вязкая жидкость без запаха, хорошо растворяется в воде, низших спиртах и ацетоне. ДЭГ ((СН20НСН2)20) — бесцветная вязкая жидкость, легко смешивается с водой, низшими спиртами. Три-этиленгликоль ((СН20СН2СН20Н)2> — прозрачная бледно-желтая жидкость со слабым запахом [23]. Важное свойство гликолей — способность понижать температуру замерзания водных растворов, это и дает возможность использовать водные растворы гликолей как антигидратный ингибитор при минусовых температурных контактах. Чем ниже дипольный момент гликоля, тем выше его способность к ассоциации, понижению температуры замерзания раствора. [c.9]

Окись этилена, ацетон, этиленхлоргидрин, этиленгликоль, диэтиленгликоль Порапак R 1,8X4 140 Азот 80 Пламеино- ионизациониыи [79] [c.151]

Соединения, содержащие две оксигруппы, например этиленгликоль, диэтиленгликоль, 2,2-диметилбутандиол-1,3 и 2,2-диме-тилпропандиол-1,3, нельзя определять этим методом. Этиленгликоль и диэтиленгликоль не дают окраски, а с остальными соединениями этого типа реакция идет лишь на 50%. В отличие от этиленгликоля реакция с его монометиловым эфиром, метилцел-лозольвом, проходит количественно и его можно определить этим методом. [c.13]

Ненасыщенные полиэфиры получают в две стадии. Вначале осуществляют поликонденсацию малеиновой или фумаровой кислот (или их смеси с модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислотой) с каким-либо гликолем (этиленгликолем, диэтиленгликолем, пропиленгликолем, бутиленгликолем) или их смесями. Реакцию проводят в массе исходных [c.88]

Для получения ПЭА применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и глицерин, бисфенолы из двухосновных кислот — себациновую, адипиновую, а также фталевый ангидрид. Одним из наиболее распространенных ПЭА является диметакри-лат триэтиленгликоля ТГМ-3 [c.209]

Коэффициент пре.юмдеш1Я смесей этиленгликоля с водой, диэтиленгликолем, а также с пропиленгликолем является линейной функцией их состава Ц, р. 47]. Так как между коэффициентом преломления этиленгликоля = 1,4316), воды ( гц = 1,3330) и диэтиленгликоля (п1° = 1,4472) разница весьма велика, то по коэффициенту преломления бинарных смесей этиленгликоль — вода и этиленгликоль — диэтиленгликоль можно легко и быстро определить их состав. Если на одной из осей ординат отложить коэффициент преломления воды, на другой — коэффициент преломления этиленгликоля, а на оси абсцисс — состав бинарной смеси вода — этиленгликоль (в %), то перпендикуляр, опущенный с прямой, соединяющей коэффициенты преломления обоих веществ, на ось абсцисс, покажет Состав смеси, который соответствует найденному коэффициенту преломления. Коэффициенты преломления смесей этиленгликоля и этилендиамина при 25 °С приведены в работе [13]. [c.45]

Высокомолекулярный полиоксиэтилен не растворим в парафиновых углеводородах и полпспиртах — этиленгликоле, диэтиленгликоле, 1,3-бутандиоле, глицерине н т, п. [c.267]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

Простейщий из оксиранов — окись этилена — щироко используется в промышленности для получения этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, их моно- и диалкиловых зфиров. Этиленгликоль получается при кислотно-катализируемом гвдролизе окиси этилена [c.309]

Была исследована применимость метода к некоторым диолам, в том числе этиленгликолю, диэтиленгликолю, 2,2-диметилбутан-диолу-1,3 и 2,2-диметилпропандиолу-1,3, но ни одно из них не удалось определить количественно. Этиленгликоль и диэтилен-гликоль не образовывали окрашенных продуктов, степень взаимодействия для других веществ составляла 50%. В противоположность этиленгликолю его монометиловый эфир, метилцелло-зольв, количественно реагировал с 3,5-динитробензоилхлоридом, и при соблюдении соответствующих условий его можно определять этим методом. [c.62]

При нагревании гидразонов со щелочами в высококипящих гидроксилсодержащих растворителях (этиленгликоль, диэтиленгликоль и т.д.) гидразон распадается с выделением азота и об- [c.227]

Краун-эфиры синтезируют алкилированнем этиленгликоля, диэтиленгликоля НОСН2СН2ОСН2СН2ОН, триэтиленгликоля НОСН2СН2ОСН2СН2ОСН2СН2ОН подходящими реагентами, например 2,2 -дихлордиэтиловым эфиром 0(СН2СНгС1)2. Простейшие краун-эфиры являются бесцветными густыми жидкостями или низкоплавкими кристаллическими веществами, растворимыми как в углеводородах, так и в воде. [c.340]

Этиленгликоль Диэтиленгликоль. Т риэтиленгликоль Полигликоли (1) Полигликоли (2) [c.284]

НОСНа-СНа- [ О-СНа-СНа ] -0Н Образование моно-, ди-, три- и полиэтиленгликолей зависит от соотношения реагентов вода окись этилена чем это соотношение /5 г-7-1—г—1 ——— больше, тем больше выход низших этиленгликолей. При соотношении от 4 1 до 10 1 получаются только этиленгликоль, диэтиленгликоль и триэтиленгликоль. При повышении температуры выход этиленгликоля растет за счет остальных гликолей. При соотношении ниже 1 4 образуются тетра-, пента-... полиэтиленгликоли (рис. 166) [37]. [c.382]

Воду испаряют при ступенчатом сбрасывании давления сконденсировавшаяся вода, содержащая около 1 % гликолей, возвращается в цикл. Далее продукт подвергается трехкратной вакуумной перегонке, нри помощи которой отделяется остаток воды (около 20% от смеси гликолей), этиленгликоль, диэтиленгликоль и смесь высших полиэтиленгликолей. [c.384]

Рис. 3.4. Поверхностное натяжение при 25 °С водных растворов этиленгликоля (/), диэтиленгликоля (2), триэтиле ликоля (3) и пропиленгли-коля (4).

Простейший циклический эфир — окись этилена — служит исключением из сделанного выше обобш,ения, согласно которому большинство простых эфиров устойчивы к расш еплению. В этом соединении трехчленный цикл подобно циклопропану является высоконапряженным и легко раскрывается в мягких условиях. Важное значение окиси этилена связано с легкостью, с которой он превраш ается в другие важные соединения например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, целлозольвы и карбитолы, диоксан, этиленхлор-гидрин и полимеры (карбовакс). [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология