Протеины серебром

Амперометрическое титрование меркаптанов проводят в кислых и в аммиачных растворах нитратом серебра с вращающимся платиновым микроэлектродом. При титровании в аммиачных растворах не мешают хлориды [1004]. Описано определение SH-групп в аминокислотах и протеинах [1007] и серы в углеводородах [844]. Косвенный метод определения SH-групп [892] применим для ана- [c.75]

Жак Леб такими же опытами, заменяя азотнокислое серебро железосинеродистым калием, показал присутствие в желатине аниона. Сине-окрашенные соединения образовывались лишь в пробирках с pH 4,7. Пробирки с рН>4,7 оставались неокрашенными. Описанное свойство желатины есть общее свойство протеинов, оно присуще и казеину. [c.64]

Следует указать, что присутствующий в экстракте протеин остается в месте нанесения капли и замедляет образование сульфида серебра при проявлении пятна нитратом серебра. Поэтому необходимо оставлять созревать бумагу в темноте на 30 мин. перед фотографированием. Слабое расширение пятна тиосульфата на полосах 2, 3, 5 к 6, повидимому, вызвано той же причиной. Это обстоятельство не позволяет сравнивать интенсивность окраски пятен тиосульфата с контрольным пятном. [c.126]

Влияние концентрации желатины. В старых работах было показано, что суспензия бромида серебра в растворе желатины адсорбирует тем большее количество этого протеина, чем концентрированнее раствор, однако, поскольку нам известно, никаких количественных закономерностей установлено не было. [c.345]

Несмотря на то, что в некоторых опытах эмульсию разбавляли более чем в 400 раз и равновесная концентрация желатины была ниже 0,01 %, невозможно было обнаружить заметного изменения количества первоначально адсорбированной желатины. С другой стороны, эти опыты трудно было продолжать ввиду значительного гидролиза и бактериального разло жения желатины. Таким образом, можно считать, что адсорбция желатины на бромиде серебра протекает необратимо при условии, что система не подвергается воздействиям, влекущим распад протеина. [c.347]

Изопропиловым спиртом иможно пользоваться также для осаждения протеинов, пептонов, пепсина, трипсина, панкреатина, реннина, папаина и других энзимов, а также для различных растительных смол, сахаров, растворимых крахмалов, протеиновых препаратов серебра и глицерофосфатов. Изопропиловый спирт находит значительное применение для денатурации этилового спирта в разнообразных сортах денатурированного спирта, которыми пользуются в производстве парфюмерных и косметических изделий . Другими важными областями применения этого благодарного продукта являются также использование его в качестве средства проти1з ожогов фенолом, для наполнения термометров, термостатов и в приготовлении незамерзающих жидкостей для автомобильных радиато1ров. [c.398]

Определение по окраске иода. Анализируемый раствор взбалтывают с иодатом серебра. В результате образования Ag l выделяется эквивалентное хлорид-иону количество иодат-ионов. После удаления избытка Ag-JOg центрифугированием в раствор вводят KJ или NaJ, которые окисляются до элементного иода. Выделившийся иод определяют фотометрическим методом или но его собственному поглощению при 350 нм [1021], или по поглощению иод-крахмального соединения, абсорбцию которого измеряют нри 615 нм [743]. Этим способом определяют до 180 мкг хлорид-иона с точностью, характерной для соответствующего титриметрического метода [743]. Мешают все ионы, взаимодействующие с ионом серебра. Иодат серебра был использован для определения хлорид-ионов в биологических объектах после предварительного разрушения протеинов [886] и в природной воде [1021]. [c.59]

Биметаллические электроды — см. Fenwi k. Микроопределение с помощью KJ, применяя дифференциальное титрование Сох а. б В присутствии защитных коллоидов скачок у.меньшается в коллоидальных препаратах можно одновременно определить с помо.цью KJ как серебро, связанное с l, так и связанное с протеином. [c.509]

Д Разложение твердых материалов ускоряется при воздействии на реакционную систему ультразвука. Д Сосуд с пробой и реагентами выдерживают несколько минут в ультразвуковом поле, при этом реакционная смесь интенсивно перемешивается. Сплавы свинец-олово быстро разлагаются смесью НКОз и НВр4 [1.205], хлорид серебра—раствором аммиака [1.206], а удобрения [1.207], протеины [1.208] и таблетки фармацевтических препаратов [1.209] растворяются. [c.40]

На рис. 3 изображена хроматограмма экстракта, полученная немедленно после его концентрирования. Полоса 4 является повторением полосы 1 на рис. 2 она приведена в целях сравнения. На полосе 2 для экстракта имеется только одно пятно, соответствующее тиосульфату. После добавления к экстракту смеси хроматографированных выше сенсибилизаторов (полоса 3) наряду с пятном тиосульфата появляются пятна двух других сенсибилизаторов, что указывает на возмол<ность их обнаружения в случае присутствия в экстракте. Это испытание было произведено для обнаружения двух возможных источников ошибок 1) присутствие минеральных солей и протеинов в экстракте могло бы помешать продвижению сенсибилизаторов 2) одновременно с сенсибилизатором могло происходить продвижение какого-либо замедлителя, который мог бы помешать образованию сульфида серебра. Как показывает испытание, эти опасения оказались напрасными. Полоса 1 относится к инертной желатине. Можно видеть, что она не дает пятен сенсибилизаторов. Две последние полосы отнсюятся к аллилизотиоцианату, добавленному к экстракту (полоса 6) или [c.124]

Высказанное выше предположение позволяет сделать некоторые выводы. Сухая эмульсия состоит из трех основных компонентов галоидного серебра, красителя и протеина, использованного в качестве связующего вещества. Шеппард показал, что все эти компоненты взаимодействуют между собой желатина и краситель адсорбируются на галоидном серебре [И] и, кроме того, краситель адсорбируется на желатине [1, 2]. Эти соображения приложимы также к случаю замены желатины на НСЖ, хотя адсорбция НСЖ на галоидном серебре еще не была доказана. Если принять, что в эмульсии краситель удерживается производным протеина, то можно будет допустить, что эти три компонента взаимно связаны в тройной комплекс. С другой стороны, возмо(жно, что производное протеина осуществляет определенную связь между красителем и галоидным серебром. Это позволяет предположить возможность передачи энергии через протеин. Согласно Шейбе [12], полипептидная структура особенно располагает к такому механизму передачи энергии. Поэтому сенсибилизация красителем через посредство производного протеина представляется вполне возможной. Эти замечания относятся к не- [c.340]

Амперометрическое титрование нитратом серебра, описанное выше для определения меркаптанов, было применено для титрования сульфгид-рильных групп в тиогликолевой кислоте, цистеине, глютатионе и в некоторых протеинах . Кольтгоф и Стрикс получили также хорошие результаты при титровании цистеина в водном растворе. Цистин не реагирует с серебром, поэтому авторы восстанавливали его до цистеина амальгамой натрия (в кислом растворе) илк сульфитом натрия (в аммиачном растворе). Последний превращает одну половину цистина в цистеин, а другую половину—в сульфонат цистеина. [c.568]

Интересно отметить, что такой метод определения сернистого серебра неприменим для золей АдаЗ, не содержащих желатины, так как в этом случае наступает очень быстрое отравление серебряного электрода ионами меди. Преимущество в этом смысле раствора, содержащего желатину, объясняется, по-видимому, тем, что она связывает ионы меди. Весьма вероятно поэтому, что описываемый метод может найти применение и для определения сернистого серебра в системах, содержащих другие протеины. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология