Изомасляная кислота, получение

Масляная кислота. Для масляной кислоты известны оба возможные по теории строения изомера нормальная масляная кислота (бутановая кислота) и изомасляная кислота (метилпро-пановая кислота). Строение первой из них доказывается ее получением из иодистого пропила строение второй—получением из иодистого изопропила [c.233]

Напишите уравнення реакций получения изомасляной кислоты, используя реакции окисления этиленового УВ, спирта, альдегида. [c.589]

Ангидрид изомасляной кислоты используется для получения изобутиратов целлюлозы, обладающих хорошей растворимостью в органических растворителях и устойчивых к влаге. [c.78]

Приведите схемы получения изомасляной кислоты из соответствующих соединений указанными методами а) окислением спирта б) гидролизом нитрила в) реакцией Гриньяра [c.94]

Используйте изомасляную кислоту для получения метилизопропилкетона чере стадию образования а) хлорангидрида кислоты б) нитрила кислоты. [c.86]

Реакция между пропиленом, окисью углерода и метиловым спиртом при 200° и 300—400 ат в присутствии кобальта Ренея приводит к получению с 86%-пым выходом смеси из 57% метилового эфира масляной кислоты и 43% метилового эфира изомасляной кислоты при этом молекулярные отно-шопия равнялись метилового спирта к олефину 4,4 1, а окиси углерода к олефипу 4,3 1. [c.560]

Приведите схемы получения изомасляной кислоты нз соответств>тощих соединений указанными методами а) окислением спирта б) гидролизом нитрила в) реакцией Гриньяра г) алкилированием малонового эфира. [c.36]

Реакции, описанные в предыдущем разделе, естественно, приводят к мысли о возможности получения нитрилов дегидрированием или окислением аминов. В Германии разработан способ производства нитрила изомасляной кислоты дегидрированием изобутиламина над фосфатами цинка или кадмия [23] [c.381]

Сополимеризация легко протекает в присутствии инициаторов радикального тнпа—перекиси бензоила или дипитрила азо-бис-изомасляной кислоты. Полученные слабоосновные гомогенные мембраны содержат 40—60% привитого винилпиридина, имеют высокие физико-механические показатели (разрушающее напряжение при растяжении около 30 МПа, относительное удлинение при разрыве 50—80%) и высокую обменную емкость (1,4—2,6 мг-экв/г), однако их удельное объемное электрическое сопоотивлепие довольно высоко. [c.135]

Реакции кислот с гетероциклическими свинцовоорганическими соединениями остаются пока мало изученными, Нагреванием тетра-а-тиенилсвинца с изомасляной кислотой получен диизобутират ди-а-тиенилсвинца. При прибавлении к концентрированной серной кислоте вещество разлагается с выделением тиофена [82]. [c.584]

Поливинилтиоацетат, так же как и поливинилацетат, получается в присутствии инициаторов радикально-цепной полимеризации. Однако склонность к реакциям передачи кинетической цепи на мономер, инициатор и примеси для макрорадикалов ви-нилтиоацетата значительно выше, чем для макрорадикалов винилацетата. Пока удалось получить полимеры сравнительно низкой степени полимеризации. Так, в среде азота при 60° С при использовании в качестве инициатора динитрила азо-бис-изомасляной кислоты получен полимер со степенью полимеризации 13—17. Скорость полимеризации пропорциональна концентрации инициатора в степени 0,7. Константа переноса кинетической цепи на мономер на три порядка выше, чем при полимеризации винилацетата. [c.367]

Напищите реакцию изомасляной кислоты с бромом и полученного соединения с избытком аммиака. Назовите продукты этих реакций. [c.96]

Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы Дюпон 10]. Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксосинтез. Обычно работают при давлении 200—1000 ат и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.196]

Солянокислый изопропиламин, получен перегруппировкой Гофмана из амида изомасляной кислоты [2]. Перед употреблением тщательно высушен в вакууме. [c.74]

Приведите схему реакции получения бутилового эфира изомасляной кислоты из ее этилового эфира путем персэтерификации. [c.71]

Щ а) Получение амида изомасляной кислоты (78—83% из хлорангидрида изомасляной кислоты и холодного 28%-ного водного раствора аммиака) [46]. [c.389]

Напишите уравнения реакций, протекающих при взаимодействии а) фенолята натрия с хлорангидридом уксусной кислоты б ) п-крезолята натрия с хлоран-гидридом изомасляной кислоты в) натриевого фенолята гидрохинона (п-дноксибензола) с хлорангидридом пропионовой кислоты. К какому классу соединении относятся полученные продукты Назовите их. [c.96]

По количеству водорода, выделившегося при реакции изомасляной кислоты с цинком (уравнение 4), находим количество полученной кислоты = 0,4 моля (35,2 г). [c.211]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовая кислота и раствор гидроксида натрия б) масляная кислота и аммиак в) муравьиная кислота и магний г) уксусная кислота и Са(0Н)2 д) изомасляная кислота и ЫаНСОз е) стеариновая кислота и раствор карбоната натрия. Назовите полученные соединения. [c.80]

Предложите три способа получения метилового эфира изомасляной кислоты. [c.87]

В 1933 г. было предложено получать метилметакрилат дегидратацией метилового эфира а-изомасляной кислоты при помощи фосфорного ангидрида [120] или хлорокиси фосфора [121]. Метилметакрилат можно получить из метилового эфира а-изомасляной кислоты, ацеталируя его уксусным ангидридом [122]. Однако основным промышленным способом производства метилметакрилата является получение его через ацетонциаигидрин. [c.823]

Работа выполняется аналогично получению изомасляной кислоты. [c.96]

Аммиак обладает довольно сильными нуклеофильными свойствами, поэтому при взаимодействии его концентрированных водных растворов с хлоран-гидрндами образуются амиды, которые практически свободны от солей карбоновых кислот. Ниже мы можем это увидеть на примере получения амида изомасляной кислоты. [c.124]

Трифенилметилнатрий полезный реактив для получения натриевых производных очень слабых кислот (алифатических сложных эфиров, ангидридов кислот и т. п.). Применение этой методики на примере этилового эфира изомасляной кислоты описано на стр. 582. [c.483]

Этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты был получен конденсацией этилового эфира изомасляной кислоты с этиловым эфиром бензойной кислоты фениловым эфиром бензойной кислоты бензойным ангидридом или хлористым бензоилом Описанная здесь методика является видоизменением способа Шейблера и Штейна [c.584]

В табл. 1-10 приведень значения -Ку и Rj протеиногеннЬ1Х аминокислот, полученные при хроматографии на бумаге шляйхер-шюль 2043 Ь в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 1) и бутанол — изомасляная кислота — уксусная кислота — вода (5 0,5 0,7 5). Значения Р зультаты трехкратного элюирования. Значения коэффициентов удерживания воспроизводятся, если хроматографирование идет в направлении волокна бумаги. [c.57]

Иногда для получения информативных данных достаточно даже простого различия в строении молекул субстрата. Например, во многих (но не во всех) организмах вклад стартового ацетил-КоА в синтез жирных кислот может быть прослежен с помощью пропионовой или даже изомасляной кислоты путем идентификации примеси жирных н-Сг +г или изо-Сг,г-кислот в образующейся смеси жирных кислот. Однако этим методом нельзя обнаружить вклад ацетил-КоА в построение оставшейся части скелета жирных кислот, поскольку фермент, превращающий аце-тил-КоА в малонил-КоА, более специфичен, т. е. более тонко ощущает разницу между субстратами. Последняя ситуация более ти- [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология