Азо-бис-изомасляная кислота, динитрил

Пористую структуру пластмасс создают порообразователи динитрил азо-бис-изомасляной кислоты (порофор), ЫаНСОз и др. Порообразователи разлагаются при нагревании или при взаимодействии с другими компонентами пластмасс с выделением газообразных веществ. Порообразователи используют для производства вспененных (газонаполненных) пластмасс — пороплас-тов и пенопластов. [c.260]

Инициаторами полимеризации служат перекись бензоила или динитрил азо-бис-изомасляной кислоты. В зависимости от назначения получаемого поливинилацетата степень конверсии мономера в полимер находится в пределах 60—98%. При степе- [c.35]

Не менее характерным для цепных реакций является ускорение их добавками веществ, легко распадающихся на радикалы. При окислении углеводородов в качестве таких веществ применяются перекиси, разрывающиеся по связи 0—0, и азосоединения, например, динитрил-азо-изомасляная кислота, распадающаяся по схеме [191 . [c.11]

Перекись бензоила или динитрил азо-бис-изомасляной кислоты Петролейный эфир [c.15]

Другим известным способом получения пористой структуры в полиэтилене, модифицируемом излучением, является способ, разработанный английской фирмой Metropolitan-Vi kers Ele tri o. [633]i. В качестве газообразователей используются перекись бензоила, динитрил азо-бис-изомасляная кислота, динитрил азо-бис-циклогексановая кислота, которые при облучении разлагаются с выделением большого количества газа. [c.223]

Четыреххлористый углерод находит широкое применение в качестве растворителя, зернового фумиганта (протравливающее средство). Большое количество его расходуется для синтеза фреонов также намечается использование четыреххлористого углерода для синтеза ш-аминокарбоновой кислоты, например, ш-аминоэнантовой кислоты н волокна энант, путем-теломеризацни с этиленом. Четыреххлористый углерод реагирует с этиленом в присутствии инициатора динитрила азо-бис-изомасляной кислоты по следующей схеме [c.25]

Наибольшее распространение получила блочная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и эфиров надугольной кислоты. [c.44]

Для снижения индукционного периода к сырью часто добавляют небольшие количества веществ, способных генерировать свободные радикалы. К числу наиболее распространенных технических инициаторов реакции окисления относятся гидроперекись изопропилбензола ( гипериз ), динитрил бас-изомасляной кислоты ( диниз ), гидроперекись тргт-бутила и др. При необходимости затормозить или полностью прервать реакцию окисления в реакционную массу добавляют ингибиторы — вещества, вызывающие рекомбинацию свободных радикалов (такие, например, как производные фенола и серы, амины и т. д.). [c.174]

Методика работы. В три тщательно вымытые и высушенные ампулы помещают по 0,015 г [0,3% (масс.)] инициатора — динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и наливают по 5 мл смеси стирола и метакриловой кислоты (МАК) следующих мольных составов Vi. Vi, Д. Смеси перемешивают до растворения инициатора, затем ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают или тщательно закрывают стеклянными пробками и помещают в термостат с температурой 60 0,5°С. Сополимеризацию проводят до конверсии 5—10%, которую определяют визуально по вязкости системы (реакцию проводят до сиропообразного состояния или появления белого осадка в третьей ампуле). Затем ампулы быстро охлаждают до комнатной температуры, вскрывают и содержимое медленно выливают при перемешивании в стакан с оса-дителем (5%-ный раствор НС1). Пустую ампулу споласкивают небольшим количеством осадителя, который также выливают в [c.39]

Методика работы. В четыре тщательно промытые и высушенные ампулы помещают по 0,0125 г инициатора—динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и по 5 г смеси метилакрилата (МА) — 2-ме-тил-5-винилпиридина (МБП) следующих мольных составов Д, 3/2, VI. [c.43]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

Практический интерес представляют меркаптопроизводные каучуков. Они получаются при обработке полибутадиена и других синтетических каучуков меркаптанами в присутствии инициатора, например динитрила азо-бис-изомасляной кислоты [c.252]

Реакция между четыреххлористым углеродом и этиленом протекает в жидкой фазе ири давлении 100—150 ат и температуре 90—100° в присутствии инициатора (динитрила азо-бис-изомасляной кислоты [c.695]

Инициирующие цепь радикалы К образуются при распаде динитрила азо-бис-изомасляной кислоты [c.695]

Данные по сополимеризации метилметакрилата с фталиденуксусной кислотой. Температура сополимеризации 70°С. Инициатор - динитрил азо-бис-изомасляной кислоты (0,5 мас.%) [c.11]

Динитрил азо-изомасляной кислоты (ДАК) среди инициаторов полимеризации наименее подвержен индуцированному распаду и взаимодействию с другими веществами. Эффективность инициирования ДАК мало зависит от природы мономера и температуры и составляет 0.5-0.7. [c.35]

Взвешенная в воздухе, пыль очень взрывоопасна нижн. предел взр. 5,2 г/м т. самовоспл. 990° С. Осевшая пыль чрезвычайно пожароопасна. Конструкции и оборудование необходимо немедленно очищать от пыли порофора, а собранную пыль уничтожать. При хранении на свету и повышенной температуре порофор медленно разлагается, выделяя азот и образуя динитрил тетраметилянтарной кислоты и нитрил изомасляной кислоты влржный продукт разлагается быстрее сухого. Порофор легко загорается от искры, пламени спички и других источников небольшой энергии зажигания, а также самовозгорается при хранении на солнцепеке или рядом с отопительными приборами. Тушить водой с возможно большей интенсивностью. Тушение развившегос пожара газовыми средствами может быть неэффективным. [c.215]

В некоторых случаях при приготовлении макропористых юлимерных каркасов для ионитов используют полистирол различным молекулярным весом и его растворы в качестве инертного разбавителя. Применяют также метод, пред-(юженный Тростянской [18]. Последний заключается в со-пюлимеризации стирола с п-дивинилбензолом в присутствии большого количества динитрила азо-бис-изомасляной кислоты. После образования фор-полимера смесь сильно разогревают, и выделившийся при разложении инициатора азот вспучивает полимер. [c.7]

При полимеризации в суспензии [22] жидкий мономер, который обычно содержит нерастворимый в воде инициатор (например, перекись бензоила, динитрил азо-бис-изомасляной кислоты), диспергируется при интенсивном перемешивании в соответствующей среде, в которой он либо совсем нерастворим, либо растворим частично. Полимеризация происходит, таким образом, в капельках мономера. При этом скорость полимеризации и средняя молекулярная масса, а также свойства продуктов сравнимы с этими параметрами при проведении блочной полимеризации. Диспергирование мономера в воде может быть интенсифицировано добавлением небольших количеств (примерно 0,1%) защитных коллоидов (см. раздел 2.1.5.3.2) или мелкораздробленных неорганических веществ (например, сернокислого бария или сернокислого магния), которые предотвращают соединение мономерных капелек или коагулирование полимерных частиц в ходе дальнейшей реакции. [c.56]

В качестве инициаторов реакции применяют перекись бензоила или динитрил азо-бис-изомасляной кислоты. Молекулярный вес образующегося полимера зависит от ряда факторов (природы растворителя и инициатора, концентрации компонентов, температуры, глубины конверсии мономера и др.) и колеблется от 10 000 до 150 000. Получаемый раствор ПВА в растворителе — лак используют Жак таковой или из него выделяют полимер. [c.233]

Приготовленные из лаков пленки обладают высокой прозрачностью (светопропускание не ниже 99%), имеют относительное удлинение при разрыве до 1000% и разрушающее напряжение при растяжении 5—8 кгс/см . Лаки БАВ обеспечивают высокую адгезию различных пленочных материалов к ткани, бумаге, 2. Суспензионную полимеризацию винилацетата проводят в водном растворе стабилизатора при 65—95 °С в присутствии растворимых в мономере инициаторов (перекись бензоила, динитрил азо-бис-изомасляной кислоты), В качестве стабилизатора суспензии обычно применяют поливиниловый спирт, содержащий 10—15% неомыленных ацетильных групп. Поливинилацетат получается в виде шариков диаметром 0,1—2 мм. [c.234]

При лаковой полимеризации акриловых мономеров в качестве растворителей применяют бензол, изопропилбензол, хлорбензол, толуол, циклогексанои и др Инициаторами служат органические пероксиды и динитрил азо-бис (изомасляной) кислоты Процесс полимеризации ведут при температурах около 70 °С Окончание полимеризации устанавливается по содержанию мономера в полимере, которое не должно превышать 2% В том случае, когда процесс получения полимера проводится в среде растворителя, не растворяющего полимер, последний выпадает в осадок в виде тонкого порошка, подвергаемого затем очистке и сушке [c.169]

Азобензол и его производные, а также динитрил 2,2 -азо-бмс-изомасляной кислоты восстанавливаются на КРЭ. Анализ электронной структуры и полярографические данные для последнего вещества и различных нитрилов указывают на то, что восстановлению подвергается азогруппа [30]. [c.388]

Описано одновременное определение концентрации применяемого в качестве инициатора азосоединения и мономера при полимеризации метилметакрилата в массе и в растворе [32]. Частично заполимеризованное вещество переносят в этанол и приливают к полученному раствору равный объем водного раствора ( 2H5)4NI. Раствор полярографируют для определения концентрации динитрила 2,2 -азо-быс-изомасляной кислоты, затем разбавляют в 100 раз фоновым электролитом и полярографируют для определения содержания мономера. Твердые полимерные продукты вначале превращают в порошок. После экстрагирования свободный от полимерных частиц спиртовый раствор смешивают с равным объемом фонового электролита. [c.388]

Первая из них представляет реакцию теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом. Этот процесс проводится при 100—200 ат и 100° С в растворе четыреххлористого углерода в присутствии перекиси бензоила или динитрила азо-бмс-изомасляной кислоты. Начавшаяся под влиянием этих инициаторов радикальная полимеризация этилена обрывается четыреххлористым углеродом. [c.210]

В литературе имеются данные о составе продуктов окисления алифатических сульфидов при проведении реакции в жидкой фазе в присутствии инициатора свободно-радикальных реакций — динитрила изомасляной кислоты [7]. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Азо-бис-изомасляная кислота, динитрил : [c.31] [c.34] [c.210] [c.77] [c.228] [c.312] [c.34] [c.14] [c.17] [c.38] [c.22] [c.80] [c.177] [c.77] [c.662] [c.555] [c.252] [c.380] [c.252] [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология