Азо-бис-изомасляная кислота, производные

Номенклатура, изомерия Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов Их применение допускается в отдельных случаях По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия угле водорода с тем же числом атомов углерода Н—СООН — метановая (И) муравьиная (Т) кислота СНз—СН—СООН — 2 метилпропановая (И) изомасляная (Т) кислота [c.290]

Некоторые жиры содержат глицериды только трех или четырех различных кислот, другие — значительно больше. Например, коровье масло содержит производные четырнадцати кислот, в число которых входит н-масляная кислота. Изомасляная кислота, имеющая разветвленную цепь с нечетным числом углеродных атомов в главной цепи (скелет изопрена), была выделена при омылении дельфиньей и китовой ворвани (3,2 и 13,6% соответственно). Степень ненасыщенности жира заметно зависит от температуры, при которой протекает биосинтез в организме. Теплокровные животные имеют тенденцию продуцировать твердые жиры (жидкие при температуре тела или немного выше ее). В составе жиров, синтезируемых в различных частях одного и того же организма, могут наблюдаться некоторые различия. Так, масло, выделенное из копыт крупного рогатого скота, имеет более высокое йодное число, чем жиры, выделенные из других частей тела. Отмечена неоднородность подкожного жира свиней,, внешние слои которого обладают большей ненасыщенностью, чем внутренние. Следующее сравнение показывает поразительное влияние климата на состав льняного масла йодное число льняного масла из семян, выращенных в холодном климате Швейцарии, равно 190, а йодное число масла [c.575]

Эти результаты могут пролить свет на механизм термоокислительной деструкции. Свободные радикалы, приводящие к образованию изобутена и изобутана, могут участвовать в образовании таких производных, как изомасляный альдегид, изобутиловый спирт и изомасляная кислота. Аналогично из свободных радикалов, приводящих к образованию пропана, может образовываться в присутствии О2 и ацетон. В свете высказанных соображений можно составить определенное мнение о механизме тер- [c.82]

Для снижения индукционного периода к сырью часто добавляют небольшие количества веществ, способных генерировать свободные радикалы. К числу наиболее распространенных технических инициаторов реакции окисления относятся гидроперекись изопропилбензола ( гипериз ), динитрил бас-изомасляной кислоты ( диниз ), гидроперекись тргт-бутила и др. При необходимости затормозить или полностью прервать реакцию окисления в реакционную массу добавляют ингибиторы — вещества, вызывающие рекомбинацию свободных радикалов (такие, например, как производные фенола и серы, амины и т. д.). [c.174]

Выведите структурные формулы всех одноосновных монооксикислот с четырьмя С-атомами. Назовите оксикислоты, рассматривая их как производные масляной и изомасляной кислот, а также по заместительной номенклатуре. [c.56]

В экстрактивных процессах меркаптаны извлекаются из бензинов и могут быть утилизированы для различных целей (процессы щелочно-метанольный, очистка смесью серного и сернистого ангидрида, Мерокс , Солютайзер и др.). При щелочной очистке беязино-лигроиновых дистиллятов меркаптаны удаляются не более чем на 10—15%, причем водньш раствором щелочи извлекаются меркаптаны только с короткими радикалами (до С ), так как с ростом молекулярного веса меркаптанов их водорастворимость падает. Поэтому для обработки бензинов используют концентрированные растворы щелочей в присутствии органических веществ (изомасляная кислота, некоторые алкиларилсульфоиаты, алкилфенолы и их производные, метиловый спирт и др.). При экстрактивных процессах до начала экстракции меркаптанов удаляют сероводород, безвозвратно связывающий едкий натр. В этом случав реагенты, нрименяе ше для экстракции, регенерируются практически полностью. [c.84]

Трифенилметилнатрий полезный реактив для получения натриевых производных очень слабых кислот (алифатических сложных эфиров, ангидридов кислот и т. п.). Применение этой методики на примере этилового эфира изомасляной кислоты описано на стр. 582. [c.483]

Колонна [756] сообщил (без экспериментальных подробностей) об образовании 2-фенилпиридина и 2-фенилхинолина при действии бромистого фенилмагния на соответствующие N-окиси, Опыты Колонна были повторены Лауманом [745], проводившим систематические исследования по изучению действия на окиси нуклеофильных реагентов. Хотя большая часть работы проводилась с N-окисью пиридина, можно предположить, что аналогичные результаты должны получиться и с N-окисью хинолина. Однако наблюдается значительная разница в выходах при хлорировании обеих N-окисей. Очень малые выходы 2-замещенных пиридинов получались при действии бромистых фенил-, втор-бутцл- и я-бутилмагния. Другие нуклеофильные реагенты, например бисульфит натрия, цианистый калий, натриймалоновый эфир и натриевое производное этилового эфира изомасляной кислоты, не реагировали с окисью пиридина. Фениллитий реагировал очень бурно, но при этом получалась лишь смола. [c.173]

В то время как при окислении азуленов сильными окислителями происходит только разложение с образованием продуктов низкого молекулярного веса (например, при окислении гвайазулена образуется щавелевая, уксусная и изомасляная кислоты), при окислении в мягких условиях получаются производные азулена. Так, окисление гвайазулена двуокисью селена или кислородом приводит к эфиру (ССХХП) при этом [c.314]

Азобензол и его производные, а также динитрил 2,2 -азо-бмс-изомасляной кислоты восстанавливаются на КРЭ. Анализ электронной структуры и полярографические данные для последнего вещества и различных нитрилов указывают на то, что восстановлению подвергается азогруппа [30]. [c.388]

Как видно из. формул, это соединение тождественно описанному выше триме-тилоксиндолу (X). Его строение было подтверждено применением синтеза Фишера к фенилгидразиду изомасляной кислоты, причем был открыт обш ий синтез производных оксиндола (Бруннер, 1896 г.). [c.646]

Полимеризацию производных ацетилена проводили также в присутствии свободно-радикальных инициаторов (перекись бензоила или динитрил азо-б с-изомасляной кислоты) 2775-2780 Qj. мечено влияние ингибиторов на полимеризацию производных ацетилена 2774. 2775,2781. [c.834]

Два другие— производные изомасляной кислоты и, следовательно, отличаются от первых строением углеродного скелета. [c.230]

Эфиры монокарбоновых кислот уксусиоэтиловый эфир, этиловый эфир изомасляной кислоты, диэтиловый эфир глутаконовой кислоты, диэтиловый эфир итаконовой кислоты, этиловый эфир фенилуксусной кислоты (а также ж-КЮг-, n-NOa-, С1-, Вг- и СгНб-аналоги) и его а-этильное, н-пропильное, н-бутильное, изобутильное производные, этиловый эфир фуран-2-уксусной кислоты, этиловый эфир тиофен-2-уксусной кислоты, этиловый эфир а-нафтил- [c.524]

Многие виниловые производные карборана, например изопро-пепилкарборан, из-за пространственных затруднений не полимеризуются. Однако сополимеры его, а также винилкарборана с бутадиеном получаются методом эмульсионной полимеризации с применением персульфата калия или азодинитрила изомасляной кислоты в качестве инициаторов [146, 147]. Это — эластичные твердые вещества с молекулярным весом до 270 ООО. [c.376]

Подобным же образом Эрленмейер (и почти одновременно с ним Марковников) синтезировал изомасляную (нзобутирино-вую) кислоту, существование которой также можно было предвидеть на основании теории химического строения. Действительно, известно, что жирные кислоты могут быть представлены как производные простейшей в гомологическом ряду муравьиной кислоты. Масляная кислота представляет собой пропилмуравьиную кислоту. Так как существуют два изомера пропила, то можно утверждать, что существуют и две масляные кислоты. Это и было подтверждено синтезом изомасляной кислоты. [c.314]

При полимеризации производных ряда этилена и особенно ди-олефинов в качестве инициаторов часто применяют азо- и диазосоединения. Наиболее распространенными являются динитрил азо-бис-изомасляной кислоты и диазоаминобензол, которые распадаются на радикалы по следующим схемам [c.77]

В настоящей статье изучено влияние строения а-окисей на скорость их взаимодействия с изомасляной кислотой иа примере 18-ти различных производных окиси этилена, включая и окись этилена. Реакции а-окисей с кислотами протекают по следующей схеме [c.32]

Калиевые соли гидроксамовых кислот, производных кислот себациновой пимелиновой адипиновой молочной 1 янтарной 1 малоновой винной. Порядок в изомасляной кислоте 1) Бумажная двухмерная 4) 1. Изомасляная кислота 2. Фенол 5) Обработка раствором хлорного железа 338 [c.250]

Выделенное методом ГЖХ вещество, соответствующее пику на хроматограмме (рис. 1,6), имело в ИК-спектре очень интенсивную линию в области 1740 см , отвечающую сложноэфирной группировке. Его константы dio 0,9694 Пд 1,4707 [a]i)-f22,r. Очевидно, омыления в течение часа недостаточно, поэтому 0,5 г сложного эфира омыляли спиртовой щелочью еще в течение 3 ч. В результате обработки выделены кристаллы (т. пл. 207—208° С), соответствующие температуре плавления d-борнеола. Для подтверждения наличия борнеола венк--ство было окислено бекмановской хромовой смесью. Из продукта после окисления получено производное с 2,4-динитрофе-нилгидразином, т. пл. 175—176° С. Из водного слоя выделена кислота, анилид которой имел т. пл. 104—105° С, что соответствует анилиду изомасляной кислоты. [c.365]

В работе [32] приведены величины Rf 26 производных пурина и 22 производных пиримидина, полученные при хроматографировании на целлюлозе с 6 различными растворителями. Для одномерного хроматографирования наилучшие результаты дали следующие системы изомасляная кислота—0,5 и. раствор аммиака (10 6) и смесь 0,1М фосфатный буферный раствор (pH 6,8) — насыщенный раствор сульфата аммония—н-пропанол (50 30 1). Холгин-Юэзо и Кардино [33] свели в таблицу величины Rf 60 пуриновых оснований и дезоксирибонуклеозидов и 29 пиримидиновых оснований и дезоксирибонуклеозидов для 6 различных растворителей. [c.120]

Другие анилиды, приведенные в табл. 15, уступают п-хлор-анилиду пропионовой кислоты как по силе, так и по избирательности действия. В частности, это относится к л-хлоранилиду изомасляной кислоты, применение которого в качестве гербицида было запатентовано ранее [9]. Необходимо также отметить, что /г-хлоранилид пропионовой кислоты является единственным из известных производных незамещенной алифатической кислоты, превосходящим по активности соответствующие производные галоидалифатических, кислот. [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Азо-бис-изомасляная кислота, производные: [c.86] [c.171] [c.298] [c.370] [c.395] [c.295] [c.124] [c.106] [c.106] [c.593] [c.90] [c.326] [c.165] [c.315] [c.173] [c.216] [c.117] [c.114] [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология