Взаимная растворимость хлороформа и ацетона

Б. Равновесия жидкость — жидкость в трехкомпонентных системах. Диаграммы растворимости с одной областью расслоения. Диаграммы взаимной растворимости жидкостей в трехкомпонентных системах характеризуются большим разнообразием. Особенно часто встречаются системы, в которых две жидкости обладают ограниченной взаимной растворимостью, а третья жидкость неограниченно смешивается с каждой из них. Это, например, системы вода —бензол — этиловый спирт, вода —хлороформ —уксусная кислота, вода — ацетон —четыреххлористый углерод. [c.424]

ХП1-14. Взаимная растворимость хлороформа, ацетона [c.333]

ХП1-15. Взаимная растворимость хлороформа, ацетона и воды при 20 °С [c.333]

На рнс. 93 приведена треугольная диаграмма взаимной растворимости системы вода В) —ацетон (А) —хлороформ (С) при постоянных температуре (25° С) и давлении. [c.210]

Смесь метанол — н-гексан расслаивается, поскольку эти вещества ограниченно растворимы друг в друге. Поэтому можно считать, что теплота смешения Q = 0. В смесях хлороформ — ацетон и метанол — вода наблюдается повышение температуры (Ai>0), в смеси метаиол — ацетон — понижение температуры (А/<0). Повышение температуры можио объяснить протеканием физико-химических процессов при взаимном растворении веществ, например, образованием водородных связей. [c.274]

Пример 111-13. Рассчитать распределение ацетона (С) между водой (Л) и хлороформом (В), пренебрегая взаимной растворимостью воды и хлороформа. [c.118]

Активности ацетона в этих бинарных системах изображены графически в координатах, показанных на рис. 63. Пренебрегая взаимной растворимостью воды и хлороформа, определяем, исходя из условия-равенства активностей ацетона, равновесные концентрации его в обеих фазах [c.119]

Методика определения растворимости. Взаимную растворимость трех жидкостей определяют путем добавления к бинарным смесям различного состава с неограниченной растворимостью двух компонентов третьего компонента до помутнения раствора. Появление мути указывает на образование второй жидкой фазы. Проводят две серии опытов добавляют к смеси из А и С компонент Вик смеси из В и С компонент А (см. рис. 8.9). В качестве исходных компонентов можно взять следующие вещества А — бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, четыреххлористый углерод В — вода С — этиловый спирт, ацетон, уксусная кислота. В каждой серии опытов исходные бинарные смеси готовят в следующих объемных соотношениях 1 9, 2 8, 3 7, 4 6, 5 5, 6 4, 7 3, 8 2, 9 1. Общий объем каждой бинарной смеси равен 10 мл. Необходимые объемы каждой исходной жидкости отбирают из бюреток вместимостью 50 мл с пришлифованными кранами. Объем третьего компонента также отмеряют с помощью бюретки. Объемы пересчитывают в массовые единицы (т, = У/, р , р/ — плотность соответствующего компонента, взятая из справочной литературы), определяют общую массу смеси в момент расслоения и массовые доли компонентов А, В и С в каждой равновесной смеси. [c.168]

Рассчитанная кривая распределения вместе с экспериментальными данными Хэнда для температуры 25° С показана на рис. 64. Как видно из графика, хорошее соответствие с опытом достигается при низких концентрациях ацетона, но по мере увеличения взаимной растворимости воды и хлороформа с возрастанием концентрации ацетона расхождение увеличивается. Тем не менее можно сделать вывод, что распределение сильно сдвинуто в сторону хлороформа. Даже такой качественный вывод в ряде случаев может оказаться весьма полезным. [c.119]

Наиболее часто встречаются системы, отвечающие рие. 115, когда один из компонентов, в данном случае ацетон, неограниченно смешивается с двумя другими, в нашем примере — с водой и с хлороформом. При прибавлении ацетона к двухслойной системе из этих двух компонентов увеличивается их взаимная растворимость вплоть до образования однородной смеси. При этом составы равновесных слоев сближаются и точка К отвечает достижению ими одинакового состава, т. е. образованию гомогенной системы. Точку К обычно называют критической точкой. [c.330]

Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положительными азеотропами с наименьшей температурой кипения в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобутиловыми спиртами, углеводородами с температурами кипения до 100° С и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной" растворимостью, могут образовываться седловинные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в системах ацетон — хлороформ — вода и муравьиная кислота — вода — дихлорэтан [149]. Однако во всех известных случаях точка седловинного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.106]

М. С. Цветом был подробно исследован ряд растворителей петролейный эфир, спирты—метиловый, этиловый, амиловый, ацетон, ацетальдегид, эфир, хлороформ, бензол, толуол, ксилол. При применении органических растворителей требуется полное отсутствие влаги в адсорбенте. В настоящее время главнейшими растворителями, применяемыми в хроматографии, являются петролейный эфир, бензин, четыреххлористый углерод, бензол, этиловый эфир, хлороформ, ацетон, алифатические спирты (от метилового до бутилового), вода и водные буферные растворы. Применяются также и смеси растворителей при условии взаимной их растворимости. [c.89]

На рис. 21,6 показана диаграмма взаимной растворимости воды, хлорофо )ма и ацетона. Точки Л и Л соответствуют составам двух равновесных растворов ацетона в хлороформе (Л) и в воде (Л ). С увеличением содержания ацетона каждый из растворов становится трехкомпонентным из-за взаимной растворимости хлороформа и воды. Составам равновесных растворов отвечают точки В—В, С—С и т. д. В точке К эти растворы имеют одинаковый состав, т. е. система из гетерогенной превращается в гомогенную. Кривая АКА разделяет диаграмму на гетерогенную область, лежащую ниже этой кривой, и гомогенную, расположенную над ней. [c.64]

Наиболее часто встречаются системы, отвечающие рис. 115, когда один из комтю-нентов, в данном случае ацетон, неограниченно смешивается с двумя другими, в нашем прн.мере — с водой и с хлороформом. При прибавлении ацетона к двухслойной системе из этих двух компонентов увеличивается их взаимная растворимость вплоть до образования однородной смеси. При [c.336]

Закон распределения в бинарной системе нарушается при достаточно высоких концентрациях растворенного вещества. Это объч ясняется тем, что увеличение содержания растворенного вещества может привести к взаимной растворимости несмешивающихся (растворителей. Известно, что вода и хлороформ не растворяются друг в друге. Если к двухслойной системе, состоящей из воды н хлороформа, прибавить ацетон, то он распределится между этими двумя жидкостями. При дальнейшем увеличении его содержания в системе вода — хлороформ вода начнет растворяться в хлороформе, а хлороформ в воде, т. е. каждый из слоев будет состоять из трех компонентов — воды, хлороформа и ацетона. При достаточно высоком содержании ацетона можно получить гомогенный раствор этих трех компонентов. [c.63]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) eHjOH, мол. в. 94,11 — бесцветные розовеющие цри хранении кристаллы с характерным запахом т. пл. 40,9° т. кип. 181,75°, 120,2°/100 мм, 73,5°/10 мм-, d 1,0576 1,5426, теплота плавления 28,6 кал1г, скрытая теплота испарения 117,7 кал1г (100°), 103,4 кал г (182°) образует азеотропные смеси с водой (9,2% Ф., т. кип. 99,6°), кумолом (37% Ф., т. кип. 170,5°), октанолом (13% Ф., т. кип. 194,4°), цикло-гексанолом (87% Ф., т. кип. 183°), анилином (42% Ф., т. кип. 186,2°). Ф. хорошо растворим в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе в 100 г воды при 15° растворяется 8,2 г Ф., критич. темп-ра взаимной растворимости в системе фенол—вода 65,85°. Фенилбензо-ат, т. пл. 71° 2,4,6-трибромфенол, т. пл. 96° ди-фенилуретан, т. ил. 104—105°. [c.198]