Изоамиловый спирт щавелевой кислоты

Данные о влиянии мещающих ионов противоречивы, поскольку некоторые ноны мещают при сравнительно высоких содержаниях. Ниже приведены ориентировочные данные, которые следует уточнять по оригиналам работ. Определению мешают V , Т1 , Сг 1, и г, Со , Сцч, РЬ , Ре", Р1, Rh, Ре ", kg, Не, А, 8е, Те, Р и КОз. При анализе сталей вольфрам можно замаскировать лимонной, винной, щавелевой кислотой или проводить восстановление в мягких условиях, не затрагивая вольфрама [54]. Методика, основанная на восстановлении хлоридом олова(II) и экстракции комплекса изоамиловым спиртом или изоамилацетатом, получила щирокое распространение. Она рекомендована для определения молибдена в растениях [57] и стали [58]. Описан автоматический метод анализа стали [59]. [c.111]

Фильтрат после осаждения лантана использовали для определения алюминия. Титан удаляли экстракцией его купфероната смесью бензола и изоамилового спирта. Для полноты экстракции прибавляли серную кислоту до концентрации 10% по объему. Щавелевую кислоту разрушали выпариванием с серной и азотной кислотами. Титрование проводили описанным выше методом. Полученные результаты представлены в табл. 3. [c.321]

Помещают 25 мл раствора в стакан емкостью 250 мл и добавляют 20 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Образовавшийся осадок оставляют стоять на ночь, отфильтровывают через фильтр синяя лента , промывают несколько раз 2%-ным раствором щавелевой кислоты. В фильтрат добавляют концентрированную серную кислоту до концентрации 10% по объему, охлаждают до комнатной температуры и переводят в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 10 мл 6%-ного раствора купферона и образовавшийся осадок купфероната экстрагируют 50 мл смеси изоамилового спирта и бензола (1 1). Водную фазу переводят в стакан емкостью 250 мл, добавляют 15—20 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха. К выпаренному осадку добавляют 20—30 мл воды, 25 мл 0,02 М раствора трилона Б, 20—40 мл ацетатного буфера с pH 5,0 (150 г уксуснокислого аммония и 1 мл уксусной кислоты в [c.326]

На основании изложенного, следует рекомендовать при выполнении определения малых количеств кремния образование КМК проводить в 0,09—0,1 н. солянокислой либо сернокислой среде (рН1) экстракцию КМК следует выполнять бутиловым спиртом при кислотности 1,5 н. При необходимости выполнения экстракции КМК из Зн. сернокислой среды в качестве экстрагента можно применять изоамиловый спирт. Восстановление КМК до КМС целесообразно проводить в органической фазе раствором двухлористого олова в глицерине. Для устранения помех, вызываемых присутствием примесей фосфора и мышьяка, необходимо перед экстракцией прибавлять лимонную либо щавелевую кислоту. [c.189]

В пробирку с притертой пробкой помещают 0,2—1 мл исходного раствора, содержащего 1 — 10 мкг Ра, прибавляют 0,8 мл 1.10 М раствора арсеназо III и концентрированную серную кислоту с таким расчетом, чтобы конечная кислот-, ность была 7—8н. по серной кислоте. Встряхивают с 2 мл изоамилового спирта, насыщенного 7н. серной кислотой. Повторяют экстракцию с 1 мл изоамилового спирта, экстракты объединяют и центрифугируют для полного разделения фаз. Верхний органический слой переносят в кювету с толщиной слоя 10 мм и фотометрируют при длине волны 660 ммк против реактива. В присутствии ТЬ, и" и 2г экстракт перед центрифугированием промывают 1 мл 0,5 М раствора щавелевой кислоты в 7 н. серной кислоте. [c.22]

Осадок желто-бурого цвета, образующийся при взаимодействии молибдата с 8-меркаптохинолином, растворим в большинстве органических растворителей [1]. Соединение молибдена с 8-мер-каптохинолином, полученное в присутствии аскорбиновой кислоты, полностью экстрагируется толуолом при кислотности в пределах от pH 5 до 2,3 N НС1 [41]. При дальнейшем повышении концентрации соляной кислоты экстрагируемость постепенно падает. Щавелевая кислота в среде 2,3 N НС1 не влияет на экстрагируемость соединения молибдена [41]. Соединение молибдена с 8-меркаптохинолином Мо02(СэНбН8)2 Н2О зеленого цвета хорошо экстрагируется хлороформом, изоамиловым спиртом, толуолом, ксилолом, бензолом, бромбензолом оно мало растворимо в ССЦ и дихлорэтане и практически не растворимо в алифатических углеводородах [35, 41]. Оптическая плотность экстрактов не изменяется по крайней мере в течение суток [41]. [c.88]

Гонзалец [738] получил целый ряд эфиров насыщенных и ненасыщенных, моно- и дикарбоновых и изо- и гетероциклических кислот. Согласно общей методике, 1 моль кислоты, 3,5 моля спирта и 0,02 моля хлорсульфоновой кислоты нагревали в течение 2 час. при температуре кипения смеси. Полученные эфиры нейтрализовали, промывали раствором соды и водой, а затем сущили над безводным сульфатом натрия. Твердые эфиры очищали кристаллизацией. Обычно эфиры получаются со следующими выходами этиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 82,5%, изоамиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 78,8%), этиловый эфир пропионовой кислоты— 77,7%, этиловый эфир бензойной кислоты — 81,8% и этиловый эфир щавелевой кислоты — 14,9%. [c.373]

Отделение галлия от алюминия [720] и индия [14, 509] может быть осуществлено экстрагированием купфероната галлия хлороформом из 2 N НС1 и 2 Л/ H2SO4 соответственно. В зависимости от кислотности среды экстракция купфероната галлия может быть проведена диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртам, бензолом, циклогексано-ном [14]. Щавелевая и этилен-диаминтетрауксусная кислоты уменьшают извлечение купфероната галлия [14]. [c.58]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

Примеси железа и меди определяли в остатке от прокаливания пробы щавелевой кислоты колориметрированием соответственно роданидного или батофенантролинового комплекса железа или диэтилдитиокарбаматного комплекса меди после экстракции комплексов изоамиловым спиртом при соот ветствующем pH растворов. При определении примеси железа роданидным способом применяли предварительно очищенный до содержания железа 1.10 % роданистый аммоний (см. настоящий сборник, стр. 378). Примесь хлор-иона определяли нефелометрически. Примесь свинца определяли полярографически (Ю. И. Вайнштейн). [c.370]

Близкий результат получили Кузьмин и др. . Для выбора условий озоления в присутствии эталонов упаривали 25 мл смеси (2 1) хлороформа и изоамилового спирта, 0,05 М. по 8-оксихинолину и 0,01 Л4 по ФМБП. В первом случае сухой остаток после выпаривания минерализовали 2 М.Л азотной кислоты без прокаливания, во втором — после минерализации азотной кислотой прокаливали эталон 2 мин при 400—500 °С, в третьем случае к органическому раствору приливали 1 мл 1%-ного раствора щавелевой кислоты, выпаривали смесь досуха, и остаток прокаливали 2 м.ин при 400 —500 С. Наилучшие результаты были получены после прокаливания в присутствии щавелевой кислоты. [c.142]

Смесь изоамилового спирта с этиловым эфиром экстрагирует комплексное соединение кобальта, в результате растворитель окрашивается в синий цвет. Присутствие никеля в больших количествах е мец[ает этой реакции. Наличие же ib растворе hoihob железа, образующих NS комплексные роданиды яркокрасного цвета, также хорошо извлекаемые из водных растворов вышеназванными расгворителями, мешает проведению основной реакции и может быть устранено добавлением к раствору небольшого количества NaF или NH4F, разрушающих роданид железа вследствие образования более устойчивого, бесцветного комплекса [РеРб]" . Комплексные роданиды железа разрушаются также фосфорной, щавелевой, винной и лимонной кислотами. [c.335]

Групповое определение микропримесей в органических растворителях (хлороформ, четыреххлористый углерод, метил-хлороформ, изоамиловый спирт и этилацетат) основано на удалении основы выпариванием в присутствии угольного порошка и щавелевой кислоты, вводимой в виде спиртового раствора для переведения летучих микропримесей в нелетучие [c.63]