Этил нафтиловый эфир

Этоксинафталин см. Этил-1-нафтиловый эфир [c.571]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Этил-1-нафтиловый эфир [c.560]

Этокси нафталин см. Эти л-2-нафтиловый эфир [c.571]

Массу в кристаллизаторе охлаждают до 70 °С и постепенно подают в нее четыреххлористый углерод температура при этом снижается до 50 °С. При дальнейшем постепенном охлаждении и перемешивании а-нафтиловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты кристаллизуется. После этого смесь окончательно охлаждают до 20 °С. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают на нутч-фильтре 14, а затем его для окончательного удаления четыреххлористого углерода некоторое время сушат в вакуумном шкафу 15. [c.339]

Этоксинафталин см. Этил-2-нафтиловый эфир [c.537]

Зап х, напоминающий запах соответственного метилового эфира. Прн осторожном нитровании образуется 1-нитропроизводное, темп, пл. 103 , наряду с некоторым количеством 6-нитро- и 8-ии-тро-этил-р-нафтилового эфира Оранжево-красный пикрат, темп. пл. 122° [c.170]

Интересна перегруппировка аллил- -нафтилового эфира, поскольку в этом случае миграция происходит только в положение 1 [c.587]

Если процесс протекает по этой схеме, т. е. внутримолекулярно за счет образования псевдоциклического комплекса, следует ожидать, что в случае смеси аллиловых эфиров каждый из них должен перегруппировываться независимо от наличия других эфиров, что и было подтверждено экспериментально при нагревании смеси аллил-р-нафтилового эфира и фенилового эфира коричного спирта образуется только 1-аллил-2-нафтол и о-(а-фенил-аллил)-фенол [71] [c.663]

Массу в кристаллизаторе 11 охлаждают до 70 °С и постепенно подают в нее четыреххлористый углерод температура при этом снижается до 50 °С. При дальнейшем постепенном охлаждении и перемешивании а-нафтиловый эфир пирокатехин- [c.364]

Из табл. 20 видны преимущества смесей стабилизаторов. Так, смесь, состоящая из 0,3% 2,2 -тио-бис-(4-метил-6-грег-бутилфе-нола) и 0,2% а-нафтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты, является более эффективным ингибитором полипропилена, чем каждое из этих соединений. Приведенные в табл. 20 смеси ингибиторов могут быть использованы не только для стабилизации полипропилена, но и других полиолефинов. [c.77]

При обработке 2-нитро-1-нафтилового эфира серной кислотой [674 6] получается 6-сульфокислота. При действии этого же агента на 1-окси-2-нафтилметилкетон при 100° сульфогруппа становится в положение 4 [682а]. При действии серной кислоты [6826] на 1-(2-т1-толуолсульфамидобензоил)-2-метаксинафталин толуолсульфонильная группа отщепляется и в молекулу вступает сульфогруппа. [c.105]

Охарактеризовать сульфокислоты удается лишь через некоторые кристаллические производные. Для идентификации сульфокислот могут быть использованы многие методы, применимые для идентификации карбоновых кислот, но обш,его метода идентификации сульфокислот не существует. Наиболее удобными производными для идентификации сульфокислот являются их амиды и анилиды — легко кристаллизующиеся вещества, обладающие резкой температурой плавления. К сожалению, получение этих производных требует много времени, так как осуществляется через хлорангидриды, синтез которых иногда сопряжен с трудностями из-за неустойчивости сульфохлоридов или вследствие чувствительности некоторых групп (ОН, МНа и др.) к действию хлорангидризующих средств. Однако часто сульфохлориды (в отличие от хлорангидридов карбоновых кислот) являются вполне устойчивыми веществами с четкой температурой плавления. Значительно реже для идентификации сульфокислот пользуются их кристаллическими эфирами (феииловые и В-нафтиловые эфиры сульфокислот). [c.304]

Фениловые эфиры также способны к азосочетанию, хотя они вступают в эту реакцию не так легко, как фенолы. Реакция в этом случае протекает в уксуснокислом растворе и обычно лишь с достаточно реакционноспособными солями диазония, например с получающимися из р-нитранилина или из 2,4-динитр-анилина. Некоторые эфиры фенолов при этом гидролизуются. Так, например, а-нафтилфениловый эфир или этил д-нафтиловый эфир образуют при азосочетании смесь азо-я-нафтилового эфира и азо-в-нафтола [c.137]

Эти эфиры вступают также в реакцию с некоторыми солями диазония с образованием азосоединений. Лучше всего эта реакция протекает в уксуснокислом растворе с достаточно реакционноспособными диазосоединениями, как, например, полученными в результате диазотирования моно-, ди- или тринитранили-нов Интересно отметить, что некоторые эфиры, иапример, фенил-а-нафтиловый эфир, частично расщепляются при этой реакции. [c.157]

По этому способу раствор сложного эфира в 3—4-кратно.м по весу количестве спирта прибавляется к приблизительно 1,5-кратному против теоретического количества металлического натрия. При этом наступает бурная реакция, которую в дальнейшем доводят до конца нагреванием с обратным холодильником до возможно более полного растворения натрия. Несмотря на прекрасные выхода, которые часто получаются при применении этого способа, выделение спирта иногда сопряжено с значительными трудностями. Выход продукта иногда снижается, что зависит в известной степени от гидролиза непрореагировавшего сложного эфира при действии этилата натрия. При восстановлении эфиров камфолевой кислоты понижение выхода в результате этой побочной реакции может быть предотвращено применением более стойких по отношению к гидролизу фенилового или нафтилового эфиров, вместо этилового и метилового эфиров Вероятно это видоизменение способа Буво и Блана может быть с успехом применено и ко многим другим кислотам. [c.323]

Эвгенол в присутствии щелочи изомеризуется в изоэвгенол, прн окислении которого можно синтезировать ванилин. Кроме этого в эфирных маслах находятся анизол (метилфеинловый эфир) СвНв—О—СНз н неролин (метил-р-нафтиловый эфир) СюН —О—СНа, используемые в качестве душистых веществ. [c.527]

Для полипропилена было проведено широкое испытание ряда стабилизаторов промышленного значения. Исследовалось изменение физико-механических и других свойств полипропилена в процессе старения на воздухе при 150° С. Показательно изменение характеристической вязкости раствора полимера в тетралинев присутствии различных антиоксидантов в процессе старения. Эти данные приведены в табл. 10, из которой видно, что полимер даже в присутствии некоторых антиоксидантов начинает деструктировать-ся уже при переработке. Отчетливо также видны и преимущества смесей стабилизаторов. Несмотря на то, что 2,2 -тио-быс-(4-метил-6-трет-бутилфенол) является сильным антиоксидантом, смесь его с а-нафтиловым эфиром пирокатехинфосфористой кислоты значительно более эффективна. Полимер, ингибированный одним фенолсульфидом, в условиях старения механически разрушился через 220 час. Ингибирование же смесью №9 привело к сохранению свойств полимера в течение более 450 час. Каждый из приведенных в табл. 8 антиоксидантов имеет промышленное значение и может быть использован для стабилизации не только полипропилена, но и других полиолефинов. [c.119]

Имеются сведения, что неозон-Д, полипирокатехияфосфит, а-нафтиловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты и некоторые другие соединения оказывают стабилизирующее действие на сополимеры ненасыщенных полиэфиров и позволяют повысить стойкость их к термоокислительной деструкции [105]. Наиболее эффективным из этих стабилизаторов оказался а-нафтиловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты. Однако обычно в полиэфиры не вводят термостабилизаторы, поскольку материалы на их основе перерабатываются и эксплуатируются при температурах намного ниже температур, при которых протекает деструкция. [c.176]

Диазопроизводные незамещенных нафтиламинов дают при обработке опиртами смесь углеводорода и нафтилового эфира. При действии этилового спирта на сульфат а-нафталиндиазония получается нафталин (40%) и этил-а-нафтиловый эфир (23%) р-изомер дает нафталин (7%) и этил-р-нафтиловый эфир (30%) 97 98. [c.98]

Хлор-1-нафтол (т. пл. 120—121 °С) является основным продуктом (наряду с некоторым количеством 2-хлорпроизводного) хлорирования а-нафтола хлористым сульфурилом в хлороформе. Его можно получить также обработкой 1,Г-Динафтил-карбоната хлором в горячей СН3СООН и гидролизом 4,4 -ди-хлорпроизводного (т. пл. 228 °С) спиртовым едким кали десульфированием 4-хлор-1-нафтол-8-сульфокислоты амальгамой натрия в водном растворе нагреванием 4-хлор-1-окси-2-наф-тойной кислоты с анилином в нитробензоле при 180 °С (выход 89%) пропусканием хлора в раствор 3-нафтилового эфира п-толуолсульфокислоты в присутствии переносчика галогена и омылением продукта реакции кипящим водно-спиртовым едким натром . На заводах И. Г. 4-хлор-1-нафтол получали обработкой а-нафтола (500 кг) в хлорбензоле (1290 кг) хлористым сульфурилом (470 кг) при 20 °С в течение 10 ч, после чего реакционную смесь нагревали в течение 4 ч до 73 °С, выдерживали при этой температуре 1 ч и отгоняли растворитель в вакууме выход 250 кг . [c.311]

Динигро-2-нафтол (т. пл. 187°С, разл.) получен нитрованием 5-нитро-2-нафтилового эфира Л1-нитробензолсульфокис-лоты ды.мящей азотной кислотой при этом образуются 1,5- и [c.324]

При 135"С наиболее эффективным из пирокатехинфосфитоз оказался р-нафтиловый эфир. Образцы, стабилизированные этим эфиром, хорошо выдерживали 30-дневное агреваиие. [c.111]

Гард и Шмерлинг [191] показали, что при совместной перегруппировке циннамилфенилового и аллил-р-нафтилового эфиров продукты перекрестной реакции не образуются. Очевидно, что этот опыт не совсем убедительно опровергает бимолекулярный механизм реакции, так как расщепление обоих эфиров и последующее взаимодействие образующихся циннамильного и аллильного ионов с резко различными фенильным и р-нафтильным ионами может происходить с различными скоростями. В работе Фоменко и Садовниковой [200] часть этих возражений исключается, так как циннамильный и фенильный ионы мо1-ут реагировать лишь с химически равноценными фенолятным и дидейтеро-фенолятным ионами. Однако и в этом случае не исключено влияние различия скоростей расщепления обоих эфиров. [c.460]

Повторяя работу Гаттермана, Витт и Браун [676] нашли, что при реакции между нафтиловыми эфирами и хлорангидридами кислот происходит также гидролиз алкоксигруппы, так что в случае, например, реакции хлористого ацетила с а-нафтилэтиловым эфиром образуется 4-аце-тил-я-пафтол (т. пл. 198°), диацетил-а-нафтол (т. пл. 140°) и 4-ацетил-а-наф-тиловый эфир (т. пл. 78—79°). Авторы указывают, что образование этих соединений является доказательством того, что хлористый алюминий в условиях данной реакции может гидролизовать эфир, а затем вызвать вхождение одной ацетильной группы в положении 2- или 4-,а то даже и двух ацетильных групп. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология