Расчет азеотропной

Алгоритм расчета азеотропно-экстрактивной ректификации. Азеотропно-экстрактивная ректификация является широко распространенным методом разделения, что обусловлено, в свою очередь, распространенностью азеотропных систем, а также возможностью более легкого разделения смеси по сравнению с обычной ректификацией. Этот метод выделения целевых продуктов таит в себе большие возможности по организации более экономичных систем, поскольку наряду с ректификацией смеси имеется возможность использования естественного свойства расслаивания без каких-либо затрат энергии. [c.354]

Настоящее третье издание учебного пособия значительно переработано по сравнению с предыдущим (1961 г.). Многие вопросы термодинамической теории этих процессов получили более обоснованную трактовку. Введен ряд новых и важных разделов, существенно расширено изложение вопросов, недостаточно развитых в предыдущих изданиях. В значительной степени это относится к теории и расчету перегонки дискретных углеводородных смесей и непрерывных систем типа нефтяных фракций в присутствии перегретого водяного пара, к теории и расчету ректификации гетеро-азеотропных систем, расчету азеотропной и экстрактивной ректификации, разбору вопроса о степенях свободы проектирования колонн и к ряду других вопросов. [c.8]

В связи с указанными причинами сформулируем и решим задачу разработки алгоритма расчета азеотропно-экстрактивной ректификации в общем виде. При этом в задаче учитывается возможность расслаивания жидкой фазы по высоте колонны, допускается организация рециклов по любой из фаз как внутри отдельной колонны, так и в комплексе взаимосвязанных колонн с промежуточными и конечными декантаторами (рис. 7.19), расчет может вестись как при допущении равновесия между фазами, на тарелках, так и с учетом кинетики массопередачи, алгоритмы расчета обычной ректификации и экстракции являются частными случаями предлагаемого алгоритма [811. [c.355]

Расчет азеотропных колонн [c.374]

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

Существующие методы расчета коэффициентов активности сложны и требуют экспериментального определения ряда величин, входящих в состав расчетных уравнений [171. По этой причине для расчета азеотропной и экстрактивной ректификации обычно используют экспериментальные данные. [c.170]

Расчет азеотропных колонн........374 [c.314]

Хорслей [51] приводит данные по азеотропам, опубликованные до 1962 г. В справочнике по азеотропным смесям Когана с сотр. [21 ] содержатся сведения о 21069 смесях, в том числе о 19735 бинарных, 1274 тройных и 60 многокомпонентных смесях. В справочнике наряду с таблицами также дано введение в теоретические основы и технику экспериментального исследования явления азеотропии. Здесь же приводятся кроме того сведения о влиянии температуры на состав азеотропных смесей, о методах расчета азеотропного состава и о методах исследования свойств азеотропных смесей. [c.300]

Таким образом, задача сводится к нахождению точки, в которой касательная, проведенная к кривой, станет параллельной оси абсцисс при повороте системы на угол Р Р . Для этого проводим к кривой касательную, образующую с осью абсцисс угол Р Р Р . Ясно, что прп повороте графика на этот угол касательная станет параллельной оси абсцисс. Искомый состав азеотропной смеси в мольных долях компонента 2 однозначно определяется абсциссой точки касания. Предлагаемый метод может, как уже подчеркивалось выше, применяться для расчета азеотропного сдвига лишь для небольших изменений температуры. Причиной этого является изменение степени отклонения системы от закона Рауля и отношения давлений паров компонентов при изменении температуры, которые пе учитывались нами при расчете. Таким образом принятое нами равенство (6) содержит в правой части еще одну функцию и имеет в общем случае вид [c.121]

При расчете азеотропного состава конкретных многокомпонентных систем по формулам (9.95) необходимо предварительно вычислить соответствующие этим системам числовые значения параметров и А . При этом для проверки правильности их численного расчета удобно следующее тождество [c.263]

Вторым фактором, усложняющим расчеты азеотропной и экстрактивной дистилляции, являются более сложные равновесные и тепловые соотношения. В данном случае неприемлемо допущение об идеальных жидких растворах, поэтому требуется определение коэффициентов активности (у ф- 1). Кроме того, при расчете энтальпии фазовых потоков следует использовать парциальные энтальпии вместо энтальпий чистых компонентов. [c.213]

В связи с тем, что основным фактором, об славливающим точность расчета азеотропных параметров, является точность данных по упругостям паров, для подавляющего количества перечисленных систем проводился сравнительный расчет с использованием данных, приведенных в работах [3, 4], а также данных по упругостям паров, рассчитанных нами но новому варианту принципа соответственных состояний, согласно рекомендациям работы [5]. При этом, если расхождения между расчетными значениями азеотропных параметров, полученных с использованием данных по з пругостям паров работ [3] и [4] находились в пределах ошибки экспериментального определения азеотропных параметров, то использование расчетных данных по упругостям паров 15] приводило к систематическому завышению содержания гликоля в азео-тропах, иногда до 3 мас.%. В связи с этим нами в работе для расчета использовались данные, приведенные в справочнике Стэлла [3]. Зависимость упругости паров индивидуальных компонентов от температуры описывалась уравнением Риделя. Расчеты проводились на ЭЦВхМ ЕС-1022. [c.70]

Рютер и Лю [46] разработали методы расчета азеотропного состава, которые были экспериментально проверены на системах этилацетат—этанол, этанол—вода, метанол—бензол. [c.307]

В. А. Киреева, в которой рассмотрены некоторые теоретические вопросы, а также работы русских ученых в этой области. После таблиц в качестве приложения помещены три статьи Хорсли с описанием графических методов расчета азеотропных смесей. Таблицы снабжены списком использованной литературы и формульным указателем [c.97]

Математическая задача расчета азеотропных составов X конкретной многокомпонентной системы заключается в определении удовлетворяющюс прж всех с условиям корней системы [c.142]

Хорсли Л., Таблицы азеотропных смесей, пер. с англ., Москва, 1951. Табличная сводка азеотропных и неазеотропных смесей, имеющих практическое значение. Состоит из двух частей часть 1—двойные системы часть 2 — тройные системы. В таблицах приведены брутто-формулы соединений. На первом месте помещены неорганические соединения, на втором — органические соединения, для расположения которых принят следующий порядок С, Н, Вг, С1, N, О, S. Первый компонент (главный) — всегда наиболее простое соединение. Книге предпослана вступительная статья проф. В. А. Киреева, в которой рассмотрены некоторые теоретические вопросы, а также работы русских ученых в этой области. После таблиц в качестве приложения помещены три статьи Хорсли с описанием графических методов расчета азеотропных смесей. Таблицы снабжены списком использованной литературы и формульным указателем. [c.109]

Азеотропня. Совместная полимеризация, при которой состав сополимера не меняется с конверсией, носит название азеотропной. Основными задачами теории здесь является нахождение условий, при которых такой процесс возможен, и вычисление азетропного состава сополимера (азеотропа). Из уравнений (9.69) следует, что в ходе азеотропной сополимеризации состав мономерной смеси х не меняется и совпадает при всех р с мгновенным составом сополимера я. Очевидно, что такое условие выполняется, лишь когда начальный состав смеси х равен азеотропному я. Математическая задача расчета азеотропного состава я = х заключается в определении удовлетворяющих при всех i условиям О х,- sg 1 корней системы алгебраических уравнений [c.262]

В работе на примере трехкомпонентных систем показано, что широко распространенный метод Маргулеса - Вооля для расчета равновесия жидкость - пар может давать неудовлетворительные результаты при расчете азеотропных характеристик. В связи с этим была предпринята попытка [15] применить этот метод для оценки ограничений [c.141]

Таблицы азеотропных смесей, опубликованные Хорсли в 1947 г. в журнале Analiti al hemistry , представляет собой сводку азеотропных и неазеотропных двойных и тройных систем, встречающихся в практике научной и производственной работы. Они представляют интерес как справочный материал для научных работников и инженеров, занимающихся различными вопросами химии и смежных областей. В качестве приложения к таблицам в книге помещены три статьи Хорсли (опубликованные в том же журнале), содержащие описание графических методов расчета азеотропных смесей. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология