Дихлорбензолы растворимость воды

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Сульфирование толуидинов. Сульфирование паратолуидина не отличается от сульфирования анилина, за исключением того, что весь дихлорбензол отгоняют паром (вакуум-отгонка не производится). Кроме того, натриевую соль 4-толуидин-З-сульфокислоты приходится выделять из насыщенного раствора Na l (в воде она растворима). Готовый продукт находит применение также в производстве азокрасителей. [c.192]

Растворшюсть. Тетраэтиленгликоль полностью смешивается с водой и со многими органическими соединениями бензолом, стиролом, скипидаром, дибутилфталатом, моно- и диэтанолампном, дихлордиэтиловым эфиром, четыреххлористым углеродом, хлорбензолом, о-дихлорбензолом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, фенолом, метилизобутилкетоном, другими гликолями и их эфирами [4, р. 9]. Растворимость различных соединений в тетраэтиленгликоле приведена в Приложении, табл. 9, стр. 357. [c.158]

Обе группы загрязнений не растворяются в воде и могут быть удалены либо обработкой поверхности изделий в специальных органических растворителях — керосине, бензине, уайт-спирите, скипидаре, а также трихлорэтилене, дихлорбензоле, дихлорэти лене (синтетические растворители), либо химической или электрохимической обработкой В растворах щелочей. Омыляемые жиры при химическом воздействии со щелочью образуют растворимые в воде мыла, представляющие соли жирных кислот [c.92]

Полихлориды бензола, ПХД. Представляют собой темно-бурую жидкость с характерным запахом бензола. Практически не растворимы в воде, но растворяются в органических растворителях. Кипят при 80—326°. Пары ПХД в 5,4 раза тяжелее воздуха. Не огнеопасны, плохо горят. По своему составу представляют смесь хлорпроизводных бензола, преимущественно дихлорбензолов. Согласно техническим условиям, должны содержать не менее 68% ПХД, не более 30% хлорбензола и не более 2% бензола. Применяются для фумигации почвы против личинок хрущей и других насекомых. [c.75]

Большинство ПХДД и ПХДФ представляет собой бесцветные кристаллические вещества, температура плавления которых зависит от степени хлорирования [85,86] Они хорошо растворимы в органических растворителях (растворимость 2,3,7,8-ТХДД в бензоле - 570, ацетоне -110, хлороформе - 370, н-октаноле -50, метаноле - 10 и о-дихлорбензоле - 1400 мг/кг) [19,86] и практически не растворимы в воде (на уровне 10 - 10 мг/л) Важно отметить, что растворимость в воде уменьшается по мере увеличения содержания хлора. [c.70]

Индантреновый синий представляет собой черный порошок, нерастворимый в воде и трудно растворимый в органических растворителях. Куб темно-синего цвета. При перекристаллизации из о-дихлорбензола или хинолина,он образует кристаллы с медным металлическим оттенком. Индантрен обладает высокой прочностью он выдерживает нагревани е до 500°, нагревание с соляной кислотой до 400° и с едким кали до 300°. Его устойчивость к действию хлора меньше. [c.546]

Метод эмульсионной полимеризации является наиболее широко используемым методом полимеризации ХТФЭ и многих других фторолефинов [41]. Вначале в этом методе использовали растворимые в воде инициаторы — персульфаты щелочных металлов в комбинации с бисульфитами. В последующих работах [42] к этим смесям добавляли соли серебра в качестве ускорителей. Таким образом удавалось повысить скорость полимеризации без понижения вязкости расплава образцов, полученных с данным инициатором. Использование других добавок приводило к различным результатам. Опыты, проведенные с большим числом эмульгаторов (органические кислоты) с использонанием персульфатных инициирующих систем, привели к получению полимеров, мало различающихся по свойствам [43]. Добавление дихлорбензола либо метилакрилата позволило получить устойчивый латекс с размером частиц 1800 А вместо получаемых обычно коагулирующих систем [44]. При добавлении 05 5 перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, получены образцы полимеров, обладающих большей твердостью по Шору и высоким пределом прочности на растяжение [45]. Определяющими факторами при использовании персульфатных систем являются также температура и pH среды [46]. Когда эти параметры оптимальны, степень превращения достигает 80—100%. К 1964 г. инициирование с помощью персульфатных систем было достаточно хорошо изучено и использовано Болстадом [47] во многих работах по полимеризации и сополимеризации. Ниже приводится типичная методика полимеризации этим способом. [c.14]

Растворимость дихлона в бензоле, диоксане, ксилоле, эфире, диметилформамиде и о-дихлорбензоле 5% в уксусной кислоте, этилацетате и ацетоне около 2% в спирте менее 0,5% и в обычной или подкисленной воде 10 %. Сравнительно устойчив при действии света или тепла, однако в растворе его фоторазложе-ние ускоряется. [c.458]

ПАК и ПМАК готовят радикальной полимеризацией в атмосфере азота мономерных кислот в виде 5—40%-ных растворов в воде (наиболее распространенный метод) и в органических )астворителях (бензоле, диоксане, хлор- и дихлорбензоле и др.). Лроцесс проводят при 70—98°С в присутствии 0,5—10% обычных инициаторов и при 15—30 °С в присутствии окислительновосстановительных систем. Из водорастворимых инициаторов применяют перекись водорода, персульфаты аммония, натрия и калия из инициаторов, растворимых в мономерах — перекиси бензоила и лауроила, динитрил азобисизомасляной кислоты и др. Восстановителями служат гидросульфит и бисульфит натрия, аскорбиновая кислота и др. В качестве регуляторов молекулярной массы полимера и веществ, предотвращающих сшивку цепей (например, в случае ПАК), применяют бутил- и октил-меркаптаны, тиогликолевую кислоту, тиоэтиловый спирт, изопропиловый спирт и другие вещества, которые берут в количестве 0,5—4% к массе мономеров. [c.79]

Нами исследованы жидкостные электроды, мембраны кото1 1х содержали соединения (а)-(г). В качестве растворителей использовались хлороформ и о-дихлорбензол. Концентрация активного вещества составляла 0,1т, Следует отметить, что все мембраны на основе соединений этого класса обнаруживают анионные функции. Электроды на основе соединения (г) не дали устойчивых потенциалов, что связано, вероятно, с его большой растворимостыв в воде. Потенциалы мембран на основе соединений (а) и (б), обладающих высокой экстракционной способностью, тоже оказались неустойчивыми во времени, что указывает на протекающие во времени в фазе мембраны процессы. Наиболее четкие результаты для мембран получены с веществом (в). [c.157]

Растворимость Sg в воде незначительна. С повышением температуры воды от О до 50° растворимость его понижается. В 100 мл воды растворяется при 0°—0,204 г, при 20°—0,179 г и при 50°—0,014 г сероуглерода. При дальнейшем повышении температуры (выше 50°) растворимость в воде повышается. Sg хорошо смешивается с бензолом, этиловым спиртом, ацетоном, четыреххлористым углеродом, керосином, хлороформом, хлорпикрином, дихлорэтаном, а также с серной и уксусной кислотами. В свою очередь Sg является хорошим растворителем жиров, масел, каучука, резины, смолы, воска, скипидара, битума, кани- фоли, п-дихлорбензола, серы и ряда других органических веществ. [c.176]

Растворимость и степень набухания ароматичёских поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются 1,1,2,2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г ис-1,2-дихлорэтилен, хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидрофуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1,2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эиихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1,1-дихлорэтан. В алифатических и циклоалифатических [c.113]

Пиррщилазо)нафтол-2 образует с ураном(У1) в аммиачно-щелочной среде красно-фиолетовый комплекс [89—93], трудно растворимый в воде и экстрагируемый хлороформом или дихлорбензолом. Отнощение урана к реагенту в 1 омплексе равно 1 2. Молярный коэффициент погашения равен [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология