Азото-водородная смесь, определение

Примем, что при данных условиях равновесие наступает, когда прореагирует 60% азото-водородной смеси, т. е. когда максимальный выход ННз равен 30% (объемн.) от количества входящей в аппарат газовой смеси. Для достижения равновесия требуется определенное время. Это означает, что азото-водородную смесь необходимо пропускать через контактный аппарат с определенной скоростью. [c.168]

Азото-водородная смесь, а также аммиак при определенных соотношениях с воздухом могут образовывать взрывоопасные смеси. Пределы взрываемости смесей водорода с воздухом в обычных условиях находятся в границах от 4,15 до 74,2% На- Смеси аммиака с воздухом взрывоопасны, начиная с содержания 15,5 и кончая 27% NHg в воздухе. Под влиянием ряда факторов как нижний, так и верхний концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. [c.351]

При определении СО азото-водородную смесь предварительно очищают от СО2, а затем СО каталитически окисляют до Og. [c.53]

С. 3. Рогинский [22] показал в случае многостадийных реакций, что если уменьшение ф для катализатора вызывает ускорение реакции на контролирующей стадии процесса, то одновременно оно приводит к замедлению стадий с противоположным направлением электронного перехода, что должно вызвать смену лимитирующей стадии после достижения некоторого оптимального значения ф. Так может быть объяснено появление максимума при модифицировании. В области II на рис.2ф постоянно и каталитическая активность не изменяется. На рис. 3 в области II каталитическая активность мало изменяется при довольно больших изменениях ф. Форма полученной кривой (отсутствие максимума) указывает либо на равенство скоростей двух стадий с противоположно заряженными комплексами, либо на то, что скорость реакции контролируется для этих контактов другим процессом, не связанным с заряжением. Константу скорости реакции рассчитывали в приведенных выше случаях по уравнению Темкина [23], которое выведено в предположении, что скорость процесса контролируется хемосорбцией азота. Работы последних лет подтверждают это предположение для синтеза при высоких давлениях [24]. По-видимому, в тех случаях, когда скорость синтеза определяется образованием отрицательно заряженного комплекса, таким комплексом должна быть отрицательно заряженная форма хемосорбированного азота. Измерение работы выхода в процессе хемосорбции азота и азото-водородной смеси при температуре катализа при низких давлениях (1—200 мм рт. ст.) обнаружило незначительное увеличение ф для дважды промотированного катализатора (+0,1 эв) [7, 9] при адсорбции азота, тогда как азото-водородная смесь практически не изменяла величину ф. Эти измерения были проведены с золотым отсчетным электродом, потенциал которого мог изменяться при предварительной тренировке катализаторов в водороде и последующей откачке. Определения КРП [c.189]

Возможность определения поверхности на любом этапе каталитического процесса возникает, если использовать реакционную смесь для хроматографических измерений. Такой метод возможен при исследовании процесса синтеза аммиака, так как рабочим газом служит азотно-водородная смесь стехиометрического состава. Удачное сочетание компонентов (водород — газ-носитель, азот — адсорбат) позволяет использовать широко распространенный хроматографический метод тепловой десорбции. [c.167]

Реакция синтеза обратима и протекает с уменьшением объема и с выделением тепла. Согласно принципу Ле Шателье, повышение давления и отвод выделяющегося тепла смещают равновесие реакции в сторону образования аммиака. В промышленных условиях синтез аммиака проводят при температуре около 500° С и давлении 300 ат. В этих условиях равновесная концентрация аммиака может достигать лишь 26%. Для полного превращения азото-водородной смеси в аммиак применяют многократную циркуляцию газовой смеси через колонну синтеза. С целью ускорения реакции используется железный катализатор. Газовая смесь (циркулирующая и свежая) поступает в колонну синтеза с определенной объемной скоростью, под которой понимают количество газа (в м ), пропускаемого через 1 катализатора в 1 ч. Чем выше объемная скорость газа, тем меньше содержание аммиака в газовой смеси (при одинаковых давлении и температуре) [c.145]

Примем, что прн данных давлении и температуре равновесие наступает, когда прореагирует 60% азото-водородной смеси, т. е. максимальный выход NHg равен 30% (объемн.) от количества входящей в аппарат газовой смеси. Для достижения этого равновесия требуется определенное время. Это означает, что азото-водородную смесь необходимо пропускать через контактный аппарат с определенной скоростью. Допустим, что зависимость выхода NH от последней представится в следующем видё (для определенного катализатора при определенных давлении и температуре) при объемной скорости смеси (SHg-j-Ng) в 4 000 л1час мы получим 6% NHg при ско- [c.233]

Значение второго начала термодинамики для химии можно пояснить следующим типичным примером. Эквимолярная смесь азота, водорода и аммиака заполняет сосуд под умеренным давлением при высокой температуре, когда реакции идут быстро. Реакция N2ЗН2 = 2МНз в этой смеси мыслима в обоих направлениях, одинаково не противоречащих первому началу. В действительности же в указанных условиях она идет лишь в сторону разложения аммиака до тех пор, пока его не останется в смеси очень малое, но вполне определенное количество. После этого реакция останавливается и наступает состояние, называемое химическим равновесием. Очевидно, что выбранные условия мало пригодны для синтеза аммиака азотно-водородная смесь прореагирует лишь в очень малой доле и значительных количеств аммиака получить из нее не удастся. Второе начало позволяет все это предвидеть, указать зависимость равновесных концентраций от давления и температуры и выбрать наиболее благоприятные условия для получения нужных продуктов. Действительно, созданию важной промышленности синтетического аммиака предшествовало термодинамическое исследование, установившее оптимальные условия реакции. [c.288]

При производстве азотоводородной омеси исходный генераторный газ должен содержать азот в количестве, превышающем количество водорода и окиси углерода более чем в три раза (по объему). Такой газ можно получить путем смешения в определенных пропорциях воздушного и водяного газа, или применяя для газификации топлива смесь водяного пара и обогащенного кислородом воздуха. Степень окисления окиси углерода должна быть возможно более высокой для того, чтобы получался больший выход водорода и возможно меньшее количество окиси углерода, которая должна быть удалена из азо1Х)водородной смеси (окись углерода — яд для катализаторов синтеза аммиака). [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология