Терефталевая кислота, титрование

Рис. Кривые потенциометрического титрования избыточного количества пиперидина при оксимировании индивидуальны.х альдегидов и их смесей с кислотами. 1 — р — нафтойный альдегид 2 — Р —нафтойный альдегид -Ь Р — нафтоиная кислота 3 — п-карбоксибензальдегид 4 — п-карбоксибензальде-гид + терефталевая кислота 5 — п- арбоксибензальдегид + уксусная кислота.

Определение смеси фталевой, изофталевой и терефталевой кислот. Для определения всех трех изомеров в смеси без предварительного их разделения можно использовать методику, основанную на потенциометрическом титровании двух параллельных навесок анализируемой смеси кислот в среде метилэтилкетона, при- [c.125]

Н, А. Измайлов [1] подчеркивал, что улучшение условий титрования карбоновых кислот в кетонах связано с увеличением их растворимости. Однако следует отметить, что хорошая растворимость электролитов в органических растворителях в ряде случаев не играет существенной роли в процессе успешного титрования. Так, например, известно, что терефталевая кислота хорошо растворима только в диметилформамиде и пиридине. Однако небольшая растворимость ее в кетонах достаточна для успешного проведения титрования в среде ацетона или метилэтилкетона. В процессе нейтрализации кислоты происходит ее дальнейшее растворение, скорость реакции вполне достаточна для проведения количественного определения [129]. [c.51]

Рис. 74. Дифференциальные кривые молекулярно-весового распределения по данным турбидиметрического титрования для полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина (Ф-2) после термостарения в течение 1 ч

Из трех изомеров фталевых кислот наиболее сильной кислотой является фталевая кислота (К. = 1,3- 10 Кг = 3,9 - Ю ). Константы диссоциации изофталевой и терефталевой кислот примерно одинаковы [К = 2,4- 10" ш Kl = 2,5- 10-5), поэтому раздельное титрование смесей этих кислот в воде невозможно. [c.450]

Титрование происходит ступенчато сначала нейтрализуется первая карбоксильная группа терефталевой кислоты, проявляющей себя в смешанном растворителе более сильной кислотой по сравнению с изофталевой [c.450]

В стакан для титрования наливают предварительно обезвоженный метилэтилкетон (20 мл) и ацетонитрил (5 ма), П01мещают навеску анализируемой смеси около 0,05 г, взвешенную на аналитических весах, и опускают стеклянный и каломельный электроды. Титруют медленно 0,1 ц. спиртовым растворо.м КОН, титр которого устанавливают по точной навеске бензойной кислоты в том же растворителе. По достижении первого скачка титрования (окончание нейтрализации первой карбоксильной группы терефталевой кислоты), на что расходуется V титранта, к титруемому р аствору прибавляют 5 мл воды и снова титруют до получения второго скачка тнтровгния, соответствующего общей кислотности анализируемого раствора. [c.451]

Кривая титрования смеси изо- и терефталевой кислот представлена на рис. 153 (кривая /). Первый скачок соответствует нейтрализации половины терефталевой кислоты — первой карбоксильной группы (У ), а второй —совместной нейтрализации изофталевой и второй карбоксильной группы терефталевой кислот (V ). [c.451]

Определение смесей изофталевой и терефталевой кислот можно осуществить только титрованием раствором КОН, так как три титровании раствором (С2Нд)4НОН (происходит совместная нейтрализация иервых, а затем вторых карбоксильных групп этих кислот [375], [c.125]

Ход анализа. Н ъесщ около 0,06 г анализируемого вещества, содержащего изо- и терефталевую кислоты, помещают в стакан для титрования, в -который налит метилэтилкетон. К метилэтил- [c.125]

Положение циклопентильных радикалов было установлено окислением перманганатом калия в щелочной среде. Выделенную после отделения двуокиси марганца органическую кислоту отфильтровывали, промывали водой и растворяли в крепкой щелочи. Щелочной раствор экстрагировали эфиром для удаления непрореагировавшего углеводорода. Затем, путем подкисления раствора соляной кислотой, выделяли свободную органическую кислоту, которую перекристаллизовывали из горячей воды, причем выпадал осадок в виде мелких белых кристаллов. Основность кислоты, определенная обратным титрованием, оказалась равной 2,2. Температура плавления полученной кислоты, определенная в запаянном капилляре на медном блоке, 378—380°. Температура плавления полученного- метилового эфира (142—143°) соответствовала температуре плавления диметилового эфира терефталевой кислоты. Съемка спектра на спектрофотометре СФ-4 в ультрафиолетовой области спектра от 220 до 300 ммк подтвердила, что фракция представляет собой 1, 4-д1ициклопентилбензол. [c.45]

Реакцию проводили на кинетической установке в условиях интенсивного перемешивания и термостатирования. Анализ реакционных смесей проводили на содержание пероксида водорода — иодометрическим титрованием, хинолина, 8-оксихинолина и их Н-оксидов — хроматографическим методом на хроматографе ЛХМ-8МД с пламенно-ионизационным детектором. Колонка длиной 1,5 м. диаметром 3 мм заполнена сорбентем — полиметил-фенилсилоксановым маслом (массовая доля 15% от твердой фазы) на хроматоне Ы-А -0МС5. Газ-носитель — азот. В качестве внутреннего стандарта использовали диэтиловый эфир терефталевой кислоты. [c.103]

Для улучшения фильтрования катализаторного шлама суспензию подкисляли раствором серной кислоты до pH = 7—8, фильтровали при 90°С. Фильтрат при 20—25°С проп скали через колонку, заполненную активированным углем АР—3 с высотой слоя 80 см. Затем к фильтрату добавляли 44,4 г бензойной кислоты и кипятили при 100° в течение 2 час. Выпавший осадок отфильтровывали и анализировали обратным титрованием на содержание в нем терефталевой кислоты, затем суспендировали в 370 мл воды, добавляли еще 11,2 г бензойной кислоты и проводили обработку как на 1 стадии. [c.18]

Выделенную терефталевую кислоту отфильтровывали, промывали дистиллированной водой 90—100°С, высушивали, а затем анализировали хроматографически и титрованием. [c.18]

Опыты показали, что выход кислого терефталата калия мало зависит от концентрации раствора терефталата калия и достигает 72% от теоретического. Выделение терефталевой кислоты из кислого терефталата калия проводилось кипячением его с водой. Навеска кислой соли суспендировалась в воде и кипятилась в течение двух часов в колбе при температуре 90—100°С или в автоклаве при температуре 160—220°С и давлении от 8 до 26 атм. Оставшийся осадок после кипячения отфильтровывался и анализировался по кислотному числу. Содержание терефталата калия в фильтрате определялось титрованием и полярографическим методом. Данные опытов приведены в таблице 2. [c.34]

Проведено [655] определение кислоты в этих сополимерах. В результате кислотного гидролиза выделялась терефталевая кислота, которую титровали 0,1 н. гидроксидом натрия в горячем растворе диметилформамида. Описан и другой метод с использованием УФ-спектрофотометрии. Содержание терефталевой кислоты в сополимерах с капролактамом определяли [656] путем измерения поглощения при 242 нм, а также путем проведения кислотного гидролиза с последующим титрованием. [c.554]

В стакан для титрования наливают предварительно обезвоженный метилэтилкетон (20 мл) и ацетонитрил (5 мл), помещают навеску анализируемой смеси около 0,05 г, взвешенную на аналитических весах, и опускают стеклянный и каломельный электроды. Титруют медленно 0,1 н. спиртовым раствором КОН, титр которого устанавливают по точной навеске бензойной кислоты в том же растворителе. По достижении первого скачка титрования (окончание нейтрализации терефталевой кислоты по первой карбоксильной группе), на что расходуется V мл [c.469]

Строение обоих углеводородов было доказано на основании элементарного анализа, молекулярного веса и реакции окисления. Окисление обоих углеводородов было осуществлено с помощью хромовой смеси и марганцовокислого калия. В результате окисления в обоих случаях были выделены бензойная и терефталевая кислоты, которые были доказаны на основании температуры плавления и титрования, а для терефталевой кислоты был получен диметиловый эфир. [c.316]

Кроме приведенных углеводородов при конденсации бензола с хлористым этиленом было получено небольшое количество смолообразных продуктов, не перегоняющихся при 3 мм остаточного давления. Их элементарный состав был тот же самый, что и выше охарактеризованных углеводородов. Для доказательства строения данного остатка мы произвели его окисление с помощью хромовой смеси и марганцовокислого калия. Продуктами окисления в обоих случаях являлись бензойная и терефталевая кислоты, которые были доказаны по температуре плавления, титрованием, а для терефталевой кислоты был синтезирован диметиловый эфир. [c.316]

Смотреть страницы где упоминается термин Терефталевая кислота, титрование: [c.450] [c.452] [c.122] [c.125] [c.126] [c.126] [c.32] [c.122] [c.125] [c.125] [c.126] [c.126] [c.214] [c.34] [c.171] [c.244] [c.36] [c.469] [c.471] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология