Изомасляная кислота, определение

Изомасляная кислота — бесцветная жидкость с раздражающим запахом прогорклого масла растворяется в воде в определенных соотношениях (20 г в 100 мл воды при 20° С) смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом. Мол. вес 88,10 т. кип. 154,7° С т. пл. —46,1° С 4 = 0,9527 Лд= 1,3930. [c.204]

Эти результаты могут пролить свет на механизм термоокислительной деструкции. Свободные радикалы, приводящие к образованию изобутена и изобутана, могут участвовать в образовании таких производных, как изомасляный альдегид, изобутиловый спирт и изомасляная кислота. Аналогично из свободных радикалов, приводящих к образованию пропана, может образовываться в присутствии О2 и ацетон. В свете высказанных соображений можно составить определенное мнение о механизме тер- [c.82]

Колориметрическое определение по образованию продукта конденсации изомасляного альдегида с ге-диметиламинобензальдегидом в серной кислоте (красновато-оранжевая окраска). [c.98]

Кислоты (дЙ ) и-масляная - - изомасляная I ( 2) пропионовая уксусная (д з) муравьиная. Разделение и определение [c.246]

Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от О до 50° н при давлении окиса углерода 50—100 ат в присутствии 96—97%-нои серной кислоты. В этих условиях из нропена получают изомасляную кислоту, а из изобутена — триметилуксусную кислоту [52]. Реакция идет в строгом соответствиш с правилом Марковникова [c.220]

Трудности создания быстрого метода газо-жидкостного хроматографического определения количества и состава растворимых л воде свободных низкомолекулярных жирных кислот Са—С5 (уксусная, пропионовая, изо- и к-масляная, изо- и н-валериановая) связаны главным образом с образованием расплывчатой хвостовой части пиков, вызванной взаимодействием кис.чот с насадкой и стенками колонки, а также с низкой устойчивостью жидких фаз к действию воды и плохим разделением некоторых кислот. Так, для разделения пары изомасляная — пропионовая кислоты эффективной жидкой фазой является неоцентилгликольсукцинат [505]. На обработанном фосфорной кислотой порапаке Q эта пара кислот также разделяется, но одновременно ухудшается разделение пары к-маслян я—изомасляная кислоты [506]. По данным работы [507], эффективность разделения пары изомасляная—пропионовая кислоты увеличивается с уменьшением. полярности жидкой фазы. Необходимой низкой полярностью обладают полиэфирные фазы, но они имеют сравнительно невысокую термическую стабильность и недостаточно устойчивы к большим количествам пропускаемых через кодонку паров воды. Частичным решением задачи продления активной работы указанных фаз является применение для анализа малых объемов проб воды, что связано, однако, с необходимостью использования высокочувствительного детектора и сравнительно небольшого разбавления кислот водой. [c.276]

Описано одновременное определение концентрации применяемого в качестве инициатора азосоединения и мономера при полимеризации метилметакрилата в массе и в растворе [32]. Частично заполимеризованное вещество переносят в этанол и приливают к полученному раствору равный объем водного раствора ( 2H5)4NI. Раствор полярографируют для определения концентрации динитрила 2,2 -азо-быс-изомасляной кислоты, затем разбавляют в 100 раз фоновым электролитом и полярографируют для определения содержания мономера. Твердые полимерные продукты вначале превращают в порошок. После экстрагирования свободный от полимерных частиц спиртовый раствор смешивают с равным объемом фонового электролита. [c.388]

При повышении температуры реакционной смеси выше определенного предела (для перекиси бензоила >120°, для азодинитрила изомасляной кислоты>100°) [c.306]

Определение изомасляной кислоты проводилось потенциометрическим титрованием. [c.51]

Кольтгоф с сотрудниками [65] применил полярографический метод для определения персульфата в латексах, полученных эмульсионной полимеризацией. Возможно также полярографическое определение азодинитрила изомасляной кислоты этот инициатор дает волну на полярограмме при Е1Д = —1,38 в (фон — буферный раствор с pH 7). [c.144]

Другой трудностью при определении величины ф является отсутствие данных о том, как происходит обрыв в результате рекомбинации или диспропорционирования Например, для системы стирол — метилметакрилат среднее значение ф в случае рекомбинации должно составлять 30, а при диспропорционировании 14. Бевингтон с сотр. , используя радиоактивный динитрил азо-бис-изомасляной кислоты, изучили сополимеризацию в этой системе и определили число радиоактивных атомов в цепи. При обрыве в результате рекомбинации каждая цепь должна содержать два радиоактивных атома, а при обрыве в результате диспропорционирования — лишь один. Данные, полученные в этой работе, приведены в табл. Х1У.З. Из этих данных очевидно преобладание рекомбинационного обрыва для всех смесей, кроме сильно обогащенных метилметакрилатом, и, в частности, преобладание перекрестного обрыва при всех концентрациях. Видно также влияние типа обрыва на величину ф. К сожалению, имеется очень мало данных о типе обрыва при сополимеризации в других системах. [c.455]

Целью работы являлось определение содержания меди и свинца в электролизном растворе, получаюи емся на одной из стадий технологического процесса синтеза изомасляной кислоты и содержаихем азотнокислые соли этих элементов. [c.148]

Были изучены некоторые закономерности сополимеризации тройной системы АН, МА и МАС в 51%-ном растворе роданистого натрия в присутствии инициатора динитрила азо-бис-изомасляной кислоты при 83 °С и pH раствора, равном 5,5. Периодическая сонолимери- ация осуществлялась в ампулах, непрерывная — в стеклянном реакторе с мешалкой и обратным холодильником. Температура обогревающей воды в рубашке реактора поддерживалась постоянной ( ),1 °С) при по.мощи ультратермостата. Контроль за дозировкой реакционной смеси, поступающей из напорной емкости, осуществлялся при помощи градуированной бюретки. Реакционная смесь подавалась в нижнюю часть реактора, готовый раствор полимера отбирался сверху. В ходе непрерывной полимеризации периодически через каждый час отбирались пробы для определения выхода, удельной вязкости и состава сополимера. По анализу проб прове- [c.145]

Установление констант Дюкло (табл. 22, стр. 151) является одним из способов для определения таких предельных одноосновных кислот, которые содержат менее семи атомов углерода. Этот способ неприменим к н-валериановой и изомасляной кислотам, потому что константы этих двух кислот близки между собой. Эквиваленты нейтрализации кислот (стр. 133) и коэфи-циенты распределения (стр. 152) также очень ценны при определении кислот. Однако вообще желательно и часто даже необходимо подтверждать правильность определения кислот при помощи их твердых производных. [c.159]

Гораздо более серьезной проблемой, чем разделение, является количественное определение альдегидов. Дело в том, что альдегиды вообще нестабильны они окисляются кислородом воздуха до соответствующих кислот и сами, особенно в очень чистом состоян 1Н, подвергаются альдоль-ной конденсации, причем всегда образуются вещества с более высокой температурой кипения, чем исходные. Поэтому в смеси, содержащей альдегиды, всегда присутствуют <5 ракг г/и (кислоты, альдоли), которые выходят из колонки с большим запаздыванием. Например, масляные альдегиды вымываются из колонки, при использовании в качестве жидкой фазы диэтиленгликоль-дибензоата, при 100 °С через 18 мин, изомасляная кислота через 3 <г, а альдоли С через 2 ч. Поскольку выход этих веществ из колонки сильно задерживается, их пики получаются нечеткими и искаженными, хотя нулевая линия изменяется лишь незначительно. Поэтому для разделения альдегидов почти всегда применяют систему из двух колонок (см. рис. 20, стр. 70). В первой, более короткой, колонке происходит отделение альдегидов от остальной смеси. Анализ можно вести так, чтобы после выхода из первой колонки альдегидов ток газа-носителя подавался лишь на вторую колонку, где происходит разделение альдегидов, а затем можно продолжить разделе- [c.141]

Акмаи [1711 наблюдал хорошее разделение ироиионо-вой, изомасляной н н-масляной кислот на хромосорбе 101. Чтобы осуществить количественное определение кислот С-2 — С10 в водных растворах, автор рекомендует добавлять к газу-носителю нары муравьиной кислоты. [c.134]

Присутствие метилового и бутилового спиртов, метил- и бутилакрилата, метакриловой кислоты, изомасляного альдегида, метиленхлорида не мешает определению. [c.134]

Мешающие вещества. Определению не мешают изовалерианО вый, масляный, изомасляный, пропионовый, кротоновый и уксусный альдегиды (последний в концентрациях, не превышающих 1 г/л), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, аминокислоты, ацетон, глицерин. Мешают большие количества бензальдегида, фенол в концентрациях, превышающих 10 мг/л, если определяется формальдегид в концентрациях от 1 до 10 мг/л. [c.387]

При изучении побочной реакции (4) содержание формальдегида в пробах было занижено вследствие его значительной адсорбции на анионите. Поэтому для определения временной зависимости концентраций реагирующих компонентов проводилась серия опытов с одинаковой загрузкой, но разной продолжительности, причем анализу подвергалась вся реакционная смесь (загрузки брались небольшие). По истечении определенного времени (табл. 1) смолу отделяли от жидкой фазы фильтрованием и отмывали дистиллированной водой. В фильтрате определяли содержание формальдегида, в смоле — количество поглотившейся муравьиной кислоты. При исследовании первой стадии основной реакции синтеза неопентилгликоля (1) методика проведения опыта была близка к описанной для опытов с гидроокисью натрия отбирали пробы по 5 мл и охлаждали во льду. В пробах определяли содержание изомасляного альдегида и пенталь-доля. [c.188]

Бутлеровым, но закономерности ему подметить не удалось, тем более, что при окислении триметилкарбинола, как он ошибочно полагал, наряду с уксусной кислотой была получена и пропионо-вая. Между натурою третичного алкоголя, нодвергаюш,егося окислению, и натурою происходящих из него кислот, очевидно, существует определенное отношение, но число найденных мною фактов еще слишком ограниченно, чтобы пытаться обобщать их ,— писал он в заключении своей работы О третичных алкоголях [3, стр. 172]. Указание на ошибку, допущенную Бутлеровым при окислении триметилкарбинола, было сделано Поповым. При окислении полученного им диметилэтилкарбинола была обнаружена (наряду с угольной) только уксусная кислота 17]. Говорил ли я, что при окислении триметилкарбинола не должна образов[ываться] нропионовая кислота ,— писал он Бутлерову в ноябре 1871 г, [18]. Эти слова, наверное, связаны с тем, что в октябре того же года Бутлеров написал статью, в которой он сообщил о повторении опытов по окислению триметилкарбинола (причем была получена уксусная кислота и небольшое количество изомасляной, образовавшейся, как было им доказано, в результате перегруппировки триметилкарбинола в первичный изобутиловый спирт) и в которой, опираясь на уже известные факты, а также на закономерности, открытые Поповым для реакций окисления кетонов, сформулировал следующее обобщение ...один из алкогольных радикалов, находящихся в составе частицы, и если они не одинаковы, то простейший или один из простейших, остается в соединении с паем угля, связывавшим всю частицу, и производит кислоту СпНгпОз, между тем как два остальные алкогольные радикалы окисляются каждый отдельно и дают (если они первичны) кислоты того же ряда, с тем количеством паев угля в частице, сколько было в них самих [3, стр. 262]. Как писал затем Попов Бутлерову, закон окисления третичных алкоголей также может быть приложен к разъяснению строения С Н2п+1, находящихся в кислотах и радикалах металлоорганических соединений, употребленных для получения алкоголей [18, письмо от 7 ноября 1871 г.]. [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомасляная кислота, определение: [c.360] [c.109] [c.220] [c.301] [c.133] [c.42] [c.164] [c.167] [c.384] [c.89] [c.145] [c.360] [c.352] [c.536] [c.362] [c.176] [c.42] [c.119] [c.98] [c.147] [c.147] [c.459] [c.178] [c.45] [c.136] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология