Аминоспирты, этерифицированные

В результате этой реакции получаются мононитропроизводные одно-, двух- и трехатомных спиртов, которые могут быть этерифицированы или восстановлены в соответствующие аминоспирты. В настоящее время в промышленном масштабе производят целый ряд таких нитро- и аминоспиртов. [c.95]

Аминоспирты различаются по содержанию кислорода. Все найденные до настоящего времени в природе производные тропана имеют гидроксильную группу в положении 3. Другие группы ОН могут быть в положениях 6 и 7. Между этими двумя положениями может замыкаться эпоксидный цикл. В некоторых алкалоидах присутствует группа СООН в положении 2. Во всех природных алкалоидах этой группы гидроксил в положении 3 этерифицирован, как указано ниже. Следующие формулы изображают важнейшие природные аминоспирты, причем одновременно указываются кислоты, которыми они этерифицированы, и соответствующие алкалоиды [c.965]

Применяя эту реакцию, получают целый ряд одно-, двух- и трехатомных нитроспиртов, которые затем этерифицируют и восстанавливают в соответствующие гидроксиламины. В США из нитропроизводных парафинов производят в промышленном масштабе следующие нитро- и аминоспирты [c.79]

Липидами называются нерастворимые в воде и растворимые в углеводородах и эфире вещества, входящие в состав тканей животных. К ним, в частности, относятся жиры, т. е. полные сложные эфиры глицерина, и фосфатиды, т. е. диглицериды жирных кислот, в которых глицерин частично этерифицирован фосфорной кислотой, а кислота вторым своим гидроксилом этерифицирует аминоспирты — холин [c.310]

Все ОНИ, за единственным исключением, являются аминоспиртами, которые в природных алкалоидах (так называемых тропеинах) этерифицированы различными кислотами (обычно по оксигруппе в положении 3). Наиболее часто встречающимися в этих алкалоидах кислотами являются троповая, бензойная, вератровая, изовалериановая, d-a-метил-масляиая, тиглиновая, коричная и труксилловая (две последние содержатся в алкалоидах Соса). [c.1071]

Полярные липиды, состоящие из полярных голов и неполярных углеводородных хвостов, являются основными компонентами мембран. Из всех полярных липвдов наиболее широко распространены фосфоглицериды. Фосфоглицериды содержат две молекулы жирньк кислот, образующие сложно-эфирные связи с двумя свободньш1И гидроксильными группами глицерол-З-фосфата, и еще одну молекулу спирта, гидроксильная группа которого этерифицирована фосфорной кислотой. Этот остаток спирта представляет собой полярную голову всей молекулы фосфоглицерида. Фосфоглицериды отличаются друг от друга строением полярных голов. Наиболее распространенные фосфоглицериды-фосфатидилэтаноламин и фосфатидилхолин. При pH, близких к 7, полярные головы фосфоглицеридов несут отрицательный заряд. У других мембранных липидов, а именно у сфинголипидов, основой структуры служит не глицерол, а сфингозин. Такой сфинголипид, как сфингомиелин, содержит кроме фосфорной кислоты и холина две длинные углеводородные цепи, одна из которых образована жирной кислотой, а вторая-сфингозином, длинноцепочечным алифатическим аминоспиртом. Относящийся к стеролам холестерол играет роль предшественника в биосинтезе многих стероидов и служит важным компонентом плазматических мембран клеток. [c.350]

Конденсированные и нормальные алкоголяты титана способствуют образованию из окисленных масел желатинированных. Таким способом получаются дешевые масла, применяемые в производстве линолеума 2 . Гелеобразование покрытий на основе эпоксидных смол можно ускорить, однако в случае немоднфицированиых смол, т. е. когда этерифицировано менее половины гидроксильных групп или же эти группы совсем не этерифицированы, для замедления реакции необходимо, чтобы алкоголяты титана были закомплексованы аминоспиртом [c.248]

К(СНз)з] ОН", представляет собой четвертичное аммониевое основание ТЧ-метилированного холамина. Этот широко распространенный N-aлкилиpoвaнный аминоспирт содержится в печени в виде индивидуального вещества и как компонент лецитина обнаруживается в яичном желтке, нервной ткани, крови, он также входит в состав тканей некоторых растений. При гидролизе лецитина — производного глицерофосфорной кислоты, в которой две гидроксильные группы глицерина этерифицированы высшими жирными кислотами, а фосфорная кислота этерифицирует третью гидроксильную группу глицерина и гидроксильную группу холина, получаются глицерофосфорная кислота, жирные кислоты и холин. Последний играет важную роль в процессах метаболизма у животных и является важной составной частью витаминов группы В. [c.182]

Подобно жирам, фосфатиды — глицериды высших ациклических карбоновых кислот, но в оличие от жиров в их молекулах одна из трех гидроксильных групп глицерина этерифицирована не органической, а фосфорной кислотой Н3РО4. В свою очередь, один из гидроксилов фосфорной кислоты эфирно связан с остатком аминоспирта. Фосфатиды подразделяются на две группы — кефалины и лецитины, строение которых представлено общими формулами [c.209]

Сложные эфиры жирных и оксикислот, например стеариновой и винной кислот, получают взаимодействием хлорангидрида жирной кислоты с оксикислотой в сухом пиридине [43]. Вещества более сложного строения можно получить [44], если исходить из амида жирно 1 кислоты и аминоспирта, например моноэтаноламида лауриновой кислоты R 0NH 2H40H, и этерифицировать его одной карбоксильной группой ацилированной многоосновной оксикислоты, например диацетилвинной кислоты. Получающиеся соединения имеют общую формулу [c.42]

В природных фосфатидах два свободных гидроксила глицерина этерифицированы обычными кислотами жиров, например пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой кислотами, однако встречаются и кислоты особого типа, например арахидоновая кислота С20Н32О2 с четырьмя двойными связями в молекуле. Аминоспирт связан в виде эфира фосфорной кислоты [c.779]

Намиуже ранее было показано, что при восстановлении эфиров гелиотридина, у которых этерифицирована только первичная гидроксильная группа, образуются свободная кислота и насыщенный аминоспирт, [c.1459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология